实习生大专以上学历，化工类专业，工作认真细致、有较强责任心。主要负责实验室仪器分析及检测工作。上班时间：8小时制。工作地址:江化学工业园区

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

任职要求： 1. 化学、应用化学、机械等相关专业大专及以上学历 2. 具备一年以上实验室相关工作经历 职责描述： 1. 负责实验室日常管理，保障环境安全与清洁，落实仪器设备的维护及安全管理，确保实验设施正常运转，定期开展保养与检修，对高精度仪器实施校准与检定，保障测量数据的准确性。 2. 根据实验需要准备试剂与装置，严格遵循操作规程执行实验任务，确保实验数据真实可靠；如遇异常或实验未达预期，需及时排查原因并采取有效应对措施，完整记录实验过程与结果。 3. 规范样品管理工作，对试样进行登记、编号与标识，确保原始记录清晰准确。

1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：性状观察、滴定法含量测定、电位滴定法含量分析、溶液澄清度检查、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣测试、干燥失重评估、比旋光度检测、红外与紫外光谱分析、不挥发物检测、重金属限度检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

做资料，

苏州市吴中区招防水工，涤仑布卫生间做防水，出租房。每个房间地面面积在2一4平方左右，包活

周一 【中亿腾塑胶】 7：30直接报道，缺口30人 男女25～40岁；两班倒，女工为主，提供两顿工作餐，无需体检，工作时间8:00～20:00，少数民族人员不接纳 招聘岗位：注塑部门，看机台，修毛边，白夜班 薪资日结:白班220元/天，夜班230元/天，三天后日结（一天一发）第五天发第四天薪资，不管工期多久正常离职不扣钱 薪资月结，白夜班240元/天，次月30号发薪（每周可少量预支薪资）最低90个工作日，不满期限按照20元/H计算薪资 提供住宿4～6间（水电费平摊）住宿费350元/月；押金100元 地址：望亭华兴路，7：30直接报道上班，带身份证复印件两张，手机下载钉钉 打卡10天300 （满110/H）卡点离职无 电话☎

  望亭-《尧峰电子》 招聘年龄:18～45 岁（，不体检） 招聘岗位：2楼包装检验，看外观， 薪资日结:（一天一发）白班200元/天；夜班210元/天，第4天发3.2天薪资，最低30个工作日(可长期) 打卡7天200元（）卡点无 7：30报道，下午13:00可面试， 长白班部门，包进 提供厂车；通安；阳山； 联系

周一 【浒关亚博汉】 下午13:00面试 18-35 岁；坐班，非流水线，组团不接纳， 主要生产高端摄像头，常年恒温车间，个别岗位需要穿无尘服，能接受显微镜，小厂工作轻松自由！ 招聘岗位: 普工，显微镜 测试 薪资日结:；白班230元/天；夜班245元/天；第5天第4天薪资 薪资月结:白班250元/天，夜班265元/天，中途可预支薪资，以上合同期最低90个工作日； 打卡10天返300（110/H） 注意：二次进厂员工离职不满60个工作日（无） 电话☎

周一 【浒关-远东砂轮】 下午一点面试。 长白班，每天 8H。工人，22-50 岁 1、砂轮混料：岗位职责：负责原材料混料 2、砂轮成型：岗位职责：负责砂轮装出搬运 3、新材料车间磨料操作工，这个岗位能适应12H两班倒。 4、电工和搬运工 岗位职责：负责磨料制造与加工 综合5500--7000元。需要能接受职业体检 打卡15天返300（） 电话☎

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

- 学历：大专及以上，分析化学、应用化学、冶金工程 ​ - 经验：3年以上锌冶炼/氨法炼锌化验经验优先 ​ - 技能： ​ - 精通AAS/ICP操作维护、方法验证、异常排查 ​ - 熟悉氨法体系干扰与掩蔽、数据审核、体系建设 ​ - 证书：化学检验工（中级/高级）优先

有工作经验，人品正派就可以

岗位职责 1、负责煤炭样品的采集、制备与化验分析（如灰分、硫分、挥发分、粘结指数等指标）； 2、操作和维护化验仪器设备，确保数据准确性与检测效率； 3、记录并整理化验数据，编制检测报告，配合生产部门进行质量调控； 4、参与实验室日常管理与安全规范执行。 任职要求 【必要条件】 1、专业对口：深加工系、煤炭深加工、矿物加工、应用化学、工业分析等相关专业； 2、学历要求：山西省能源学院毕业者优先，大专及以上学历； 3、地域倾向：山西籍优先，孝义市及周边县市者最佳（可快速到岗）。 【能力要求】 1、熟悉煤炭化验流程及国标方法，有洗煤厂或焦化厂化验经验者优先； 2、能独立操作量热仪、马弗炉、硫分测定仪等设备； 3、责任心强，注重细节，具备团队协作意识。

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场分析，主导新产品的立项、研发、量产转化及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3.编写、整理并归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），负责注册申报资料的编制与提交； 4.根据国家最新标准更新或市场需求，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5.统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 岗位要求： 1.专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2.学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先，拥有完整医疗器械全生命周期开发经验者可适当放宽条件； 4.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 5.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划与执行能力。

岗位要求： 1.光学设计、材料加工、眼科视光医学等相关专业本科及以上学历，具备ICL晶体、人工晶体、隐形眼镜方向背景，技术涵盖光学设计、材料加工，且有3年以上相关工作经验者优先； 2.了解无源医疗器械产品从设计到开发的全流程，具备相关领域开发经验者优先； 3.具备较强的学习能力，能够查阅外文资料，掌握信息检索方法； 4.工作态度认真细致，责任心强，具备良好的团队协作意识及沟通协调能力。

岗位职责： 1、开展医美领域市场行情、产品技术发展方向及相关动态的调研分析，结合实际市场需求，制定并推进新产品研发设计的整体方案及企业技术发展的中长期战略，保障技术与产品的科学性、实用性、前瞻性与市场竞争优势； 2、主导现有产品线的技术迭代升级，全面管控产品研发各阶段流程，确保项目按计划高质量、高效率完成开发任务及技术交付目标； 3、建立健全公司技术管理制度与技术规范标准，持续优化研发部门运作体系，提升整体研发效能； 4、参与核心技术开发工作，牵头解决项目中的重大技术难题与关键技术攻关任务； 5、组织实施研发预算编制与执行管理，强化研发成本控制，推动成本优化； 6、负责研发团队人才引进、培养、绩效评估等管理工作，构建合理的人才梯队，提升团队专业能力； 7、统筹研发相关专利与知识产权事务，组织撰写申报材料，推进专利布局与知识产权战略落地； 8、完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职资格： 1、全日制硕士及以上学历，高分子材料、化学等相关专业背景，毕业于211或985高校者优先考虑； 2、具备完整的技术体系建设经历，熟悉从项目立项到注册取证的全流程，能够主导技术攻关，掌握注册申报资料编写要求，了解医疗器械质量管理体系相关法规； 3、具有8年以上相关行业工作经验，具备三类医疗器械全生命周期管理实践经验； 4、拥有3年以上团队管理经历，曾在医美行业上市公司担任高级研发管理职务者优先； 5、具备扎实的科研素养，良好的沟通协调能力、领导才能及团队协作精神。

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品的立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的对接、方案审核及报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR相关技术文件，撰写注册申报所需的全套资料； 4. 结合国家新发布标准以及客户与市场反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向； 2. 学历要求：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，熟悉专利撰写流程； 6. 工作态度认真细致，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

岗位职责： 1. 负责项目初期的调研与需求分析，深入掌握烘焙领域市场状况，收集行业趋势及政策相关信息。 2. 深入挖掘大客户（如山姆、零食系统等连锁会员超市及其他新兴渠道）实际需求，依据公司产品战略独立制定产品规划及产品需求文档；撰写市场发展规划、方案设计说明和实施执行报告。 3. 基于客户要求，开展产品成本评估与管控工作。 4. 保持与客户的高效沟通，全面掌握客户需求；全程主导项目在需求分析、设计、开发与测试各阶段的推进，确保项目按期交付。 5. 独立完成数据整理与分析工作，输出数据报表，拓展销售渠道，推动解决产品研发及应用过程中可能遇到的功能、性能与稳定性问题。 6. 定期采集市场销售动态与新产品技术信息，分析并追踪竞争品牌动向，借鉴行业优势经验并融合至产品优化中。 7. 承担公司现有项目产品的迭代升级与新功能开发任务。 职位要求： 1. 具备休闲食品行业独立操盘成功产品案例，有烘焙类项目对接经验者优先。 2. 以客户需求为核心导向，具备优秀的用户需求洞察能力。 3. 思维条理清晰，擅长交流协作，拥有突出的学习能力、分析能力和洞察力。 4. 熟悉烘焙品类特性，对技术研发流程有一定认知。 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识。 6. 富有创新思维与商业敏锐度，善于协同合作，具备自我驱动力、热情与积极心态。 7. 具备较强的用户需求判断、引导与把控能力，反应敏捷，表达能力强。

工作内容： 1.负责公司二类、三类动物源性医疗器械产品的注册申报，包括相关文件的编制、整理、递交及归档管理； 2.制定产品注册实施计划，明确各阶段目标并组织阶段性评审与验收； 3.搭建并优化企业内部注册管理流程，制定标准化操作模板和文档规范； 4.与研发、生产、质控等多部门协同，在产品开发早期参与合规性评估，提前识别注册风险； 5.主导产品安全性管理工作，确保上市产品符合安全性和有效性要求； 6.配合管理层开展质量管理体系运行情况的监督与内部核查工作； 7.对接监管机构，及时响应并解决注册过程中的各类技术与行政问题，保障注册进程顺利推进； 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、材料、药学、生物医学工程或医疗器械相关专业优先考虑； 2.具备五年以上医疗器械注册实操经验，曾独立主导完成第二类、第三类产品注册项目； 3.精通CFDA医疗器械注册法规，掌握CE、FDA注册流程者优先； 4.掌握ISO13485、GMP等相关质量体系标准及监管要求； 5.熟悉动物源性医疗器械注册相关的技术审查指南及行业标准； 6.擅长注册申报资料的撰写，具备扎实的技术文档编写能力； 7.责任心强，具备出色的沟通协调能力，能够高效协作并推动跨部门项目落地；

化学检验 工作地址:鼎科医疗 跨塘厂区 综合最高30.5元/小时 - 底薪24.5元/小时 - 绩效1.5元/小时 - 无尘衣补贴1元/小时 - 显微镜补贴2元/小时，最少做2个月 无尘衣补贴1元/小时,显微镜补贴2元/小时 没有经验也可以需自备交通工具，厂区离跨塘约3公里 18-38岁大专学历

1、本科及以上学历，三年以上相关领域工作经验，食品类专业背景优先； 2、掌握酱卤类食品及肉制品的配方设计、原料特性与生产流程，了解研发各环节操作规范； 3、具备良好的产品分析与评估能力，能够推动产品技术革新与优化； 4、熟知香精香料、餐饮用酱料行业相关法规要求，可独立主导产品研发并实现量产转化。 职位福利：五险一金、绩效奖金、周末双休、节假日福利等

岗位职责： 设计新型涂料配方（水性、UV固化、粉末涂料等），组织实施实验室小试、中试及量产阶段的工艺验证； 针对特定应用需求（如高温防腐、高耐候性、抗菌功能）提升涂料综合性能（附着力、硬度、光泽度等）； 研究环保型替代方案（低VOC、无重金属配方），推进绿色化涂料技术开发； 制定涂层性能检测计划（耐盐雾、耐老化、耐磨性等），运用专业仪器进行涂层结构分析与失效原因判定； 构建涂料原材料（树脂、助剂、填料）评价体系，开展供应商筛选并实现成本优化； 为生产环节提供工艺参数支持，解决涂料生产过程中出现的稳定性问题（如沉降、流平性差）； 配合销售团队处理客户技术咨询（如施工适配性、涂层缺陷诊断），参与现场技术服务工作； 编制技术资料（配方工艺文件、MSDS、产品说明书），促进标准化流程落地实施； 推动实验室研究成果向工业化生产转化，制定工艺放大实施方案； 确保产品满足国家环保法规要求。 岗位要求： 教育背景： ◆ 化学工程、材料科学与工程、高分子化学等相关专业大专及以上学历； 经 验： ◆ 3年以上涂料研发工作经验，有汽车涂料、工业防腐涂料或特种涂料开发经历者优先； 技能技巧： ◆ 掌握涂料配方设计原理及成膜机制，熟悉树脂合成、分散工艺及涂料应用环境； ◆ 能熟练使用涂料性能测试相关仪器设备； ◆ 熟悉涂料生产工艺流程（研磨、分散、灌装）及设备选型依据； 态 度： ◆ 吃苦耐劳，工作主动，服从安排，具备良好团队协作意识

岗位职责： 1. 基于三类植入类产品的市场需求分析，主导新产品的立项策划、研发推进、转产实施及验证工作，并协同临床与注册团队完成临床试验及相关注册流程； 2. 负责制定产品性能技术指标，组织注册检验送检，开展生物学评价、动物实验，并对接第三方机构完成方案审核与报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程的技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家最新法规标准、客户需求及市场反馈，组织实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与合规性； 5. 统筹项目团队的任务分配、进度管理与跨部门协作，确保研发项目高效推进。 任职要求： 1. 专业要求：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关专业背景； 2. 学历要求：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑； 4. 熟悉医疗器械从设计开发到注册取证的完整生命周期管理； 5. 具备较强的科技文献检索能力及专利撰写经验； 6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行推动力。