岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

维智捷小米（江城工厂）】22元/小时！ 每周可预支1000-1500不等，周周薪 新工厂、新产线、新宿舍，环境好，管理人性化，晋升空间大 【招聘要求】23-40岁，男女不限，持有效身份证原件，无案底，纹身看不到即可 【工作内容】做小米线束缠绕，打包，插端子等，空调车间，站岗为主，招普工（新线建造（工程）、厂务巡线等）、质检。 纯工价22元/小时（无任何在职要求），3个月后纯工价25元/小时 【食】工作日免费包两餐。 【宿】，空调、热水器、独立卫生间、设施齐全、干净整洁，，水电平摊。 地址:蔡甸

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任职要求： 1、身体状况良好，品行优良，工作严谨，坚持原则； 2、大专及以上学历，食品相关专业优先； 3、具备良好的职业道德，办事公正、细致耐心，具备一定的组织协调与沟通能力； 4、能适应倒班工作安排； 5、了解本行业产品特性及相关标准者优先录用； 6、有团队协作精神，积极参与集体活动，服从整体管理。 欢迎相关专业应届毕业生投递

月薪最低六千，三餐住宿全部免费，两班倒，活十分轻松，

品控岗位职责 蔡林记各岗位均需依照标准操作流程（SOP）规范执行 任职要求： 1. 具备3-5年餐饮领域工作经验者优先考虑 2. 工作态度端正，踏实肯干，作风严谨，能承受一定工作压力 3. 拥有良好的协作精神，善于融入团队 4. 转正后可配合短期外派任务，有连锁餐饮一线岗位实操经验者优先录用

（一）岗位职责： 负责制定与更新进厂原辅料、包装材料、中间产品及成品的质量标准、检验规程及相关记录文件； 负责检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液等的日常管理与维护； 对进厂原辅料、包装材料、中间产品和成品实施取样、留样及检验工作，并依据原始实验数据准确出具检验报告； 承担车间及本部门实验室洁净区域的环境监测任务，以及公用系统介质的检测工作； 组织编写各类稳定性考察方案与报告，开展稳定性样品检验及趋势数据分析； 负责检验仪器设备及相关设施的预防性维护保养计划执行与记录； 协调外部机构开展委托检验事务，签订相关委托协议并跟进实施； 承接外部供应商或研发实验室的检验方法转移工作，同时支持向客户进行方法转移。 （二）任职要求： 本科及以上学历，食品、检验、化学等相关专业背景，具备相关工作经验者优先。 欢迎应届毕业生或已有职业经历人员应聘，需身体健康。 具备良好的语言表达与文字沟通能力，性格积极乐观，具备较强的协调与交流能力。 熟练掌握各类检验仪器的操作，了解仪器的日常维护要求。 职位福利：五险一金、定期体检、餐补、带薪年假、节日福利、周末双休、免费停车

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检与终检，并如实填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离并反馈异常，协助分析原因及推动改善 4. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 5. 配合完成内部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历不限，有质检相关经验者优先，接受无经验但踏实肯学的新人 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图和测量能力 3. 能适应长白班工作制，服从安排，执行力强 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神 5. 无不良记录，能长期稳定工作者优先

1、掌握石油、食品及水质检测的相关操作规范与流程； 2、使用实验室化学设备开展检测工作，并准确记录实验数据； 3、具备大专及以上学历，化工或机电类专业优先。

【职位要求】 身体健康手脚灵活，踏实稳重，易上手 打包 组装 【工作时间】 每天10小时，8:00-20:00（含2小时休息） 可调休，支持加班加班1.5倍工资 【薪资福利】 综合工资7000-8000元/月 可预支工资， 包吃三餐（两荤一素），包住（空调热水器齐全）交五险

武汉市新洲区招二保焊/气焊

12小时，包吃包住，3500-4500，可借支

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

1、具备本科及以上学历，三年以上药品注册相关工作经验。 2、负责与药监部门的沟通对接，维护药监电子监管系统平台。 3、掌握药品注册申报流程，能够独立准备并提交产品注册材料。 4、承担年报、GMP文件的整理与上报，以及完成上级交办的其他工作任务。 福利：五险一金，提供免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休假、节日补贴

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

【工作内容】 1、主导常温吐司、蛋糕、糕点类烘焙新品的研发与创新，全面负责产品从构思到批量生产的全流程推进； 2、聚焦常温烘焙核心技术研究，持续关注行业趋势、竞争对手动向及消费者偏好，输出具备前瞻视野和市场潜力的新品开发建议； 3、依据市场需求与公司发展方向，制定研发规划并推动项目高效执行落地； 4、搭建并实施产品感官评估体系，确保风味、口感、外形等维度达到最优水准； 5、对现有常温烘焙产品进行工艺优化与技术升级，不断提升产品质量、降低制造成本、提高生产效率； 6、编制和完善常温烘焙产品的原料规范、配方标准、生产工艺流程（SOP）、成品质量指标及检测方案； 7、完成新研及改良产品的技术转化工作，确保符合食品安全法规与企业品质要求，保障工艺稳定性与可复制性，指导生产团队实现顺利投产。 【任职要求】 -食品科学与工程等相关专业本科及以上学历，性别不限，年龄不超过55岁； -拥有5年以上烘焙食品研发工作经验，熟悉常保质期烘焙品（如面包、蛋糕）开发流程，曾在知名品牌饼店担任研发主管职务，具备成功上市产品案例者优先； -熟知各类基础烘焙原辅料特性，能独立完成产品研发与试制，所开发产品需适配工业化生产需求；乐于探索新技术，具备创新意识与开放思维； -掌握食品研发全流程及质量管理体系，了解国家食品安全相关法规与标准，具备扎实的技术分析能力； -具备优秀的团队管理与跨部门协作能力，能够独立主导项目运作，带领团队高效完成目标。

零费用入职，当天安排住宿!包吃包住! 公司主要做包装，质检等简单岗位，车间干净整洁。 招聘小时工--正式工(可自由选择) 小时工:28块一小时!短期工! 正式工:节假日加班全天三倍工资。 一:小时工待遇 1.小时工:28/小时，260-280一天，月均7000+ 2.辞工提前7天，工资走时结清 3.小时工加班自由，不限制加班 二:正式工待遇 1.五险一金节假日3倍 2.月收入:6000-7000/月 3、每月有:岗位津贴300元-600元，绩效奖250-800元、 全勤奖300、优秀员工奖等等 三:招工要求 1、16-44岁 2、有本人二代身份证 四、免费食宿(包吃包住) 1、饭堂持厂牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿4人间，房间大，干净整洁 3、宿舍配备无线网诺、独立卫生间、洗澡间、空调、热水器 等用品。(每个宿舍配有洗衣机) 干满7天左右厂区可以预支工资给需要的员工。工资高，福利待遇好，需要的可以投简历

一、负责测试报告及相关资料的整理与归档工作； 1. 收集并归整客户各项质量标准要求的文件资料，统一存档以备查阅； 2. 按部门、客户及测试类型对资料进行分类归档管理； 3. 根据测试结果汇总年度测试数据，并据此对供应商或生产厂开展质量评估； 二、负责面辅料的物理与化学性能检测； 1. 开展面料及成衣的干湿摩擦色牢度、家庭洗涤沾色、水汗渍等色牢度测试； 2. 实施面料及成衣的pH值检测； 3. 执行面料及成衣的缩水率测定； 4. 进行面料及成衣的克重测量； 5. 评估成衣在洗涤前后外观变化情况； 6. 开展面料撕破强度与接缝滑移性能测试； 7. 进行面料起毛起球性能的检测； 三、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 教育水平：具备大专及以上学历； 2. 专业及职称：纺织工程或相关专业背景； 3. 知识和技能：具备一定的组织协调能力和沟通能力，熟练操作常用办公软件。

岗位职责： 1.组织并推进部门所承担的产品研发工作（涵盖调研、立项、设计、验证、培训及持续优化等全流程），确保研发进度按计划执行； 2.构建项目运行所需的资源支持体系（含物资、人力、技术、设备等），保障研发工作高效开展； 3.跟踪行业发展趋势与市场动态，掌握前沿技术进展，维持项目在核心技术上的领先性； 4.负责研发团队的组织建设与日常管理，包括人员培养、绩效评估、激励机制建设等； 5.协同市场部门组织外部专家技术评审会议，确保技术方案的科学性与可行性； 6.负责新产品相关技术文档的编制与归档管理； 7.主导医疗器械类新产品注册申报及相关审批流程的推进； 8.完成公司交办的其他工作任务。 任职条件： 1.本科及以上学历，自动化、电子、硬件、计算机或相关专业，具备高频医疗设备开发背景； 2.在医疗器械企业工作5年以上，具有3年以上项目主管或经理岗位经验，有成功主导大型医疗设备研发项目的经历； 3.熟悉医疗器械相关法规及研发流程，掌握图纸绘制、技术文件编写、性能测试与验证等环节要求； 4.具备较强的书面表达能力； 5.能独立完成项目整体架构设计、任务分解及研发进度管控； 6.具备研发团队组建、管理及研发体系建设的实际能力； 7.富有创新意识，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神； 8.熟知ISO13485、IEC60601-1等医疗器械相关标准，了解质量管理体系及其规范要求

工厂实验员 抽检 做实验 大专以上学历

岗位职责： 1、配合质量经理推动公司质量及食品安全管理体系的持续优化与有效实施； 2、协助管理者代表检查各部门质量与食品安全管理体系的运行状况，监督质量目标落实，并开展持续改进的基础性工作； 3、主导内部审核的策划与实施，组织内审活动，编制审核报告，并跟踪问题项的整改闭环； 4、统筹外部审核相关工作，包括审核前准备、现场陪同、不符合项追踪与关闭，确保顺利通过第三方及客户审核； 5、组织开展公司内部质量与食品卫生安全基础知识培训； 6、管理公司质量手册、程序文件及三级文件的发放与回收，监督各类文件的有效性和执行情况； 7、根据企业发展需要，协调并推进产品认证与认可工作的实施； 8、参与质量目标的制定、分解，并跟进执行与落地情况； 9、牵头策划和组织企业质量文化相关活动； 10、掌握食品标签审核相关法规要求，支持完成产品标签合规性审查工作。 任职要求： 1.大专及以上学历，食品类专业优先考虑 2.具备2年以上食品工厂体系管理经验，同时有3年以上品质检验及质量管理相关工作经验 3.熟悉国际质量体系标准，了解食品生产过程中的质量控制与管理流程

岗位职责： 1、来料异常处理：负责供应商来料全过程质量管控，及时响应并跟进解决材料异常问题（含结构件、散热及线材类物料、关键零部件），推动闭环改善； 2、检验标准制定：主导制定IQC及供应商端的检验规范与标准文件，确保物料入厂检验标准统一、执行一致； 3、新品质量管控：参与新产品开发阶段的NUDD与DFM评审，试产问题清单的分析与闭环确认；负责新项目供应商QMP及PPAP文件的审核与批准；跟踪新项目供应商制程良率与生产能力，并推动持续优化； 4、量产质量管理：监控供应商关键质量指标（如Y/R、LAR、VLRR、SFR、QIR、NG库存、工模具F/R、生命周期、产能等），定期开展评估；主导召开供应商WQR与MQR会议，Review质量表现，参与QBR会议；牵头或参与供应商经验总结、复盘工作，推进QIT、QCC及LSS六西格玛等质量改进活动； 5、客诉&索赔处理：主导客户端质量问题的原因追溯与责任判定，组织并推动对供应商的质量索赔流程； 6、供应商审核：参与新供应商现场评审及AVL资质认定；依据年度计划实施供应商QPA与QSA审核；开展供应商制程5M1E要素及产品性能的常规稽核工作。 任职要求： 1、专业：机械、电子、材料工程等相关专业 2、工作经验：3年以上 3、行业背景：具备同行业工作经验 4、专业知识和技能：必须具备结构件SQE实战经验；有散热类或关键物料相关质量管理经验者优先 其他要求： 1、能接受中长期出差安排 2、具备良好的沟通协调能力

岗位职责: 1、采用多种生物分析手段对特定化合物（如肝微粒体、S9、肝细胞、血浆、尿液、胆汁及组织）中的代谢产物开展鉴定（Met ID）与半定量分析，以及反应性代谢物的检测（GSH Trapping）； 2、制定实验计划，独立完成相关研究报告撰写，解析潜在的生物转化路径及种属差异等关键问题； 3、运用高分辨质谱技术开展少量样本的定量类生物分析工作； 4、负责仪器日常维护，并参与相关标准操作规程（SOP）的起草与更新。 任职要求: 1、药代动力学、药物化学、天然药物化学或相关专业硕士及以上学位； 2、具有一年以上高分辨质谱（QE或QTOF）实际应用经验； 3、具备良好的英文文献阅读与书面表达能力； 4、执行力强，具备较强的抗压能力、问题解决能力和团队沟通协作能力。

岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量监控与合规管理，确保符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及ISO13485标准 2.组织实施原材料、在制品及成品的检验、放行与不合格品处理，建立并维护质量记录档案 3.参与生产偏差、OOS/OOT调查及CAPA制定与跟踪，推动质量持续改进 4.协助内外部质量审核（含药监飞行检查），完成整改闭环与体系文件更新 5.开展生产人员质量意识培训，监督工艺规程与作业指导书执行情况 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、检验或相关理工科专业背景，学历不限（优先大专及以上） 2.具备1-3年医疗器械生产或质量管理经验，熟悉无菌/有源/体外诊断试剂类产品者更佳 3.熟悉国家药监局法规及行业标准，能独立应对日常质量事务与基础审核场景 4.责任心强，具备良好沟通协调能力与文档编写能力 5.持有内审员证书或GMP培训证书者优先

一、工作职责 1. 联络相关领域专家学者，组织并推进稿件的同行评议流程，保障评审工作按时完成； 2. 对来稿进行编辑排版与技术处理，确保格式规范，推动稿件及时顺利发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持有效沟通，保障期刊运营顺畅和出版进度； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑实现期刊建设与发展目标。 二、职位要求 1. 食品科学与工程，食品质量与安全，食品安全，葡萄与葡萄酒工程，农产品加工及贮藏工程，乳品工程，微生物，水产养殖学， 动物科学，食品工程，发酵工程，生物工程，食品生物技术等相关专业； 2. 硕士及以上学历； 3. 英语六级； 4. 熟练掌握Office办公软件； 5. 具备较强的学习能力，能适应高强度的职业培训安排，包括参与培训讲座及接受导师一对一指导。 三、薪资福利 1. 薪酬待遇：月基本工资11000-17000； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 武汉市硚口区京汉大道688号武汉恒隆广场办公楼54层

酱油岗，包吃包住，包水费，上下班转车接送到宿舍，生活无成本，存到手的3500-4100 12小时，八对八，月休四天

工作内容:负责旅客进站安全检查，次序维护岗位 环境好，恒温环境不用风吹日晒 工作时间: 6：00--15：00 15：00--23：00 一天八小时，早中班由队长来排 岗位优势: 境干净整洁，通勤方便 车站正规直招，岗位长期稳定，无业绩压力，工作环 轮换休息/每餐半小时/包吃包住 试用期：3500-3800 正式工：4500买社保，月休四天