国药医工（湖北）医学工程技术有限公司，国药集团下属央属，隶属于国药医工总院（国药集团上海医学工程技术有限公司）。 承诺面试入职不收取任何费用！！ 【岗位亮点】 可短期、人走账清、可预支。 独立岗位不是流水线。 当天入职分宿舍，厂区直接签合同。 四人间包吃住，夫妻或两人可以安排到一起。 每日三餐免费，轻松岗位大量招人，可带手机。 【薪资待遇】 1. 短期工：260-280/天，人走账清。 2. 长期工：6500-8000/月，五险一金。 【食宿福利】 吃饭：免费三顿工作餐，厂区食堂刷卡就餐，无餐费押金，荤素搭配； 住宿：入职当天安排宿舍，4人间宿舍，空调、热水器、独立卫浴、洗衣机，WiFi都有。【福利待遇】 1. 坐岗为主，可带手机。 2. 包吃包住，无押金费用。 3. 体检免费，入职0费用，入职七天可以预支工资。

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品制造过程中的质量控制环节； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，并签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量状态进行确认，并批准其转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及车间辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品问题的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所涉及品种的检验操作规程，熟悉常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理以及玻璃器皿的校准工作； 6、协助开展GMP相关验证活动。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器设备，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基础内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作认真细致，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意向者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可提前电话联系：一三九八六二二六九八三（甘女士）。 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

岗位职责: 1. 落实现场质量管理措施，保障产品满足标准要求； 2. 对生产环节实施质量监督，快速识别并解决品质异常； 3. 负责现场样品的抽取、数据记录及初步分析工作； 4. 参与质量提升项目，促进生产工艺持续优化； 5. 配合推进现场6S执行，维护作业区域的整洁与安全。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效对接现场质量相关事务； 2. 对质量管控有高度责任感，关注操作细节； 3. 熟悉常用质量检测工具及设备的操作使用； 4. 具备较强的逻辑分析与现场问题应对能力，可独立开展品质异常处理； 5. 乐于学习新技能，积极提升自身质量管理水平。

品质检员 认真负责、严谨细致，有良好的问题分 析能力，有五金制造或质检相关工作经者优先录用； 薪资：3000-4500

【岗位职责】 1. 负责对各产品生产关键环节控制点的现场监督和成品、半成品的把关，保证产品的质量。 2. 负责生产车间及库存产品的取样，并对原辅料、半成品、成品等进行检验及制定检验标准。 3. 对原辅料、半成品、成品及生产工艺定期进行分析和总结，并向部门领导及时反映；产品质量异常时，应主动汇报给上级并协助上级妥善处理。 4. 负责检验仪器、溶液配置、药品质量等的管理与校正，并保持化验室的干净、整洁。 5. 完成其他临时性的工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，2年以上食品行业相关工作经验，食品、生物工程等相关专业优先。 2. 工作积极主动，认真负责，具备一定的沟通及协调组织能力。 3. 熟悉相关法律法规以及行业标准，持有岗位资格证书。 【公司优势】 米禾食品的创始团队拥有近十年的速冻食品行业深耕经验，在行业内成功打造过多个明星单品。我们拥有年轻的团队，充满活力的团队氛围，无限可能性的发展空间；公司注重人才的引进、培养和提升！ 【行业优势】 当前整个速冻食品（预制菜）行业正处在高速发展期，生活节奏的加快和消费需求的提升，为预制菜到家和到店提供了巨大的市场需求；民以食为天，而其中又以速冻米面制品和火锅料制品市场呈明显快速增长态势。2020年一场突如其来的疫情席卷全球，加速了预制菜的零售化，这也是行业发展的一次机遇，也造就了公司近三年的快速发展！预计到2025年，中国速冻食品行业销售收入将突破5万亿元。 米禾食品人相信选择一个好的行业，加入一个对的团队，通过大家的共同努力就能创造美好的未来！

黎亚辰汽车零部件 【招聘要求】男女不限，18-50岁。有汽车厂相关经验。身体健康，能吃苦耐劳！(精神面貌要可以) 【福利待遇】 1、辅助焊接：19元/时，（18-50） 2、质检：19元/时，（18-45岁） 3、物流搬运工：19元/时，（18-48岁） 4、叉车工：21元/时，（18-48岁） 5、收货员：19元/时，（18-40岁） 有汽车经验可放宽50岁以内（夜班补贴10元） 【吃住】一餐10元餐补（先吃后补），包住，水电费均摊，宿舍就在园区内 -——-——-——-——-——-—— 【工作时间】8:00-20:00，上六休一。次月月底发薪，商保100元/月。 【地址】武汉市开沃汽车

电子厂 恒温车间，穿无尘服 站岗操作设备 质检坐岗看显微镜

会看机械图纸，按图纸要求检验机械零件，组装件。日常车间首检，巡检，懂电脑，兼顾出发货，工资面议

岗位名称：检验主管1名（急招！！！） 1、年龄：35周岁以下。 2、学历：大专及以上学历。 3、要求：食品专业且在食品企业3年以上相关岗位经验 4、岗位信息：主要负责检验和品控的全盘管理工作，8小时工作制，月休4-6天，五险，薪资6-12k

湖北恩施利川市，招聘品控一名，待遇6000元/月，包吃住，不会学徒也可以，需要C照，会开车，具体详谈。买社保，活少轻松，基本不加班，联系电话

家装贴砖，全房地砖，厨卫墙砖，地砖30，墙砖40 武汉市东西湖区招泥瓦工

武汉市黄陂区招消防水

新人入职奖励2000元！！！ 职位类型： 配送员 薪资7000-9000 1,零元入职 2,站点直招 3,300元/天避开中介 4,提供车住 《工作范围三公里内》】 【有承诺必兑现，有虚假必追责

明天需要一个油漆工，店铺翻新，来个做事手脚麻利点，岁数大了勿扰，330一八个点。

武汉市洪山区招弱电/安防、工地小工/杂工，室内穿线，长期，吃住自理

主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

工作内容： 1. 负责上级安排的工作，日常白光扫描和荧光扫描事宜； 2. 负责扫描仪的日常清理维护； 3. 做好本岗相关交接反馈工作； 4. 服从部门管理及上级安排的其他工作。 【岗位职责】 1. 工作时间：8：00-20：00，两班倒；周休1天； 2. 会使用电脑及办公软件； 3. 对病理实验有一定的了解； 4. 严谨细心、学习能力强、主动积极、沟通顺畅。

【岗位职责】 1. 负责免疫试剂盒生产全流程管理，统筹从抗原抗体制备、包被到分装检测的标准化作业； 2. 主导生产工艺优化与验证工作，确保关键工艺参数符合GMP规范及质量标准要求； 3. 组织生产现场人员培训与考核，监督SOP执行情况，保障生产环境洁净度与操作合规性； 4. 协调跨部门资源解决生产异常，把控物料消耗与成本，按时交付高质量产品并满足研发需求。 【岗位要求】 1. 生物医学、免疫学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上体外诊断试剂或生物制品生产管理经验； 2. 精通免疫试剂盒生产工艺原理，熟悉GMP体系及ISO13485医疗器械质量管理体系要求； 3. 熟练掌握实验室常用仪器操作及数据分析方法，具备独立撰写验证报告与偏差处理能力； 4. 具备良好的团队领导力与沟通协调能力，抗压能力强，能适应制药行业快节奏工作环境。 【福利待遇】 1. 购买五险一金，试用期3个月； 2. 年终享有年终奖，每年薪资有涨幅； 3. 提供专业培训+交通补贴+用餐补贴（公司食堂）； 4. 每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利； 5. 工作时间：周一至周五8:30-18:00（午休1.5小时），周末双休。

【岗位职责】 1. 负责韩餐方向的菜品研发与口味调试。 2. 制定标准化食谱，优化产品成本与出品质量。 【岗位要求】 1. 具备餐饮研发经验，熟悉多品类烹饪工艺。 2. 拥有良好的创新思维与团队协作能力。

【岗位职责】 1. 负责汽车零部件产品、电子电气认证及其它出口认证的前期客户报价，开案，样品和资料准备； 2. 负责与国内外机构对接，对接客户，案件全程跟进； 3. 学习基础的欧标，美标认证测试要求，能顺利推进项目进度； 4. 参与公司投标案件报价整理，了解国际认证市场动态并及时反馈； 5. 协同业务助理，销售做好大客户管理工作； 6. 跟踪全球的市场准入及政策发布动态，协助团队认证方案及区域开发； 7. 部门其它事项。 【岗位要求】 1

【岗位职责】 1. 独立设计与优化蛋白质定向酶解工艺，精通蛋白酶复配，精准调控产物特性，建立并优化从实验室到中试规模的酶解工艺参数。 2. 负责从酶解产物中分离、富集鲜味肽，熟练运用膜分离与色谱技术进行纯化，并利用LC-MS/MS等技术鉴定关键肽段序列。 3. 通过美拉德反应等手段，研究并优化鲜味肽的风味形成、增强与稳定性，提升其应用性能。 4. 建立感官评价方法，分析肽序列与鲜味活性间的构效关系，指导定向设计与筛选。 5. 与产品、生产等团队协作，推动实验室成果转化为市场化的产品方案，并完成技术报告与专利撰写。 【岗位要求】 1. 食品科学、生物工程等相关专业硕士；有食品/调味品行业经验者优先，专注于蛋白质酶解与肽研究的直接经验。 2. 精通蛋白酶筛选、复配与酶解工艺设计，能解释工艺对风味的影响；掌握鲜味肽的分离、纯化常规技术与原理；拥有美拉德反应改善风味的实验经验。 3. 具备独立的感官评价能力，熟悉鲜味评价方法；拥有优秀的实验设计、数据分析与解决问题能力。 4. 优先考虑有成功鉴定新型鲜味肽并阐明其活性的经验、熟悉鲜味受体机理或分子对接模拟且具备中试或生产规模工艺放大经验，并拥有相关发明专利或高水平论文者。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 • 主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度调研、分析流程设计、方法验证及技术文档编写； • 突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 • 承担创新药早期筛选至IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布及排泄行为分析，切实支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 • 严格遵循GLP法规与标准操作规程（SOP），协同项目负责人（SD）开展方法学验证及生物样本检测工作； • 及时识别、记录并上报实验过程中出现的偏差或异常情况，参与根本原因追溯，并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 • 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 • 担任新入职员工的技术指导人，协助上级组织培训与能力考核； • 定期在团队内部分享复杂项目实践经验及行业新技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 • 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； • 硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； • 本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 • 精通液质联用技术：熟练操作与维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS平台；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； • 具备独立开展小分子药物生物分析方法开发的能力，可自主解决色谱分离难题、基质效应干扰、残留等问题； • 掌握DMPK基本理论体系，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 • 深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与技术指南（GLP/GCP）； • 具备较强的英文阅读能力，能高效查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 综合素质与文化匹配 • 具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速总结并探索替代路径； • 拥有良好的主动意识与逻辑思维能力，具备严谨的科研态度和积极的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责烤串新品的研发、配方设计及口味调试 2. 优化现有产品工艺，提升出品稳定性与口感 【岗位要求】 1. 具备扎实的烧烤食材知识与烹饪实操能力 2. 拥有

【岗位职责】 1. 负责电化学发光系列试剂产品上市验证、数据整理及报告撰写，协助完成临床测试与产品确认工作。 2. 负责开展内外部产品学术培训、案例分享，输出课件资料，助力产品临床推广及上量。 3. 对接上游（供应链&研发）及下游（一线），负责试剂产品应用问题答疑、项目对接、临床操作指导与技术支持。 4. 持续跟进IVD行业及发光项目动态，完成文献检索整理、产品知识体系搭建及市场相关信息汇总。 5. 负责对接一线应用，处理已装机客户日常问题、客诉闭环及定期回访维护，做好台账登记与月度工作总结汇报。 6. 配合跨部门协同、项目评审、质量会议落地及其他临床应用相关工作。 【岗位要求】 1. 医学检验或医学相关专业，具备IVD发光、糖化免疫相关临床应用工作经验者优先。 2. 工作主动负责、逻辑清晰，具备良好的沟通表达、学术宣讲及产品推广能力。 3. 熟练掌握数据整理、报告撰写，擅长文献检索、临床案例汇总梳理。

【岗位职责】 1. 协助定期对实验室管理的检查和质量体系的维护（包括实验室设施、仪器设备、计算机系统、人员管理、档案管理、对照品、试剂溶液等）； 2. 协助对研究项目进行审核（包括实验计划、实验操作、实验记录、实验数据、实验报告的审核并与项目负责人沟通）； 3. 协助对检查中发现的偏离进行记录，报告相关负责人，并督促采取相应的措施； 4. 协助人员的培训与考核； 5. 协助组织质量体系文件的撰写、发布、培训、生效、废除等； 6. 协助接待外部人员的参观和稽查。 【岗位要求】 1. 工作认真仔细，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立思考能力和沟通能力； 2. 积极向上，有团队协作精神； 3. 熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求。

【岗位职责】 1. 负责检验设备的维修、保养； 2. 负责各医院项目组检验设备的技术支持； 3. 负责各医院项目组检验设备的技术培训、使用培训； 4. 医院项目组其他设备的日常巡检、保养、维修。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，至少三年检验设备维修经验，熟悉贝克曼生化检验设备优先； 2. 可以派驻在武汉市内医院项目组； 3. 品行端正、愿意学习、刻苦勤奋、逻辑清晰、责任心强。