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工作地点在武汉，每天工作8小时。有意者可报名。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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【岗位职责】 1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作； 2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历； 2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养； 3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范； 4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。 仅限应届在校生应聘！

【岗位职责】 1. 核心方法开发与技术攻坚 1.1 主导小分子创新药生物分析方法的开发工作，包括文献深度查阅、方法建立、验证及文件撰写； 1.2 攻克重难点项目：针对高灵敏度、不稳定化合物或小核酸、ADC药物等技术难题，独立设计实验方案并进行方法开发及优化，确保满足GLP及项目交付要求。 2. 创新药药代动力学研究 负责创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括但不限于体外代谢稳定性研究、代谢产物鉴定、组织分布研究及排泄研究等，直接支持客户新药研发进程。 3. GLP合规执行与项目交付 3.1 严格按照GLP法规及SOP要求，配合项目负责人（SD）完成方法学验证及生物样本分析工作； 3.2 及时识别、记录并汇报实验过程中的偏差与异常，协助进行根本原因分析及CAPA措施的制定。 4. 仪器维护与实验室管理 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析仪器的日常使用、维护与故障排查，确保设备处于验证状态。 5. 团队赋能与知识传承 5.1 担任新员工带教导师，协助上级开展技术培训与考核； 5.2 定期在组内分享重难点项目经验及行业前沿技术，促进团队整体技术能力的提升。 【岗位要求】 1. 学历与经验 1.1 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； 1.2 硕士学历需具备3年以上CRO或药企生物分析相关工作经验； 1.3 本科学历需具备5年以上相关工作经验。 2. 专业技能要求 2.1 精通液质联用技术：熟练操作及维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；熟悉ICP-MS、GC-MS者优先； 2.2 方法开发能力：具备独立的小分子药物生物分析方法开发经验，能独立解决色谱分离、基质效应、残留等常见技术问题； 2.3 DMPK知识储备：熟悉药物代谢动力学基本理论，有代谢产物鉴定或体外代谢研究经验者优先。 3. 法规与语言能力 3.1 深刻理解NMPA、FDA、EMA及ICH相关的生物分析法规与指导原则（GLP/GCP）； 3.2 具备良好的英语阅读能力，能熟练查阅英文文献及撰写英文分析方法。 4. 素质与文化 4.1 具备极强的抗压能力和坚韧的意志，面对复杂的研发失败能快速复盘并寻找新路径； 4.2 具备优秀的主观能动性与逻辑分析能力，拥有严谨的科研思维和良好的团队协作精神。

招聘信息 湖北武汉，江夏庙山附近搅拌站招质检两名，工资待遇5000起，交通便利，每月按时发工资，食宿全包，环境优美。具体待遇可电话详聊招聘信息

湖北武汉招聘质检人员，要求曾在商砼站从事过类似工作。薪资待遇：月薪6000元，公司缴纳社保。能力强者可面议薪资，具体待遇可电话联系或面谈。工作地址：湖北武汉。 招聘人数:4

湖北武汉招聘信息，砼安绿建汉口站招质检一名，要求会操作会看料子，月薪5500-6500，方量不大，一个2万方左右。

岗位职责： 1.依据新产品上市规划，独立推进二、三类医疗器械的研发进程，确保项目按时交付，涵盖立项调研、处方开发、工艺设计、稳定性考察、兼容性验证、工艺放大、功效评价等环节； 2.编写产品研发相关技术文档及注册申报资料，协同多部门协作，支持产品注册工作的顺利开展； 3.持续追踪行业前沿技术动态，收集市场主流产品的相关信息，开展技术研究与对比分析； 4.熟知注册检验、动物实验及临床试验流程，能根据产品特性制定合理的实验方案；不断优化并开发适用于体外产品功效验证的新方法，通过功效评估、功能展示和技术故事输出为销售提供支持； 5.联动跨职能团队，深入理解消费者需求、产品配方体系，开展前沿活性成分、包装形式及相关技术的研究。 岗位要求： 1.本科及以上学历，生物、药学、精细化工或化学相关专业背景； 2.掌握配方工艺开发与优化技术，具备3-5年外用药制剂研发经验，尤其在凝胶、敷料等第二类医疗器械领域有实际项目经历； 3.具备在中大型企业主导或参与多个研发项目管理经验者优先考虑； 4.熟练运用文献检索工具，具备较强的英文阅读与书面表达能力； 5.熟悉医疗器械法规体系及注册备案流程，掌握注册资料编写规范，了解医疗器械质量管理要求及ISO13485标准内容； 6.工作认真负责，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。 岗位关键词： 医疗器械研发、2类医疗器械、凝胶、敷料、润滑剂

【岗位职责】 1. 撰写实验方案，承担和独立完成体外ADME试验，包括不限于：微粒体或肝细胞代谢稳定性，CYP酶学抑制与诱导，Caco-2细胞通透性与ABC转运体研究、蛋白结合率、全血-血浆分配比、SLC转运体相互作用等； 2. 执行相应的标准操作规范，并提交完整研究数据和报告，并对数据提供合理解读； 3. 独立判断和解决不同类型分子实验中出现的问题，如：吸附性、不稳定、溶解度、灵敏度等； 4. 参与体外药代新技术平台构建； 5. 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规。 【岗位要求】 1. 药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学硕士学历，一年以上体外药代及生物分析经验（本科3年以上），优秀硕士应届生可以考虑； 2. 具有ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)或细胞生物学相关背景； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术； 4. 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验。

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