搅拌站操作手
武汉市黄陂区滠口混凝土搅拌站招聘操作和外检岗位。月产量约一万方，薪资高于5000元。工作地点位于湖北省武汉市黄陂区。
质量员搅拌站操作手
操作兼质检岗位，要求具备同岗位一年以上工作经验，能吃苦耐劳，服从安排。
薪资福利：到站考察时面议，不低于市场行情。
招聘人数：两名。
工作地址：武汉青山化工区内。
内外检一体
6-7千/月
质量员月结全职包食宿有空凋缴纳社保
岗位职责
1. 负责原材料取样抽检，把控进场物料质量，做好台账，异常及时上报。
2. 参与站内开盘确认、生产过程监控，复核配合比；完成砼出厂检测，试块制作养护，设备维护及资料归档。
3. 赴工地现场检测混凝土状态，对接施工监理，制止现场违规操作，处置质量问题。
4. 做好站内‑现场信息同步，报送质量日志报表，发现生产、设备异常及时上报。
5. 遵守安全及行业规范，确保检测数据真实，配合各方检查。
任职要求
1. 熟悉混凝土检测相关规范;
2. 可兼顾室内试验及工地外勤，接受轮班;
3. 工作严谨，具备现场沟通处置能力。
质量员月结
招聘外检人员一名。要求熟练驾驶手动挡面包车者优先。工作内容包括跑工地、制作试块及送检试块。月方量约3万方。薪资待遇面议，五险齐全。工作地址位于湖北武汉黄陂。
质量员搅拌站操作手
操作兼质检岗位，要求具备同岗位一年以上工作经验，能吃苦耐劳，服从安排。
薪资福利：到站考察时面议，不低于市场行情。
招聘人数：两名。
工作地址：武汉青山化工区。
湖北武汉新建高速公路项目，驻地办招招试验检测员，要求有经验，熟悉试验实操，证件可以注册有意
检测员
武汉新建高速公路项目，驻地办招招试验检测员，要求有经验，熟悉试验实操，证件可以注册有意联系电话王总
湖北武汉新建高速公路项目，驻地办招招试验检测员，要求有经验，熟悉试验实操，证件可以注册有意
检测员
武汉新建高速公路项目，驻地办招招试验检测员，要求有经验，熟悉试验实操，证件可以注册有意联系电话王总
质量员/检测员/检验员月结
质检操作员熟练薪资福利:月薪6000元含社保，目前方量较小，后期方量大可加薪招工人数:2名工作地址:湖北武汉，江夏
质量员日结
1.现场检查施工质量，核对是否符合图纸、规范。
2.做好质量自检、报验，配合监理验收。
3.发现质量问题，下发整改通知，跟踪复查闭环。
4.收集、整理质量相关资料，做好记录。
5.对班组做质量交底，制止违规施工。
临床协调员CRC-武汉
6千-1.1万/月
临床医学经验不限大专
【岗位职责】
1. 临床研究管理
熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。
2. 项目执行
负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等。维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。
3. 受试者协调
协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。
4. 文档、数据管理
具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。
5. 团队协作
作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。
【岗位要求】
1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。
2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。
3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。
4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。
5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。
6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。
湖北武汉左岭未来二路光谷筑芯科技产业园招聘接线员，要求有电工经验并持有电工证，年龄18至4
质检员
湖北武汉蔡甸区和江夏区厂里找汽车内饰、汽车配件，空调配件，质检工人，有意者联系
研发主管
2-2.8万/月
医疗器械研发5-10年硕士普通手术器械自动化专业硬件放射治疗器械辅助手术器械精密仪器专业电子专业
岗位职责：
1. 负责统筹执行部门所承担的产品研发工作（涵盖调研、立项、设计、验证、培训、优化等全流程），确保研发进度按计划推进；
2. 构建项目运行所需的资源支持平台（包括物资、人力、技术、设备等），保障研发工作的顺利实施；
3. 密切跟踪行业动态与市场变化，掌握前沿技术发展趋势，维持项目在核心技术上的领先性；
4. 负责研发团队的组建及日常管理工作，包含团队发展、员工激励、绩效评估与人才培养；
5. 协同市场部门组织外部专家技术评审会议，确保技术研发路径的科学性与准确性；
6. 负责新产品相关技术文档的编制与归档整理；
7. 负责医疗器械新产品注册申报及相关审批手续的办理；
8. 完成公司交办的其他工作任务。
任职条件：
1. 本科及以上学历，自动化、电子、硬件、计算机或相关专业，具备高频医疗设备开发背景；
2. 在医疗器械企业工作5年以上，有3年以上项目主管或经理经历，主导过大型医疗设备或器械成功研发项目；
3. 熟知医疗器械法规要求及研发流程，熟悉图纸绘制、技术文件编写、性能测试与验证环节；
4. 具备较强的书面表达能力；
5. 可独立完成项目的整体方案设计、任务规划及研发进度控制；
6. 具备研发团队管理、组织建设及研发体系搭建的能力；
7. 富有创新意识，具备良好的沟通表达能力和强烈的团队协作精神；
8. 熟悉ISO13485、IEC60601-1等医疗器械相关标准，了解质量管理体系及相关规范要求
其他生物制药类经验不限本科医院医药代表
【岗位职责】
1、严格遵循国家现行法律法规、行业标准及企业合规政策，规范开展药品学术推广工作；
2、面向医疗卫生机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识解答疑问，帮助其深入掌握药品特点；
3、与医疗机构专业人员保持合规、高效的沟通，结合临床用药指南，提供合理用药参考建议，协助其科学、规范使用药品，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性；
4、积极收集药品在实际应用中的疗效反馈、不良反应记录及使用体验，同步整理医疗机构与医务人员在合理用药方面的实际需求与优化建议，为产品改进和学术支持体系升级提供依据。
【任职要求】
1、医学、药学类相关专业，统招本科及以上学历；
2、具备扎实的药学基础理论与临床知识，了解药品领域相关法规及推广合规要求，拥有良好的专业素养；
3、具有较强的沟通表达能力与合规观念，能精准传达学术信息，严格遵守行业规范；
4、工作态度严谨，责任感强，具备优秀的资料整理能力与团队合作精神；
5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违纪记录。
仅限应届在校生应聘！
临床协调员-武汉
6-8千/月
临床医学1-3年大专临床协调药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者对试验各阶段研究中心的文件进行收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保管、发放、回收与返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依照试验计划，与中心人员、申办方等相关方保持沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
体系专员
5-7千/月
体系工程师1-3年大专ISO9001
岗位职责：
1. 负责培训材料、质量体系文件的整理归档，并监督文件落实执行情况
2. 协助开展内部与外部审核工作，协调应对客户及第三方审核并跟进整改事项
3. 参与产品标签内容的核对与审查
4. 参与客户投诉的调查、反馈、原因分析，以及纠正和预防措施的制定
5. 完成上级交办的其他工作任务
任职要求：
1. 大专及以上学历，食品类相关专业
2. 具备两年以上食品行业相关工作经验
质量体系工程师
6千-1万/月
体系工程师5-10年本科内审员资格证IATF16949ISO14001
职责：
1.构建并优化注塑厂质量管理体系，确保满足相关标准及规范要求；
2.编制质量控制方案与检验规范，监督生产环节的质量执行状况；
3.组织协调处理各类质量问题，推进持续改善措施落地实施；
4.开展内部审核与管理评审工作，提升体系运行的实效性；
5.组织开展质量培训，增强员工质量意识与操作规范性。
要求：
1.本科及以上学历，工程类相关专业优先考虑；
2.具备注塑企业体系管理实际经验，掌握注塑行业质量标准；
3.具备较强的分析判断与问题解决能力；
4.具有良好的沟通协调能力及团队协作精神。
如果您符合上述条件，并希望在注塑行业发展提升，欢迎提交简历
SQE供应商质量工程师
6-9千/月
供应商质量工程师3-5年大专产品供应商物料供应商活动供应商汽车熟悉ISO质量管理体系熟悉6 Sigma策略熟悉TS五大工具SQE工作经验内审员资格
岗位职责：
1.负责入厂原材料、外协件产品在入厂检验以及在整个生产过程、客户投诉过程质量问题的跟踪、统计、分析并推动供应商进行整改包括索赔的处理。
2.负责制定年度审核计划并依据年度审核计划完成供应商年度审核。
3.负责供应商PPAP的批准。
4.负责供应商质量相关流程和原材料相关文件的编制和下发（例如：进料检验指导书/进料检验标准/控制计划等）。
5.在充分了解供应商的生产工艺和关键控制点基础上，帮助供应商在生产过程和质量控制等方面找出潜在问题，制定改进方案帮助供应商提升质量能力。
6.负责供应商KPI监控以及月度质量数据分析并跟踪供应商进行改进。
7.收集和监控供应商年度型式实验报告。
8.负责与供应商签署质量协议。
9.参与公司新项目与供应商相关的开发。
10.参与新供应商的选择、评估与审核。
11.支持公司质量体系、安全体系的相关工作。
12.部门经理或主管临时委派的其它任务。
任职要求：
1.大学本科或本科以上学历,机械类相关专业。
2.工作3年以上汽车行业SQE工作经验。
3.熟练应用office办公软件，如word，excel，power point等。
4.熟悉汽车行业的项目开发过程。
5.IATF16949培训证书。
6.VDA6.3二方审核员培训证书。
7.供应商质量管理相关培训。
8.掌握APQP/PPAP/MSA/FMEA/SPC五大工具以及5WHY/8D质量工具的应用。
9.了解打印、涂胶、机加工、烘干工艺加工过程。
10.工作积极，具有敬业精神、责任感、良好的团队协作和组织协调能力。
失效分析工程师
7-9千/月
失效分析工程师经验不限本科失效分析金属材料理化检验
工作内容：
开展失效分析与理化检测，负责金属材料的力学性能、金相组织、成分分析等测试工作，参与现场材料材质鉴定，协助完成失效分析报告的编写，资料整理及相关现场任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，金属材料、化学、机械、力学、化工机械等相关专业；
2、具备金属材料失效分析、理化检验或现场材料检测相关工作经验；
3、遵章守纪，服从安排，工作认真严谨，具有良好的团队协作意识。
职位福利：
入职即缴五险一金及商业保险、双休、年底双薪、餐补、交通补助、高温补贴、节日福利、定期体检、带薪年假。
检测员
京东维修中心千米驻场部招聘检测工程师两名任职要求：年龄：25-35岁男女不限，对工作认真负责，善于沟通合作，普通话标准，会熟练使用办公软件，懂电脑硬件优先上班时间：早9-11.30下午1.00-7.30（大促活动要加班）上班地点：新洲区京东亚洲一号备件库3号库维修中心联系人:张
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供武汉压力容器质检招聘在线招聘信息，主要招聘武汉质检员/品检工相关人才。作为质检员/品检工工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质检员/品检工的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
