岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

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1、负责培养基的适用性检查工作； 2、承担菌株与细胞的日常培养任务； 3、参与实验室日常管理，包括标识规范、物品定位及试剂耗材的采购等； 4、负责留样室的运行管理，包括产品留样观察、定期总结评价及报废处理； 5、能依据相关标准起草检验操作规程文件； 6、掌握行业相关法规与技术标准，能够根据法规变化及时修订检验操作流程； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检验操作； 8、牵头组织不合格品的异常调查，并完成相应实验验证； 9、编写本部门所需的验证方案，并参与审核工作； 10、对日常检验数据进行整理与分析，确保结果准确可靠； 11、独立开展跨部门沟通与协调工作，保障检验任务顺利推进。 任职要求： 1.大专及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业背景； 2.具备1年以上医药行业QC工作经验，持有无菌检验员培训合格证书；

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

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南京招聘质检员，要求熟练使用办公软件和计量器具，专业和材料相关，月薪5000元以上。

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南京将于一月中下旬招募长期参与室内新开餐秀的人员，招募对象为身高在168至172厘米的女性以及身高在178至185厘米的男性，提供管吃住的条件，薪资为6000元及以上。有意者请携带资料联系南京相关负责人员。

体系建设与维护 -根据国内外相关法规、行业标准及客户要求，建立并优化企业验厂体系，覆盖社会责任、质量、环境等关键领域。 -汇总客户验厂所需资料，制定公司内部验厂流程及标准操作手册。 -定期评审与修订验厂体系文件，包括管理手册、程序文件、作业规范等，确保体系持续有效且具备适应性。 验厂策划与组织 -制定年度验厂计划，明确验厂目标、范围、时间进度与人员职责，科学调配资源，保障验厂工作有序推进。 -组建内部验厂小组或对接第三方审核机构，推动验厂实施，涵盖现场巡查、文档核查、员工面谈等环节，全程把控验厂进度与质量。 培训与沟通 -组织开展验厂专项培训，指导海外工厂验厂专员日常运作，提升团队对验厂标准的理解与执行能力，强化合规意识与实操水平。 -作为企业与客户、审核机构之间的核心对接人，及时传递验厂信息，回应各类疑问，汇报整改进展，维系稳定合作关系。 数据分析与报告 -汇集、整理并深入分析验厂相关数据与信息，编制验厂报告，为管理层决策提供支持，并提出改进方案与预防性措施。 -定期向管理层反馈验厂体系运行状况、审核结果及整改成效，助力企业实现持续优化。 问题整改与跟踪 -针对验厂中发现的不符合项进行根因分析，制定可落地的整改措施，明确责任人员与完成时限。 -跟进整改执行情况，定期评估整改进度与成果，确保问题彻底闭环，组织复核验证，避免重复发生。 -建立验厂标准体系—开展海外工厂现场诊断—推动不合格项整改—实施标准化培训—组织内审—迎接外部审核—落实整改—持续优化与更新标准。 通过PDCA循环推进验厂体系运行。 出差美国、加拿大、英国、法国 英语为工作语言 偶尔需要出差

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