岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责: 1.根据国家标准或企业规范，开展药品及化学相关领域的质量检测任务，确保实验数据真实、准确； 2.参与实验方案设计、检测方法建立、数据统计分析以及结果汇总与汇报工作； 3.依照标准操作流程使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4.参与检验文件、验证文档的编写与更新，完成其他与质量检测相关的技术工作； 5.严格遵守实验室管理规定和安全操作规程，保障人员与环境安全； 6.配合主管推进质量管理体系的改进与完善，对相关记录进行审核、归档与保管； 7.协助团队完成其他与质检相关的支持性工作。 任职要求: 1.化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2.具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3.熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立完成实验及数据分析的能力； 4.具有良好的沟通协调能力、问题解决能力及团队协作意识； 5.熟悉常用实验设备（如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等）的操作； 6.能熟练操作常用办公软件，具备较强的中文表达与文书撰写能力； 7.思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的团队合作态度。

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责： 1、建立质检跟进体系及流程，提供合理化建议及高效的工作方案； 2、负责到货成品的规格/全检/抽检等工作，确保产品无任何质量问题； 3、跟进销售反馈的客诉问题，对于问题产品的信息及时进行反馈和协调； 4、出具检验结果报告单，办理报送、审核、确认等工作； 5、严格把控产品的不良率，并降低因产品问题导致的退货率。 任职要求： 1、学历要求：具有中专以上学历，年龄在18-40岁之间，熟练使用办公软件； 2、有1年以上电子成品检测经验，熟悉入库、出库检验流程，会使用卡尺、直流电源、电流电压检测仪等检测仪器，有工厂或者电商行业经验者优先考虑；‌ 3、注重细节，沟通协调能力强，具备问题分析能力。 公司待遇： 1、上班时间：9：00-12：0013：30-18：30休息时间：大小周 2、涨薪：每年根据年度绩效涨薪1次； 3、节日福利：公司在端午节、中秋节等重大节日为员工发放节日礼品； 4、社会保险：入职购买五险一金 5、文娱生活：公司不定期组织各种文娱活动如：集体聚餐、旅游等活动； 6、带薪休假：享有法定节假日、婚假、产假、病假、丧假等； 7、带薪年假：入职满1年的员工； 8、上班地址：深圳市龙岗区宝丽路61号濠景大厦309

对铝产品平面图熟悉，最好能用UG软件，

负责检测发热丝焊接，筛选良品和不良品。

晋江新塘正式工包吃住18/小时 （包吃包住，空调仓库） 【岗位1】质检 【薪资】18/小时转正后计件 【要求】20-35周岁，，要识字，无犯罪记录，征信良好，会基础电脑（有服装仓库优先） 【班次】早班8:00~18:00左右 试用期:15天左右，转正计件 【食宿条件】包吃两餐（午晚），包住（4-5人间，上下铺，水电费平摊 【福利】包吃‬包住，月排休4天。法定‬节假日3倍加班费。 备注：上班不能带手机，面试不能穿‬拖鞋凉鞋高‬跟鞋、短裤、背心、裙子。 工作地点:新塘菜鸟园区4号库

全国各地兼职（委托合作），日结，正规企业。看懂简单图纸，去工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，年龄在25岁到60岁之间。

我司一家五金科技公司，因公司扩展，需招聘男/女普工，品管，文员等职位

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【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

岗位职责： 1.协助上级推动质量管理体系的运行，参与体系搭建工作，负责质量管理相关文件的起草、审核、分发及回收管理； 2.配合上级开展质量体系认证工作，迎接外部审核，协调公司各相关部门落实审查要求并组织实施与对接； 3.监督检查生产及相关职能部门对质量体系文件的执行落实情况； 4.负责核查质量记录的填写规范性，如批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并完成最终文档的归档管理； 5.负责生产及相关部门偏差调查及CAPA措施的跟踪，验证整改措施的有效性； 6.参与不合格品处理流程的追踪与管理； 7.参与公司内部法规要求及质量体系文件的相关培训工作； 8.组织并协调客户及供应商的审计活动。 任职要求： 1.大专及以上学历，生物、医药等相关专业背景； 2.熟悉新药研发流程及药品GMP生产质量管理要求； 3.具备两年以上医药行业工作经验，有生物医药研发或生产经历者优先考虑； 4.具备良好的职业操守，品行良好，工作主动积极，学习能力突出。

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责: 1、负责公司外购原材料、零部件及辅材的质量管控，针对来料异常依据不合格品处理流程及时处置，确保生产环节的稳定性； 2、统筹供应商绩效评估工作，编制月度、季度及年度供应商评价报告，推动持续改进； 3、推进供应商能力提升与发展，实施过程监督与定期体系审核，保障供应质量水平； 4、配合采购部门开展新供应商准入评审，主导新供方零件质量管理工作，完成首次量产前审核，确保批量生产的稳定性； 5、参与进料检验体系与流程的搭建及优化，持续完善检验方法，保障来料检验高效运行； 6、协调进料检验相关事务，确保物料及时入库； 7、负责供应商变更事项的审核确认，推动内部变更执行，承担重要客户来访接待、对外沟通联络及年度重点活动的组织协调工作。 任职要求: 1、全日制专科及以上学历； 2、机电一体化、机械电子工程或电气自动化等相关专业； 3、具备2年以上机电、电气、机械或半导体零部件行业相关工作经验。 注：可提供食宿

成品测试 工作地址:奉贤区大型美的电器厂 12小时两班倒 空调车间22元每小时 成品测试 16-45岁

成型工人；品保储干 成型工人：1.年龄：2550岁。2.工作内容：高端自行车三角架成型，拆模，装模，推模，更换磨具。3.工作制度：两班制，包吃住。岗位空调隔间。个人计件，多劳多得。需要接受职业病体检，。品保储干：1.年龄：2330岁。2.学历：大专学历。3.工作内容：熟悉电脑表格操作，负责品质检验工作。长白班，上六休一。 薪资待遇：成型工人薪资为700010000元；品保储干薪资为60008000元。包含吃饭和住宿。

岗位职责： 1、承担认证项目相关材料的审核与评估工作； 2、协调并解决评审过程中来自市场、客服、审核员等各方提出的技术问题； 3、参与认可机构评审及外部监管检查的陪同与应对工作； 4、在职责范围内主动提出改进工作的可行性建议； 5、配合开展部门技术规范及相关文件的起草与整理； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备本科及以上学历，优先考虑国内重点高校或具有海外留学经历者； 2、思维敏捷，执行高效，具备良好沟通能力及团队合作意识； 3、工作积极投入，态度严谨，条理清晰，耐心细致，学习能力强，同时具备优秀的沟通技巧与服务观念； 4、具备较强的英语读写水平和基本的听说交流能力； 5、有意向在认证领域长期发展，拥有企业管理实践经验者优先。

工作职责： 1.负责公司新建水果果汁加工厂的工艺设计与技术开发（具备NFC果汁、浓缩果汁及果酱加工经验者优先） 2.熟悉茶饮行业对果汁原料的处理方式与市场需求，主导相关新产品的研发工作 3.掌握果汁加工过程中添加剂、酶制剂等成分的应用工艺 4.在冷冻食品领域具备一定的技术储备与实践经验 5.持续优化生产流程，提升现有产品的品质稳定性 6.配合生产部门对原料水果的种类、品种及产地进行筛选与优化 7.协同应用研发工程师推进公司产品在茶饮场景中的实际应用开发 职位要求： 1.食品相关专业本科及以上学历，性别不限 2.在水果果汁生产企业从事研发或技术岗位两年以上，具备扎实的实操经验 3.工作态度严谨，注重协作，执行力强，具有较强的实际应用转化能力 4.具备现场管理经验及团队管理能力 5.工作地点为安徽或上海，能适应频繁出差

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负责依据ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO/IEC27001等标准及受审核方管理体系文件，开展外部审核工作，制定审核计划与编写检查表。 现场核查体系运行的符合性、有效性，收集审核证据，识别管理漏洞与改进机会，形成客观审核发现。 编制审核报告，明确不符合项、观察项及整改要求，跟踪整改计划落实情况，验证整改效果。 留存审核记录、整改资料等档案，确保审核过程可追溯，满足合规性要求。

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