上海找俩口子干活。

2个小时临时工早餐店招员工45岁以下岁，每小时22元，包吃早餐，现在报名6：30—8：30现在报名，想去的直接打老板电话:

本工作室诚聘一名工作助理（年龄30–55岁），要求心灵手巧、手工能力强； 熟练泥塑与捏制陶瓷优先，有相关类型技能亦可（如软陶捏塑、面点捏塑）； 能熟练进行手缝及缝纫机操作； 日常工作包括参与手工制作，整理与保养工具与材料、维持工作室的清洁与秩序、协助包装等等； 需具备主动学习精神，能在制作过程中独立分析并解决遇到的技术问题，认真负责、耐心细致。 有相关工作或作品经验者优先，请附作品照片（如有）或简要说明经验与可上班时间.

明天月罗公路有1个小时。7点到6点。下班。包饭日结20o元。休息1个小时。联系电话

明天，江湾，保宁路厕所旁边第四个门面，路修好了，人多，一米五，350元打折258元。临时几天。

招聘：画画师（包吃+可学徒+双休）薪资：3000~5000元/月现招聘专职画师，欢迎功底扎实的绘画从业者投递。任职要求:1.拥有3年及以上扎实工笔绘画功底2.擅长工笔花鸟、小写意花鸟绘画，勾线功底过硬3.具备良好审美与创新创意能力，对待作品严谨细致，配合完成生产需求。4.身体健康，性格开朗，吃苦耐劳，有团队精神。5.福利与发展:缴纳社保、节日福利、空调车间、环境舒适、团队氛围融洽;成熟画师可单独参与项目制作，提供技艺提升、职级晋升通道;薪资面议，待遇优厚，全日班制，有意请附带个人作品联系。

老师我这个阿姨后面一个星期需要做日结工有没有？如果有联系我哈

认真负责，吃苦耐劳

手工活，干活麻利，不累，现在来

诚招二刀手一名

上海嘉定现招聘日料烤台小工一名，薪资5500，月休四天，包吃住，宿舍近，联系电话

招聘200挖机外青松，工作地点在松泽大道。

静安区凯德星贸恒通路（地铁1、12、13号线），汉中路站下，6号出口。招聘办公楼卫生间岗位员工一名，做一休一（单双号班），时间6：30—19：30分，工资205/天，一个人做两个楼层。招聘机动岗位员工一名，要会用机器会做晶面的，做一休一（双号班），时间6：30—19：30分，工资205/天，节假日有300元补贴，工资按天计算，有31天的做足16天，按16天计算，公平合理。招聘人员年龄限制58岁以内。

上海市浦东新区招门窗安装/塞缝，装钢制防火门门框有六百樘左右，膨胀螺丝固定，门框已经分到位了需要有二甲以上体检报告的，年龄在60岁一下新手误扰，可以包工，也可以干点工

曹老师：号：（加完阿姨请发订单、姓名和手机号码）【工作类型】住家（合适直接去上户）【上户日期】三天内【工作地址】杨浦区【年龄要求】56岁以下【工资预算】7500元/月（）【工作内容】两口之家，老太太自理，老先生卧床，照顾老先生，需要会轮椅转换，打鼻饲这些（现在不太需要，但是最好会），扶着能配合走一点。身高165，体重100，穿尿不湿，需要起夜2次左右。160以上的阿姨，能长期稳定。

工作地点：可可托海滑雪场工作时间：22天，27号出发（同一地点集合）工资：200元/天（2天）人数：男生8人，女生12人(/回族）管吃住以及路费（统一安排大巴车）工作内容：活动现场志愿者（游戏说明辅助员、礼品发放等工作）联系方式：

游戏打手招聘线下游戏兼职技术娱乐都可一月保底4500（包吃住）电话：同步地址：金星小区C区13栋

十里头和美生鲜超市院内，招临时打包两人5小时，打包渔具，年龄大的勿扰，20一小时，电话

招聘助理2人要求：25岁以上周末双休节假日休息，协助主管完成一些事宜不需要出去跑地址：什邡城区联系电话：

现在需要日结工一个小时100（随时可以来）乌鲁木齐要日结工。下班就结男女不限，。要求18岁及以上。乌鲁木齐：ئۇرۇمچىكۇنلۇكئىشقاكىلەيدىغانلاربولسامەنبىلەن:ئالاقىلىشىڭ手机号:

全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 【工作内容】： 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单，手机就可以完成 【薪资待遇】： 计薪方式：单条视频对应固定酬劳，15/条、多劳多得，任务量足，无拖欠 【岗位要求】： 1、工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2、接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3、全程零收费，无任何培训及相关费用

招9号～10号顶班人员，上班时间9：30-22：30,一天200，包住三餐，上班地址静安寺附近：联系方式

打杂工工作地址:松江附近明天6点50到店集合6小时左右实际工作时间6小时左右140[红包]，下班秒结工资室内打杂工18-50岁

工作职责: 1，负责在小红书平台发布指定笔记内容 2，按要求维护笔记保存时长，确保内容正常 任职要求: 1，能够稳定运行账号，配合发布任务 2，具备基础文案能力 薪资待遇: 1，根据笔记保存时长，报酬不等

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

招聘岗位：网管收银员 工作时间：12小时，两班倒（9:00-21:00），做六休一 要求：18-28周岁，高中文化以上，无犯罪记录，性别不限，形象好，无不良嗜好 薪资：发薪日23号（基础薪资），5号（绩效提成）

生物类似药研发总监 诚聘生物类似药研发总监，带领团队突破核心技术瓶颈，全面推进生物类似药管线从研发至上市的全链条进程，携手创新型生物制药企业共谋发展、树立行业典范！ 一、企业简介 我们是一家综合性制药企业，业务覆盖仿制药、生物类似药及创新药的研发、生产与制造。公司具备全产业链一体化研发能力，配备国际先进研发平台与实验设施，研发资金充足，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药产品，推动中国生物制药产业迈向新高度。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：分管研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子设计、工艺开发、质量研究及注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系，紧密对接公司战略发展目标。 主导重点生物类似药项目的全周期管理，组织立项论证、临床前研究及临床开发方案制定，把控项目进度、质量、成本与风险，确保各关键节点顺利达成。 牵头建设与优化核心技术平台（如CHO细胞表达、蛋白纯化、质量分析等），组织开展关键技术攻关，解决研发过程中的难点问题，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，促进研发成果向产业化与商业化高效转化，保障产品顺利落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育骨干人才，持续提升团队整体技术实力与执行力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术演进及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先地位。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士优先；硕士需具备5年以上相关领域研发及管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药全流程开发及NMPA/FDA/EMA注册法规，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备出色的战略规划能力、项目统筹能力与团队领导力；擅长应对复杂技术挑战，对行业发展方向有敏锐判断；英语流利，可熟练开展国际学术交流与商务沟通，能独立审阅英文技术文件。 个人特质：目标导向，心理素质好，责任心强，富有敬业精神，认同公司愿景，愿意与企业长期共同发展。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 年终奖 + 长期股权激励，实现个人与企业价值深度融合。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力实现职业突破。 基础保障：五险一金

临时工1名17／1小时，1天12小时，早7晚7工作简单轻松，地址金山下铁岭路7号联系电话

日结工日结工补员工1/名年龄18-45岁单价19元/小时上班时间早20：00-8：00按照11个小时计算夜班补贴40/元工资待遇249元/个班联系电话-

职位描述： 1、负责与研发实验室开展分析方法的转移工作，参与方法的审核，编制转移方案及报告，实施转移实验，并对过程中出现的问题进行总结与优化。 2、承担新产品工艺验证相关任务，参与验证方案设计，协调验证进度，确保原辅料、过程控制、中间体及成品检验按时完成并交付。 3、严格执行GMP相关操作规范，积极配合各项审计工作，重点支持新产品的工艺合规性核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程或相关专业背景。 2、熟悉色谱类仪器（如HPLC、GC等）操作者优先，具有分析方法验证实践经验者优先考虑。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能理解仪器英文界面及USP/EP等药典资料。 4、遵从GMP规范要求，具备严谨的科研精神，坚持实事求是原则，维护数据的真实与完整。