南京市浦口区招内架、架子工、拆架、建筑木工

南京现需大量人员从事顶板工作，架子已搭建完成。

架子工招聘要求人证合一，年龄45周岁以下，能吃苦耐劳，干事踏实。倒江湖勿扰。

江苏南京需要招架子工，请联系

南京市江宁区招内架、架子工工作九个小时350天

 南京需要四五个你架工。有闲着的兄弟可以联系。

南京达纪建筑劳务有限公司招1位外架带班的，

南京市栖霞区招架子工工资400，一人一证，打卡每月按打卡发工资，55以下，工作管理严格工作量少速度慢，要慢性子愿意慢慢干服从管理的来。工资一点问题没有。

南京市江宁区招架子工

招聘暑假工保安，大量招人 年龄17–45岁之间 身高168以上 工资150一天，包住宿 工资周结，每周二发一次工资 支付宝/微信都可以 想做暑假工的可以报名预约了

[玫瑰]南农滨江校区招图书馆储备班长岗位1名，年龄46岁以下，男女均可，3500/月五险一金，上六休一法定节假日安排上班的三倍工资。岗位要求：中专学历，工作积极主动责任心强，服从图书馆主管工作安排带好团队开展好工作有良好的沟通能力及服务管理意识，具有一定的抗压能力联系方式：刘主管{电话沟通复}备注：周一到周日11:00-14:30这个时间不要打电话！

南京市鼓楼区招工地打磨工(腻子打磨喷漆)，自带工具

招弱电智能化专业人员，工资月结每月15号左右开支，做事稳妥踏实，服从工作安排，工资8600，每月补助400，项目绩效考核制，多劳多得！

南京市招弱电/安防。有20个摄像头安装加调试，二把刀勿扰。可以包过去。

浙江船厂：18-55周岁架子工，最好持应急管理局办的操作证，帮忙工期暂定两个月。待遇：有证的60元/小时，没证的55元/小时，可报、，培训期间补4小时/天，管住不管吃，工期结束时清账；中途走的，50元/小时，。有想法去的打电话：

黔南布依族苗族自治州龙里县招架子工

萍乡市安源区招架子工

搭架子4.75的层高。现金。马上要人

大连市金州区招架子工

南京栖霞区，差几个人拆模拆架子，6米多高，还有16万平方，活好干厂房，条子板，欢迎云贵川牛人，小工可以来两三个长期做，每月打款向不听指挥的忽扰

南京市浦口区招建筑木工、拆架、工地小工/杂工

江北天街搭架子要有登高证，需要5-6名工人，450一个工可以连干好几天，联系电话：

南京市浦口区招内架

体系搭建与维护： 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 全流程质量管理： 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理，确保各环节符合法规要求。 风险与问题处理： 组织开展质量风险评估，制定并监督整改措施；主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。 文件与记录管理： 负责审批质量相关文件，如供应商资质、首营品种等，并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。 团队培训： 组织全员进行质量管理法规和知识的培训，提升团队整体质量意识。 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。

有会搭内架子的兄弟南京来不

-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

南京市江宁区招爬架/提升架

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

南京有要架子工的有去的吗。

预约到10号两天需要临时工2人在学校搭演讲架子自己谈宋老师