职位详情
岗位职责:
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查,协同研发、质量、生产等部门完善体系流程,保障体系合规运行。
5、健全并实施上市后产品监控机制(包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等),按要求向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先;
4、掌握质量管理基础知识与技能,熟悉医疗机器人行业特点。
1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规,维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件,确保质量体系持续有效运行。
2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作,协助管理代表推进管理评审,汇报体系运行情况并提出改进建议。
3、组织公司内部质量管理体系培训,提升员工对体系要求的理解与执行意识。
4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查,协同研发、质量、生产等部门完善体系流程,保障体系合规运行。
5、健全并实施上市后产品监控机制(包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等),按要求向NMPA提交报告,配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。
任职要求:
1、生物、化学、医学等相关专业背景;
2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训;
3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先;
4、掌握质量管理基础知识与技能,熟悉医疗机器人行业特点。
2026-06-01 14:25
IP属地:江苏南京
职位福利
本科3-5年ISO13485

河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人


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