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岗位职责:
1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。
2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督,确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控,保障产品质量稳定合规。
3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。
4、组织制定年度验证计划,并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。
5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故,开展调查与处理,审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。
6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果,进行数据整理与分析,形成统计分析报告。
7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。

任职资格:
1.大专及以上学历,掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规,具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。
2.具备内审经验,曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。
3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。
2026-06-13 12:05
IP属地:江苏南京

职位福利

大专1-3年QA熟悉GMP相关规定生物医学工程药学化学有医疗器
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南京思元医疗技术有限公司
未融资 · 20-99人
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