石家庄上市药企，招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄18~35，中专，高中及以上学历。 工作时间：上12休24小时， 月工资：大白175元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结，不压工资 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。 地址:藁城良村开发区

石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

招验模人员一名，活儿轻松，12小时两班倒，工资6000左右，有想来的可以找我报名

负责产品质量监督检验工作

诚招质检一名，要求有五金冲压行业工作经验，待遇面议

负责对注塑过程进行检验 对注塑部生产的首件检验确认， 对注塑部生产过程产品进行检验。 确定检验结果并填写记录。 有权放行检查合格的产品； 有权拒收不合格的产品 据工作任务单及注塑提供的首件进行确认记录. 首件合格通知注塑部量产，不合格知会负责人重新调整 产品量产后每小时对机台巡回检查并填写记录 对于检验合格产品盖章并填写记录

钢结构质检员，有钢结构质检经验的优先

现场质量管理检验员

家具厂招聘∶厂内安装工4名，木磨工2名，后勤工人2名。厂子在岸下村北☎

单位食堂招聘面点工，早中两餐。位置自强路工商银行。双休 ，杨

板厂招工 办公室文员4名 叉车司机4名 库房普工2名 货车司机1名 板厂销售电话业务2名 自动线PET贴合工1名 电话： 地址：西邢家庄村南

招聘前台收银员一名 年龄18-30岁男女不限 有意者联系 电话

里城道村北 找做异形木工5名 包工 日工均可 封边熟练工3名。

现场QA 1、本科及以上学历；2、2年以上无菌制剂现场质量监督经验 薪资福利:面议 招工人数:1人 电子邮箱： 工作地址:成都市双流区西航港经济开发区空港三路999号

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

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岗位职责 1. 负责冲压设备操作，完成产品冲压生产任务 2. 对冲压件进行质量检验，确保产品质量合格 3. 协助维护冲压设备，及时处理设备故障 任职要求 1. ，机械制造等相关专业 2. 熟悉冲压工艺，具备冲压工操作技能证书 3. 工作认真负责，有良好的团队协作精神 4. 有冲压工作经验, 8000元/月

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