岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

岗位职责: 1. 在项目组长的指导下，独立开展合成项目的研发任务； 2. 按既定计划推进课题进度，定期汇报工作进展及遇到的技术问题； 3. 依据公司规范，及时撰写实验记录和周度报告； 4. 按时完成项目所需的合成报告编写工作； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学合成、生物医药等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，工作积极主动，富有进取心； 3. 具备良好的抗压能力，认同团队协作精神。

福利待遇： 单休，法定节假日及超长年假，多项福利制度，五险，薪资范围6-12k 工作时间：8:00-17:30 岗位职责： 1、主导新产品配方的研发工作，提交项目技术研究报告； 2、开展现有产品配方的优化升级，输出更新后的配方及相关原辅料质量标准； 3、承担样品制备任务（包括市场推广、登记注册及药效测试用样）； 4、为生产部门提供技术支持与工艺培训，编制产品操作规范文件； 5、负责知识产权相关材料的撰写与整理； 6、参与包装材料的验证与选型评估； 7、完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，化学、植物保护、农药等相关专业背景； 2、具备踏实稳重的性格特质，热爱技术钻研； 3、具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、专家经验总结等工作； 2、开展与新药研发相关的方剂及中药古今研究资料的搜集、整理与分析； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与发展趋势； 4、完成上级安排的其他相关工作和任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，优先考虑中医方剂学、中药学方向，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先； 3、具有较强的语言表达与书面写作能力，有参与专著撰写经历者优先； 4、熟练掌握Word、PPT、Excel等办公软件操作，具备优秀的PPT制作水平； 5、曾发表SCI、CSCD或中文核心期刊论文，能高效阅读并提取SCI文献核心内容； 6、具备Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

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石家庄市长安区招气割1人，带证地面简单割铁，大约2小时就能完活，自带气割。

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今天下午1点半，南郭路需要小钩机司机。

岗位要求：男女不限，中药学专业，大专及以上学历，男性50岁以下，女性45岁以下，身体健康，无高血压、心脏病及传染疾病，经验不限，认真负责，身体健康，能吃苦耐劳，能适应倒班工作，服从公司管理及工作安排。 工作职责: 负责落实包含但不限于审核后的处方要求，准确地称量、配伍各种中药饮片，确保计量准确、中药饮片质量合格，落实包含但不限于对调配好的中药饮片进行复核，检查中药饮片的种类、数量、质量等是否符合处方要求。 薪资待遇：5000-9000左右（计件薪酬），轮班制、上六休一、餐补、节假日福利、按国家规定缴纳五险。

【岗位职责】 1. 负责固体/液体制剂研发和分析工作 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物制剂、药物分析、分析化学等相关专业

【岗位职责】 1. 负责候选化合物的临床前药学成药性工作，为产品立项提供依据； 2. 配合开展新产品药学可行性研究工作； 3. 负责制剂新产品处方工艺开发，组织新产品小试与中试； 4. 负责制剂新产品清洁工艺开发； 5. 负责将制剂新产品生产工艺和清洁方法转移至接收方； 6. 负责指导车间进行制剂新产品的工艺验证工作； 7. 负责药理毒理及临床样品的生产； 8. 协助公司上市制剂的工艺攻关工作。 【岗位要求】 1. 博士学历，药物制剂等相关专业； 2. 具有三年及以上药物制剂新药或仿制药研发经验，有独立完成药物制剂项目研发经验； 3. 英语通过国家4级及以上。

【岗位职责】 1. 掌握各类基本有机化学反应操作，熟悉常见有机化合物的基本性质和反应机理，具有扎实的化学合成知识，能熟练设计出合理的合成路线，能够对反应条件进行优化； 2. 具有一定专利分析能力，能独立进行谱图解析； 3. 具有较强的分析解决问题能力，良好的责任心及团队协作精神； 4. 熟悉常见药物设计硬件与软件要求，有药物设计平台搭建经验者优先考虑； 5. 熟悉药物结构优化的基本原理与工具，并能熟练使用。 【岗位要求】 专业要求：药物化学、药物设计、有机化学

【岗位职责】 1. 负责执行已批准的原料药工艺研究方案，收集实验数据，并向主管汇报。 2. 及时准确地汇报方案执行过程中出现的偏差情况，提出偏差处理意见，并执行偏差处理结果。 3. 配合主管完成原料药合成研究的小试、中试和部分验证生产工作。 4. 确保合成工艺研究过程的真实性、及时性、准确性、规范性和完整性。 5. 在项目执行过程中及时准确地汇报问题和困难，按主管要求汇报实验情况，保证项目顺利执行。 6. 负责实验相关工作。

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岗位：质检岗，男女不限 工作内容：看显微镜检验成品，检查虚焊、缺陷、污垢，好坏品分开放置 硬性要求：18-35岁，近视和散光均不超过 500 度 薪资待遇:17元/小时，管吃住，8点到下午5点半，午休1.5小时。上六休一。五险。十三薪。

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岗位职责： -安全操作秸秆粉碎设备，保障车间连续生产 -执行设备日常检查及基础维护 任职要求： 1.数控/机电一体化等机械类专业，高职及以上学历 2.熟悉自动化设备操作，具备安全操作意识 3.能适应倒班工作制，责任心强 零经验者提供岗前技能培训

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彩钢厂招聘车间普工和装车工，要求熟练使用车间航吊。年龄在25至45岁之间。工作时间为早8点至12点，下午2点至6点。薪资待遇为4500至6000元。工作地址在高邑县光武路附近。名额有限，优先安排线下人员咨询。最终工作内容与薪酬待遇以用工单位规定为准。

限：2025届、2026届毕业生 1、参与制药企业生产车间作业及设备的运行与维护； 2、认真执行公司各项管理规定，配合公司整体工作调配； 3、保质保量完成公司安排的生产工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，医药、化工、生物、工程、机械等相关专业； 2、具备吃苦耐劳精神，可适应倒班制度，服从工作分配。