福利待遇： 单休，法定节假日及超长年假，多项福利制度，五险，薪资范围6-12k 工作时间：8:00-17:30 岗位职责： 1、主导新产品配方的研发工作，提交项目技术研究报告； 2、开展现有产品配方的优化升级，输出更新后的配方及相关原辅料质量标准； 3、承担样品制备任务（包括市场推广、登记注册及药效测试用样）； 4、为生产部门提供技术支持与工艺培训，编制产品操作规范文件； 5、负责知识产权相关材料的撰写与整理； 6、参与包装材料的验证与选型评估； 7、完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，化学、植物保护、农药等相关专业背景； 2、具备踏实稳重的性格特质，热爱技术钻研； 3、具有良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

任职要求：具备扎实的分子生物学与生物化学实验基础；能熟练开展多种细胞培养、干细胞定向分化及相关实验操作，有基因编辑技术经验者优先；熟悉干细胞培养流程，熟练运用流式细胞仪完成干细胞鉴定、定向分化及分析检测等关键技术；具有较强的英文文献查阅与检索能力；专业范围包括生物医学工程、生物学、生物技术、细胞生物学、发育生物学、分子生物学、医学等相关领域；需硕士及以上学历（条件优异者可放宽至本科）。 岗位职责：负责细胞的分离、培养、传代、冻存及建库等研发与生产任务；开展干细胞鉴定、定向分化及分析检测等相关研究工作；按时准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的问题，并撰写实验进展报告；参与实验室日常管理相关工作。 具体薪资：具体薪资待遇面议

岗位职责： 1、参与新药项目工艺及质量标准相关研究方案的制定工作。 2、依照既定的研究计划与方案，开展实验操作与技术研究。 3、负责整理研究过程中的实验数据与原始记录，定期进行归纳总结，并按时向上级反馈进展。 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养任务。 5、依据药品注册相关法规要求，协助完成申报资料的编写工作。 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、掌握中药研发全流程，熟悉相关政策法规；具有复方制剂研发背景，了解中药制备工艺，具备中试或大生产阶段工艺验证经历；熟悉常用生产设备，能独立操作和维护常规分析仪器，自主完成各类实验任务，具备分析和解决实验问题的能力。

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、专家经验总结等工作； 2、开展与新药研发相关的方剂及中药古今研究资料的搜集、整理与分析； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与发展趋势； 4、完成上级安排的其他相关工作和任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，优先考虑中医方剂学、中药学方向，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先； 3、具有较强的语言表达与书面写作能力，有参与专著撰写经历者优先； 4、熟练掌握Word、PPT、Excel等办公软件操作，具备优秀的PPT制作水平； 5、曾发表SCI、CSCD或中文核心期刊论文，能高效阅读并提取SCI文献核心内容； 6、具备Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

岗位职责: 1. 在项目组长的指导下，独立开展合成项目的研发任务； 2. 按既定计划推进课题进度，定期汇报工作进展及遇到的技术问题； 3. 依据公司规范，及时撰写实验记录和周度报告； 4. 按时完成项目所需的合成报告编写工作； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、化学合成、生物医药等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，工作积极主动，富有进取心； 3. 具备良好的抗压能力，认同团队协作精神。

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周末双休/入职购买五险一金 岗位职责： 1. 生产统筹调度 依据销售目标制定周/月生产计划，调配人、机、料保障按期投产；驻场处理工艺、设备突发问题；审核批生产记录，保证资料合规移交QA。 2. 质量合规管控 严格按GMP、工艺规程组织生产，对产品质量直接负责；牵头/配合完成工艺、设备、清洁等验证；处置偏差、变更、质量投诉，落实CAPA杜绝重复问题。 3. 成本精益优化 管控物料、工时、能耗损耗，杜绝浪费；优化工艺与排产，提升人效、设备利用率，压降生产成本。 4. 人员团队管理 负责班组排班、考勤、绩效考核；组织岗前及在岗GMP、SOP实操培训，搭建车间技术人才梯队。 5. 安全设备管理 落实安全生产责任制，开展安全检查与培训，消除安全隐患；监督设备日常维保、检修与技改，保障设备稳定运行。 任职要求 1.药学、中药学、制药工程或相关专业，本科及以上学历为佳。 2.有3-5年以上药厂生产管理经验，并熟悉特定剂型（如固体制剂、液体制剂、中药提取等）的生产工艺。 3.具备出色的计划组织、跨部门协调和应急问题处理能力。

岗位职责 1、负责完成医院临方制剂及院内制剂的制备，包括：片剂、丸剂、颗粒剂、散剂、煎膏剂、液体制剂等。 2、负责本部门所用原料及包装材料的请领、验收、保管。 3、负责制剂室内各种机械设备的日常维护保养，发现问题及时上报有关部门修理。 4、负责制剂室内清洁卫生工作。 5、负责制剂室的安全、包括：电源，水源、燃气、设备、门窗等。 6、负责领导交办的其他工作。 岗位：中药制剂员 任职要求： 1、大专以上学历，中药学/药学、制药工程、制药设备等专业。 2、吃苦耐劳，工作责任心强，服从各项工作安排。 3、良好的学习能力、执行力和沟通能力、具备团队协作精神。 4、1年以上制剂、制药等相关工作经验，熟悉胶囊、颗粒、打粉等设备的使用。

岗位职责： 1. 针对指定目标或范围内的生物技术类产品开展深入调研，涵盖产品基本原理、应用领域、生产工艺与技术路线、主要生产企业及其产品特性，以及市场容量和发展趋势等内容； 2. 带领2-5人团队开展生物技术产品的研发攻关、应用验证及质量管控等相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，专业方向为细胞生物学、分子生物学、生物化学、遗传学、生物（医学）工程等相关领域；能力突出或具备相关从业经验者，学历条件可适当放宽； 2. 英语水平需达到CET-6、TOEFL或IELTS要求； 3. 掌握细胞生物学、分子生物学、生物化学等基础实验技术，熟悉细胞培养、细胞染色与成像、基因操作、蛋白表达与纯化、酶学反应等实验操作。

岗位职责： 1、负责药物分子结构确证的实验设计与实施； 2、撰写结构确证相关的报告及实验记录； 3、承担相关分析仪器的日常维护与管理。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业硕士及以上学历，研究方向为天然药物化学； 2、掌握NMR基本原理，具备较强的核磁图谱解析能力； 3、具备良好的学习能力和责任心。 （入职即缴纳五险一金、享受节假日福利、定期提供下午茶）

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

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【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

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1. 制定产品相关的技术规范与标准文件； 2. 负责撰写产品开发或优化项目的技术任务书，并依照进度推进并完成研发工作； 3. 与项目产品经理及原材料采购团队保持沟通协作，争取资源支持，保障项目顺利实施； 4. 主导产品的设计研发过程，统筹产品验证、风险分析报告等技术文档的编制； 5. 负责项目执行过程中的协调与进度跟进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械设计与制造相关专业； 2. 熟练掌握CAD、UG等工程绘图软件操作； 3. 熟悉精密加工工艺及相关技术知识； 4. 备注：具有5年以上骨科植入物研发经验者，薪资可单独协商； 工作时间： 上午8:00—12:00 下午2:00—6:00 公司福利： 缴纳五险一金；提供三餐；交通补贴；地下停车便利；夏季组织员工旅游；年度全员健康体检；节日福利丰富：劳动节、中秋节、儿童节、春节均发放实物或现金福利；工龄工资每年递增100元；工龄满5年享海外双飞7日游待遇。