岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

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江门市蓬江区白石托老服务中心 【岗位】后勤人员 【薪酬】每月到手2800元，包早餐和午餐。购买意外险， 【要求】身体健康，责任心强 【描述】洗衣房、环境保洁 【上班时间】上午7:30-11:30，下午2:00-5:30，月休4天（轮休） 【岗位】护理员 【薪酬】5000-6500元/月；买社保 【职责】照顾老人的日常起居饮食工作 【工作地址】江门市蓬江区白石大树里1号 【联系方式】赵生 井号

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工作（一） 1、内包外包 2、检查灯具 一小时20，管午餐 男女不限，18—45岁 工作（二） 质量巡检，检验质量，认真负责 一小时20，周六日偶尔加班 地址：南邵 不看显微镜，不面试体检直接入职 工作（三） 药厂招聘 管两餐，一小时20，可长期 工作时间早8—晚8，坐岗 工作内容：医疗用品 地址：昌平超前路 工作轻松，环境干净舒适 一月发两次工资 电话

岗位职责： 1、系统学习并掌握常用中药饮片的外观特征、规格划分及质量判定标准，具备准确辨识各类中药材的能力，保障调配药材的品种无误； 2、在药厂各生产与管理岗位进行轮岗实践，全面了解各部门职能分工及运行流程； 3、积极参与公司或部门安排的专业培训，深入学习中药领域的理论知识与实操技能，持续提升专业素养与工作能力； 4、认真学习行业相关法律法规、企业规章制度及质量管理体系内容，确保各项工作合规开展。 岗位要求： 1、全日制本科及以上学历，中药学相关专业； 2、能够适应阶段性在工厂、药房等多岗位轮岗安排，具备较强的抗压能力； 3、具备良好的沟通协调能力，能主动应对工作中的变化与挑战； 4、对中医药事业有浓厚兴趣，并有意愿在该领域长期深耕发展。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

要求：性别不限，年龄25至38岁，大专及以上学历，具备三年以上药品、化工行业生产原辅料、包装材料、中间体及成品的检验检测相关工作经验；熟悉微生物检测、气相色谱等仪器操作（持有执业药师资格证者优先考虑）。 待遇：每周单休，入职即缴纳社会保险，月薪5000-7000元（能力突出者薪资可面议）

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

岗位职责: 1. 负责华盛家具体系认证相关工作，保障公司各类认证流程有序推进。 2. 联动内部相关部门，策划并落实体系认证方案，助力管理水平与市场竞争力提升。 3. 跟踪认证执行进展，开展过程监督与检查，及时解决实施中出现的各类问题。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力，能高效整合多方资源，推动认证任务顺利完成。 2. 富有团队协作意识，可快速适应团队环境，与成员协同达成项目目标。 3. 拥有持续优化意识，能在实际工作中主动学习并改进工作流程与方法。

岗位职责 1. 负责自动化设备、精密机械零部件的来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）及成品出厂检验（FQC），严格按照图纸、检验规范和客户要求执行检测工作。 ​ 2. 熟练使用卡尺、千分尺、投影仪、硬度计等检测仪器，准确记录检验数据，填写检验报告、不合格品处理单等品质文件，确保数据真实可追溯。 ​ 3. 对检验过程中发现的不合格品进行标识、隔离，并及时反馈给相关部门，跟踪不合格品的处理进度及改善效果验证。 ​ 4. 参与生产现场品质巡查，监督生产工序是否符合工艺要求，预防批量品质问题的发生。 ​ 5. 协助品质主管完成品质异常分析、客户投诉退货的复检工作，配合制定并落实品质改善措施。 ​ 6. 负责检测仪器的日常维护与保养，定期校准，确保仪器精度满足检验需求。 ​ 7. 遵守公司的质量管理制度和安全生产规定，完成上级交办的其他品质相关工作。

2026年 铭扬POLO衫工厂招聘以下岗位: 上领 大烫(横烫) 查货2名 车间指导1名 无痕厂招学徒多名(做过服装的优先) 做超声波4名(不会可学) 烫下摆2名 烫门抽3名 烫袖子1名 烫领子1名(会做做大烫优先) 烫斗各工序多名 固定杂工2名 地址 ： 两英古溪小天才幼儿园旁边 有意者联系陈女士

1.负责ISO9001:2015、QC080000、ISO45001、ISO14001:2015及社会责任等管理体系的日常运行与维护。 2.组织编制质量管理体系策划文件，并监督各项实施方案的执行进度与落实情况。 3.协调应对客户在质量体系、有害物质管理及社会责任方面的审核工作，推动相关部门落实改进措施。 4.制定年度内部审核计划与具体议程，积极参与公司年度内审实施过程。 5.汇总分析公司年度品质与环境管理运行数据，主导召开年度管理评审会议。 6.对接第三方认证机构的审核工作，跟踪整改项目的执行进展并验证改善成效。 要求：任职资格: 1、具备5年以上体系管理相关工作经验，持有质量、环境及职业健康安全内审员证书者优先； 2、熟练掌握质量、环境、职业健康安全及社会责任管理体系标准及相关法律法规要求； 3、熟悉厨房小家电产品生产工艺流程，了解其质量控制要点及环境安全风险因素者更佳。

二、汕头东京电子有限公司招聘简章 （一）公司简介：设立于1959年，是一家大型的外资企业，现有员工约2000人，全新现代化空调无尘车间，生产环境优美舒适。本公司生产的产品有：车载汽车开关、车载空调马达等。 （二）招聘岗位及人数： 普工200人，男女比例不限，先报名先得，招满为止，另招品质检验员20名，储备干部20名。 （三）入职须知： 1、，16至49岁，，初中及以上文化。 2、具有本人有效身份证件，身体健康,视力好。 3、次月30号发放上月工资，入职时照片两张，带身份证原件，复印件一张。 4、两站倒，坐班，一个月倒一次班，每天工作时间不超过11个小时。 5、工作地点：汕头市中心区 （四）薪资、食宿待遇： 1、工资标准：白班19元／小时，夜班20元/小时，月综工资纯收6000元左右， 2、包吃包住，一日三餐， 3、宿舍有6至8人间免费，宿舍空调，免费wifi全覆盖，热水器，水电费平摊，另设有夫妻房，单身公寓，有空调，热水器，洗衣机，冰箱，衣柜，床，免费WiFi，4人间，2人间，8人间，免费提供床上用品，4件套。 4、空调车间，空调宿舍， （五）联系方式：

初6大量安排（） 新厂房，新宿舍 鹤山雅瑶电器厂 长白班18元/小时， 工期45天， 面试必须带上身份证原件 复印件1张，2张1寸照片 不查案底、纹身带冰袖 年龄:18-52岁，男女不限 包装、组装、拉货、质检 白班11-12小时/天 上班时间：8-12点 下午13.30-17点、18点-22点 包吃（包中餐/晚餐） 包住（空调热水宿舍） 综合工资5000-6000元 每周借支300-500元 报名热线:蒋生

工作岗位 质检员QC，普工操作工，学徒工，组装工，包装工，仓库管理员，岗位可自选 无需经验，有老员工带，长白班，包吃住 - 地址：深圳龙岗 请勿打电话，有意向请（交换微信）咨询 - 正式工 1、公司常年有订单，自愿加班 2、加班费按国家法定标准：平时1.5倍，周六日2倍，节假日3倍； 3、底薪3200元+绩效奖金+生产奖金+季度奖金+年度奖金+全勤奖； 4、月收入约：7500-8000元/月 - 小时工，300/天，月结 1、月收入约：7500-8000/月 2、工资月结，可提前预支工资 3、辞职方便，提前7天即可，人走账清，当场结算 - 招聘要求 1、年龄：16--45周岁，无前科，无花臂 2、经验不限、学历不限，能长期稳定的优先 - 工作内容 1、普通工衣，坐班，可自主选择及申请安排 2、工作内容简单轻松，无需任何工作经验 3、工厂主要生产品牌平板电脑，AI智能玩具，等电子产品 4、工作时间：每月休息4天，加班自愿，每个月10号发工资，不压不扣 - 待遇福利 1、有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全 2、食堂：有米饭、面食，面条、馒头、饺子、吃饱为止 2、住宿：宿舍4人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi 3、有社保，五险一金 4、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 - 地址：深圳龙岗 请勿打电话，有意向请（交换微信）咨询

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