【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

【岗位职责】 1. 负责根据中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关法律法规的要求，对药品生产、经营及质量管理全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证； 2. 负责并参与风险评估，对相关风险进行有效评估，有效控制高风险因素的发生； 3. 负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、项目实施及进度跟进； 4. 负责工艺验证、清洁验证/确认方案及报告的起草、项目实施及进度跟进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 熟悉电脑及办公软件操作； 3. 至少三年药品生产企业验证管理工作经验。

岗位职责 1. 负责产品切肉/装盒流水线操作工作 2. 按照作业指导书完成工序，确保包装质量与数量准确 3. 协同班组完成日产量目标，及时反馈异常情况 4. 保持工位整洁，遵守车间5S管理规范 5. 配合完成简单设备操作及日常点检

厂区赶订单，为保证生产进度，现批量招聘员工。 当天办理入职入住，入职无费用 【薪资待遇] 1，320一天。保底薪资8000每月(工资不压不扣) 2，提前报名入职额外奖励5000元 3，包吃包住 二，【福利待遇] 1，厂区统-提供食宿吃住条件非常好 2，签合同当天安排宿舍 3，公寓式住宿4-6人间(独立卫生间，阳台空调洗衣 机 主要生产:手机配件，电脑配件。不无穿尘服作工轻松。岗位坐着上班，当天安排住宿，无金押，住宿空调热水器齐全，主要负责产品的/组装、测试、检验、包装、封箱、扫码、贴标签。 招聘的岗位很多 仓管 品保 质检 物料 打包 印刷 操作工岗位 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班；每月可以上280一332个工时，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作地点在苏州工作，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！

工作内容：客户产品装框挂架进烤箱，做好了出来拆货打包。（主要产品：自行车架子和上面相关配件之类） 要求：18-45岁，接受两班倒，生熟手均可。 待遇： 1、（底薪）月薪5200元，法定假以外月休2天，每天工作时长10小时。（3个月试应期合格加300元） 2、全勤奖100元/月 3、夜班补贴10元/天+夜班超产奖 4、夏季高温补贴6月-9月10元/天 5、包吃住（不在公司吃可餐补） 6、工龄奖（满半年100元/月，满1年200元/月，满2年300元/月） 7、综合工资6000元以上 或也可选择白班18元/小时，夜班19元/小时，包吃住

优质食品厂，两班倒 单价：21元／小时 241.5-330每天，月工资7000+ 生产部，普工 男女不限18～45岁 无明显纹身，，符合条件基本面试包过 提供住宿，免费包吃 两班倒，需要长期稳定的 车间环境好，伙食一级棒生产高档面包蛋糕等。

昌江黎族自治县招彩钢板安装、电焊

三亚机场附近工地需要打二次结构混凝土的小班人员，急招，有意者可联系。

海口市琼山区招工装打磨工，面积一千平方，包工，

海口市美兰区招水电

某医院招聘保洁和绿化工。保洁员工要求60岁以下，工作八小时，月休四天，包吃住。绿化工招聘师傅一名。薪资方面，交五险一金月薪3000元，不交五险一金月薪3400元，另有高补300元。工资发放准时。有意者请尽快报名。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

1. 制药企业（原料药优先）3年以上生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验； 2. 有偏差调查/CAPA/投诉等质量事件处理经验； 3. 具有生产相关文件与批生产记录等审核能力； 4. 具有生产现场过程监督、现场巡检和内审经验； 5. 具有独立起草产品年度质量回顾能力； 6. 有工艺验证、清洁验证和共线风险管理经验者优先。

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【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

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岗位职责： 1、负责生产设备的日常运维与管理，保障设备稳定高效运行。 2、编制并落实设备保养维护计划，快速响应并处理突发故障。 3、承担设备的安装、调试及验收任务，确保其满足生产工艺标准。 4、监督设备操作规范的执行情况，指导操作人员规范使用设备。 5、参与设备选型与采购评估，提供专业技术意见和优化建议。 6、建立和完善设备技术档案，保证资料齐全、准确、可追溯。 7、组织开展设备管理相关培训，提升团队专业能力与管理水平。 8、统筹安排设备维修与保养作业，保障生产流程有序衔接。 9、参与设备技术改造与升级项目，持续提升设备运行效率与产品质量。 10、完成设备管理相关的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握设备基本原理及维护方法，具备较强的故障诊断与处理能力。 3、具备良好的组织协调与团队管理能力，能高效推进设备管理工作。 4、工作认真负责，执行力强，能在高强度环境下按时完成任务。 5、具备优秀的沟通技巧和协作意识，能够跨部门协同推进工作。

水洗工身体健康，能吃苦耐劳，服从管理，有无经验均可，有相关工作经验者优先。负责布草水洗、分拣、装卸等车间相关工作，服从车间安排，做事勤快踏实。薪资福利:面议招工人数:10名工作地址:海南省琼中县湾岭镇海榆中线乌石互通交汇处。

系统门窗断桥门窗普铝推拉，50平开门窗切割端洗组装师傅

芮艺包装招聘：上料工3名，60岁以下，上12休24。要求身体健康，工作态度端正，服从工作安排。有餐补，工资按月发放。地址：双杨镇白沙村。电话

一、公司简介 我们是一家在胶原蛋白肽领域深耕的高新企业，拥有先进的生产工艺与技术，致力于研发、生产和销售高品质的胶原蛋白肽产品，广泛应用于食品、化妆品、保健品等多个行业。凭借卓越的品质和良好的口碑，我们在国内外市场都占据着重要地位。 二、招聘职位 胶原蛋白肽工厂： 车间操作工 三、岗位职责： 1、按照车间主管要求，按时按量完成生产任务 2、按工艺要求进行生产操作 3、服从领导安排，完成本岗以外的技术学习任务 4、完成领导交办的临时工作 四、任职要求： 1、年龄25-40岁，高中以上学历 2、有团队意识，服从安排 3、有食品、药品生产相关经验者优先考虑 4、吃苦耐劳，有责任心 ，团结上进 5、学习认真、遵守公司规章制度 任职福利： 1、签劳动合同交五险，意外险 2、一个月假期：6天 3、工厂包吃住 4、工作性质:两班倒 5、月收入4000-5000元 6、临高县、多文镇人员优先

生虾车间-2组拉伸虾身-3组粘粉

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

【岗位职责】 1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求，制定质量标准及分析方法； 3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能，熟练运用各种化验分析方法； 4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作； 5. 领导安排的其他事项。 【岗位要求】 1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历； 2. 1-2年药厂相关工作经验。