岗位职责： 1. 负责驻点医疗机构的日常健康监测、基础诊疗、应急救护及健康宣教工作 2. 协同物业团队开展院区环境消杀、医疗废弃物规范管理及防疫物资统筹保障 3. 参与公共卫生事件响应与突发事件医疗支援，配合完成上级卫健及物业管理部门交办任务4. 建立服务对象健康档案，定期开展慢病随访、老年人健康管理等基础公卫服务5. 遵循医疗规范与服务标准，确保医疗服务安全、专业、有温度 任职要求： 1. 持有医师资格证/护士执业证书/康复治疗师等相关医疗卫生从业资质 2. 具备临床或基层医疗卫生服务经验，熟悉公共卫生服务流程者优先 3. 具备良好沟通能力与服务意识，认同公司服务价值理念 4. 身体健康，能适应轮班制及突发任务响应要求5. 学历不限，医学类相关专业背景优先

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

职位描述 1：在合作单位，为领导及员工讲解常见亚健康问题，指导康复仪器操作，登记客户基本信息及下单名单 2：在中医馆内，向客户普及中医养生知识，提供艾灸、拔罐及其他理疗服务 3：提供岗前培训，零经验可学，配备师傅一对一指导，公司配套客户资源，具备内部晋升通道 4：工作时间周一至周五，上午八点至下午六点，无需加班 职位福利：包住、员工旅游、创业型团队、周末双休、定期团建、带团队机会

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

中医坐诊医生需掌握常规西药使用 具体事宜电话详谈

阿里健康旗下的小鹿中医平台优势: 1.患者可以通过支付宝、百度健康、微信扫码、小鹿APP找到我们平台入驻医师。患者可以直接付费进行在线问诊+线下预约面诊+线上复诊购药。 2.保证药品质量，小鹿中医是315认证品牌，全方位保证真药品。小鹿中医与众多知名药企合作，全国合作100+药房，覆盖广，药材齐全，药态全(饮片、代煎、膏方、水丸、蜜丸、小蜜丸、浓缩水/蜜丸、打粉、足浴包、茶包、胶囊、中成药/西药)所有药品下单后顺丰全国次日包邮到家(顺丰不到的地方，本公司选择EMS) 3.工作地点和时间没有限制。(部分城市开通了线下坐诊工作室) 4.行业稳定，报酬丰厚收入5000~3万不等，看城市。 要求:有执医资格证或者中医专长证书(中医/中西医/全科医生等)。能够独立接诊开方

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 1、负责白癜风、银屑病等专科皮肤疾病门诊接诊，规范开展病情检查，精准诊断，科学开方，合理用药，避免误诊漏诊； 2、结合患者个体状况及实际需求，实施皮肤科相关诊疗服务； 3、严格遵守医疗规章制度与技术操作规范，防范医疗差错与事故发生； 4、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备临床医学皮肤病性病或中医专业执业范围，持有中医执业医师资格； 2、具有扎实的临床实践经验，了解民营医疗机构运行模式； 3、职业素养良好，工作细致认真，富有亲和力，责任意识强，具备主动服务精神； 4、语言表达清楚顺畅，沟通协调能力佳； 5、恪守医德规范，具备团队合作意识。

不招兼职、不招兼职、不招兼职！！！ 招募立志以中医攻克重大疾病难题的青年中医师，志向坚定、意志顽强、热爱传统医学！ 依托AI中医大脑系统，运用纯中医手段干预癌症、血液病、严重肝病、肾病及尿毒症、心脏病与心肺衰竭、中风、帕金森等神经系统疾病等危重症，共同构建“AI中医重症医学体系” 岗位职责： 1．承担医院内部日常肿瘤及各类复杂重症的中医咨询、辨证诊断、病历建档、处方拟定、针灸施治等工作，能够及时给出专业医疗建议； 2．通过有效沟通，建立良好的医患关系，提升患者满意度； 岗位要求： 1．中专及以上学历，中医、针灸推拿等相关专业背景；须持有执业中医师资格证书； 2．性别不限，具备1年以上临床实践经验，可独立开展常见病症的辨识与治疗； 3．能独立完成常见疾病的诊疗工作； 4．身体健康，具备良好服务意识和沟通能力； 5．有志于中医事业，性格坚韧，热衷中医传承与发展； 6．！！ 我们提供： 仅面向年轻医师开放发展通道，不重头衔、不讲资历，唯才是举，由倪海清大师门下——林大栋博士亲自领衔，配备完善的培养机制，结合“中医大脑”智能辅助诊疗系统，助力快速成长为高水平中医人才。 福利待遇：五险一金、绩效奖金、期权激励、带薪年假、年度旅游等 加入问止中医的七大理由： 1．我们在中医科技领域具有代表性地位，“中医大脑”AI辅助诊疗系统在行业内具备显著品牌影响力 2．我们高度专注于中医临床效果，致力于打造新时代中医临床精英团队 3．我们仅招聘青年中医师，临床一线团队由85后、90后优秀青年医生组成 4．我们设有严谨的医师培训体系、考核机制与职级晋升制度，支持医师长期职业发展 5．线上布局“中医大脑互联网医院”，通过远程诊疗服务，缓解各地患者的健康困境 6．线下推进“中医大脑重症医学中心”，在癌症、血液病、肝肾重症等领域已实现突出的中医临床成效 7．因我们只选拔最杰出的青年中医人才，故提供远超行业平均水平的薪酬待遇与综合福利 联系电话：请直接咨询获取联系方式或添加微信 工作地点：郑州 济南 西安 深圳 广州 成都 南昌 厦门 薪资标准：综合薪资25K-100K 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、包吃、包住、加班补助、股票期权、多次晋升机会

海口琼山招水电工

吊装搬运，机器吊装，人工辅助！ 管吃管住，不压工资！有活干，没活歇着，工资正常开！ 要求力气大，头脑灵活，干活不滑头！！！！年龄30-45岁！身高170以上！越壮越好！有会开车的，加工资！

急招挖掘机铲车师傅各4名，地址三亚和崖城两班倒有地方住。不包吃工资面谈林老板

招工地电工一名，必须有证，有相关施工经验者优先。

要中工可以上吊篮的，会使用电转，角磨机。

机构名称：暨华血液透析中心 一、工作内容： - 负责血液透析患者的日常诊疗、病情评估及透析方案制定与调整； - 规范执行透析操作流程，监测患者透析过程中的生命体征及并发症处理； - 参与科室质控管理，完善病历书写及医疗文书归档； - 配合开展患者健康教育及随访管理工作。 二、任职要求： - 临床医学相关专业专科及以上学历； - 持有医师资格证书及初级及以上专业技术职称； 具有半年三甲医院血透进修证 - 具备3至5年血透或肾内科相关临床工作经验，熟悉血液净化技术及设备操作； - 遵守医疗规范，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神。 三、职位薪酬福利： - 综合税前工资12K~18K，五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假等等 四、工作地址： - 广东广州市增城区荔城街增城大道69号1幢389号（万达广场2号门三楼）暨华血液透析中心，地铁21号线增城广场站C出口 五、联系人：朱小姐 联系电话

机构名称：暨华血液透析中心 一、工作内容： - 负责血液透析患者的日常诊疗、病情评估及透析方案制定与调整； - 规范执行透析操作流程，监测患者透析过程中的生命体征及并发症处理； - 参与科室质控管理，完善病历书写及医疗文书归档； - 配合开展患者健康教育及随访管理工作。 二、任职要求： - 临床医学相关专业专科及以上学历； - 持有医师资格证书及初级及以上专业技术职称； 具有半年三甲医院血透进修证 - 具备3至5年血透或肾内科相关临床工作经验，熟悉血液净化技术及设备操作； - 遵守医疗规范，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神。 三、职位薪酬福利： - 综合税前工资12K~18K，五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假等等 四、工作地址： - 广东广州市增城区荔城街增城大道69号1幢389号（万达广场2号门三楼）暨华血液透析中心，地铁21号线增城广场站C出口 五、联系人：朱小姐 联系电话：

中西医结合、中医科、全科执业医师（黑龙江省内持证在岗） 要求 1. 持有有效医师资格证+执业证，支持多点执业 2. 无违规执业记录，熟悉线上复诊、电子处方操作 3. 执业严谨，遵守平台医保合规诊疗规范 工作说明 1. 内容：线上复诊，合规开具医保电子处方流转 2. 时间：完全弹性自主，，每日最低2小时 3. 地点：线上，远程办公，时间自由 4. 薪资：阶梯薪酬（多劳多得，上不封顶）

湖南娄底新化县招聘B超医师，要求应聘者真诚联系。

主治医生全职招聘要求: 薪资：5000-5500工资面议 年龄在45-55岁之间，身体健康，能接受上夜班，需要相关资质证书和工作经验。

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

岗位职责 1. 规划原料药业务中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、全球及国内市场的战略布局、产能配置 2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内市场运营、采购供应链体系及注册合规等全链条业务 3. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目投融资以及上下游产业链协同 4. 推动技术研发与创新引领，主持核心工艺技术路线的顶层规划，组建并培养高管团队与关键人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及渠道端的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、多业务板块协同运作、重大事项决策及风险管控 5. 有主导新建或扩建工厂、实施并购、布局海外市场整体战略者优先

岗位职责：兼职 1.为艾灸顾客进行中医辨证，精准判断体质与证型 2.根据辨证结果个性化制定艾灸调理方案，包括配穴、施灸时长及频次建议 3. 每月到岗2-3天，现场指导或复核调理执行效果，确保服务专业性与安全性 4. 配合机构开展健康科普或客户答疑，提升中医服务信任度 5. 遵守医疗规范，妥善保存服务记录，保障执业合规性 任职要求： 1.持有国家认可的中医类别《医师资格证书》及《医师执业证书》 2. 现或曾于医院、中医馆等正规医疗机构从事中医临床工作 3. 具备独立辨证论治能力，熟悉艾灸疗法及常见体质调理方案 4.责任心强，沟通耐心，尊重顾客隐私与个体差异 5.学历不限，执业资质真实有效，无不良执业记录 6.年龄不限，性别不限

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

1.遵守管理规定，踏实肯干 2.协助生产车间完成日常生产任务 3.具备药品GMP相关基础知识

1.1 完善药品管理机制：药学部通过科学配置岗位，规范药品采购、储存、调配、使用及评估等环节的管理流程。 1.2 提升工作效能：各岗位职责明确，协作高效，保障药品调配与供应的及时性与准确性。 2.1 强化药品质量监管：设立药品质量监督专岗，定期开展药品质量检查与抽样核查。 2.2 提供专业用药指导：面向患者开展用药咨询服务，涵盖用法用量、不良反应、注意事项等内容。 3.1 组织合理用药培训：药学部定期为临床科室举办合理用药培训，并参与临床药物治疗方案的制定与优化工作。

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

工作职责 1. 主导企业制剂研发的战略布局，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展方向。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂研发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发流程符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能部门，推动研发成果顺利过渡至规模化生产阶段。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历，具备10年以上制剂研发工作经验，其中至少5年团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发背景者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），具备成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织管理能力，能够高效协调跨部门合作。 5. 具备较强的英文文献检索与阅读能力，可独立开展国际前沿技术调研。