岗位职责： 1. 负责驻点医疗机构的日常健康监测、基础诊疗、应急救护及健康宣教工作 2. 协同物业团队开展院区环境消杀、医疗废弃物规范管理及防疫物资统筹保障 3. 参与公共卫生事件响应与突发事件医疗支援，配合完成上级卫健及物业管理部门交办任务4. 建立服务对象健康档案，定期开展慢病随访、老年人健康管理等基础公卫服务5. 遵循医疗规范与服务标准，确保医疗服务安全、专业、有温度 任职要求： 1. 持有医师资格证/护士执业证书/康复治疗师等相关医疗卫生从业资质 2. 具备临床或基层医疗卫生服务经验，熟悉公共卫生服务流程者优先 3. 具备良好沟通能力与服务意识，认同公司服务价值理念 4. 身体健康，能适应轮班制及突发任务响应要求5. 学历不限，医学类相关专业背景优先

独立处方，有丰富经营理念优先

岗位内容： 1. 结合患者具体病情及体质特点，制定个性化的中医诊疗计划。 2. 负责中药处方的配制与制剂工作，掌握常用中药材的鉴别方法及炮制技术。 3. 运用针灸、拔罐、刮痧等传统中医疗法，实施针灸、推拿等治疗操作。 4. 规范完成门诊日志记录，认真书写中医或中西医结合病历，确保内容完整、准确、清晰，并签署全名。 熟悉药品的适应症、用法用量、不良反应及注意事项，科学选药用药。 依据《处方管理办法》规范开具处方，对特殊煎煮要求及服药时间向患者详细说明，并在处方中明确标注。 任职要求： 1. 具备中医学专业本科及以上学历； 2. 持有执业医师资格证书； 3. 精通中医基础理论和中医诊断技能； 4. 掌握中药材相关知识，能准确辨识药材外观特征及加工工艺； 5. 熟知常见中医治疗手段，具备相应的临床操作能力；

现为二级皮肤专科医院，诚聘住院医生及门诊接诊医生。 要求持有执业医师资格证：临床专业限皮肤病与性病诊疗范围，中医专业限中医执业范围，符合条件者均可报名。 薪资待遇可面议，经验丰富者底薪可达1万至3万元，具体可先沟通交流； 提供五险、包吃包住。

岗位职责： 1、负责患者住院及留观期间的病程记录，审核并指导实习医师完成病历书写，按时完成出院患者的病案总结 2、规范书写各类医疗文书，包括病例资料、病程记录、医嘱录入、处方开具等工作 3、严格遵守各项医疗制度、技术操作规范及科室管理规定，杜绝医疗差错与事故发生 4、参与临床病例讨论，汇报所管患者的病情变化及治疗进展，并做好会议记录 5、全面负责住院留观患者诊疗工作，交班前须完成交接事项，对重症患者重点向值班人员说明情况 6、切实履行医疗告知义务，保障患者对诊疗方案的知情权与选择权 任职要求： 1、大专及以上学历，中医或临床医学相关专业；持有助理医师或执业医师资格证者优先考虑；应届毕业生或无证但能力突出者可安排带教培养 2、具备清晰流畅的语言表达能力，善于沟通，富有亲和力 3、掌握基本计算机操作技能，文字输入熟练 4、具备良好的职业素养和团队合作意识

职位描述： 1. 负责耳鼻喉科体检项目的设计与执行，熟练使用耳鼻喉内镜等设备开展检查工作； 2. 持续优化耳鼻喉科体检流程，完善专项筛查机制，提高早期疾病的发现能力； 3. 独立分析体检报告中耳鼻喉相关异常结果，出具专业健康评估及干预建议。 任职要求： 1. 本科及以上学历，临床医学或耳鼻咽喉科学等相关专业，具备10年以上工作经验； 2. 持有执业医师资格证书，可办理注册变更，具有中级或以上职称； 3. 能够独立完成耳鼻喉内镜检查及相关临床操作，专业技术扎实； 4. 身体状况良好，能满足岗位履职需求，具备良好的沟通能力和亲和力。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

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岗位职责： 1. 负责临床诊疗工作，包括问诊、查体、诊断、治疗及病历书写 2. 参与科室日常查房、会诊、危重患者抢救及医疗质量管理工作 3. 遵循诊疗规范与医疗安全制度，严格执行各项操作规程 4. 开展健康宣教，指导患者科学用药与康复管理 5. 积极参与继续医学教育及专业培训，提升临床业务能力 任职要求： 1. 具备执业医师资格证书，注册范围与岗位相符 2. 医学相关专业背景，学历不限 3. 临床工作经验不限，有专科方向经验者优先 4. 具备良好的医德医风和沟通协调能力 5. 能适应医疗机构工作节奏，责任心强，团队意识佳

机构名称：暨华血液透析中心 一、工作内容： - 负责血液透析患者的日常诊疗、病情评估及透析方案制定与调整； - 规范执行透析操作流程，监测患者透析过程中的生命体征及并发症处理； - 参与科室质控管理，完善病历书写及医疗文书归档； - 配合开展患者健康教育及随访管理工作。 二、任职要求： - 临床医学相关专业专科及以上学历； - 持有医师资格证书及初级及以上专业技术职称； 具有半年三甲医院血透进修证 - 具备3至5年血透或肾内科相关临床工作经验，熟悉血液净化技术及设备操作； - 遵守医疗规范，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神。 三、职位薪酬福利： - 综合税前工资12K~18K，五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假等等 四、工作地址： - 广东广州市增城区荔城街增城大道69号1幢389号（万达广场2号门三楼）暨华血液透析中心，地铁21号线增城广场站C出口 五、联系人：朱小姐 联系电话

机构名称：暨华血液透析中心 一、工作内容： - 负责血液透析患者的日常诊疗、病情评估及透析方案制定与调整； - 规范执行透析操作流程，监测患者透析过程中的生命体征及并发症处理； - 参与科室质控管理，完善病历书写及医疗文书归档； - 配合开展患者健康教育及随访管理工作。 二、任职要求： - 临床医学相关专业专科及以上学历； - 持有医师资格证书及初级及以上专业技术职称； 具有半年三甲医院血透进修证 - 具备3至5年血透或肾内科相关临床工作经验，熟悉血液净化技术及设备操作； - 遵守医疗规范，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作精神。 三、职位薪酬福利： - 综合税前工资12K~18K，五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假等等 四、工作地址： - 广东广州市增城区荔城街增城大道69号1幢389号（万达广场2号门三楼）暨华血液透析中心，地铁21号线增城广场站C出口 五、联系人：朱小姐 联系电话：

中西医结合、中医科、全科执业医师（黑龙江省内持证在岗） 要求 1. 持有有效医师资格证+执业证，支持多点执业 2. 无违规执业记录，熟悉线上复诊、电子处方操作 3. 执业严谨，遵守平台医保合规诊疗规范 工作说明 1. 内容：线上复诊，合规开具医保电子处方流转 2. 时间：完全弹性自主，，每日最低2小时 3. 地点：线上，远程办公，时间自由 4. 薪资：阶梯薪酬（多劳多得，上不封顶）

湖南娄底新化县招聘B超医师，要求应聘者真诚联系。

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

医药生产车间相关专业岗位工作

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

岗位职责： 1.负责常见病、多发病的诊疗及慢性病健康管理 2. 开展健康咨询、疾病预防指导与健康档案建立维护 3.组织并参与社区巡诊、家庭医生签约服务及老年人体检工作 4.对疑难重症患者进行初步评估并及时转诊，做好双向转诊衔接 5.配合开展公共卫生项目，落实传染病报告与突发公卫事件应急响应 任职要求： 1.具备执业医师资格证，可注册全科医学专业方向 2.熟悉基层医疗卫生服务流程，有社区/乡镇卫生院工作经验者优先 3.具备良好的沟通能力与责任心，能胜任长期随访与健康教育工作 4.遵守医疗规范，具备基本急救处理能力和医患纠纷应对意识 5.适应基层工作环境，愿意扎根社区提供连续性、综合性医疗服务

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。

执业药师一名 销售员一名

岗位职责： 1、负责心内科常见病、多发病（如冠心病、心律失常、心肌梗死等）的规范化诊疗与临床处置； 2、独立开展心内科门诊日常接诊工作；依托互联网医院平台提供在线问诊、健康咨询及专病随访管理等线上医疗服务； 3、参与科室医疗质量与安全管理工作，严格执行各项诊疗规范，有效防范医疗差错与纠纷事件发生； 4、具备良好的团队协作意识，完成医院安排的各项任务。 任职要求： 1、年龄不超过65岁，身体健康，具有较强的沟通能力与团队合作精神； 2、临床医学专业本科及以上学历；持有医师资格证及执业医师证；具备中级（主治医师）或以上职称； 3、具有5年以上心内科临床工作经历，能够独立处理心内科常见病、多发病及急危重症；熟练掌握心内科常规诊疗操作技术； 4、第一执业地点可变更至本单位；支持多点执业注册至本机构互联网医院； 5、遵纪守法，具有良好的职业道德和思想政治素养，无不良执业行为记录。

岗位职责： 1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成实验操作及相关数据整理，撰写符合要求的注册申报材料，并确保通过评审； 2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划高效实施和推进； 4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握制剂研发全流程及核心技术，具备处方筛选与工艺开发能力； 3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能有效保障项目按时推进； 4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务； 5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能够与内部部门及外部单位顺畅协作； 6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定完成各项任务； 7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。