【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位内容： 1.依据患者具体病情及体质特点，拟定个性化的中医治疗方案。 2. 负责中药方剂的配制与制剂工作，开展常用中药材的鉴别与炮制处理。 3. 运用针灸、拔罐、刮痧等传统中医疗法，实施针灸、推拿等治疗操作。 4. 向患者提供中医养生建议及膳食营养指导服务。 任职要求： 1. 具备中医学专业本科或以上学历； 2. 持有执业医师资格证书； 3. 精通中医基本理论与临床诊断技术； 4. 掌握中药材相关知识，能准确辨识药材形态特征并熟悉炮制工艺； 5. 熟知常见中医治疗手段，具备相应的实际操作能力；

【岗位要求】 1. 执业医师，必须要有执业医师证。2. 退休人员还需要有退休证。 【岗位职责】 1. 为甲方指定的服务对象提供日常疾病的诊疗建议、轻微外伤的处理及转诊。 2. 根据甲方及甲方客户要求，为甲方客户健康室及各地分支机构配备非处方药，每次药品清单及额度需经甲方书面审核同意。 3. 引导甲方客户合理使用医疗资源，提供健康咨询并发放非处方药，并做好领用登记。 4. 为急症及流行性疾病的发生提供预防知识讲座，以及一系列的应急方案。 5. 对甲方客户提交的理赔材料进行收集、初审、登记汇总，对初审发现的不符合保险协议约定、材料不齐全的理赔申请及时退还并做好解释工作，定期与甲方指定服务人员进行交接；对现场收件的材料根据甲方要求进行扫描、案件汇总和寄送。 6. 甲方理赔结案后，对于甲方返回的退件或拒赔案件协助甲方指定服务人员做好解释工作。 7. 在甲方客户需要时，可为甲方客户设计、安排针对性、个性化健康体检方案及组织实施。 8. 接受体检结果的咨询、体检指标的分析。 9. 接受甲方客户临时安排健康服务需求。 【工作时间】 9:00-17:30，周末双休，不加班。如客户要求特殊时间（如双11、双12等）期间加班或值班，也可按照客户要求进行。

岗位职责： 1. 负责科室日常门诊患者的接诊、诊断及治疗； 2. 规范书写病历，严格执行医疗核心制度，保障医疗安全； 3. 参与查房、疑难病例讨论，做好医患沟通与宣教； 4. 完成科室安排的其他诊疗任务。

工作职责： 1、撰写医学监查计划等相关医学文件初稿，进行研究数据的医学审核，评估方案偏离情况并提出专业建议； 2、起草项目及公司内部培训材料，根据需要参与并开展相关培训工作； 3、准备项目会议所需的PPT初稿； 4、协助商务投标工作，并为公司其他职能部门提供医学方面的支持； 5、完成其他辅助性工作，如医学文献检索与整理等。 任职资格： 1、临床医学相关专业背景； 2、硕士或以上学历； 3、具备良好的语言表达与沟通能力； 4、熟练使用Office办公软件，精通Word、Excel、PPT者优先考虑； 5、英语能力要求：可流畅阅读英文专业文献； 6、持有规培证书、具备临床经验或取得执业医师资格者优先； 7、工作地点需位于沈阳或西安。

岗位职责： 1.运用中医理论开展辨证论治，提供针灸、推拿、中药等诊疗服务 2. 制定个性化调理方案，跟踪患者康复效果并动态调整 3. 开展中医健康咨询与养生指导，普及中医药文化知识 4. 规范书写病历及诊疗记录，确保医疗文书真实完整 5.配合医疗机构完成质控、培训及公共卫生相关工作 任职要求： 1.持有《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为中医专业 2.熟悉中医经典理论与临床诊疗规范，具备独立执业能力 3. 具备良好的医患沟通能力与职业道德，责任心强 4. 有医院、诊所或康养机构从业经验者优先 5.遵守医疗卫生法律法规，无不良执业记录

诚聘多名保安，260一天，包吃包住！ 岗位轻松属于酱油岗，上班能够正常带手机，琐事不多。 不用学历，不用相关工作经验，没有证件也能安排上岗。 宿舍四人间，空调、热水、洗衣机全都配齐，居住舒服，面试合适当天安排！ 工作地点安徽

招聘宿舍管理人员2名。年龄要求18至50周岁，身体健康，行动便捷，能适应轮班和夜间值守。品行要求遵纪守法，无犯罪记录，无不良嗜好，品行端正，责任心强，具有良好的服务意识和沟通能力。能力要求具备基本的安全防范意识，能熟练使用简单的安保设备（学校可提供培训）；退伍军人、掌握黎话方言、有宿管或校园后勤工作经验者优先。工作内容包括：负责学生宿舍区域值守，严格管理学生进出宿舍，做好晚归、缺勤学生登记核查工作；开展宿舍日常巡查，重点排查宿舍楼消防、水电、内务、夜间就寝纪律等方面的安全隐患；维护宿舍区日常秩序，督促学生遵守宿舍管理制度，做好住校学生就寝和生活习惯引导工作；配合学校学生发展中心部门落实宿舍管理规定，及时处置宿舍内突发安全事件，做好学生矛盾调解上报；完成学校安排的其他宿舍管理、安全保障及学生服务工作。薪资福利：底薪2600元（寒暑假期间底薪按60%发放），另加1433元，并享受工龄津贴。学校将根据工作表现和履职情况定期进行考核，考核优秀者可获得额外绩效奖励。学校提供住宿。报名时间：2026年8月31日至9月2日（共3个工作日）。工作地址：昌江自治县思源实验学校学生发展中心办公室（现场报名）。

临高招泥瓦工

三亚市海棠区国际免税城，丽晶酒店工地招打扫卫生小工一名，要求吃苦耐劳，性格温和，年龄不超过 45 岁， 谢谢

三亚市海棠区国际免税城招工地上打扫卫生小工一名，要求吃苦耐劳，脾气好，性格温和，年龄不超过45岁

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 须熟悉并掌握各影像诊断学理论知识及诊断技术，有二甲以上医院的放射科工作经验3年以上。 2. 学历：专科及以上学历。 3. 专业及职称：医学影像专业，有技士/师证。 【福利待遇】 1. 购买社保。 2. 包吃，单休，法定节假日休息，节日福利等。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的日常事务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验管理部门提交资料、物资调配、准备监查访问及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，辅助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，协助研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间规划与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

【岗位职责】 1. 独立为患者进行口腔种植手术，制定合理的种植方案，并确保手术的安全和成功。 2. 负责患者种植术前的沟通、准备工作，以及术后的跟踪随访，解答患者的疑问。 3. 熟练操作各类种植系统，处理种植手术过程中的各类复杂情况。 4. 参与口腔种植学术研究和新技术的推广应用，不断提升自身的专业技术水平。 5. 与团队协作，为患者提供全面、优质的口腔医疗服务。 【岗位要求】 1. 口腔医学专业毕业，本科及以上学历，具有主治医师及以上职称。 2. 具有丰富的口腔种植临床经验（临床实操不低于5000例），熟练掌握各种种植技术。 3. 持有有效的医师执业资格证书，可变更注册。 4. 具备良好的沟通能力和服务意识，能够建立良好的医患关系。 5. 工作严谨，责任心强，具有团队合作精神。 【福利待遇】 1. 提供优厚的薪资待遇和绩效奖金，多劳多得。 2. 五险、带薪年假、定期团建等福利应有尽有。 3. 提供国内外进修学习的机会，让您紧跟行业前沿。 4. 宽敞舒适的工作环境，配备先进的种植设备。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

1.居住地点为海南东方（需上班打卡） 2.月工资为3000到4000，绩效另算。 3.需要西药师 4.工作经验丰富

1. 外科：开展上、下颌复杂阻生智齿的拔除手术 2. 牙体牙髓：完成前牙、前磨牙及磨牙的疑难根管治疗、龋齿充填 3. 修复：实施前牙美观性修复、单颗或多颗牙齿冠修复、可摘局部义齿修复 4. 牙周：执行标准牙周基础诊疗操作 硬性要求：具备口腔类别执业医师资格证书，有连锁口腔门诊工作经历者优先考虑，无销售任务与业绩考核压力

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

1. 依据体检中心的工作标准与操作规程，独立开展受检者耳鼻喉科专项健康检查，仅限于检查与诊断范畴，不实施任何治疗性操作。 2. 按规范对鼻部（外鼻、鼻腔）、咽喉、耳部（外耳、中耳、鼓膜）等部位进行专业检查，如实、完整、清晰记录各项检查数据与体征信息，确保结果真实可靠。 3. 根据检查发现出具符合规范的耳鼻喉科体检报告，明确标注正常或异常结论，客观描述异常指标，不涉及治疗建议或药物使用指导。 4. 主动回应受检者关于耳鼻喉检查结果的疑问，提供科学合理的健康咨询与生活干预建议，积极开展健康知识宣教。 5. 严格执行体检质量控制要求，保障检查准确性，避免漏查、误查，维护体检流程的高效性与有序性。 6. 负责耳鼻喉科相关检查设备的日常使用、清洁维护及状态检查，发现问题及时上报，确保设备正常运行，支持检查工作顺利推进。 7. 遵守医疗机构及体检中心的各项管理规定、医疗伦理准则和隐私保护制度，妥善保管体检资料与受检者个人信息。 8. 协同完成体检报告归集、数据汇总、质控分析等配套工作，服从科室统一管理和任务调配。