【岗位职责】 1. 负责根据中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关法律法规的要求，对药品生产、经营及质量管理全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证； 2. 负责并参与风险评估，对相关风险进行有效评估，有效控制高风险因素的发生； 3. 负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、项目实施及进度跟进； 4. 负责工艺验证、清洁验证/确认方案及报告的起草、项目实施及进度跟进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 熟悉电脑及办公软件操作； 3. 至少三年药品生产企业验证管理工作经验。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

【岗位职责】 1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求，制定质量标准及分析方法； 3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能，熟练运用各种化验分析方法； 4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作； 5. 领导安排的其他事项。 【岗位要求】 1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历； 2. 1-2年药厂相关工作经验。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

岗位职责： 1.负责门店日常顾客接待服务工作； 2.协助完成顾客问诊及健康咨询相关事宜； 3.根据顾客体质与调理方案，实施艾灸、泥灸、古法揉腹等专业护理操作； 4.维护会员关系，提升客户满意度与长期粘性； 5.在周边社区开展产品推广与品牌宣传工作； 6.完成顾客档案的建立、更新与系统化管理； 7.主动学习行业新知识、新技术，持续提升专业服务能力； 任职要求： 1.具备中医理疗、美容养生或健康行业从业经历者优先考虑； 2.必须拥有实际销售工作经验； 3.综合能力突出者可作为储备店长培养，从基层岗位起步； 本岗位为储备店长通道，公司年内计划大规模拓展门店，急需大量店员、实习店长人才； 太原地区根据住址就近分配工作门店

【岗位职责】 1. 学习中医养生基础知识与实操技能 2. 协助完成日常养生推拿调理相关工作 【薪资待遇】 正式员工6000＋提成，综合工资8000以上。实习生5000+提成，综合工资7000以上。有吃住，有社保。连锁店，可以就近安排。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法 4. 年龄18-45岁，男女不限

中医全科要求会正骨，推拿，中药，针灸

三亚市吉阳区招泥瓦工

工商业光伏招弱电、光伏安装高空证

美兰区 海口空港综合保税区，招广告安装师傅，安装PUC板，专业师傅，350一天，二把手勿扰

33米95平电缆线从室内天花强电桥架接室外电箱

岗位职责： 1.按照生产计划和工艺要求，完成产品包装、装箱、封箱及贴标等工作 2.检查包装材料质量与数量，确保包装规格符合标准 3.协同流水线作业，及时反馈异常情况并配合问题处理 4.保持工作区域整洁有序，落实5S现场管理要求 5.遵守安全生产规范，正确使用包装设备及工具 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，能适应站立作业和重复性劳动 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识 3.服从安排，具备良好的团队协作精神和沟通能力 4.有包装相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 5.能接受倒班或加班安排，适应制造业生产节奏

岗位简介： 1. 您将从事大分子生物药的研发工作； 2. 以大分子生物分析工作为主； 3. 有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4. 有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 支持方法开发、样品分析，从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2. 在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3. 根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4. 在符合实验室操作规程的分析测试方面，提高团队整体技术能力； 5. 主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6. 建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 【岗位要求】 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2. 研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3. 在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验，逻辑和多样性思维； 4. 深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法，如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UPLC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5. 具有组织、积极的思维、协作和沟通技能； 6. 流利的中英文听、读、写能力； 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-09-14 【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康咨询服务； 2. 参与处方审核及药品调配工作； 3. 协助管理药品库存，保障药品供应； 4. 遵守药学服务规范及相关操作流程； 5. 支持药事相关服务工作。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。

1.可以独立接诊 2.善于沟通 3.提供专业的服务

【岗位职责】 1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控 2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新 3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化 4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理 5. 协调跨部门资源，推动研发与生产、注册等环节的衔接 【岗位要求】 1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景 2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验 3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力 4. 工作认真负责，具有较强的抗压能力与创新意识

【岗位职责】 1. 提供中药相关专业知识咨询及患者用药指导； 2. 参与药品调配、审核及质量监控工作； 3. 根据工作安排完成日常药学事务及专业任务。 【岗位要求】 1. 责任心强，工作认真细致； 2. 具备良好的沟通能力和团队协作意识； 3. 能够适应岗位工作节奏，踏实肯干。

岗位职责 1.负责药品验收和入库：核对药品信息：逐一检查药品的生产日期、有效期、批准文号（国药准字）、生产厂家等，确保与采购单一致，杜绝“三无药品”“过期药品”或“批号不符”的药品入库； 2.做好药品储存与养护，保持店内卫生干净整洁 3.做事认真仔细：核对患者信息（姓名、年龄、性别）、药品信息（名称、剂量、用法用量）是否准确，若处方有错误，需及时联系医生确认，不得擅自修改； 4.对待消费者亲和有礼，耐心为为消费者解答用药疑问 福利待遇： 1绩效奖金：与药店销售业绩、用药咨询满意度、处方审核准确率等指标挂钩，月度或季度发放，部分连锁药店绩效奖金可达基础薪资的30%-50%。 2专项补贴：包含交通补贴（200-300元/月）、包两餐，部分药店为夜班药师提供夜班补贴，高温季节发放高温补贴。 3女性药师可享受产假（按当地政策，通常为98天+奖励假）、哺乳假，男性药师可享受陪产假（7-30天，各地政策不同）；病假、婚假、丧假等均按法定标准执行，期间薪资按比例发放。 4总之氛围良好，福利待遇多，老板大方耿直，人性化更高

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-06-20 【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康管理建议； 2. 参与处方审核及药品调配流程； 3. 协助监控药品库存，确保供应及时； 4. 严格遵守药学服务规范与操作流程； 5. 支持门店药品相关工作的有序开展。 【岗位要求】 1. 熟悉中医药理论，具备实际操作能力； 2. 工作认真负责，注重服务与专业标准； 3. 表达清晰，具备良好的沟通与协作能力； 4. 了解药品管理法规，具备良好职业操守； 5. 具备较强责任心，能够兼顾工作安排。

【岗位职责】 1. 提供中医药学专业服务，指导合理用药与健康咨询； 2. 负责中药处方审核、调配及药品质量管理； 3. 参与中药饮片、中成药的日常管理与库存维护； 4. 遵守医疗规范，确保药事服务安全、合规进行； 5. 配合完成与中医药相关的其他专业工作。 【岗位要求】 1. 具备扎实的中医药理论知识和实践能力； 2. 工作严谨负责，注重细节与服务品质； 3. 具有良好的沟通能力，能与患者及团队有效交流； 4. 遵守职业道德，具备较强的合规意识； 5. 能够适应岗位需求，积极投入日常工作。

职位名称：制剂研究员 / 高级制剂研究员 所属部门：研发中心 / 制剂部 工作地点：海口 招聘人数：若干 薪资范围：8k - 20k 岗位职责 处方工艺开发：开展化学药制剂的处方筛选、工艺优化与最终确定工作，依据QbD（质量源于设计）原则进行实验设计（DoE）并完成相应数据解析。 项目申报与资料撰写：根据NMPA、FDA或ICH等监管要求，编写CTD格式注册文件中的制剂相关内容，同时负责原始记录及实验报告的整理与归档。 技术转移与放大：主导实验室小试成果向中试及工业化生产的转化，解决工艺放大过程中的关键技术问题，保障产品顺利通过工艺验证。 设备与实验室管理：熟练使用并维护制剂研发常用仪器设备（如流化床、压片机、胶囊填充机等），确保实验环境安全合规运行。 法规遵循：严格执行GMP规范、药品注册管理相关规定及知识产权保护制度。 任职要求 学历与专业：药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士学历，具备2年以上相关工作经验。 工作经验： 熟悉制剂研发全过程，具有仿制药一致性评价项目经验者优先考虑。 有缓控释制剂开发背景者优先考虑。 参与过海外注册项目（如美国505(b)(2)、欧洲EDMF）者优先考虑。 技能要求： 熟练操作Office办公软件及常用统计分析工具。 具备较强的英文文献检索与阅读理解能力。 了解常见制剂设备的工作原理并掌握其操作方法。 综合素质：具备良好的沟通协作能力、团队意识、抗压能力以及严谨务实的科研作风。

岗位职责： 1.负责口腔常见病、多发病的诊断与治疗，包括龋病、牙周病、口腔黏膜病等 2. 独立开展常规口腔诊疗操作，如补牙、拔牙、洁牙、义齿修复及种植牙辅助工作 3. 为患者提供个性化口腔健康指导与预防宣教，提升患者依从性与满意度 4. 规范书写病历及诊疗记录，严格遵守医疗核心制度与院感防控要求 5. 参与科室业务学习、病例讨论及继续教育培训，持续提升专业能力 任职要求： 1. 持有国家认可的《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为口腔医学。 薪资：考核期期1个月，基本工资15000元，考核通过基本工资+绩效工资。 福利：工作满6个月，签长期合同，可入股公司股份。 入职时间：2026年11月20号左右

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-09-25 【岗位职责】 1. 提供专业的用药指导和健康咨询服务； 2. 参与处方审核及药品调配工作； 3. 协助管理药品库存，保障药品供应； 4. 遵守药学服务规范及相关操作流程； 5. 支持药事相关服务工作。 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。