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招聘检测员3名，薪资为5000-7000。

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海南永煌混凝土配送有限公司实验室招聘岗位如下1、招聘:品控员1名要求:一年以上的工作经验，具备良好的沟通能力和理解力，责任心强，能吃苦耐劳，服从领导工作安排，熟手优先。底薪4.6K+提成0.06+社保+包吃住有意者或电话联系联系电话：陈

招聘检测员3名，薪资为5000-7000。

海口兆诚商砼站招聘具有一年物检员经验或相关岗位经验者，以及具有三年质检员工作经验的人才，工作地点在海南海口白驹大道旁。

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招聘微生物检验员，薪资面议。岗位职责包括：按照质量标准及操作规程，执行微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查及环境监测（悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物）。负责培养基的配制、灭菌、适用性检查及管理，确保培养基质量符合要求。负责菌种的接收、传代、保藏、销毁及鉴定工作，建立菌种台账。正确使用和维护无菌检查隔离器、生物安全柜、灭菌器、培养箱、集菌仪等微生物实验室专用设备。参与洁净区环境监测计划的制定与实施，定期汇总环境监测数据。参与微生物相关的方法验证（如方法适用性试验、抑菌效力试验）、日常检测工作。负责微生物检验过程中的MDD调查，组织根本原因分析并制定纠正预防措施。任职要求：专科及以上学历，药学、生物学、生物技术、微生物学等相关专业，有一年以上的工作经验。

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【岗位职责】 1. 发掘意向客户，销售产品，促成签约； 2. 与公司各部门配合，提高用户满意度； 3. 邀约客户到访公司，由专业团队后续洽谈及成交。 4. 遵守公司规章制度，维护公司品牌形象； 【职责要求】 1. 热爱销售工作，勇于不断挑战自我； 2. 学习及适应能力强。不限学历，工作年限。 3.男女不限，接受无经验新手小白，有销售工作相关经验者优先。 4.试用期1－3个月，具体看工作表现 【工作时间】 弹性工作时间 工作地点：三亚中医院中心大药房 【薪资福利】 薪资结构：无责底薪2000/月+高额提成 月结。 交纳五险，法定节假日，周末单休

澄迈京东｜分拣临时工直招工作地点：金马大道京东智慧产业园上班班次日常班次：22:00-02:00（4小时）高峰班次：20:00-02:00（6小时）薪资明细：20元/小时+夜班补贴15元夜班4小时班次：合计到手95元，折算时薪23.75元夜班6小时班次：合计到手135元，做多多得任职要求：20-45周岁，能接受夜班，上岗统一购买意外险休息安排：月休4天，有事可提前跟组长申请调休联系人：黄女士（）

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招聘:晋江市尚亿建材实业有限公司（地址：磁灶镇宅内村）招内检组长1名要求:具备搅拌站工作经历，了解且运用配合比相关内容及各种原材料的性能及试验方法，根据实际情况做出适当的调整和优化，服从工作安排，懂得电脑操作，会办公软件，工资根据工作能力面议请联系:张主任（中介机构或仪器设备商勿扰）

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岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。

招聘生产组员15名。要求吃苦耐劳，能适应倒班制工作。负责生产线设备操作、玻璃检验、产品搬运、产品包装等工作。薪资为6500–9000。提供住宿、法定节假日、健康体检、高温补贴等福利。工作地址位于海南省老城经济开发区。

安环科长 1名 薪资：8000-10000（30-55 岁） 负责全厂矿山安全、环保、职业健康全盘管理，制度制定、隐患排查、安全培训、应急管理、部门迎检、台账资料、现场安全管控。 要求：能吃苦、有矿山安环管理经验，持安全管理员证，熟悉矿山安全环保规范，有统筹管理能力。 福利：待遇优厚、包吃住、福利齐全、管理岗位稳定发展 工作地点：海南东方不磨金矿 联系方式：

医药生产车间相关专业岗位工作

岗位职责： 1、组织或者参与拟订本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案； 2、组织或者参与本单位安全生产教育和培训，如实记录安全生产教育和培训情况； 3、组织开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管理措施； 4、组织或者参与本单位应急救援演练； 5、检查本单位的安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议； 6制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为；督促落实本单位安全生产整改措施。 任职资格： 1、持有安全生产考核合格证书 2、有矿山，选矿厂或水泥厂工作经验 3、具有一定的沟通能力，与员工、管理层、监管部门有效沟通，确保安全生产工作顺利推进 包食宿

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新成员入职培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学性质的日常事务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验管理部门提交资料、物资调配、准备监查访问及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运送、回收与返还，辅助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，涵盖核对、处理、保存、转运及运输记录，监控存储环境（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 支持受试者招募、筛选随机流程及访视时间安排，协助研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利实施。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间规划与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

岗位要求： 1、药学/生物/制药工程/应用化学/计算机/人资等相关专业本科及以上学历； 2、能接受一定范围内的工作地点调整； 3、具备良好的服务意识、积极主动的工作态度以及团队合作精神； 4、可保证连续实习5个月以上 福利： 交通补贴 食宿免费 生日福利 节日福利 部门团建

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