招聘检测员。薪资范围为5000至7000。福利待遇包括五险一金，提供食宿。招工人数为1至3人。工作地址为乐东黄流。

招聘试验检测人员。岗位要求：1.熟悉混凝土行业相关国家及行业标准。2.熟悉混凝土原材料检测方法。3.按规范及相关管理要求独立完成进场材料的检验并形成原始记录。4.定期独立完成实验设备的维护保养。5.完善混凝土相关资料并进行存档。6.服从领导工作安排，配合站内各项工作，认真完成本职任务。招聘条件：1.身体健康，吃苦耐劳，服从管理，工作踏实负责。2.遵守公司各项规章制度，适应搅拌站工作环境。薪资福利为底薪4500元每月加绩效提成和社保，详情面聊。招聘人数为2人。

通信服务公司公司招聘岗位:检测员工作地点:白沙河片区工作要求:中专以上学历，按照公司要求保质保量完成机顶盒，路由器，光猫设备的检测工作，小白有师傅教。要求:性格外向，踏实肯干，做事勤快，服从组长或是领导的安排薪资待遇:3500--5000（基础工资）底薪+提成+饭补，看工作能力定底薪。(每季度劳动竞赛)，每月优秀员工奖，一个月试用期，，畅通的转正以及升职通道。（正规公司招聘，不收任何）工作时间8：30--下午6：00上六休一工作地点，白沙河邮电公司仓库联系:王（可同步咨询）

新能源汽车配件 简单体检不查纹身 工作简单有人教 工作内容:抛光返修上架排序检验 [招聘要求):18-48周岁，男女不限，能接受两班倒。 [薪待资遇]:19 元/小时 全勤奖300 综合工资6000+ [福利待遇):免费提住供宿，厂里面有食堂，餐补10元一餐。不加班一餐，加班两餐。

容桂电子厂 招聘:18-40岁男女不限 两班倒 包吃包住坐班为主 23元/时 少数走动 白班21元/小时，晚班22元/小时 考核通过后白班22元/小时，夜班23元/小时 每个星期可预支500元 综合工资:5500-6800元/月 主要生产:电子配件，网络连接器 购买五险一金 招聘岗位:装配，质检，开机等(空调车间)，质检员需要视力好，可戴眼镜工作时间:做六休一，白晚班轮班，半月倒班一次，上班时间8点对8点食宿情况:包吃包住，4-6人间，有空调，热水器，环境好 入职要求:带身份证原件，简单常规体检，工作地址:佛山顺德容桂

【辅助检测岗-工作内容】： 1、负责回收的电子产品屏幕外观清洁、拍照检测； 2、对手机进行分类整理充电、还原处理； 3、负责回收的手机进行系统app安装，检测手机功能属性等。 4、将充电好的手机批量移交至质检部门，保证机器不断档 5、负责工作区域的5S标准 【薪资待遇】：18元每小时计算工资，每月15号发放（打卡），综合薪资3500-4500左右， 【上班时间】：本岗位为长期兼职，参与早晚班正常排班，工作时间9-18点左右，根据货量出勤，每班次8-10小时，货少早下班，货多时加班2-3小时，要求能按照排班出勤，。 【食宿问题】：不提供和食宿，工作内容简单轻松，坐班 【备注】该岗位是质检公司检测仓，从事数码电子产品检测，因此私人手机（电子产品）无法带入工作区。

岗位职责： 1. 负责生产线上模组产品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检及终检，并如实填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，协助分析原因并跟进改善措施 4. 配合完成日常5S整理及检验设备的点检与维护 5. 遵守安全生产规范，确保作业过程安全合规 任职要求： 1. 学历不限，能识字读表、会简单计算，有责任心和细致耐心 2. 无需相关工作经验，公司提供岗前带教培训 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，稳定性强 4. 身体健康，能长期稳定工作者优先 5. 包吃包住，薪资按时发放，支持合理预支

主要负责来料检查，产品首检，巡检等。我司是印刷厂，会有油墨味道。应届生无经验人员都可以应聘，我司会有人员教。

皇塘梦锦 招检验员，小学以上学历，视力要好！年龄:18-55岁之间。要求加班，薪资面议。有意者联系

厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

海南需要2到3个小工，月月发工资。

海口6、井号明天上午10:00【售后】2小时日常保洁70元海南省海口市龙华区世贸南路1号国贸城市花园B2栋****。

东方市招光伏安装 东北人 年龄40岁以下 电焊工 350 /天 10天一结

明天三高村扎钢筋师傅三个四佰一天，下班付款。电话

水电工

今天开始，订单线索新增招聘可授权工种，类似于AB照司机493施工员510质量员/检测员/检验员501安全员/安全负责人519标准员515材料员518机械员517劳务员/劳资员。

每天下班发工资，每天大量要人

供热管道射线探伤

重庆育才工程咨询监理有限公司现招聘总监办试验室检测人员2名任职要求1. 有工地试验室相关工作经验，能独立完成内业资料；2. 熟悉四川云检资料系统；3. 能接受驻外工作，踏实认真，责任心强。薪资待遇：熟手薪资：4000-4500元/月，检员：6000元/月，检师：7000/月（均税前工资）公司统一缴纳社保，发展平台稳定，公司在山西多个项目均有布局，晋升空间良好。工作地点：山西省左权县详细情况有意者请联系：赵主任，电话：，近期能到岗，非诚勿扰

负责现场检测渗透磁粉拍片超声，不会的，可以学

岗位要求: 1、药学相关专业本科及以上学历； 2、持有执业药师资格证书； 3、具备3年以上GSP药品经营质量管理经验， 具备良好的管理、协调与沟通能力， 掌握GSP相关专业知识，参与过GSP符合性检查工作。 4、熟练使用千方百剂系统，具有第三方仓库管理背景； 5、具备扎实的药品专业知识，熟练运用办公软件， 熟悉医药管理信息系统。 6. 深入理解业务运作，推动业务价值提升

一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

招聘生产组员15名。年龄要求为20至45周岁，身高165厘米以上，初中及以上学历。要求吃苦耐劳，能适应倒班制工作。工作内容包括生产线设备操作、玻璃检验、产品搬运、产品包装、现场6S清洁以及完成领导安排的其他工作。薪资范围为6500至9000。福利待遇包括六险一金、伙食补贴、健康体检、股票期权、带薪年假、爱心基金、员工子女教育基金、法定节假日、提供住宿以及高温补贴。工作地址为海南省老城经济开发区富音路48号。

安环科长 1名 薪资：8000-10000（30-55 岁） 负责全厂矿山安全、环保、职业健康全盘管理，制度制定、隐患排查、安全培训、应急管理、部门迎检、台账资料、现场安全管控。 要求：能吃苦、有矿山安环管理经验，持安全管理员证，熟悉矿山安全环保规范，有统筹管理能力。 福利：待遇优厚、包吃住、福利齐全、管理岗位稳定发展 工作地点：海南东方不磨金矿 联系方式：

岗位要求： 1、药学/生物/制药工程/应用化学/计算机/人资等相关专业本科及以上学历； 2、能接受一定范围内的工作地点调配； 3、具备良好的服务意识、积极的工作态度以及团队合作精神； 4、可保证连续实习5个月以上。 福利： 交通补贴 食宿免费 生日福利 节日福利 部门团建

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。 3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。 具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。

岗位职责： 1、负责生产设备的日常运维与管理，保障设备稳定高效运行。 2、编制并落实设备保养维护计划，快速响应并处理突发故障。 3、承担设备的安装、调试及验收任务，确保其满足生产工艺标准。 4、监督设备操作规范的执行情况，指导操作人员规范使用设备。 5、参与设备选型与采购评估，提供专业技术意见和优化建议。 6、建立和完善设备技术档案，保证资料齐全、准确、可追溯。 7、组织开展设备管理相关培训，提升团队专业能力与管理水平。 8、统筹安排设备维修与保养作业，保障生产流程有序衔接。 9、参与设备技术改造与升级项目，持续提升设备运行效率与产品质量。 10、完成设备管理相关的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握设备基本原理及维护方法，具备较强的故障诊断与处理能力。 3、具备良好的组织协调与团队管理能力，能高效推进设备管理工作。 4、工作认真负责，执行力强，能在高强度环境下按时完成任务。 5、具备优秀的沟通技巧和协作意识，能够跨部门协同推进工作。

1.在品控部门的统筹下，承担质量手册、程序文件等体系文档的编写、更新与宣导任务，协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保体系运行的有效性与合规性。 2.协同品控主管开展公司内部审核及管理评审工作，落实外部审核前的各项准备，并对内审过程中发现的不符合项进行跟踪、监督及验证整改情况。 3.负责公司质量管理体系相关文件的管理，以及法律法规信息的收集与传递，保障产品在生产、销售各环节均符合国家及地方相关法规要求。 4.统一规范公司标签标识管理流程，包括包装设计稿的审核确认，以及产品标识内容和说明文字的编制与管控。 5.完成上级交办的其他临时工作任务； 5.人员要求：熟悉食品行业相关的法律法规及标准要求；食品或化学分析类专业背景，大专及以上学历，具备至少2年相关工作经验；工作态度端正，责任心强，能适应一定工作压力，具备良好的沟通能力、团队协作意识及严谨的工作作风。

一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。