【岗位要求】 1. 具备药学相关专业本科及以上学历； 2. 具备一年以上药品生产企业质量管理工作经验或者车间现场生产管理经验； 3. 对药品生产过程中的环境、人员、工艺、质量、操作进行监督与检查，保证药品各工序质量符合规定，熟悉GMP管理知识； 4. 身体健康，能吃苦耐劳，能适应倒班。

【岗位职责】 1. 负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证； 2. 根据国内外药典、注册标准等相关要求，制定质量标准及分析方法； 3. 掌握仪器分析、化学分析等知识与操作技能，熟练运用各种化验分析方法； 4. 负责实验室仪器、设备的操作、维护及验证工作； 5. 领导安排的其他事项。 【岗位要求】 1. 药物分析、药学等相关专业本科及以上学历； 2. 1-2年药厂相关工作经验。

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【岗位职责】 1. 负责验证计划的实施，保证厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序等始终处于验证状态之中； 2. 负责验证设备仪器SOP的制定，以及日常保养维护； 3. 负责验证方案及报告的整理、归档； 4. 完成其他临时性、协助性工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学相关专业； 2. 2年以上同岗位经验，受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训； 3. 具备较强的沟通、执行能力，较好的团队合作精神； 4. 熟悉Word、Excel等办公软件的操作。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 对生产过程各质量环节进行监督、控制，及时掌握生产人员对现行SOP及其它有关文件的执行、实施情况； 2. 负责检查工艺用水、气、纯蒸汽相关参数，检查空调系统相关参数，异常情况及时上报； 3. 负责检查状态标识、压差、温湿度，检查设备运行状态； 4. 负责生产环境、化验室环境监控； 5. 负责中间产品、物料的取样送检，负责外包材检验工作； 6. 完成其他临时性、协助性工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学相关专业；（经验符合可放宽至大专） 2. 2年以上现场QA从业经验，了解无菌制剂生产工艺流程，熟悉药典及相关法律法规； 3. 掌握正确的取样技术，熟练操作环境监控、公用介质检测的仪器，如：氮气检测仪、粒子计数器等； 4. 具有一定的沟通协调能力和执行力；

【岗位职责】 1. 负责根据中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关法律法规的要求，对药品生产、经营及质量管理全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证； 2. 负责并参与风险评估，对相关风险进行有效评估，有效控制高风险因素的发生； 3. 负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、项目实施及进度跟进； 4. 负责工艺验证、清洁验证/确认方案及报告的起草、项目实施及进度跟进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 熟悉电脑及办公软件操作； 3. 至少三年药品生产企业验证管理工作经验。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

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岗位职责 1、独立负责公司全套账务处理：审核费用、成本、票据，完成凭证录入、记账、结账，出具月度、季度、年度财务报表，全程独立操作，无需对接多人协作。 2、税务全盘工作：熟悉国家及地方税务制度、工程行业涉税政策，独立完成增值税、企业所得税、附加税等各类税种申报、税款缴纳、税负管控；做好进项抵扣、发票领购、开具、认证归档，处理日常税务核查、税务异常对接工作。 3、工程成本核算：负责工程项目成本归集、核算、核对，梳理项目人工、材料、机械、杂费等各项成本，做好成本台账登记，精准核算项目利润，定期出具成本分析数据。 4、工商及资质相关对接：独立办理公司工商变更（法人、地址、经营范围、股权等）、年报公示、工商年检；配合完成建筑企业相关资质年审、公示资料整理等工作。 5、报表与台账管理：按时完成税务报表、财务报表、统计报表、项目台账、往来台账的编制与上报；核对公司应收应付、往来账目、银行对账，保证账账、账实、账税一致。 6、财务资料归档：整理保管会计凭证、账本、报表、税务资料、工商文件等各类财务档案，做到资料完整、规范存档。 7、完成领导交办的其他财务相关工作。 任职要求 1、学历及经验：大专及以上财务、会计相关专业，3年以上工程、建筑行业独立全盘做账经验，能单人独立完成全套财务、税务、工商工作。 2、专业能力：精通全盘账务流程，熟悉工程行业成本核算逻辑、涉税政策及报税流程；熟练操作财务软件、开票系统、电子税务局、工商政务系统。 3、技能要求：熟练使用Excel制作台账、报表，数据统计分析能力强；能独立处理工商变更、年报、税务申报、税负把控等全套工作。 4、个人素养：做事细心严谨、责任心强，原则性强，具备独立工作、自主解决问题的能力，能适应单人全盘财务工作节奏，保密意识强。 5、持有初级会计及以上证书优先考虑。

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

【岗位职责】 1. 负责高效液相色谱仪（HPLC）等精密分析仪器的日常操作、维护与期间核查，严格遵照检验操作规程完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的含量、有关物质等项目检测。 2. 准确、规范填写检验原始记录与仪器使用台账，及时出具真实可靠的检验报告，确保所有检测环节可追溯，符合GMP质量管理体系要求。 3. 参与液相检测方法的验证、转移与优化工作，协助完成检验SOP的起草与修订，及时上报检验过程中发现的异常数据并参与偏差调查。 4. 负责所用试剂、对照品、耗材的规范管理与效期监控，配合完成化验室内部校准、外部审计及质量检查相关的资料准备与现场迎检工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物工程等相关专业，具备扎实的分析化学基础知识。 2. 熟练掌握高效液相色谱仪的操作原理与日常维护技能，能独立完成样品前处理、仪器进样、数据处理及常见故障排查。 3. 熟悉医药行业质量管理规范，了解《中国药典》及相关药品检验标准，具备药企、生物科技公司QC检验岗位相关经验者优先。 4. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据敏感度与书面记录习惯，能够严格遵守实验室安全管理规定。

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三亚佳翔产业园招聘临时工，价格20元/小时， 晚班:19:30-07:30(11.5小时),20元/小时,230元 凌晨班:03:00-13:00(9.5小时),20元/小时,190元 白班:06:00-13:00(7小时),20元/小时,140元 晚班和凌晨班中间休息0.5小时不计算 工期:30天

优先，招纱窗制作工，熟手优先，工作要认真

岗位职责： 1. 负责产品的换包装作业 2. 按照规定流程，认真完成各岗位的具体操作任务。 3.18岁-48岁 任职要求： 身体健康，品行端正，具备良好的服从管理意识。 计件。 公司提供住宿，宿舍 6 - 7 人间，配备独立洗漱间、空调、热水，水费全免；夫妻员工外宿补贴 150 元/月/人。 食堂一荤一素 6 - 10 元，伙食补助 11 元/天直接打到工资卡，还提供免费夜宵。 女神节、端午节、中秋节、春节统一发放过节礼品，年后开工有红包。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3.做好设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.配合班组长完成现场5S管理及安全生产要求 5. 协同团队高效完成日/班次生产目标 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有良好的纪律意识和团队协作精神 4.无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

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岗位职责： 1.负责实验室的日常规范管理工作，确保实验室整齐、干净、安全、有序运行。 2.负责按规定要求对原辅料、包装材料、半成品、成品及其它小试样品或验证样品的质量检验，认真做好检验原始记录，保证检验数据的真实可靠，准确及时出具质量检验报告。 3.做好检验仪器仪表的校验、使用和维护保养工作，确保规范使用、检测数据准确，保证检验仪器的正常运行。 4.及时做好检验分析的沟通协调工作，遇检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题时应做好分析并及时上报。 5.负责对工艺用水系统、洁净空调系统和压缩空气系统的定期检测工作，及时出具检测报告。 6.负责检验仪器仪表及试剂的管理工作，建立检验仪器设备、试剂、标准物质（标准品、 质控品）、菌种、有毒试剂等台帐，履行使用登记手续并做好记录。 7.定期进行洁净区的环境监测，出具检测报告。 8.对体系文件进行管理，文件的受控、分发、回收、归档保存。 9.及时将每日检测的异常情况和重点情况向上级领导汇报，及时提交月度检验报表。 10.及时完成上级交办的其它工作。 任职资格与要求： 1.诚信正直、认真严谨，有强烈的责任感； 2.具有药学、生物工程、化学、医学、检验等相关专业大专以上学历，或接受过相应的专业技术培训，三年以上工作经验，应届生勿扰，最好浏阳本地人，熟悉微生物检验；

岗位职责： 1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成实验操作及相关数据整理，撰写符合要求的注册申报材料，并确保通过评审； 2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划高效实施和推进； 4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握制剂研发全流程及核心技术，具备处方筛选与工艺开发能力； 3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能有效保障项目按时推进； 4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务； 5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能够与内部部门及外部单位顺畅协作； 6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定完成各项任务； 7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。