招聘一名送检人员，项目陵水，联系电话陈

海南新丽鑫混凝土有限公司现招聘岗位如下1，品控1名，能吃苦耐劳，听从领导安排各项工作，薪资待遇，底薪5000元＋提成＋购买社保＋包吃住。（具体根据工作能力和出勤情况定薪）2，外检2名，能吃苦耐劳，听从领导安排各项工作，薪资待遇，底薪4200＋提成＋购买社保＋包吃住工作地点：海南省澄迈县福山镇。联系电话:吴

质量验收，招聘质量员

海南陵水永固混凝土有限公司招聘:外检一名，要求熟手，2年以上工作经验，有驾驶证。薪资私聊，有意向者联系张。

招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。工作地点海南职位主要职责：- 执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。 - 负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好) 职位要求： - 至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。 - 熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。 - 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 - 能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。联系电话

互助文昌苑项目招聘质检员一名 年龄25-35岁待遇面议

海口兆诚商砼站招聘具有一年物检员经验或相关岗位经验者，以及具有三年质检员工作经验的人才，工作地点在海南海口白驹大道旁。

海南永煌混凝土配送有限公司实验室招聘岗位如下1、招聘:品控员1名要求:一年以上的工作经验，具备良好的沟通能力和理解力，责任心强，能吃苦耐劳，服从领导工作安排，熟手优先。底薪4.6K+提成0.06+社保+包吃住有意者或电话联系联系电话：陈

海南陵水永固混凝土有限公司招聘:外检一名，要求熟手，2年以上工作经验，有驾驶证。薪资私聊，有意向者联系张。

岗位职责： 1.熟练使用电脑，会CAD绘图，会做检测报告 2.接受岛内出差，户外防雷检测 3.吃苦耐劳，积极上进，肯学习 4.有防雷检测证优先 薪资待遇： 正常工作日上班八小时，双休，可调休。 实习期月薪3000元，转正后月薪5000元及业务提成，无上限

五指山市招贴砖

澄迈县招工地小工/杂工

幕墙工地力工，9.5个小时，270一天，另外补助伙食费10元，加班3个小时半个工，东北人优先，长期的，要求身体健康，无不良嗜好，无犯罪记录

三亚市海棠区招装修木工

招聘持有电工证的电工。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行英文简单自我介绍。 有意者可报名。

招聘水运公路检测工程师1名，要求具备公路工程项目经验，持有水运公路检测工程师证及职称证。

电气检验员岗位，工作地点位于兰州海默。产品为MULTIPHASEFLOWMETER（MPFM），需出具英文报告。有ADNOC经验者优先，持有COMPEX/IECEx证书者优先。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

细胞制备技术员 工作职责: 1、依据细胞培养生产计划，规范执行细胞培养相关操作，确保全过程符合GMP标准及公司现行SOP规程； 2、掌握细胞制剂的各类检测方法，独立完成配液、培养、扩增、冻存、复苏及检测等各环节生产任务； 3、参与制定与更新细胞制备相关的生产管理规定和技术操作SOP，并负责生产记录的填写、整理与归档工作； 4、承担实验室仪器设备的日常维护与保养，确保其正常运行，同时维持实验区域的清洁与卫生； 5、根据实际生产需求，提出耗材采购申请，领取物料并配制所需试剂； 6、对细胞培养工作具备浓厚兴趣，愿意在该领域长期发展； 7、积极配合并完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，专业为生物学、药学、医学或相关领域； 2、具备无菌操作意识，了解免疫细胞与干细胞的体外培养技术； 3、具有内毒素检测、微生物检测等相关实践经验者优先； 4、熟悉GMP管理体系要求，能熟练使用常用数据处理工具及办公软件； 5、工作细致认真，责任心强，具备良好的团队协作精神、时间管理能力及信息保密意识。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

岗位要求： 1、药学/生物/制药工程/应用化学/计算机/人资等相关专业本科及以上学历； 2、能接受一定范围内的工作地点调配； 3、具备良好的服务意识、积极的工作态度以及团队合作精神； 4、可保证连续实习5个月以上。 福利： 交通补贴 食宿免费 生日福利 节日福利 部门团建

.负责饲料原料和产品的化学成分分析，包括常规分析、质量检测等; 2.根据饲料生产计划，准备实验样品，并按照标准操作程序进行测试和分析; 3.使用各种仪器和设备进行化验; 4.收集分析结果并进行数据处理，编制化验报告，及时向上级汇报，5.维护实验室设备的正常运转，保证实验室的环境卫生和安全。 工作内容：1.化学、生物、食品等相关专业大专以上学历(需要有相关工作经验） 2.具备较强的实际动手操作能力; 3.具备较强的责任心和工作积极性; 4.具备较强的独立工作能力和解决问题的能力; 5.具备一定的沟通和团队合作能力。

岗位职责： 1、根据GMP规范，维护和优化公司文件管理体系，参与质量管理体系文件的起草、审核与持续改进，并落实本岗位相关体系文件的编写与执行； 2、负责质量体系资料及质量档案的收集整理、归档管理、借阅查询、保管及销毁工作； 3、及时获取与GMP相关的国家法律法规信息，并监督落地执行；协助QA主管开展企业质量政策/规程的合规评估及合规整改措施的制定； 4、协助QA主管组织并实施内外部审计工作，跟进审计发现项的整改计划及闭环落实； 5、跟踪变更控制、偏差处理、CAPA等质量活动进展，维护相关质量管理记录； 6、参与验证方案与验证报告的审查工作； 7、建立和完善GMP培训管理机制，监督培训实施进度，管理员工GMP培训档案； 8、负责质量事故的调查与分析，编制分析报告，提出处理建议和预防措施，并完成相关统计与上报任务； 9、处理客户反馈的质量咨询与投诉，针对产品退货情况提供处置建议与解决方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学/药物分析或相关专业背景； 2、具备较强抗压能力，坚持原则，具有良好的沟通能力、学习能力，工作积极主动，善于思考与分享； 3、了解GMP法规要求，掌握医疗器械、化妆品等相关法规基本知识； 4、熟练使用Word、Excel等常用办公软件。 职位福利：六险一金、年终奖、带薪年假、餐补、周末双休、员工食堂

【岗位职责】 1. 全面负责实验室技术体系的建设与管理工作； 2. 组织制定和审核技术方案、操作规程及技术文件； 3. 主持实验室技术问题的分析与解决，确保技术工作高效运行； 4. 负责检测报告的技术审核与质量把关； 5. 组织开展技术人员培训与能力提升工作。 【岗位要求】 1. 具备相关专业中级及以上技术职称或同等能力水平； 2. 具有3年以上实验室技术工作经验； 3. 熟悉实验室相关技术标准、检测方法及设备操作； 4. 熟悉实验室资质认定相关法规和技术要求； 5. 具备较强的组织协调能力和团队管理能力。