招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。工作地点海南职位主要职责：- 执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。 - 负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好) 职位要求： - 至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。 - 熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。 - 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 - 能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。联系电话

招一位质检员，有需者电话联系。要求有质量员证。项目地址：龙湖光年

招聘一名送检人员，项目陵水，联系电话陈

招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。工作地点海南职位主要职责：- 执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。 - 负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好) 职位要求： - 至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。 - 熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。 - 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 - 能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。联系电话

22、招聘信息：机场场道工程工地实验室，招聘试验检测人员3-5人。职位主要职责：-执行工地实验室的日常检测工作，包括但不限于土工、混凝土、碎石等原材料以及现场压实度、承载力、地基反应模量等测试。 -负责记录和分析检测数据，确保数据的准确性和完整性。(同时有过房建市政经验更好)职位要求： -至少3年以上在工地实验室或类似环境的工作经验。 -熟悉机场场道工程的材料测试和质量控制标准。 -具备良好的沟通能力和团队合作精神。 -能够独立工作，同时在快节奏的环境中保持高效率。工作地点海南，待遇从优8000-12000。联系电话

【招聘】 中建西部建设集团第五（广东）有限公司海南片区招聘 【质检工（技术工）】5名 【岗位工资】 大专及以下：保底工资4300+加班费+夜班补贴+五险+公积金+生日福利+（4月-10月每月300高温补贴，每月通讯补贴100元）。 本科：保底工资4900+加班费+夜班补贴+五险+公积金+生日福利+（4月-10月每月300高温补贴，每月通讯补贴100元）。 另外月生产达2万方以上，有额外提成工资，具体面议。 工作区域：海口/文昌/洋浦/三亚/天涯。 岗位要求：、年龄40岁以内、吃苦耐劳、服从安排，有混凝土搅拌站技术员工作经验、良好的沟通能力。 另外调度工、材料工本司也在招聘中，如有兴趣请随时电联。

招一位质检员，有需者电话联系。要求有质量员证。项目地址：龙湖光年

岗位职责： 1.熟练使用电脑，会CAD绘图，会做检测报告 2.接受岛内出差，户外防雷检测 3.吃苦耐劳，积极上进，肯学习 4.有防雷检测证优先 薪资待遇： 正常工作日上班八小时，双休，可调休。 实习期月薪3000元，转正后月薪5000元及业务提成，无上限

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全城就近安排，全职/兼职均可，下班没事儿干就来歪马 【薪资构成】： 激励+全勤奖+高额提成+补贴等，多劳多得，全职综合薪资6-9k+，兼职综合3-4k+ 【工作内容】 1、在APP上接收所属门店派发的酒水订单，接单后按照订单信息取酒，按时送到客户手上； 2、系统自动派单，只负责同一家门店的取送，配送范围固定，门店周边三公里； 【岗位优势】 公司直招，无需办理健康证，无需缴纳任何费用，最快当日面试即可入职

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贵州仁怀招质控一名包吃住，购买五险，待遇底薪5500加提成

施工单位招聘钢结构、幕墙技术负责人、质量员各一名，要求:经验丰富、年龄不超过45岁，人证合一，工资面议。联系电话:

广西骏达混凝土有限公司诚聘操作员兼质控两名。有经验者优先，夜班较少，要求能吃苦耐劳，责任心强。薪资为底薪加提成，试用期底薪4500元，转正后底薪5000元，并缴纳五险。试用期为1至2个月，工资每月准时发放。新站住宿条件好，包吃包住，食堂提供一日三餐。另有节日福利、定期团建等。具体薪资面议。

山东章丘搅拌站招聘操作兼职质检一名，要求5年以上经验。工作内容为干点力所能及的杂活。工资8000元，试用期一个月，管吃住。

工作内容： 负责微生物检验相关工作，包括样本的采集、检测与数据分析，确保检验结果的准确性与可靠性。 主要职责： - 负责微生物样本的采集、送检及实验室内的检测操作； - 参与检测项目的技术方案制定与执行，保障检测数据真实有效； - 按要求完成检测结果的记录、整理与报告撰写； - 负责实验室日常管理及仪器设备的规范使用与维护； - 配合完成其他与微生物检验相关的辅助性工作。 职位要求： - 学历：大专及以上学历，生物、化学、医学等相关专业背景； - 经验：不限，具备相关领域工作经验者优先考虑； - 技能：掌握微生物检测常用技术，熟悉实验室安全与操作规范； - 热爱检验工作，具有较强的责任心和团队协作意识； - 具备良好的沟通能力与服务意识，能适应一定的工作压力。

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

1. 独立开展药品原辅料、包装材料、中间产品及成品的常规微生物检验工作，涵盖以下内容： · 无菌性检测 · 微生物限度测试（含需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数测定） · 内毒素检查（采用凝胶法和/或光度法） · 细菌内毒素分析 · 纯化水与注射用水系统的微生物监控取样及检测 · 环境监测样品的微生物分析（包括沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员微生物采样检测） 2. 承担微生物实验室内菌种的日常管理，包括传代培养、鉴定确认及规范保存。 3. 严格依照GMP、GLP以及企业相关标准操作规程，确保实验记录和各类登记台账填写及时、准确、真实、完整。 4. 参与制定、修订并推动实施与微生物检验相关的标准操作程序。 5. 负责实验室常用设备的规范使用、日常维护与保养，如生物安全柜、灭菌设备、浮游菌采样装置等。 6. 参与实验室出现偏差（OOS/OOT）时的调查工作，并提供必要的技术支撑。 7. 协助完成实验室环境监测及相关维持任务。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

岗位职责： 1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成实验操作及相关数据整理，撰写符合要求的注册申报材料，并确保通过评审； 2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划高效实施和推进； 4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握制剂研发全流程及核心技术，具备处方筛选与工艺开发能力； 3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能有效保障项目按时推进； 4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务； 5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能够与内部部门及外部单位顺畅协作； 6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定完成各项任务； 7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的编制、更新、执行、监控及效果评估等相关工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理制度、作业指导书等文档的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理。 3、负责组织公司各类管理体系的建设、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。具备1年以上食品行业质量管理岗位工作经验。

【岗位职责】 1. 负责制剂研发战略规划与技术方向把控 2. 领导制剂研发团队开展新剂型、新工艺的研究与创新 3. 组织推进多个制剂研发项目的立项、实施与成果转化 4. 监督研发过程中的质量控制与合规性管理 5. 协调跨部门资源，推动研发与生产、注册等环节的衔接 【岗位要求】 1. 具备扎实的药学及相关领域专业知识背景 2. 拥有较强的领导能力与团队管理经验 3. 具备出色的沟通协调能力和项目推进能力 4. 工作认真负责，具有较强的抗压能力与创新意识

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

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