上海挪亚大公司，招定检成手能带队，低薪7～8千看个人能力，出差补助50一天，吃饭补50一天，住宿补50一天，录用交5险一金，没活在家开基本工资，联系电话，，同微

风电塔筒无损检测检验员：持续时间：长期地点：/上海所需知识和技能：持有机械学会或特种设备UT/MT/PT/RTII级证书；熟悉风电塔筒焊缝无损检测标准，能吃苦耐劳服从项目安排；工资待遇：电话沟通。本公司统一安排食宿。联系方式：汤经理：（同号）

上海外高桥项目招聘：结构、管系检验：持有CWI或CSWIP3.1证书涂装检验：持有NACE2级证书 尽快上岗，工期1年以上

岗位职责 1、负责施工现场全过程质量管控，严格依照施工图纸、国家规范、行业标准及项目施工方案，监督水处理机电安装、管网等各分项工程施工质量，杜绝违规施工、偷工减料等问题。 2、对进场原材料、构配件、设备、管材、型材等施工材料进行质量核验，核对材料合格证、检测报告，配合取样送检，严禁不合格材料进场使用。 3、开展施工工序巡检、旁站、平行检验工作，重点把控隐蔽工程、关键工序、重点部位施工质量，及时发现施工缺陷、质量隐患，现场督促班组整改、返修、复验，做好闭环管理。 4、如实填写质量检查记录、施工日志、验收记录、隐蔽工程记录等各类质检资料，整理归档工程质量台账，确保资料真实、完整、同步，适配工程竣工验收及备案要求。 5、参与项目分部分项工程、竣工验收、样板验收、专项验收工作，配合监理、甲方、质检站完成各项质量检查及整改复查工作。 6、对施工班组进行质量技术交底，普及施工质量标准，纠正不规范施工操作，协助优化施工工艺，提升整体施工质量。 7、跟踪项目质量问题整改落实情况，统计质量通病，复盘质量问题成因，制定预防措施，规避同类质量问题重复发生。 任职要求 1、年龄22-45岁，中专及以上学历，建筑工程、土木工程、市政工程等相关专业优先，有工地质量员相关工作经验者可放宽学历要求。 2、持有建筑质量员岗位证，熟悉建筑、市政、机电安装工程施工工艺及国家现行施工质量验收规范、国标图集，熟悉工程质检流程及资料标准。 3、具备1年以上建筑工地现场质检工作经验，熟悉土建主体、二次结构、装饰、管道安装等常规施工工序质检要点，有厂房、住宅、市政管网、净化车间，机电安装施工质检经验者优先。 4、具备独立开展现场巡检、工序验收、质量整改跟进、资料整理的能力，能精准识别施工质量隐患，熟练对接监理、甲方及第三方验收单位。 5、工作严谨负责、原则性强，具备良好的现场沟通协调能力、问题处理能力，能吃苦耐劳，适应工地驻场、随项目出勤。 6、无重大工程质量事故从业记录，服从项目管理安排，可接受省内/驻外项目调动优先。

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

电气检验员岗位，工作地点为上海。 项目时间为2026年9月至2027年9月。 要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，拥有国际油气项目经验，并熟悉道达尔项目GS标准。

电气检验员岗位，工作地点位于上海。任职时间为2026年9月至2027年9月。要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，并有国际油气项目经验，同时需熟悉道达尔项目的GS标准。

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

上海市松江区招装修木工兼职

上海市闵行区招环氧树脂地坪，包吃包住

空调冷冻水管安装

加工厂小工，工地安装小工，招长期工

上海市浦东新区招氩弧焊、管道安装/维修

武汉青山化工区内一家搅拌站招聘两名操作兼质检人员，要求具备同岗位一年以上工作经验，能吃苦耐劳，服从安排。薪资在到站考察时面议，不低于市场行情。有意者可报名。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

宁夏本地公司招聘水利施工员、水利质检员、水利安全员。有意向者可电话联系。

负责资料报验、现场管理

电气检验员岗位，工作地点位于东营。 岗位要求：需具备英文面试能力，能够出具英文报告，并负责FAT测试工作。 任职资格：须持有防爆证书。

工作职责： 1、负责集团体系认证、产品认证合规性相关事务的统筹与执行； 2、负责管理体系认证、产品认证及认可工作的日常管理； 3、负责体系、产品及服务类认证行政许可申报工作的组织与推进； 4、负责应对行政监管部门检查及相关异常事项的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接与沟通工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、英语或西班牙语应用能力突出者优先考虑； 3、具备较强的学习意愿，吃苦耐劳，富有进取心； 4、工作积极主动，具备良好的执行能力； 5、责任心强，细致严谨，注重工作质量； 6、有志于从事管理岗位，具备管理人才培养潜力。 挪亚检测认证集团成立于1999年，是一家独立、公正、专业的综合性检验、检测、认证及研发机构。总部位于中国上海，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发机构，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。同时，拥有35000多平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队，服务客户超50000家。 公司管理制度规范，晋升渠道透明。拥有带薪培训、年节礼物、车补餐补、司龄补贴等等丰厚福利。出勤朝九晚六，周末双休。 园区交通便利，多条班车线路及地铁14号线可以直达。欢迎有意愿在认证行业长期发展的有志之士加入！！

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，保障体系文件的有效运行及持续提升。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、监督核查标准等配套文档。 3、组织开展体系相关培训，确保员工充分理解并有效执行体系要求。 4、跟踪法律法规变动，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核与文件审查，推动纠正预防措施的实施与闭环。 6、配合外部审核工作，包括资料准备、现场协调及第三方审核反馈的及时回应。 7、负责体系文件及记录的归档管理，执行文件的更新、发布、回收与废止流程。 8、日常监督体系运行情况，确保各环节按规执行。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年以上食品加工领域质量管理经验，熟悉体系的建设、梳理、执行、监控与改进全流程。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，具备较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂要求，具有应对体系审核及陪同外审并对接相关事务的能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及实际操作规范。 5、有大型客户审核应对经验者优先考虑。 6、具有食品加工行业现场质量管理实践经验者优先。

1. 体系构建、制度规范与政策研究 1.1 跟踪全球ESG发展趋势（涵盖标准、政策及行业实践），协助搭建、优化并维护公司内部ESG管理体系、制度、流程及核心绩效指标体系。 1.2 参与制定与编制ESG相关管理制度、规范性文件及操作指南。 1.3 深入学习并持续关注GRI、SASB、TCFD、ISSB以及沪深北交易所指引等主流框架与监管要求，为团队提供专业信息支持。 2. ESG报告、信息披露与评级协作 2.1 数据与报告：协助汇总、整理、核验并初步分析来自各职能部门、区域子公司及工厂的ESG绩效数据；参与集团年度《可持续发展报告》编制工作，承担资料采集、部分内容撰写、审校及排版辅助任务。 2.2 评级与沟通：配合开展ESG评级提升工作，包括编写申报材料、典型案例，并与Ecovadis、CDP等第三方评估机构保持日常联络；协助准备面向利益相关方、国际客户（如符合欧盟CSRD要求）及审核验厂所需的ESG应答与说明材料。 2.3 数据维护：负责集团级ESG核心数据库的管理与持续更新，确保数据来源准确、可追溯，同步维护相关系统账号的有效状态。 3. ESG认证推进、审核支持与项目协同 3.1 协助推动SA8000社会责任管理体系、ISO37001反贿赂管理体系等专项认证落地实施。 3.2 配合完成相关体系内审、外审的组织协调工作，并跟踪不符合项整改进展。 3.3 协同推进其他ESG重点专项工作或跨部门项目（如碳核查、可持续供应链建设、零碳工厂、SBTi科学碳目标等）的执行落地。 4. ESG宣传推广、能力建设与活动组织 4.1 根据年度传播计划，协助撰写新闻通稿、微信公众号内容等宣传文本，参与海报设计、视频制作等传播素材的策划与对接。 4.2 组织或协助开展ESG主题培训、专题宣传活动及公益实践项目。 4.3 维护ESG知识共享平台，保障内外部信息传递渠道畅通。 写作与沟通能力： 具备扎实的中文书面表达功底，逻辑严谨，能够胜任报告编制与宣传文案撰写任务； 具备良好的英文阅读与写作能力，可处理英文标准文件及相关资料。 学习洞察与信息整合能力： 善于快速掌握新领域知识，具备敏锐的信息捕捉能力和系统化归纳整理能力。 数据处理与分析思维： 对数据敏感，工作细致认真，熟练运用Excel进行数据清洗与基础分析，精通PPT、Word等办公工具。 项目协调与执行能力： 具备较强的团队合作意识和跨部门沟通能力，能高效推进多项支持性工作任务的落实。

具备二类有源医疗器械注册及质量体系搭建相关工作经验，尤其在轮椅床、智能轮椅类产品二类注册及企业质量管理体系建立方面有实际经历者优先。 法规跟踪与分析：持续关注并解读国内外医疗器械相关法律法规，研判政策变动对产品注册的影响，为研发、生产等环节提供合规性建议与法规支持。 注册规划与体系策划：结合产品特性及目标市场要求，制定合理的注册实施方案与质量管理体系推进计划，明确注册路径、关键节点及资源配置。 注册文件与体系文档编制：系统收集、整理并撰写注册所需技术资料，包括产品技术要求、说明书、风险分析报告、临床评价报告等，确保文件齐全、准确、符合监管要求。 注册递交与体系沟通协调：向监管机构提交注册申请材料，跟进审评进度，及时回应审查意见，保持与监管部门的有效对接与沟通。 临床试验支持与管理：参与医疗器械临床试验的组织与执行，协调临床机构、伦理委员会等相关单位，保障试验过程合法合规。 产品标准制定与维护：主导或参与企业标准的编制工作，确保产品标准满足国家及行业规范，并动态跟踪标准更新情况。 注册证管理与延续：负责已获证产品的证书管理工作，包括变更备案、延续注册等事项，保障产品持续合规上市。 跨部门协作与技术支持：与研发、生产、质量等团队紧密配合，提供注册相关的专业支持，协助解决注册推进中的各类问题。

工作职责： 1.负责电子硬件产品的技术研发、调试与优化，涵盖硬件需求分析、原理图绘制、PCB布局、元器件选型、功能实现及BOM清单编制等工作； 2.承担电气（医疗）主电路的设计任务，熟悉主流单片机STM32、ARM（海思、RK）或FPGA的硬件架构，能根据应用需求合理选型处理器，并完成电源设计及外设电路配套； 3.参与电气功能模块的开发与实现，提供详细的设计说明和测试数据，输出相关技术文档； 4.熟练掌握常用接口电路设计（如LVDS\SPI\CAN\I2C\UART\以太网），具备高速数字隔离方案设计能力者优先考虑； 5.具备高速信号处理经验，能够开展信号完整性分析； 6.负责产品符合医用电气安全标准的测试工作（如GB9706.1/IEC等），解决医疗器械在电磁兼容、漏电流、静电防护等方面的技术问题； 7.设计电机驱动电路、隔离采样回路及高精度运算放大电路，确保满足医疗设备的安全隔离规范； 8.跟进PCBA量产阶段的ICT\FCT测试流程，保障生产可制造性与质量稳定性。 任职资格： 1.具备完整的医疗产品研发经历，有独立承担或全程参与硬件开发、验证、测试、法规符合性评估及量产导入者优先； 2.精通AltiumDesigner/Cadence/立创EDA等设计工具，具有4层及以上高速PCB设计实践经验； 3.掌握仿真软件（如PSpice、MATLAB等）进行电路建模与分析； 4.深入理解医疗设备中的隔离设计要求，熟练应用隔离电源模块、光耦元件等关键器件； 5.熟悉EMC防护设计（包括共模电感、TVS管选型）及ESD保护布局方法； 6.熟知IEC60601-1/-2、GB9706.1-2020安全标准及相关EMC规范，了解YY9706.102-2021标准，有实际参与医疗设备注册检测（如安规、EMC、环境、运输试验）经验者优先； 7.具有PCBA批量生产支持经验者优先； 8.在医疗电子行业累计工作经验不少于2年。

招聘实习生培养产品可靠性测试验证测试员，大专学历以上，仔细认真有上进心，掌握办公软件使用方法，简单英语书写。

岗位职责： 1、负责部门内生物材料的日常管理与维护，完成实验前准备及后续处理工作； 2、在工程师指导下，参与或独立进行室内人工饲养技术的测试与优化； 3、依据标准操作流程开展生物测定试验，并参与相关方法的开发与验证； 4、准确记录实验过程数据，协助完成实验结果的汇总与整理； 5、按时完成阶段性工作汇报。 任职要求： 1、大专及以上学历，植保、园艺、农学等相关专业背景； 2、熟练掌握Office办公软件操作； 3、具备生测实验经历者优先考虑； 4、工作细致认真，责任心强，能接受加班安排。

具备必维、莱茵等第三方审核机构工作经验者优先！ 针对供应商的经营管理体系、生产流程管控、质量管理体系、企业社会责任履行、环境管理、职业健康安全、客户投诉处理、管理层职责落实、纠正预防措施及管理评审等全链条生产环节开展审核工作。 涉及的管理体系与工具涵盖：ISO9001、TS16949（含APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）、ISO14001、OHSAS18000、SA8000社会责任评估、6sigma、工业工程IE、VDA6.3、QS9000等相关项目。 1、执行ISO9001质量管理体系的审核及后续监督审核工作 2、开展TS16949汽车行业质量管理体系审核与现场辅导 ①APQP先期产品质量策划与控制计划的五大阶段实施（项目立项、产品设计与验证、过程设计与确认、试生产、批量生产） ②D/PFMEA在产品与过程设计阶段的应用指导 ③SPC、MSA、DOE等核心质量工具的功能理解及其在制造过程中的实际应用 ④PPAP文件资料、数据提交及样品要求的解读；PPAP与APQP各阶段的协同推进 3、推动6SigmaDMAIC方法论在持续改进项目中的落地实施 4、开展SA8000企业社会责任审核，覆盖健康安全、工时管理、薪酬福利、纪律措施、反歧视政策、工会组建与集体协商权利、禁止强迫劳动与使用童工、管理体系建立等方面的标准要求

1.负责分子生物学、细胞生物学相关实验的设计与执行，包括核酸提取、PCR扩增、细胞培养、蛋白检测等常规操作；​ 2.严格遵循实验方案记录数据，撰写实验报告，确保实验结果的准确性与可重复性；​ 3.维护实验室仪器设备（如PCR仪、离心机、生物安全柜等）的日常校准、清洁与简单故障排查；​ 4.参与实验方法优化与技术革新，协助研发项目推进；​ 5.遵守实验室安全规范，管理实验耗材与试剂，保障实验环境整洁有序。​