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招聘普工捆扎工/指挥辅助工，工作地点位于外高桥附近及洋山深水港区。 实行做二休一的工作制度，每班工作12小时。 月薪范围在7500-8500元至1万元左右，另有半年奖和年终奖。 缴纳上海社保，年龄要求19岁至50岁以下。

轮胎吊学徒岗位，工作地点位于港务局。工作制度为做二休一或做二休二。培训期间发放最低工资，培训期约为2至3个月，培训结束后月综合工资为8000至11000元，加班费另计。公司为员工缴纳上海社保。招聘年龄范围为18至35岁左右。

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上海静安区订货会品牌实习生日薪200+ 工作日期：10/6-10/12 工作时间：10:00-20:00（最晚下班20:00） 薪资待遇：22元/h，不包餐，+全勤50元补贴 人员要求：25-35岁，形象端正，能全勤优先 工作内容： 1.负责协助接待订货会到场的买手 2.协助整理现场物料及维护样衣陈列 3.协助试衣模特换衣 工作地点：上海镛舍酒店 ps：面试培训地址：上海信泰中心商场（9月25日下午安排面试培训，薪资工时计算）

岗位职责： 1.根据客户要求，高效完成指定游戏账号的段位提升、任务通关、装备获取等代练服务 2.严格遵守游戏平台规则及账号安全规范，保障客户账号信息安全与隐私 3. 主动沟通客户需求，及时反馈进度，提供专业、耐心的服务体验 4. 持续优化操作技巧与战术策略，保持高胜率与稳定交付能力 5.配合平台完成订单管理、评价维护及售后问题处理 任职要求： 1.热爱游戏，熟悉主流竞技类/MMORPG类游戏（如王者荣耀、英雄联盟、原神、逆水寒等） 2.具备扎实的游戏操作水平和实战经验，有高段位或成就证明者优先 3. 责任心强，诚信守约，能独立完成订单并按时交付 4. 学历不限，具备良好沟通能力与服务意识 5. 自备稳定设备及网络环境，可长期稳定接单 薪资待遇：全职1w -5w 兼职5k-2w

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直签院前急救员和司机本市户，40岁以下（不是医学专业也可以）招聘人数：20人学历要求：大专及以上工作性质：全职薪资：7000-8000元/月，五险一金工作班时：隔天班（含夜班）工作地点：上海市岗位职责：1、协助急救医生做好现场急救医疗工作；2、协助急救驾驶员做好安全行车工作；3、承担病人的抬抱转运工作。岗位要求：（一）基本条件1、遵纪守法，具有良好的思想政治素质和道德品质；2、认同上海市医疗急救中心的使命、愿景、价值观和发展目标，热爱医疗卫生事业，具有强烈的工作责任心和良好的职业道德，具有团结协作和奉献精神；3、具备岗位所需的专业能力和技能条件；4、身心健康，能胜任应聘岗位工作。（二）岗位条件1、卫生相关专业优先考虑；2、体能素质良好，有较强的社会责任感和救死扶伤意识，能承受较大的工作压力并适应24小时翻班；3、退伍军考虑。安置期3个月左右（hxyl）

2026PTC新国际展会兼职18-30岁以下，形象良好，有良好的沟通协调能力，工作认真。必须参加10.30号下午13:30培训；安排的工作必须连续做完。展会现场的一些协助工作到时候培训的时候会分配的，如主办方咨询台，服务台，接待指引，秩序维护等工作薪资福利:150元/天;11.12号发薪11.3-6五天连做！（）07:50-17:00包餐备注姓名电话工作地址:上海浦东新区龙阳路2345号(新国际博览中心)

市区酒店招聘打杂工，日结薪资为每小时18元，下班后立即结算工资。 年龄要求为18至50岁，有意者请到店集合。

岗位职责 1) 注册文档策划与撰写： a) 依据目标市场相关法规要求（如FDA 510(k)、PMA、EU MDR技术文件、中国注册资料规范），主导制定注册文档的整体架构、内容清单及编写进度安排。 b) 独立完成核心注册材料的撰写、修订与整合工作，涵盖产品描述、产品技术要求、安全性与有效性综述、风险管理文档、临床评价报告或临床验证资料、标签和使用说明书（IFU）、符合性声明等关键内容。 c) 将复杂的研发、测试及临床数据转化为条理清晰、表述准确、符合法规逻辑的技术文本。 2) 技术文件管理： a) 负责建立并维护产品的设计历史记录（DHF）和技术文档（TF），确保其与研发流程保持同步更新。 b) 统筹注册相关文档的版本控制、审批流程及归档管理，保障文件可追溯性和合规性。 3) 跨部门协作与信息整合： a) 与研发、临床、质量、法规、市场等部门密切配合，收集、审核并汇总注册所需的各类技术资料、检测报告、临床结果及质量体系文件。 b) 组织协调相关部门，按计划推进注册技术文档准备工作，确保提交资料完整、准确、一致。 4) 合规性与质量保证： a) 深入研究并解读全球主要市场医疗器械/产品相关法规与标准（如ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366等）对文档的具体要求。 b) 确保所有输出文档满足适用法规、行业标准及公司质量管理体系的规定。 c) 协助应对监管机构的问询、现场检查及相关文件递交工作。 5) 流程改进： a) 参与或牵头优化文档编写、管理和提交的工作流程与模板，提升团队工作效率与文档质量。 6) 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1） 大专及以上学历，或具备5年以上相关工作经验，专业背景为工程学、生命科学、医学、药学、技术传播或相近领域。 2） 具备3年以上在医疗器械、制药或高监管行业（如航空、汽车）从事注册文档、技术文档或法规事务工作的经验。 3） 熟悉医疗器械/产品全生命周期管理及相关全球法规体系，掌握NMPA、FDA、CE认证流程中至少两项的要求。 4） 具有优秀的中英文书面表达能力，能够撰写结构合理、逻辑严密、语言精准的技术文件。 5） 具备出色的信息整合、分析与组织能力，善于从大量技术资料中提取核心内容。 6） 具备良好的跨部门沟通协调能力，拥有项目管理和时间管理经验，可同时高效处理多项任务。 7） 工作细致严谨，追求高质量输出，具有强烈的责任意识和合规观念。 8） 优先考虑以下情况： a) 有主导或深度参与II类/III类医疗器械注册申报并成功获批的实际经验。 b) 熟悉ISO 13485、ISO 14971、IEC 62304、IEC 60601等关键技术标准。 c) 品行端正、诚实守信，富有责任心和探索精神。

钢银电商上海板材部招聘要求：往下专研精神，往外走的魄力；-偏下游维护，熟手，有各类报价基础！钢银值得你的选择！联系人束先生：（同）

3月7-15号期间需要展会协助兼职数名 引导 整理物料等（可选择其中几天上班）

市区展会活动招聘工作人员，需提前提交身份证正反面照片及电话号码进行报备，用于办理出门证。工作时间为12号至14号（后天），每天早晨5:50集合，必须连续工作三天。要求年龄在26至55岁之间，服从管理，调皮捣蛋者不予录用。来回坐车时间仅计算单程。薪资为21元每小时，保底8小时，加班另算。提供工作餐，吃饭时间不扣除。有意者请联系报名，需提供身份证正反面照片、姓名和电话。

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