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化学分析员1-3年本科化工产品
主要职责: 1) 协助实验室研究人员完成实验方法的开发与验证、样品检测、数据整理及报告编写等相关工作。 2) 负责样品前处理及元素分析测试,保障实验数据的准确性与合规性。 3) 通过电子实验记录系统或其它方式,及时记录和整理实验数据,确保其真实、准确、完整;熟练操作实验室数据处理软件及仪器配套程序,完成数据分类、统计与初步分析。 4) 承担实验室仪器设备的日常操作、维护与保养,满足科研或项目运行需求。 5) 严格执行实验室安全管理规定,配合维持安全有序的实验环境,排除潜在风险。 6) 具备良好的沟通协调与组织能力,协助研发及工艺团队解决分析技术相关问题。 7) 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1) 本科及以上学历,化学、环境分析、材料分析等相关专业背景。 2) 有1~2年相关工作经验者优先,优秀应届毕业生亦可考虑。 3) 有ICP-OES、IC、LC等仪器使用经验者优先。 4) 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力。 5) 工作态度严谨细致,责任心强,具有良好的团队协作意识。
化验检测员
7千-1万/月
化学分析员1-3年本科离子色谱仪气相色谱质谱仪液相色谱质谱仪
一、工作描述: 1. 原料、中间体及成品的检测; 负责农药原药、中间体、制剂等产品的常规取样、化验与分析工作,按照国家标准或企业内部质量控制标准,对有效成分含量、杂质、pH值、水分、悬浮率等核心指标进行检测。 2. 仪器操作与日常维护; 熟练使用高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、紫外分光光度计等分析设备,定期开展校准和保养,保障检测结果的准确性与稳定性。 3. 质量数据记录与管理; 及时完成检测数据的记录、整理与归档,编制符合规范的分析报告;针对异常检测结果进行复核与原因排查,配合质量主管完成产品批次放行评估。 二、其他要求: 1. 品行端正、工作务实、态度积极,具备良好的细致度、严谨性和责任意识; 2. 本科及以上学历,仪器分析、化学分析、化工工艺等相关专业背景,具有相关领域经验者优先考虑; 3. 有实际工作经验者优先,至少具备2年相关经历,应届毕业生中担任过学生干部者可适当放宽条件。
化学分析工
6-9千/月
化学分析员1-3年大专
岗位职责: 1、负责电镀线槽液的日常化学分析工作 2、严格执行工厂制定的工作纪律、会议纪律及各项管理制度 3、按时出具检测结果,对不合格结果及时进行复试、并处理相关处置手续 4、对按时出具的数据和结论负责,并在原始记录、试验报告上签字 5、完成上级领导交办的其他工作 岗位要求: 1、具有本专业或相近专业的专科及以上学历或在专业知识方面有同等水平 2、具有电镀线槽液的化学分析工作经验 3、品德优良、服从上级安排
化学分析员大专
1.负责原材料化学成分检测 2.负责成品取样制样,并按照标准进行机械性能试验,成分试验,金相试验,腐蚀试验、湿法分析等。 3.负责做好各实验项目原始记录汇总、整理工作,并按记录管理规定进行归档,妥善保管。 4.了解仪器、设备的构造原理、调节和使用方法,并会对仪器设备进行日常维护保养。 5.理化试验大专及以上学历,两年理化试验经验,持金属材料理化试验二级资格证书者优先。
化学分析员经验不限大专巡检生产计划管理
1. 品行端正、工作踏实、态度积极,做事细致、严谨,具备较强的责任意识 2. 大专及以上学历,化学分析、化工工艺、有机合成、仪器分析等相关专业背景,有相关工作经验者优先考虑
化学检测工程师
8千-1.2万/月
化学分析员3-5年大专化学相关专业中级职称
一、岗位职责 1.依据各类标准或SOP,完成送检样品的登记、前处理、检测、出具报告; 2.掌握常规湿化学测试操作,使用水分仪、红外、紫外、pH等常规设备进行样品分析测试; 3.掌握GC-MS、ICP、HPLC、UPLC-Q-TOF等大型分析仪器的操作方法,对其中至少一类能够独立完成操作、数据处理与日常维护; 4.按照实验室质量管理体系要求执行质量控制措施,参与实验室CMA/CNAS资质认定与监督评审; 5.参与检测方法的开发、验证与确认,协助编写或更新SOP、方法验证报告等技术文件; 6.负责化学试剂、标准物质及耗材的入库、领用、台账管理,落实实验室5S与安全管理要求; 7.完成上级交办的其他相关工作。 二、任职资格 1、大专及以上学历,应用化学、分析化学等相关专业毕业,有中级职称者优先; 2、3年以上化学检测或仪器分析相关工作经验,能够独立完成从样品前处理到检测结果出具的全流程工作; 3、工作严谨细致、责任心强,具有良好的团队合作精神与学习能力,具备良好的人际沟通能力; 4、熟练使用Office办公软件及常用数据处理软件。
化学分析员大专
岗位职责: 1、了解不干胶基础性能测试; 2、负责实验室设备的维护、保养工作; 3、协助研发产品应用测试方法; 4、其他产品测试相关工作。 任职资格: 1、大专及以上,理科专业的应届毕业生亦可; 2、良好的实验记录习惯、数据归纳总结能力; 3、良好的团队合作精神,能够与团队成员有效沟通协作; 4、较强的执行力与学习热情。
化学分析员经验不限硕士生物药新药
工作职责: 1、负责抗体/核酸/LNP项目分析质量研究模块的开发,独立制定实验方案并组织实施; 2、负责实验数据的分析与整合,独立撰写实验报告,确保实验记录准确、规范、有效且可追溯; 3、负责日常分析仪器的操作、维护及校准,保障设备正常运行; 4、开展文献检索与技术攻关,解决药物分析过程中的关键技术问题; 5、根据国内外药品注册法规(如ICH M4)要求,编写相关注册申报资料; 6、参与质量标准的建立及相关SOP的编制工作。 任职资格: 1、学历要求:应届硕士,具有海外学习经历者优先考虑。 2、专业要求:药物分析、生物化学、分子生物学、细胞生物学或免疫生物学等相关专业;具备分析方法开发能力与实践经验,有Ab-LNP分析背景者优先。 3、工作技能:熟练操作酶标仪、PCR仪、细胞流式仪、LCMS、毛细管电泳仪(CE)、HPLC等仪器,熟练使用Office办公软件及统计分析工具; 4、软性素质:积极主动,具备良好的职业素养、独立思考能力、出色的沟通表达与逻辑分析能力,抗压能力强,应变灵活,诚实守信。
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上海奉贤区招通风安装/维修
通风安装
上海市奉贤区招通风安装/维修
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实验室:分析槽液,做哈氏槽试片
5-6千/月
化学分析员
分析化验,打片。管理槽液
化学分析员1-3年大专
【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析; 2、严格按照标准操作规程,完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务,确保数据真实有效; 3、准确填写检测原始记录,编制化验分析报告,异常数据及时上报; 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理; 5、遵守实验室安全管理制度,做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历,环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先; 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验,熟悉水质检测基本方法; 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测,熟练使用分光光度计等基础仪器; 4、工作严谨细致,责任心强,具备良好的数据记录习惯; 5、能适应项目现场工作环境,长期驻厂(东莞寮步)。 【薪资待遇】 1、试用期:7,500元/月 2、转正后:8,000元/月 3、月休2天(28天制),每天12小时工作制 4、包住,长期驻厂 5、入职购买社保,高温补贴,节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇
稀有金属行业的化验员,
4-6千/月
化学分析员经验不限大专
每天检测含有金属的样品,化验含量等。
化学分析员1-3年本科药物分析色谱仪分析GMP
【岗位职责】 1. 负责原料测试及生产过程样品的分析测试,并根据需要进行相关方法的开发、转移或验证; 2. 负责本部门分析仪器的日常维护,协助制定分析仪器的确认方案并协助实施; 3. 负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试,为原料药的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据; 4. 按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品(或对照品)、标准液和色谱柱; 5. 协助生产车间做好清洁验证、生产工艺验证及纯化水验收; 6. 对实验室检验结果超标情况进行调查; 7. 配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规; 8. 负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。 【岗位要求】 1. 教育背景:化学或与化学分析相关专业本科及以上学历; 2. 经验:具备2年以上质量控制分析经验者为佳; 3. 技能技巧:具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神,具有良好的沟通能力和团队合作精神;服从领导工作安排。
化学分析员经验不限大专橡胶制品化学相关专业
【岗位职责】 1. 负责实验室原辅材料、包装材料及相关样品的检测工作; 2. 严格按照标准操作流程完成各项化验任务,确保数据准确; 3. 做好检验记录的填写、整理及存档,保证资料完整可追溯; 4. 维护实验室环境及仪器设备,确保实验安全有序进行; 【岗位要求】 1. 具备基础化学或相关领域知识,熟悉常规化验操作流程; 2. 工作细致认真,有较强的责任心和执行力; 3. 具备良好的沟通能力和团队协作意识; 4. 能遵守实验室安全管理规定,适应规范化的作业环境;
调色工程师3-5年初中及以下能吃苦耐劳,对工作有责任心早8点-下午4点半下班
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化工项目经理1-3年硕士农用化工日用化工化学专业化妆品化学化纤医药/生物
职责描述: 1.为生物医药领域的售前客户提供技术支持,熟悉生物、化学、化工材料等实验室应用场景,协助科研人员制定数字化实验平台解决方案。 2.负责客户沟通、报价制定、合同条款洽谈及签约流程,达成既定销售任务指标。 3.跟进已签约项目的实施进度,确保交付与验收顺利推进,并跟踪回款按时完成。 4.快速响应客户需求与反馈,维护所负责客户的长期合作关系及品牌形象。 5.开展市场信息收集与项目复盘分析。 6.执行上级交办的其他相关工作。 任职资格: 1.具备明确的目标意识,工作热情且富有责任感,态度积极主动; 2.擅长人际互动,具备良好的沟通协调能力; 3.面对挑战不退缩,具有坚韧的执行力和进取精神; 4.学习能力强,能迅速掌握新行业知识并投入实践; 5.本科及以上学历,专业不限,有生物医药、材料等相关领域实验或技术支持、销售经验者优先
smt技术员
7-8千/月
普工贴片机操作工
工作内容: 1、负责按技术图纸/生产工艺/生产标准/生产规范等的要求,保质/保量/按时完成分配的SMT操作任务。 2、印刷机编程、架设钢板、设定标准参数、印刷首件品质确认。(环城CP-400印刷机) 3、贴片编程、程式核对、贴装坐标校正、材料吸取坐标校正、贴片首件品质确认。(JUKI-RS-1贴片机) 4、Reflow炉温设定、Profile量测、炉后首件品质确认。(劲拓、浩宝,回流焊) 5、AOI编程、误报调整优化、炉后良率持续追踪提升。(盟拓V110-LAOI) 6、生产设备线体平衡、稼动率优化、生产效率达成、生产直通率达成。 7、负责监督半成品日常生产计划的实施。8、负责掌控半成品生产进度及品质状况。
长白班车间电子厂包吃加班补贴包住20人以上月结经验不限
长白班 坐班 免费工作餐 21/小时 21/小时 18—45岁 会填简历,认识字统统包进 长白班,空调车间,不穿无尘服 (公司实行超产激励奖制度,符合要求的每个小时奖励再2块钱) 等于 21 块钱/小时+(2元激励奖) 免费工作 小时工表现好的后期申请转正, 综合工资7000左右
其他生物制药类3-5年博士小核酸药理
学历及专业要求 生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学历。 工作经验要求 3年以上小核酸药物研发经历,系统掌握小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程; 具备小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先; 有代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物开发背景者优先; 具备肾脏靶向递送相关小核酸药物研发经验者优先; 在肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域有药物研发经验者更佳。 熟悉小核酸药物体内外活性评价体系,具备扎实的生物学与药理学理论基础; 能够熟练开展文献检索,具备良好的英文阅读与写作能力,可独立完成实验方案设计; 具备突出的问题分析与解决能力,富有创新意识,能独立推进科研项目; 具备优秀的团队协作与沟通技巧,适应高强度工作节奏; 责任心强,敬业投入,能在压力环境下保持高效产出。 主要职责 1. 药物研发: • 主导小核酸项目的立项调研与可行性评估,负责序列筛选、优化及化学修饰策略的设计,确保候选分子具备高效性与靶向特异性; • 开展PCC(临床前候选化合物)的确立工作,包括建立体内外药效评价模型、脱靶效应分析、药效学与安全性评估等; • 参与项目技术研讨,协同分析、生产等部门推进项目执行,保障研发进程顺利推进; 2. 技术平台建设: • 主导构建并持续优化小核酸药物研发技术平台,涵盖靶点识别、序列设计、递送系统开发等关键环节; • 关注行业前沿进展,探索新型递送技术(如肝外组织靶向)在小核酸治疗中的应用潜力; 3. 项目管理与推进: • 统筹小核酸项目临床前各阶段工作,涵盖立项论证、计划实施及与CRO机构的技术对接; • 制定项目时间表,协调团队任务分工,确保各节点按时达成并符合质量标准; 4. 数据分析与报告: • 系统整理实验数据,撰写规范的技术报告与研发文档; • 定期向管理层汇报项目动态,提出优化建议与应对策略; 5. 团队协作与支持: • 为团队成员提供专业技术指导与培训,协助攻克研发中的关键技术瓶颈; • 推动跨部门协作,与药理、毒理、CMC等团队密切配合,共同推进项目落地;
包装工
8-9千/月
包装工包住保险20人以上月结其他流水线穿无尘服恒温车间坐班熟悉流水线熟悉26个字母健康证
明天面试上海化妆品 早上7:30厂门口集合面试 打卡7天后可预支 每月工时稳定350小时以上 免费工作餐2餐提供住宿 年龄要求: 员工18-45岁,必须要认识字和26英文字母 员工待遇: 包装灌装:19/小时 压粉:20.25/小时 长白班,加班多超产奖励记薪12-16H 综合薪资7500 综合薪资7500 生产及岗位: 主要生产,面膜,水乳霜,护手霜,气垫,粉底液,眉笔等 主要岗位,包装面膜,贴标签,折面膜盒子,扫码,封箱子简单手工活 宿舍环境:10元/天,水电均摊,热水器,空调都有
高价日结工
220-230元/天
普工免费培训包吃餐补20人以上日结工作简单轻松
明天泖港黄桥工业园: 二维码卡片厂: 要大量长期 短期工,年龄48岁以下,工不限 主要是 包装,组装,装盒,套袋,全是手工活,一看就会, 工作轻松,简单,自由,可坐可站,不穿无尘服静电衣, 包吃两餐工作餐, 每小时19元不接送 薪资:每天210-240元, 早上8:30上班!晚上20:30下班 要做的!早上八点15分到厂门口
车间包吃夜班补贴包住6-10人月结经验不限两班倒
岗位描述: 工厂主要做组装新能源充电桩,工作内容质检、打螺丝好上手! 1、薪资待遇24元/每小时,备注:员工23元/小时+1元/小时(全勤) 当月正常出勤,请假超过2天扣全勤(1元/小时)夜班补贴20/天 2、流水线作业;不穿无尘服;恒温车间;主要做新能源充电桩组装打螺丝等 3、四人间住宿,(独立卫生间、空调) 4、提供免费工作餐 5、男女不限;工作轻松自由
包装工包住包吃20人以上月结健康证
月薪8000-10000,工时350左右 员工, 今天早上8点开始,随时面试,厂门口集合,过安检,怀孕的别来 《金汇工业路食品厂》 大量招人!️薪过万不是梦! 招48以内,,小时工,要求50岁以下,个子高一点的,150以上,最好有健康证的可以直接上班 每小时23元,免费工作餐。加班多[勾引]特别多 [太阳]长白班,加班多,月薪8000-10000左右 工作内容:[红包]1:冷藏车间, 包装牛肉卷穿串、车间常年温度6-8℃,月薪10000以上 [红包]2:高温熟食蒸煮车间,负责熟食制作,有厨师经验优先,工价25,三个月后28 [红包]3:另外招储备锯工,储备大锅菜师傅(高温车间)锯工,大锅菜师傅6个月后25每小时 [红包]节假日50元每小时。全勤200 提供宿舍4人间,400元一个月,水电平摊。 备注[庆祝][庆祝]:,,。
油品检测工程师
8千-1.2万/月
化学分析员1-3年本科理化检测
岗位职责 1. 根据国家及行业相关规范,规范执行油品检测任务,运用专业能力对检测数据进行归集与初步解析,为报告编制提供可靠依据。 2. 主动参与油品检测仪器的日常维护与保养,定期核查设备运行状况,及时识别并处理可能存在的异常情况。 3. 承担油品检测数据的整理与管理工作,构建高效的数据存储与检索体系。 4. 独立完成专业检测报告的撰写,确保检测结论表述清晰、准确、有据可依。 任职资格: 1. 本科及以上学历,化学、化学工程与工艺、应用化学、石油化工等相关专业背景,具备系统的化学理论基础。 2. 具备2年以上油品检测或相关化学实验领域工作经验,掌握油品检测的基本原理、方法和操作流程,能熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪等常用检测设备。 3. 熟悉GB、IEC、ISO等相关检测标准及作业规程,具备标准化操作意识。 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识,能够与跨部门人员顺畅交流、协同推进工作。 5. 具备一定的英语读写水平,可查阅并理解英文技术资料。
医疗器械研发10年以上本科
岗位职责: 1、协助市场团队调研用户需求,开展竞品研究,参与产品规划与定义; 2、负责创新手术器械的机械结构开发;完成样机设计验证,组织装配测试并进行迭代优化; 3、开展新技术探索,包括力学性能评估、疲劳寿命分析、可靠性评估、尺寸链公差计算,结合FEA仿真与实物验证进行参数修正; 4、参与零部件模具方案评审,主导模具开发进程及后续优化; 5、参与制定产品测试与验证计划,并推动执行落地; 6、协同制造部门搭建产品产线; 7、依据行业法规要求,撰写相关技术文档,归档研发与测试记录; 8、为产品的临床应用及注册申报提供技术支持; 9、持续改进产品性能,攻克关键技术难题,提升器械在临床使用中的组织适配性与操作便捷性。 任职要求: 1、掌握复杂精密机械结构设计原理,精通注塑件、硅胶件、金属件的设计与生产工艺; 2、熟练运用Solidworks、ANSYS等设计分析工具,熟悉常规办公软件操作; 3、了解三类医疗器械开发流程,具备项目进度管理能力,能有效控制研发与生产成本; 4、实践能力强,具备独立分析和解决技术问题的能力; 5、具备外科手术器械开发背景者优先,尤其具有能量类手术器械设计经验者更佳; 6、熟悉材料特性与涂层技术,掌握塑料焊接与组装工艺,了解模具成型技术; 7、有手术机器人配套器械开发经验者优先考虑。 背景要求: 1、硕士及以上学历,机械工程或相关专业; 2、10年以上产品研发工作经验,具备医疗器械领域开发经历者优先。
化学分析员1-3年本科理化分析生物药化学药
岗位职责: 1、样品检测:承担原辅料、中间体、成品及稳定性试验样品的化学分析任务,包括液相色谱(HPLC)等项目的检测工作,确保检验数据的真实性和完整性。 2、仪器验证与方法确认:参与或主导高效液相色谱仪等实验室设备的确认工作,开展检验方法学验证或确认,起草相关SOP和技术方案,具备GMP制药企业1-3年实验室工作经验者优先,熟练掌握HPLC操作者尤为欢迎。 3、设备维护:负责检测仪器的日常保养、校准及常见故障处理,保障设备正常运行。 4、合规管理与文件编制:严格执行GMP规范及药典标准(ChP/USP/EP),参与OOS/OOT、偏差等异常情况的调查,并完成相应技术文档的撰写。 任职要求: 1. 本科及以上学历,医药类相关专业; 2. 具备理化检验相关工作经验者优先; 3. 熟悉GMP法规体系。
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成高社发[2019]12号
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