工作职责： 1、负责实验室内化学分析仪器的操作，包括液相色谱仪的操作等 2、参与实验室5s、SHE等日常管理工作 3、负责用户仪器操作流程及原理的培训 任职要求： 1、本科以上学历，高分子材料，应用化学，化学工程与工艺等专业优先；有相关经验的优秀应届毕业生也可。 2、熟练掌握安捷伦、岛津、赛默飞等LC、HPLC常规分析仪器的操作和维护 3、工作认真仔细，责任感强，主动学习能力及动手能力较强

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种仪器开展化学分析与检测工作，确保检测结果准确可靠，保障产品品质达标。 3. 撰写化验报告，系统化整理并归档实验记录及相关文件。 4. 对接内部团队或客户，协调沟通协作事项，确保服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习经历。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备良好的数据分析与统计解读能力。 4. 能独立开展工作，具备较强的学习意识和团队合作素养。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘食品化验员1名。完成产品出厂检验，新产品检验跟踪；填写实验室表格数据整理分析实验设备使用并维护。 任职要求：大专以上学历，有过1-3以上工作经验，能够独立完成微生物检测菌落，大肠，酸价、过氧化值、食盐、水分等实验。联系电话，欢迎各位推荐

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

要有化验员证书

婚礼打杂 婚礼打杂 薪资福利:180元

夜班指挥打混凝土有人吗?150三个小时起步价，，有去的联系我。

招聘企业：中国物流（望城中联） 招聘岗位:叉车（4人）、普工（8人）、行车（1人） 岗位单价:叉车21+1元/时，普工19+1元/时餐补 福利待遇：三节福利 面试时间：下午1:30 叉车非纯叉车，需要做其他的事。

梅溪湖小区招聘拖垃圾师傅一名年龄60岁以下，自带车，工资面议，有意者请联系！

井号220一260元/天18-45岁工人 井号洞阳食品厂大量招聘普工 井号计件工资综合19-25元/小时 点数～装箱～转运工作轻松，不穿无尘服可以带手机 三餐（仅需6/天）包住/每周可申请预支500元 每月20号发放上个月工资，月平均收入6000-7000元 ☎～～

0911喜家德工厂招聘 车间工人 早3点到下午2点左右 薪资3600-5000 化验员一名 化验+打扫卫生，早8点到下午6点，薪资3000元 兼职化验员1名，1800元每月 兼职打扫卫生，下午2-5点，15一小时 （不包括兼职人员） 工作地点：南苑喜庆路 联系电话（） 快速上岗就来井号 招聘‬求职:

化学相关专业，应届生即可 1、工作时间8:00-20:00两班倒、提供食宿； 2、工厂生产石墨烯为主； 3、主要负责实验室，活儿不累，想攒钱的来。数量有限招满为止； 4、工资260/天，月结；

1.根据生产运行需求并严格遵守化验取样标准取样。 2.化验要求包括但不限于燃料、原辅材料、半成品、成品、净水、污水等。 3.协助管理人员开展日常化验仪器的维护保养。 4.协助管理人员将日常化验数据录入系统。 5.开机、停机前后，根据车间安排完成开机准备及停机收尾工作 工作时间：三班二倒工时制，白班8-20点；晚班20-次日8点 薪资范围：4000-5000元左右 公司福利：五险、高温补贴等 工作地址：福建省漳州市龙海区兴港中路 66 号中粮糖业（漳州）有限公司

岗位职责 1.负责锂电生产装置原辅材料分析检验任务； 2.按照规定的程序和方法，采集各类样品，包括原材料、中间产品和最终产品； 3.负责锂电装置生产过程分析任务、生产过程监测分析任务、成品分析任务； 4.负责分析化验仪器的日常维护和保养;定期对仪器进行校准和检定，确保仪器的正常运行和精度； 5.自觉执行公司《安全管理制度》、《劳动管理制度》等各项管理制度； 6.对本人的分析数据的准确性负责，自觉接受质量、安全、环保意识及专业培训，严格控制身边的危险源和环境因素；并按要求劳保着装，服从指挥； 7.按照检验计划、分析操作规程要求保质保量完成生产任务。严格执行方法标准，严格控制操作条件，分析数据经自检、互检后报班长审查；及时、准确取样和留样，并按要求进行标识； 8.完成生产所需的加样任务和上级布置的与分析检验工作有关的工作任务； 9.正确使用、维护仪器设备，能够正确及时处理异常情况、上报异常情况。 任职资格： 1.年龄20-45岁； 2.大专及以上学历，专业对口，如专业不对口至少2年以上化工分析工作经验； 3.能够适应倒班 （三班两倒—，上班期间提供免费工作餐）； 4.有同类分析经验特别优秀者，条件适当放宽。 福利待遇： 1.薪资税前4000-8000元； 2.入职购买五险一金、节假日福利等 工作地点：绵竹汉旺镇德阿工业园区

招化学分析员化验含量

【岗位职责】 1. 产品前期规划：协同公司各业务部门梳理需求，结合销售模式制定产品规划方案，基于当前业务情况开展市场调研，搜集竞品信息并进行系统性分析； 2. 产品开发：①负责公司在大健康食品领域内普通食品、保健食品、特膳食品等品类的产品构思及落地实施；②对接供应商完成样品筛选与试制，主导配方研发，整理产品相关资料，协调设计稿件进度，并全程跟进产品从设计到生产上市的各个环节；③产品上市后持续追踪（包括新品销量表现与市场反馈分析），协同市场及业务团队开展产品市场评估，推动产品优化与迭代升级； 3. 把握行业动态，定期收集产业前沿资讯，输出市场分析报告，紧跟消费趋势与市场需求变化，提出创新性产品概念，并对新项目进行可行性研究与论证。 【任职资格】 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、中药学等相关专业背景； 2. 具备8年以上大健康食品领域产品研发经验； 3. 拥有国内及进出口（一般贸易/跨境）大健康类产品的开发经历者优先； 4. 具备自有品牌建设或互联网爆款产品打造思维者优先； 5. 熟知行业相关法规标准，具备较强的市场洞察力与产品定位能力。

岗位职责： 1、负责公司中式客户产品的研发、复刻及实际应用相关工作； 2、负责新产品的配方设计、工艺制定、样品制作及试产过程的跟进； 3、协助部门完成客户接待过程中菜品的应用展示与技术支持； 4、对接客户需求，将其转化为可落地的标准化解决方案； 5、配合研发团队完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、具有2年以上中式复合调味料（油、酱、粉、汁）研发相关经验； 2、熟悉调味料行业同类产品发展动态，具备一定的创新思维能力； 3、能适应出差安排，拥有较强的产品开发、复制及应用实践能力； 4、具备较强的进取心，能够承受较高的工作强度与压力。

【岗位职责】 1、负责日化功效护肤类产品配方的实验设计与开发工作； 2、主导产品肤感、香型等方面的评测，撰写试用反馈分析报告，推动配方优化进程； 3、开展产品的稳定性、兼容性及功效性测试，输出标准化的产品技术参数； 4、协同工厂完成产品中试及量产落地； 5、联动各相关部门，把控项目节点，高效推进研发流程，确保配方按时交付； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 【任职要求】 1、学历：本科，化学、生物等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上工作经验，有化妆品行业背景者优先，具有化妆品配方研发经验者更佳； 3、熟悉配方体系构建的基本原理；掌握常用表面活性剂、乳化剂、油脂类及功效成分特性，能熟练操作实验室各类仪器设备； 4、具备良好的逻辑思维能力，精通或熟练使用办公软件。

1、主责：开展为期6个月至1年的车间轮岗培训，全面掌握设备操作与生产工艺流程； 2、负责：按时、准确、合规完成各类生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度； 3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产计划合理调配人员、设备与物料； 4、协助：支持部门及车间负责人开展人员管理及突发事件应急处置工作。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可； 2、有志于在医药化工领域长期发展； 3、具备良好的沟通表达、组织协调及抗压能力； 4、踏实肯干，积极进取，有化工或制药类实习经验者优先考虑； 5、中共党员、学生会干部、班干部或在校期间表现优异者优先录用

岗位职责： 1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作； 2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务； 3、办理受托生产许可申请事项； 4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请； 5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料； 6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报； 7、执行药品图文广告类申请操作； 8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程； 9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理； 10、落实上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先； 2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则； 3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力； 4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

【岗位职责】 1、负责日化功效护肤类产品配方的实验设计与开发工作； 2、主导产品肤感、香型等相关测试，撰写试用评估报告，推动配方优化进程； 3、开展产品稳定性、兼容性及功效性检测，输出标准化参数结果； 4、协同工厂完成产品中试及批量生产落地； 5、联动相关部门，统筹项目流程，确保配方研发按计划推进并如期交付； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 【任职要求】 1、学历：本科及以上，化学、生物等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上工作经验，有化妆品行业背景者优先，具有护肤品配方研发经历更佳； 3、熟悉配方体系构建的基本原理；掌握常用表面活性剂、乳化剂、油脂类及活性成分特性，能熟练操作实验室各类仪器设备； 4、具备良好的逻辑思维能力，精通或熟练使用办公软件。

1: 驻厂协助处理生产线喷涂环节的技术问题，全程参与施工工艺流程，并做好相关数据记录工作。 2: 及时反馈施工过程中存在的异常情况及工厂涂料的实际使用状况； 3: 投诉应对：协同业务人员处理涂料相关的客户投诉，确保产品正常使用不受影响；

工作地点：株洲 岗位职责： 1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研，包括同期上市及在研药物的相关数据分析。 2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。 3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集，为项目各阶段提供数据支撑，撰写立项报告，并提出合理化建议。 4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研，评估其是否符合公司引进标准。 5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。 岗位要求： 1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，有生物医药领域工作经验者优先。 2. 具备良好的英文文献检索能力，以及较强的英语听说读写能力。 3. 具备较强的团队协作意识和管理能力，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。

月休4天，五险一金，包吃包住 岗位职责： 1、负责食品厂生产所需原辅材料的到货检验与验收工作。（产品以酱卤肉制品为主） 2、跟踪落实验收中发现问题的整改推进情况。 3、汇总整理验收过程中的各类资料并完成归档保存。 任职要求： 1、具备1-2年原材料验收相关工作经历，能熟练操作常用办公软件。 2、作风踏实，具备较强的责任意识，工作态度严谨细致。

工作地点：长沙 主要职责： 1. 主导多肽药物研发过程中的计算科学任务及机器学习/深度学习模型的开发。 2. 开展面向多肽药物领域的大型人工智能模型研发工作。 3. 负责或参与多肽药物研发管线的相关项目推进。 4. 与实验团队、计算机辅助药物设计团队及高通量筛选团队密切协作，推动干湿实验融合的药物研发模式。 5. 参与项目成果交付、专利申请、高水平学术论文撰写以及与外部科研机构的合作事务。 6. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 拥有计算生物学、生物信息学、生物医学工程、生物学、计算机科学、智能科学与技术等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届博士毕业生）。 2. 具备一年以上与药物研发相关的AI算法研发经验，熟练掌握Python等编程语言，熟悉Pytorch等主流框架；在多肽分子生成与设计、药物-靶点相互作用预测、ADMET性质预测、大模型开发或微调等方向之一有深入研究者优先考虑。 3. 具备良好的英语读写及口语交流能力者优先。 4. 性格积极，能应对挑战，思维条理清晰，具备良好的团队协作精神。 5. 身体健康，无先天性视觉功能障碍。