招聘：工地试验员【工作地点】湖南长沙浏阳市大瑶镇【薪资〗：面议岗位职责：1.负责砂石、粉煤灰、混凝土试件取样及试验检测；2.填写试验台账，整理资料，出具检测数据；3.试验室设备保养，做好温湿度记录；4.配合现场施工相关试验工作。任职要求：1.会电脑基本操作；2.有工地试验室工作经验，熟悉TB10424等铁路规范优先；3.做事细心，服从管理，能吃苦；4.持有铁路试验相关证书优先；5.年龄要求18-35，身体健康，无犯罪史；有意向者联系：，

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

招聘高速公路工地试验室主任。要求持有交通部监理证及检师证，责任心强，能独立完成室内外试验工作及资料整理，有桥梁检测经验者优先。薪资待遇面议，根据公司规定及行业水平决定。

湖南长沙宁乡二级公路工地试验室招聘两名员工。要求持有公路试验员证书，并具备长沙周边工地试验室经验。待遇优厚。

招聘试验员1名。要求具备3年以上沥青混凝土试验工作经验，熟悉路面试验相关参数。工作地点为长沙市，所属项目为公司路面大修项目。

岗位职责： 1、负责微生物检测相关样品的前期处理、实验执行及数据记录工作； 2、开展微生物的培养、分离、鉴定以及药敏试验等常规检测任务； 3、参与实验室日常运营，维持实验环境整洁并符合安全标准； 4、配合完成实验仪器的维护与校验，保障设备稳定运行； 任职要求： 1、生物科学、医学检验或相关专业，掌握微生物学基本理论知识； 2、熟悉实验室常规检测流程及安全管理规定； 3、具备扎实的实验操作能力，熟练掌握无菌操作技术； 4、具有良好的协作意识，工作认真负责，细致耐心，能适应实验室工作节奏。

工作职责 协助部门推进实验室现场管理工作，落实环境卫生清洁标准，执行安全操作规范，确保实验区域高效有序运转。 负责实验室仪器设备的全周期管理，包括台账信息实时更新、周期性维护巡检以及常见故障的及时识别与处理。 统筹管理试剂及耗材的全流程工作，涵盖采购需求准确提报、库存动态核查、领用登记及有效期预警监控。 按规程开展稳定性样品的取放作业，严格执行样品存储、取出及状态记录操作，确保实验数据真实可靠。 任职要求 统招本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先考虑。 具有医药研发类实验室管理实践经验，熟悉GMP等相关行业安全规范与标准操作流程。 具备基础仪器设备维护能力，可独立完成常规设备的检查维护及简单故障修复。 责任心强，注重细节，能够准确执行试剂耗材的库存管控与发放流程。

岗位职责： 1、开展产品及配套材料的理化性能测试，并完成相关数据的分析工作； 2、依照检验方案实施样品检测，保障检测流程的规范性与结果准确性； 3、准确记录检测原始数据，编制检测报告，及时上报异常检测情况； 4、参与实验室仪器的日常保养与校验，确保实验区域的整洁与安全运行。 任职要求： 1、掌握理化检验基础理论，了解常用检测方法及仪器使用流程； 2、做事严谨负责，具备较强的逻辑分析与问题处理能力； 3、具备良好的协作意识和沟通能力，能胜任高效紧凑的工作节奏； 4、持有实验室相关认证资质者优先录用。

1、化验有⾊金属元素、分析元素、仪器操作 2、45岁以下，有三年以上有⾊⾦属⾏业化验员经验优先； 3、吃苦耐劳，有责任心 4、持有相关鉴定或职称证书优先

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

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招聘试验员3名，有无证件均可，要求会干路面及现场工作。招聘技术员5名，要求熟悉测量及现场管理，具备3年以上工作经历，且独立完成过至少一条二级及以上公路项目。中介勿扰。工作地址在哈密。

招聘熟手试验员一名，具体内容电话详谈，赵工

阿拉尔山东本末人才公司招聘劳务派遣人员，工作地点：蓝泊湾印象生态园。工资4000。工作时间：8.00-3.00要求：40岁以下，手脚麻利，负责细心。工作内容：实验室转接组培苗，简单不累。联系人：葛老板

招聘试验员一名，工期一年半，需立即到岗。无证件要求，但要求会驾驶皮卡车，能熟练掌握砂石原材料检测及土工压实度报告。入职需体检，身体健康，不满足要求者请勿联系。薪资待遇为6500-7500元，试用期一个月，试用期待遇为6500元，本月工资于下月月底发放。食宿环境佳，月休四天，最长连休不超过八天（春节除外）。工作地址：广东省汕尾市水运工程项目工地试验室。有意者请联系并发送简历。

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工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：完工结 招聘截止时间：2025-10-31 体验一个周期可获得400至1300元佣金，请仔细查看公司地址，需到公司现场参与，非长沙县区域人员建议勿报！！！！非长沙县区域人员建议勿报！！！！非长沙县区域人员建议勿报！！！！ 本公司长期招聘产品体验人员，参与新款美白淡斑精华与高倍防晒霜的临床效果测试，现面向社会公开招募志愿者。测试全程由专业团队指导监督，保障参与者安全与权益。 在确保安全的前提下（产品已完成禁用限用成分检测，并通过动物刺激性及过敏性试验），参与者可获取相应报酬，同时了解自身皮肤状况，并获得针对性的皮肤问题改善建议。 完成一个体验周期可获得400至1300元佣金，请认真核对公司地址，需实地到岗，非长沙县范围者尽量不要报名

岗位职责 1、承担新产品开发任务，涵盖小试、中试及定型环节；开展化学合成与配方优化工作，推动符合市场需要的新产品落地。 2、对在售产品进行性能提升与工艺优化，增强产品品质与市场竞争力。 3、为生产端提供技术支撑，协助解决生产过程中的技术难题；参与项目前期调研、可行性分析、立项研发及注册申报等全流程工作。 4、归集整理研发过程资料，真实记录并分析实验数据，撰写研发报告、专利文件等相关技术文档。 5、跟踪国内外同行业技术发展动态与实际应用，提交可行性研究分析，并提出建设性意见。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化学工程与工艺、应用化学、材料化学等相关专业背景。 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化学合成、分析检测及复配技术；了解国家相关法规政策、注册申报及研发管理流程。 3、能熟练使用实验室常用仪器设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等；具备良好的文献检索与信息整合能力；可独立制定实验方案，并完成数据分析与总结； 4、具备较强的创新思维与逻辑分析能力，善于发现问题并提出解决方案；拥有良好的团队协作意识和沟通协调能力，能与各部门高效配合。 福利待遇： 1、办公环境：舒适宜人的办公空间，位于长沙甲级写字楼，地铁公交直达，通勤便捷； 2、工作时间：周末双休，法定节假日照常休息，工作时段为8:30-17:30； 3、福利保障：员工享有五险一金，享受国家规定各类假期，定期举办生日会、下午茶、抽奖等活动，端午、中秋、春节等重要节日发放节日福利； 4、文娱活动：公司定期组织团建聚餐等休闲活动，零食自由取用，咖啡无限畅饮； 5、年终奖：根据公司年度经营状况及个人绩效表现发放； 6、培训机制：分阶段开展系统化内部培训，部分岗位提供外部学习机会； 7、晋升机制：公司处于高速发展阶段，提供充足的晋升机会和公平透明的内部双向晋升通道，助力有志之士实现职业成长。

研发主管的主要工作职责： 1.战略规划与项目管理 -制定部门年度/季度研发计划， -重大研发项目关键节点（如绿色工艺、管道化生产）（把控如小试完成、试产交付）。 -监督应用工程师和研发助理的工作进度，确保实验数据准确性、专利申请合规性及项目申报材料质量。 -组织内部技术评审会（如试产结果分析、配方优化讨论）。 2.技术方向与创新引导 -关注行业趋势（如绿色化工、医疗器械法规），指导研发方向（如促渗实验的技术路线选择）。 -推动专利布局（如工艺优化、配方创新），确保知识产权保护。 -主导项目申报（如政府科技项目、产学研合作），撰写申报材料并协调资源。 3.团队管理与协作 -招聘、培训应用工程师及研发助理，提升团队技术能力（如实验设计、法规解读）。 -协调与其他部门（如生产、市场）的合作，确保研发成果可落地（如管道化生产工艺转移至量产）。 任职要求： 1、985/211或QS200海外院校，化学，化工，生物科学等专业 2、3年以上生物活性原料研发经验；管理过5人以上的技术团队；有过200㎡+实验室筹建经验（优先） 3、化妆品原料安全评价人员资质（CMA或OECDGLP认证）（优先） 4、关注化妆品、医药行业的市场趋势、消费者需求和竞争态势；在跨部门团队中工作的经验，能够与研发、生产、市场、销售等部门的人员进行有效的沟通和协作 福利待遇： 综合薪资10-15K， 周末双休，法定节假日休息， 入职五险一金 不定期团建，生日会等。 完善的培训与晋升通道 开放的团队氛围，年轻的团队。 公司简介： https://www.sunshineextract 湖南晴天生物科技有限公司是海绵微针纯化萃取的开拓者，专注研发生产，深度打磨每一根微针，为化妆品行业提供优质的海绵微针。目前我司海绵微针远销79个国家或地区，是雅诗兰黛等知名品牌官方供应商.获得US-FDA,KOSHER,HALAL等认证，深受客戶喜爱和信赖。晴天生物是一家专注于生物活性成分开发与利用的高新技术企业，科技部科技型中小企业，湖南省微生物协会会员单位、湖南省电子商务协会会员单位、长沙市跨境贸易协会理事单位、公司为包括雅诗兰黛、资生堂在内的医药大健康企业、化妆品企业提供天然原料及系统化解决方案。

一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

岗位职责： 1、参与供应商的审核、评估、准入及淘汰工作，协同采购部门开展供应商资源开发； 2、制定供应商绩效考核标准，按月对供应商来料质量、上线品质表现及报告反馈及时性进行评定； 3、定期统计并评分供应商表现，针对评分偏低的供应商提出改进要求，并推动采购部门完成改善闭环； 4、协助供应商开展质量问题的围堵、原因调查与分析，制定纠正与预防措施，并督促采购落实整改执行； 5、对内部采购流程的合规性进行核查与纠正，配合部门内外相关来料事务的协调及问题处理。 岗位要求： 学历要求：大学本科及以上 专业要求：工科或管理类相关专业 工作经验要求：具备1年以上供应商质量管理相关工作经验 专业知识了解要求：熟悉质量管理基本理论与统计方法；掌握供应商质量管理相关内容；了解集成电路或半导体领域基础知识； 培训要求：公司各项规章制度；记录填写规范；标准作业流程；解析技术基础知识；统计过程控制技术；集成电路或半导体元器件制造工艺；质量管理基础理论；计算机应用技能等 技能要求：良好的沟通能力；较强的分析判断力；坚持原则，能综合权衡成本、质量与交付周期 其他要求：熟练运用计算机进行通信、数据统计、文档编辑及报告制作

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

【岗位职责】 1、负责日化功效护肤类产品配方的实验设计与开发工作； 2、主导产品肤感、香型等方面的评测，撰写试用反馈分析报告，推动配方优化进程； 3、开展产品的稳定性、兼容性及功效性测试，输出标准化的产品技术参数； 4、协同工厂完成产品中试及量产落地； 5、联动各相关部门，把控项目节点，高效推进研发流程，确保配方按时交付； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 【任职要求】 1、学历：本科，化学、生物等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上工作经验，有化妆品行业背景者优先，具有化妆品配方研发经验者更佳； 3、熟悉配方体系构建的基本原理；掌握常用表面活性剂、乳化剂、油脂类及功效成分特性，能熟练操作实验室各类仪器设备； 4、具备良好的逻辑思维能力，精通或熟练使用办公软件。

岗位职责： 1、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制产品质量有关的制度、操作规程、操作规范并组织实施和监督检查； 3、质量管理体系的内部审核，督促纠正与预防措施的制定、执行及跟踪验证； 4、根据《数据分析控制程序》，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录； 5、履行材料验收、生产过程检验、成品检验及其不合格品控制有关的质量职责。 6、设备管理及校准 7、协助管理者代表定期组织员工学习医疗器械有关法规知识，和组织和实施本部门检验规范操作规程的培训 岗位要求： 1、大专以上学历、电子、机械相关专业 2、三年以上医疗器械质量管理经验，有源医疗器械质量管理经验优先

岗位职责： 1. 负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析； 2. 负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器检测任务，并规范填写原始记录； 3. 参与公司现有产品及新开发品种的分析方法验证或转移等相关验证工作； 4. 负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并如实记录相关情况； 5. 负责对照品、仪器耗材等物资的日常管理工作； 6. 负责本小组化学玻璃器皿及试剂耗材的采购计划执行； 7. 负责玻璃量具的校准标定工作； 8. 协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证支持； 9. 负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、标准操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施； 10. 落实现场定置管理要求，保持工作区域规范有序； 11. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业； 2. 具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密分析仪器实际操作经验； 3. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的主动性与团队协作意识。

一、岗位职责1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 牵头开展质量管理体系内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织内审实施，编制内审与管理评审报告，并跟踪不符合项整改及效果验证。 3. 配合第三方认证机构及客户开展外部审核，负责审核前期准备、现场协调、资料提交，推动审核发现问题的闭环整改，确保各类认证资质持续有效。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与管控，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及记录表单，优化文件管理流程，确保文件合规、现行有效。 5. 统筹公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常与产品缺陷，推动责任部门制定纠正预防措施并监督执行落地。 6. 组织开展质量体系相关培训，向各部门传递体系要求、操作流程与质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各环节符合体系规定。 7. 对接客户及监管机构的质量体系要求，汇总客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，完善内部流程以匹配客户需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出控制建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核的调阅需求。 二、岗位要求 1. 学历：本科及以上，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备2年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系建立、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格或六西格玛绿带/黑带认证者更优。 4. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，掌握体系构建、运行、审核与优化的全过程。 5. 掌握内审与管理评审的方法与流程，能独立完成审核实施、报告编写及问题整改推进工作。 6. 熟知文件控制与质量记录管理要求，具备独立起草、修订各类体系文件的能力。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练运用Excel、PPT等办公工具，完成数据汇总、分析与汇报呈现。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险判断、问题诊断与解决的实际能力。