招聘高速公路总监办试验员，工作地点位于湖南长沙。 岗位要求： 1. 身体健康，电脑操作熟练。 2. 持有交通运输主管部门颁发的试验员证书，并要求登记。 薪资待遇为5-6K/月。

工地试验员对证件没有要求，只需会做土工试验和土工资料。工地试验员薪资福利:工资6千到7千工作地址:株耒高速

试验员沥青混凝土试验工作经验3年以上，熟悉路面试验相关参数招工人数:1人公司路面大修项目。工作地址:长沙市

工地试验员对证件没有要求，只需会做土工试验和土工资料。工地试验薪资福利:6千到7千工作地址:株耒高速

工地试验员不需要持证，只需会做土工试验和土工资料薪资福利:工资6千到7千工期一年左右工作地址:株耒高速

找湖南省长沙市的实验员岗位，月工资7100-10200元，可预支，加班另算。负责日常安装与维护，身体健康｜常年有量，经验不限

招聘：湖南蓝科检测评价有限公司/技术负责人 薪资：面议 岗位职责： 1.资质与经验 5年以上第三方检测实验室或大型企业实验室质量管理工作经验，其中至少2年担任质量主管或质量负责人职位。具备成功主导或作为核心成员参与实验室CMA/CNAS认可全过程的实战经验，熟悉认可准则和规则。具有内审员资格，外审员资格或评审员经验者优先。 2.专业知识与技能 精通ISO/IEC17025检测和校准实验室能力认可准则及其在具体领域的应用。熟练掌握实验室质量控制技术与方法，熟悉常用统计技术在实验室中的应用。具备良好的文件编写、审核和修订能力。 熟练使用办公软件及实验室信息管理系统（LIMS）。 3.能力与素质 原则性强，具备高度的责任心、公正性和保密意识。思维严谨，逻辑清晰，具备出色地分析、判断和解决问题的能力。优秀的组织、协调、沟通能力和团队管理能力。能够承受工作压力，积极主动推动质量改进。 其他待遇： 福利待遇： 1、用餐：早餐、中餐在食堂免费就餐； 2、奖金：每年员工调薪、颁发绩效奖及年终奖； 3、出差发放补贴；周末双休；带薪休假； 4、缴纳五险；

工作职责： 1、负责样品的接收、登记及预处理，确保样本满足检测标准； 2、依据标准操作规程开展化学或生物分析实验，如实记录实验数据； 3、操作各类检测仪器完成测试任务，保障检测结果的精准性与可重复性； 4、协助汇总检测数据与报告编制，协同制造部门推进生产相关工作进度。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学检验、石油化工、环境监测等相关专业优先； 2、掌握常用检测设备的操作，如PH计、紫外分光光度计、ICP、原子吸收分光光度计等； 3、具备较强的学习能力，乐于参与培训并迅速掌握岗位所需技能； 4、具有良好的沟通意识和团队合作精神； 5、能适应8H或12H倒班工作安排。

招聘：实验室工作员 薪资：6300-6500 1.负责产品常规实验及相关数据收集整理 2.负责样品检测和数据整理反馈 3.其他事宜

【岗位职责】 1. 负责质量分析部仪器的管理，如HPLC、GC。 2. 接收部门所有仪器的到货、安装及培训使用，并整理相关资料进行归档。 3. 负责质量分析部HPLC、GC仪器的维修、维护、计量等对接工作，不能解决的问题与采购及厂家工程师进行对接。 4. 负责部门新人的仪器操作培训、考核等工作。 5. 对实验室出现的突发状况，对仪器安全及时进行评估。 6. 协助部门对仪器的管理、统筹等。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学或机械等相关专业，有试验室设备管理经验。 2. 有3年以上液相、气相等设备的维修经验。 3. 积极主动、有责任心且沟通能力较强。 4. 做事条理清晰、干练。

长沙市门窗安装公司高薪诚聘:家装门窗安装师傅10名，要求安装经验3年以上，有现场处理问题和沟通的基本能力，打胶光洁度高，打胶45度转角，服从公司安排有团队协作精神，乐观积极向上，年龄45岁以下。

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湖南省长沙市浏阳市招门窗安装，玻璃安装班组，家装，农村自建房为主，要求各种门窗安装熟练，打胶技术有一定要求，起码要能达到验收标准，能吃苦的兄弟联系，24小时可联系

嘉兴焊工一天420 吃住全部免费 ，不需要焊工证 有基础就能过来，有人带着上手 车间里面活长期稳定

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昌平研究院招聘室内岗位人员，年龄要求18至45周岁以内，身高172厘米以上，形象良好，身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身，不招收秃头及体型偏胖者。工作内容为实验室相关工作，共六层，需搬空四层，目前仅两层有人，工作轻松。薪资待遇为12小时工作制，月薪4200元，另加饭补460元，每月到手4660元。住宿环境良好，距离项目地5公里，配备通勤电动车，宿舍有空调。报道时间为朝九晚五，报道地点位于昌平。有意者可报名。

岗位职责： 1.负责拌合站实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据真实准确 2. 按照标准流程进行样品检测、试剂配制及仪器设备的使用与基础维护 3. 协助编写实验报告、SOP文件及质量记录，配合完成内外部审核工作 4.严格遵守实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处理及个人防护 5.积极参与方法验证、新项目预研及团队协作任务 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 实验经验不限，欢迎应届毕业生及转行人员，具备基础实验操作能力 3.工作细致认真，具备良好的观察力、逻辑思维与文档撰写能力 4. 具备基本办公软件及实验数据处理工具使用能力 5.遵守职业规范，责任心强，具备团队协作意识

天津塘沽搅拌站招聘试验员一名，主要做试块，会开车，会出材质单优先。电话

新建国道二级公路 工地试验室 试验员 主要工作内容：在工地试验室负责内业资料编制、整理、归档；现场土工试验、混凝土试验检测等。试验内容主要有路基工程、桥梁工程的试验检测。独立实操，会土工、试块制作、现场取样、仪器操作，会做试验资料，有、无交通部证书都可以

实验员一名，工作轻松，包吃包住，年龄60周岁以内，有工作经验者优先

1.负责公司ISO9001、GJB9001C、ISO26262、IATF16949、ISO21434管理体系的策划、实施、维护与持续优化； 2.协同各部门建立和完善质量管理体系相关的制度、流程与标准，并推动落实与监督执行； 3.组织开展质量体系相关的培训活动，提升全员质量意识与体系运行能力； 4.监督并指导各部门贯彻执行质量管理体系要求，汇总各方反馈意见，推动体系持续改进； 5.编制质量体系年度内部审核计划并组织实施； 6.主导内部过程审核、产品审核，统筹第二方及第三方质量管理体系审核工作； 7.配合管理者代表组织管理评审会议，汇报体系运行情况，提出改进建议与优化方案； 8.对接外部认证机构，负责认证相关文件的审查，协调完成各项认证与复审工作； 9.统筹管理质量体系文件、记录及相关信息的标准化与归档，确保资料可追溯、易查阅； 10.完成日常工作任务及领导交办的其他事项；

1.大专及以上学历，机械设计制造、工程或相关专业； 2.负责来料检查、制造过程质量管控、售后问题调查及对策； 3.较强的沟通协调能力（需与质保、工艺、研发等部门打交道）、抗压能力、责任心及团队合作精神； 4.熟练掌握办公软件，接受加班； 5.熟悉起重机优先。

［招聘岗位］IPQC FQC OQC［岗位职责］ 1、严格按照检验规范进行首件检验工作，并做好相关标识和记录工作； 2、负责半成品、呆滞料发生时的判定确认和协助处理； 3、负责相关纠正预防措施单的跟踪确认； 4、协助部门对生产过程质量异常进行总结； 5、严格按照计量器具操作要求进行使用； 6、负责生产记录表单不良填报的确认； 7、积极参加相关业务知识培训。［薪酬福利］ ①入职奖3000元； ②底薪2200-2400元/月； ③加班费2200-2500元/月，平时1.5倍，周末2倍，法定假4倍； ④岗位津贴400-800元/月； ⑤绩效奖金600-3000元/月； ⑥夜班补贴300元/月。 ⑦住宿免费，水电均摊；伙食补助390元/月，公司有饭堂、承包制的，早餐2-4元，中晚餐有6块的固定餐及称重1.6元/两的自助餐。③工龄工资200-600元/月。 ⑨，不用任何凭证，统一根据身份证户籍地区域。 10全员享受五险一金，生日/节假日福利、有薪年假、婚假、陪产假等有薪假期，公司每月为员工举办大型生日晚会的，升职加薪快一年有四次晋升机会，求职者的等福利。 ［工作环境】车间100%中央空调覆盖，恒温车间，岗位都是单个作业岗位，不是传统的流水线打螺丝岗位。有坐岗、站岗，可做可站可走动。有分无尘车间及非无尘车间。 【住宿环境］住宿免费，水电均摊，有24小时热水，生活区配有洗衣房、电视房、篮球场、乒乓球室、台球室、电影院、图书室、足球场、直径400米跑道、健身房等娱乐设施，均免费使用。

工作地点在公司江西-萍乡生产基地（皇家小虎超级工厂） 岗位职责： 1、结合市场动态、政策导向及企业运营实际，引入并落地适用的食品质量管理体系及相关管理规范； 2、统筹工厂年度体系运行计划，组织实施质量管理体系的确认、验证、演练、追溯等日常运营管理工作； 3、主导各类外部审核应对工作，涵盖第三方机构、客户及政府部门的审核安排，并跟进整改项的闭环管理； 4、组织质量管理相关文件的编制工作，如质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质体系文件，并负责修订审议与发布管控； 5、主导新产线、新厂区、新设备投产前的食品安全确认与验证方案策划与执行； 6、针对生产现场品质异常及市场客户投诉数据进行深入分析，协同生产部门推进整改措施并持续跟踪验证效果； 7、围绕体系运行效能与改进目标，策划或承接专项品质提升项目并推动实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品相关专业背景； 2、具备5年以上食品安全体系管理、认证及优化实践经验，其中至少3年在同行业担任质量经理级别管理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等体系标准要求，持有内审员证书者优先；熟悉国家法律法规、标准规范及相关监管要求； 4、具有食品安全管理体系的独立规划与搭建能力，逻辑思维清晰，善于识别系统性问题，具备较强的自主分析与解决问题能力，工作态度严谨细致。

长白班坐班质检员 【年龄】18-35岁 【工作内容】检查汽车小零件质量问题 【工作时间】8:00~20:00，中途有休息吃饭时间，吃饭算工时 【薪资】长期日结工：17元/小时，每天日结 长期工：18元/小时，工资月结 【食宿】包住宿 【上班地点】长沙县东九路

岗位职责 1.建立、落地、维护企业化妆品质量管理体系（GMPC、ISO22716、化妆品生产质量管理规范），定期向企业法定代表人汇报体系运行情况。 2.审核配方、生产工艺、物料供应商、产品标签、安全评估报告；受托生产企业以外需审核注册 / 备案资料中国政府网。 3.行使物料、成品放行 / 否决权，批记录、检验报告审核，把控原料、包材、半成品、成品全链条质量。 4.负责偏差管理、变更控制、不合格品评审、CAPA 纠正预防措施；处理质量客诉、不良反应监测上报管理。 5.主导药监检查、飞行检查、第三方客户审核迎检，组织不符合项整改闭环。 6.供应商质量审核评估，质量文件建立修订，留样管理、稳定性试验、防腐挑战等项目管控。 7.组织内部质量培训，质量风险识别，质量事故处置，产品召回预案管理。 任职要求 1.专业背景：具备化妆品、化学、化工、生物、药学、医学、食品、公共卫生、法学等质量安全相关专业知识中国政府网。 2.工作经验：5 年及以上化妆品生产或质量安全管理经验；药品、医疗器械、特殊食品质量管理经验，药监认可可等效视同化妆品经验国家药品监...。 3.法规能力：熟练掌握《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》《化妆品安全技术规范》、国标、105 条检查要点，熟悉备案注册流程。 4.学历建议大专及以上，学信网可查；非相关专业，需具备系统化妆品合规培训经历证明。 加分条件 1.有化妆品工厂 QA/QC 团队管理经验，能搭建完整质量体系，有飞检迎检实战经验优先； 2.做过特殊化妆品、儿童化妆品、敷料转化妆品工厂经验优先； 3.熟悉原料风险评估、标签宣称合规审核； 4.内审员、质量合规相关培训证书优先； 5.无化妆品行业重大违法失信记录，未被行业禁入。 招聘薪资8K12K，五险、双休、法定节假日等

岗位职责： 1、负责SiC功率器件生产制造工艺(光刻、湿刻、干刻等）某一工步完成后图形及操作流程检验； 2、负责通过显微镜、目检等检验手段检查晶圆异常和缺陷，严格按照《过程检验标准》对异常晶圆进行拦截并反馈； 3、负责晶圆的异常判定及异常单发行，并对监测数据进行结果分析， 4、学习并掌握工夹具使用方法以及显微镜操作使用。 5、了解无尘车间环境和车间安全生产规范，对半导体生产制造工艺有初步的了解和认识。 任职要求： 1、中专（高中）及以上学历，有制造业工厂质检工作经验优先； 2、熟练电脑基本操作，工作认真负责，责任性强，具备良好的沟通表达能力； 3、能够接受无尘服和倒班，一个月倒一次班，无纹身、不抽烟。 工作时间:面议

1. 开展有价金属（锰、锌、铅、铜等）湿法冶金综合回收与利用相关研究，或从事锰基电池级前驱体材料的开发工作（设多个研发方向与课题组，根据个人能力及经验安排岗位，具备湿法冶金或前驱体制备研发背景者均可申请）； 2. 负责研发项目的立项调研、技术方案制定、执行推进、进度管理及总结汇报等工作； 3. 持续关注本领域前沿动态，及时掌握行业技术发展方向与发展趋势； 4. 完成项目前期技术资料、市场状况、政策法规等相关信息的收集与分析，参与研发方案讨论与论证； 5. 参与实验小试、中试及产业化转化过程的实施，编制实验记录与报告，并向上级提交成果材料； 二、任职要求 1. 本科及以上学历，化学工程与工艺、冶金分离科学与工程、锂电池材料制备与资源循环利用、金属萃取剂合成与应用等相关专业方向； 2. 具备2年以上湿法冶金研发项目工作经验，熟悉湿法冶金基本工艺流程及相关技术环节； 3. 能够根据研发任务需要，在长沙研究院与广西钦州生产基地、中试基地之间往返工作；熟练操作各类实验仪器与检测设备； 4. 熟练掌握常用办公软件，包括Word、Excel、PPT及工程制图工具； 5. 具备良好的沟通协调能力、创新意识、计划组织能力及执行力。 公司官网www.iskychem.com 。周末双休，入职即缴纳五险一金，享受年终奖、带薪年假及法定节假日休假待遇。

【岗位职责】 1. 项目全程辅导：负责无源医疗器械客户项目的全流程辅导，包括产品注册策略制定、技术文档（产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编写指导、注册检验与生物学评价对接，直至获得产品注册证。 2. 质量管理体系辅导：指导客户建立并完善符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485要求的质量管理体系，开展模拟体考、内审及管理评审辅导，确保顺利通过体系核查。 3. 法规与分类策略：依据NMPA现行法规及指导原则，为客户提供无源产品的分类界定、注册单元划分、临床评价路径选择、免临床目录比对等专业方案，并辅导客户准备同品种临床评价或临床试验资料。 4. 外部资源协调：协调检测中心、生物学评价实验室、药监审评部门、临床机构等外部资源，跟进产品送检、技术审评进度，针对发补意见快速制定应答策略并辅导客户整改。 5. 客户关系与进度管控：制定项目里程碑与进度计划，定期组织项目会，向客户同步进展、识别风险并推动解决，确保证书按期获取，提升客户满意度。 6. 知识沉淀与赋能：总结无源医疗器械注册/体系典型问题，输出辅导工具、模板及培训课件，对客户团队进行法规赋能和实操带教。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上，材料学、高分子、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业。 2. 行业经验：3年以上无源医疗器械注册、质量体系或合规辅导经验，至少全程主导或深度参与2个以上无源产品的注册申报或体系搭建并成功获证（输注器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先）。 3. 法规知识：精通NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993生物学评价系列标准、GB/T 16886及无源产品相关国行标。了解MDR、FDA 510(k)者加分。 4. 辅导能力：具备出色的客户沟通、培训与项目管理能力，能耐心、清晰地向非专业人员讲解法规要求，并推动客户团队按时交付合格技术资料。 5. 抗压与出差：接受因项目需要的短期出差（客户现场辅导、药监沟通、体考陪访等），能够多项目并行处理，抗压性强。 6. 资质加分：持有医疗器械内审员证书、PMP证书，有咨询公司或CRO辅导经验优先。

岗位职责： 1.承担仪器仪表的计量与校准任务； 2.负责校准数据的录入、分析及测量不确定度评估； 3.开展仪器设备的日常点检、维护与保养工作； 4.配合完成客户技术需求的对接与服务支持； 5.按要求落实公司安排的其他相关工作。 任职条件： 1.大专及以上学历，理工类相关专业背景； 2.具备实验室仪器检测或校准工作经验，持有注册计量师或检定员证书者优先考虑； 3.工作细致严谨，具备良好的团队合作与沟通能力； 4.具有较强的分析判断与问题解决能力，富有创新思维； 5.可接受短期外出差。 薪酬福利： 1.提供显著高于行业水平的薪资待遇，享有股权激励、年终分红及系统化培训； 2.实行五天八小时工作制，周末双休，享受国家规定节假日； 3.拥有开放融洽的工作环境与积极向上的管理团队； 4.定期组织企业文化活动，提供完善的学习平台与职业发展通道； 5.因公出差可按规定报销差旅费用。