招聘持有交通部助理试验检测工程师证的试验员，共两名。要求熟悉高速公路试验检测及资料整理工作，具备责任心且身体健康。工作地点位于湖南长沙。

招聘材料试验员1名。要求专科及以上学历，土木工程及相关专业，具备3年及以上相关工作经验。需持有土木类中级工程师证及以上职称或相关检测证书。要求具有良好的协调、沟通能力，善于学习，个人素质严谨负责、责任心强，有良好职业道德。薪资待遇为年薪8至10万，享受六险一金、免费入职体检、双休、弹性上班时间以及生日、寒暑、节假日福利。

宁乡附近有做实验室的兄弟吗？要2人做维修.联系电话

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

湖南长沙G354湘府东路延长线公路工程01标招聘试验工，无证件要求，需有相关经验。负责原材料检测和现场检测。薪资5300，包食宿。联系电话：（姜主任）。

湖南长沙招聘实验员，薪资范围2000-3000元，要求认真负责。

长沙岳麓区有师傅没有！。

岗位名称为试验人员，要求工程类大专以上学历，熟练掌握各类办公软件，负责试验工作及相关内业资料整理。薪资待遇优厚，月假四天，月工资8000元，，工作地点在湖南长沙。

岗位职责: 1. 负责开展木业领域相关实验工作，确保实验过程规范及数据准确可靠 2. 参与木材各项性能检测，如硬度、耐腐蚀性等指标的测试与分析 3. 协助推进木业产品的质量管控流程，确保产品满足行业规范要求 4. 有木材建材行业工作经验者优先考虑 任职要求: 1. 具备扎实的实验操作能力，能独立承担实验任务并规范执行 2. 拥有较强的数据分析水平，可准确记录、整理和解读实验结果 3. 具备良好的团队协作意识，能与团队成员保持高效沟通配合 5. 熟悉常规测量工具使用，掌握恒温水浴锅、电热鼓风干燥箱、万能材料试验机、1m³甲醛释放量气候箱、木门沙包撞击试验仪、可程式恒温恒湿箱、紫外线加速耐候试验箱等设备操作者优先

工作职责 协助部门推进实验室现场管理工作，落实环境卫生清洁标准，执行安全操作规范，确保实验区域高效有序运转。 负责实验室仪器设备的全周期管理，包括台账信息实时更新、周期性维护巡检以及常见故障的及时识别与处理。 统筹管理试剂及耗材的全流程工作，涵盖采购需求准确提报、库存动态核查、领用登记及有效期预警监控。 按规程开展稳定性样品的取放作业，严格执行样品存储、取出及状态记录操作，确保实验数据真实可靠。 任职要求 统招本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先考虑。 具有医药研发类实验室管理实践经验，熟悉GMP等相关行业安全规范与标准操作流程。 具备基础仪器设备维护能力，可独立完成常规设备的检查维护及简单故障修复。 责任心强，注重细节，能够准确执行试剂耗材的库存管控与发放流程。

长沙市雨花区招装修木工

工作内容：负责配送 工作环境：优越自由 住宿：小区房 三室一厅 工作时间8小时 提供吃住 没有押金

[玫瑰][玫瑰][玫瑰]明天上午八点左右到，奥海兰亭49栋这里，明天要两个熟手，一个擦玻璃，一个搞卫生，可以做一天30一2一8。

招焊工4-5名，，工资计件，工资9000到14000，工作地宁乡

长沙市雨花区招水电。收尾放线，安装插座等。350一天，带工具日结。

实验员长白班，固定做六休一员工25元/小时，餐补30元/天，法定节假日三倍，加班非常多，月工资8000左右餐补30元/天18—35岁大专以上学历

舟山7天，需要10Kv预防性试验人员2名，周一到场，联系人肖经理，

，中介勿扰。长赣高铁监理单位招聘试验室技术负责人一名和试验员一名，要求：专科以上学历和中级以上职称，有铁路监理证，铁路试验工程师证，有试验工作经验优先，试验及报告能够熟练完成，交五险一金，具体待遇电询，电话：

岗位职责： 1.负责完成岗位职责： 1.负责工程项目资料的整理、归档及管理工作 2. 会使用CAD软件完成相关图纸处理工作 任职要求： 1.善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3.具备驾驶能力，能够配合项目工作需要驾驶车辆 4.有工程资料相关工作经验者优先！ 2.负责完成外部试验及试验数据记录、整理工作； 任职资格： 1.学历不限，恳吃苦； 2.严谨、细致、认真，责任心强； 3.有良好的敬业精神，能接受加班并服从加班安排； 4.能够熟练驾驶机动车。

高速公路的隧道项目，要能自己搞定的，半桶水的莫浪费时间，工资电话详谈。

岗位职责： 1、构建并维护质量管理体系，确保满足相关法规要求； 2、开展内部审核工作，协调应对各类外部审核； 3、监督生产环节的质量控制及最终产品的质量达标。 任职要求： 1、生物、医药、化学等理工科相关专业，本科及以上学历； 2、三年以上医疗器械或药品领域质量体系工作经验，掌握ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规标准，具备内审员资质； 3、有外部审核接待经验，包括第三方认证机构审核、体系检查等； 4、了解洁净车间管理要求，熟悉三大系统的验证流程。

一、岗位职责1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 牵头开展质量管理体系内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织内审实施，编制内审与管理评审报告，并跟踪不符合项整改及效果验证。 3. 配合第三方认证机构及客户开展外部审核，负责审核前期准备、现场协调、资料提交，推动审核发现问题的闭环整改，确保各类认证资质持续有效。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与管控，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及记录表单，优化文件管理流程，确保文件合规、现行有效。 5. 统筹公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常与产品缺陷，推动责任部门制定纠正预防措施并监督执行落地。 6. 组织开展质量体系相关培训，向各部门传递体系要求、操作流程与质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各环节符合体系规定。 7. 对接客户及监管机构的质量体系要求，汇总客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，完善内部流程以匹配客户需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出控制建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核的调阅需求。 二、岗位要求 1. 学历：本科及以上，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备2年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系建立、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格或六西格玛绿带/黑带认证者更优。 4. 熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，掌握体系构建、运行、审核与优化的全过程。 5. 掌握内审与管理评审的方法与流程，能独立完成审核实施、报告编写及问题整改推进工作。 6. 熟知文件控制与质量记录管理要求，具备独立起草、修订各类体系文件的能力。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练运用Excel、PPT等办公工具，完成数据汇总、分析与汇报呈现。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险判断、问题诊断与解决的实际能力。

【岗位职责】 1、负责日化功效护肤类产品配方的实验设计与开发工作； 2、主导产品肤感、香型等相关测试，撰写试用评估报告，推动配方优化进程； 3、开展产品稳定性、兼容性及功效性检测，输出标准化参数结果； 4、协同工厂完成产品中试及批量生产落地； 5、联动相关部门，统筹项目流程，确保配方研发按计划推进并如期交付； 6、完成领导安排的其他相关工作任务； 【任职要求】 1、学历：本科及以上，化学、生物等相关专业优先考虑； 2、具备2年以上工作经验，有化妆品行业背景者优先，具有护肤品配方研发经历更佳； 3、熟悉配方体系构建的基本原理；掌握常用表面活性剂、乳化剂、油脂类及活性成分特性，能熟练操作实验室各类仪器设备； 4、具备良好的逻辑思维能力，精通或熟练使用办公软件。

岗位职责： 1. 负责对检测过程中出现的偏差及OOS情况进行调查分析； 2. 负责进厂原辅材料及公司常规生产产品的液相、气相等仪器检测任务，并规范填写原始记录； 3. 参与公司现有产品及新开发品种的分析方法验证或转移等相关验证工作； 4. 负责本岗位所用仪器设备的操作、日常维护与保养，并如实记录相关情况； 5. 负责对照品、仪器耗材等物资的日常管理工作； 6. 负责本小组化学玻璃器皿及试剂耗材的采购计划执行； 7. 负责玻璃量具的校准标定工作； 8. 协同生产车间完成涉及液相、气相检测要求的相关验证支持； 9. 负责起草、修订与精密仪器相关的质量控制管理规程、标准操作规程、辅助记录、设备验证方案/报告、分析方法验证方案/报告等文件，并组织培训与实施； 10. 落实现场定置管理要求，保持工作区域规范有序； 11. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析或相关专业； 2. 具备4年以上液相、气相、IR、UV、原子吸收等精密分析仪器实际操作经验； 3. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的主动性与团队协作意识。

五险一金、包吃包住、月休4天 【岗位职责】 1、负责BRC体系的日常运行维护，持续完善和更新体系文件，并做好归档管理，确保与实际生产操作保持一致； 2、实施质量改进的闭环管控，针对不符合项跟踪整改进展，通过现场核查与数据分析形成改进总结报告； 3、根据生产实际需要，组织开展全员参与的体系宣贯与培训工作； 4、统筹客户验厂迎审准备，每月编制体系运行分析报告，重点反映关键控制点合规情况、整改措施完成进度等核心指标。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、生物技术等相关专业背景，具备BRC/HACCP内审员证书者优先考虑； 2、2年以上食品生产企业体系管理工作经验，有肉制品（特别是酱卤类）行业经历者优先，熟悉BRC体系执行及问题整改流程； 3、能够独立编制体系文件，组织内部审核，掌握辣卤制品全生产流程的合规标准； 4、具备良好的跨部门沟通协调能力，可有效推动生产、品控等团队落实体系相关要求，坚持原则，责任心强。

岗位职责： 1、组织开展供应商资质审核、现场稽查及质量绩效考核，持续提升供应商质量保障能力与交付品质； 2、牵头协调相关部门进行质量问题根源分析，制定并推动落实纠正与预防措施，确保有效执行； 3、负责产品开发阶段质量问题的数据收集、过程追踪及汇报工作； 4、配合推进质量体系的建立、日常维护与优化，保障体系运行的有效性与持续提升； 5、完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、计算机、电子信息等相关专业； 2、具备2年以上半导体或电子行业质量管理经验，具有特种行业背景者优先考虑； 3、熟悉ISO 9001/GB/T 19001质量管理体系标准及相关要求； 4、掌握常用质量管理工具，并能熟练应用于实际工作中； 5、具有良好的问题分析判断力、沟通协调能力及语言表达能力。

岗位职责： 1. 负责对各受托生产企业及自建生产车间的生产现场实施全过程监控； 2. 巡查实验室操作是否符合规范，核查原始记录与台账的完整性和一致性； 3. 定期检查实验室计算机化系统中数据的完整性、可追溯性以及审计追踪功能的运行情况； 4. 组织并执行对受托方生产线的现场审计任务； 5. 负责监督内外部批生产记录及其他生产相关文件的受控发放，并确保执行到位； 6. 对车间生产流程、物料储存、发放及使用环节进行全程监督与管控； 7. 负责投产物料的核对与检查，监督各工序是否依照标准操作规程执行，保障各环节质量处于可控状态； 8. 负责生产现场监督检查记录、批生产记录等相关文档的填写与审核工作； 9. 及时向公司质量负责人汇报生产过程中发现的异常情况和质量问题，并参与问题调查及后续跟踪处理； 10. 参与与委托产品相关的各类变更、验证等现场支持工作； 11. 参与工艺规程及相关生产现场文件的审核工作； 12. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 拥有2年以上制药企业现场QA工作经验，熟悉原料药车间及无菌制剂车间的质量控制流程； 3. 熟悉GMP规范、药品质量管理体系文件、注册法规及现场核查指导原则； 4. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的现场管理能力和风险控制意识； 5. 无任何失信行为记录或违法犯罪记录。

岗位职责 负责供应商全生命周期的质量管理，建立并实施质量控制及客户投诉处理机制 应对来料质量问题与客户质量反馈，追溯根本原因，协调供应商进行整改并确保问题有效闭环 制定来料检验标准及品质作业指导文件，执行供应商审核、辅导与绩效评估工作 收集与分析质量相关数据，持续优化品控流程，减少质量损失，提高客户满意度 任职要求 大专及以上学历，质量管理、供应链等相关专业者优先考虑 3年以上制造业或电商行业SQE、来料检验工作经验，有汽车内饰或纺织类行业背景者更佳 熟悉ISO9001/IATF16949质量体系，熟练掌握IQC作业流程，具备根因分析能力及报告撰写经验 具备良好的沟通协调能力，执行力强，以结果为导向，能独立解决质量问题并开展供应商管理工作

研发主管的主要工作职责： 1.战略规划与项目管理 -制定部门年度/季度研发规划， -把控重大研发项目关键节点（如绿色工艺、管道化生产）（如小试完成、试产交付等阶段）。 -监督应用工程师及研发助理的工作进展，确保实验数据真实可靠、专利申报符合规范、项目材料完整优质。 -组织开展内部技术评审会议（如试产结果评估、配方优化研讨）。 2.技术方向与创新引导 -跟踪行业动态（如绿色化工、医疗器械相关法规），指导研发路径（如促渗实验技术方案的制定）。 -推进专利策略布局（涵盖工艺改进、配方创新），强化知识产权保护。 -主导科技类项目申报（如政府资助项目、产学研合作项目），负责材料撰写并整合所需资源。 3.团队管理与协作 -负责应用工程师和研发助理的招聘与培养，提升团队专业水平（如实验设计能力、法规理解能力）。 -对接生产、市场等部门，推动研发成果有效转化（如管道化生产工艺顺利导入量产环节）。 任职要求： 1、985/211或QS200海外院校，化学，化工，生物科学等相关专业 2、3年以上生物活性原料研发经验；带领过5人以上技术团队；具备200㎡+实验室建设经验（优先） 3、持有化妆品原料安全评价人员资质（CMA或OECDGLP认证）（优先） 4、熟悉化妆品、医药行业的市场走向、用户需求及竞争格局；具有跨部门协作经历，能与研发、生产、市场、销售等岗位高效沟通协同 福利待遇： 综合薪资10-15K， 周末双休，法定节假日休息， 入职五险一金 不定期团建，生日会等。 完善的培训与晋升通道 开放的团队氛围，年轻的团队。 公司简介： https://www.sunshineextract 湖南晴天生物科技有限公司是海绵微针纯化萃取技术的开创者，专注于研发与生产，精益求精打磨每根微针，为美容护肤领域提供高品质海绵微针原料。目前产品出口至79个国家和地区，系雅诗兰黛等知名品牌的官方供货商。 获得US-FDA、KOSHER、HALAL等多项国际认证，广受客户认可与信赖。 晴天生物是一家致力于生物活性成分研究与应用的高新技术企业，国家科技部认定的科技型中小企业，湖南省微生物协会会员单位、湖南省电子商务协会会员单位、长沙市跨境贸易协会理事单位，为雅诗兰黛、资生堂等医药健康及美妆企业提供天然原料与整体解决方案。

岗位职责: 1. 负责有害物质管理流程的运行，统筹公司HSF合规工作的系统化实施； 2. 配合客户对物料有害物质管理的审核工作，并跟进不符合项的整改落实； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供所需的合规性文件； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供应商提交的环保协议、保证书或相关技术资料； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等环保资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的物料环保档案，定期开展产品环保符合性监控与报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF检测人员，并组织物料环保相关的培训活动； 7. 跟踪研究国内外及客户在有害物质管理方面的最新要求与动态，评估产品对相关法规的符合性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 熟知HSF及有害物质管控涉及的欧盟、美国法规，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等相关要求； 3. 掌握供应链端有害物质管理的实际操作方法； 4. 熟悉供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。