任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

空调车间，冬暖夏凉 高陵线束新厂区 产线外包，不用培训 不用体检 男女不限，17-40周岁，身体健康。 员工工资：月结 第一个月，保底4200元（26天满勤）饭补10元/天，住宿补贴200元/月。第二个月熟练以后，计件制，多劳多得 分线、缠线、质量检验，修补等。车间有空调，环境好

1.具备食品或蔬菜检测相关经验者优先，熟悉检测设备操作者更佳。 2.遵纪守法，品行良好，具备良好的职业道德和正确的价值观。 3.工作积极主动，责任心强，能够按时保质完成上级交办的各项任务。

我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

岗位职责 1. 负责原材料入库、生产过程半成品、成品的质量检验与抽检工作，规范填写质检记录，建立完整质检台账。 2. 依据生产图纸、工艺标准，检验产品尺寸、外观、做工质量，及时排查不合格产品并第一时间上报。 3. 跟进不合格品返工、返修复检工作，杜绝不良品流入下道工序及出厂环节。 4. 监督车间生产工艺执行情况，发现生产质量异常及时反馈预警，协助规避质量风险。 5. 每日整理质检数据、汇总质量问题，按时提交质检报表，配合完成质量复盘工作。 6. 配合客户验货、出厂前终检工作，保障出厂产品质量达标。 任职要求 1. 年龄22-45周岁，身体健康，能适应车间正常工作节奏。 2. 1年及以上家具行业质检相关工作经验。 3. 熟练使用卡尺、卷尺等基础质检量具，可看懂基础生产图纸及工艺要求。 4. 做事细心严谨、原则性强，责任心重，坚守质量管控标准。 5. 会基础电脑办公，可完成质检数据录入、报表整理工作。 优先录用 有校具、金属床架、五金木器制品质检经验；熟悉喷粉、焊接、下料、组装全流程质检；本地长期稳定务工者

岗位职责： 1. 负责整车QC质检工作，依据标准流程完成外观、功能及单证合规性检查 2. 执行仓储日常管理，包括货物入库验收、上架定位、库存盘点及出库复核 3. 处理国际物流相关单据（如装箱单、提单、原产地证等），确保符合进出口规范 4. 按订单要求完成拣货、配货、打包及发货操作，保障交付准确及时 5. 协同物流、关务及客户方对接异常问题，持续优化质检与仓储作业效率 任职要求： 1. 18-45周岁，身体健康，无任何疾病、传染病，基础的体检报告 2. 了解ISO质量管理体系及进出口基本法规，有QC岗实操经验 3. 工作细致负责，具备较强执行力与跨部门沟通能力 4. 能适应8-8两班倒工作制，服从厂区统一排班安排 5. 学历不限，有相关岗位培训证书或从业资格者更佳

服装质检员 岗位职责： 负责车间工序巡检、成品终检、首件核对，把控做工、尺寸、外观质量，做不良品判定、返工跟踪及质检台账记录，杜绝质量问题。 任职要求： 1.熟悉服装缝纫工艺，看得懂工艺单和尺寸测量 2.视力正常，，细心认真，责任心强 3.有服装厂质检工作经验优先，新手可培训上岗

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的车费吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、收费情况 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

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科研助理（化学/材料/有机合成实验） 岗位职责： 开展有机合成相关实验操作，涵盖柱色谱纯化、光谱检测（UV/IR）、核磁共振（NMR）等分析手段； 系统整理实验结果，完成数据解析，撰写实验记录及研究报告； 运用Word/PPT编制实验文档与学术展示材料，协助完成科研视频的剪辑与整理； 协同团队推进科研项目，完成其他与研究相关的辅助工作。 任职要求： 专业背景： 化学、化工、物理、材料、高分子等相关领域，本科及以上学历； 核心技能： 具备扎实的实验操作能力，精通有机合成实验流程及柱层析分离技术； 可独立操作核磁共振（NMR）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）等仪器并进行数据分析； 熟练使用Office办公软件（Word/PPT/Excel），掌握基本视频剪辑工具（如剪映/Pr）； 附加要求： 具有紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、UPS等表征经验者优先考虑； 有发表科研论文经历者优先录取； 学习与实践能力强，工作认真细致，具备良好的表达能力和团队合作精神； 擅长科研类文稿撰写，能准确、条理清晰地完成实验报告和研究论文。 工作地点： 中国西部创新港安科广场

岗位职责： 1. 负责企业内部质量管理体系及认证体系的搭建、运行维护与持续优化。 2. 组织开展质量体系文件、程序文件的编制、完善与更新工作。 3. 统筹第三方审核的对接工作，并跟进不符合项的整改与闭环管理。 4. 策划并应对客户质量体系审核，协调各职能部门落实审核要求，推动不符合项改善措施落地，实现PDCA循环。 5. 负责内部文件的管控，及时审查新制定或修订的标准类文件。 6. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理相关规范要求。 7. 收集整理适用的法律法规、客户特殊要求等相关文件资料。 任职要求: 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000体系管理知识，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，具备较强的沟通协调能力、执行力和学习能力

咸阳隆基-组件 [强]优势：高薪工作 [强]优势：管吃管住 [强]优势：不穿无尘服 [强]优势：全新配套设施 ————————————————— 面试岗位：1.普工 2.质检（质检需有质检工作经验，男女不限！！！） 面试要求：年龄20-42岁（身高158cm以上）；男女不限，纹身不可裸露，身体健康，初中学历以上；注意️面试男士不可穿短裤、拖鞋，女士不可穿裙子、洞洞鞋️ 综合薪资：5000-6500+（基本工资+绩效工资（试用期250元，转正之后500元）+技能津贴+加班费+夜班津贴）每月10日发薪，交通银行卡。 福利待遇：管吃管住，白班餐费补助20元，夜班餐费补助15元，管住宿（入职安排）；不住宿交通补助4元/天，夜班津贴12元/天，平时加班1.5倍，节假日3倍工资，节假日全员福利。 工作安排：机台操机手、串返、串叠、清洗、包装等岗位；倒班制，月休2-4天（根据产线情况安排） 面试时间：每天中午12：30持续面试。 注意事项： 1.面试需带身份证原件（没有带不能面试），报备名单需要身份证号 2.面试带黑色笔一支

饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

橡塑质量经理 该岗位是橡胶和塑料制品制造企业的质量管控核心角色。核心价值在于构建全流程质量保障体系，从原材料入厂到成品交付实现端到端的质量闭环。 工作职责： 主导公司质量管理体系（如ISO9001）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行并通过外部审核。 统筹原材料、生产过程及成品的质量检验标准制定与执行，牵头关键质量问题的分析与整改。 推动质量数据化管理，建立质量指标监控体系，定期输出质量报告并驱动跨部门协作优化。 组织质量培训与文化建设，提升全员质量意识，降低生产过程中的不良率与客诉率。

工作岗位：科研助理（化学/材料方向） 工作单位：西安交通大学课题组 工作地点：西安市西咸新区交大创新港19号巨构 招聘人数：1名（招满即止） 岗位职责： 1.负责横向科研项目中的实验方案设计与具体执行； 2.主导或参与光谱类测试及数据解析（如UV-vis、IR、NMR、UPS、XRD等）； 3.开展有机合成实验，包括无水无氧条件操作、柱层析分离纯化等工作； 4.协助完成实验室日常运维及科研数据的归档整理。 任职要求： 1.具备本科及以上学历，专业方向为有机化学、高分子或材料科学等相关领域； 2.有钙钛矿、有机光电材料或高分子研究背景者优先考虑； 3.熟悉常见合成实验流程，具备较强的光谱图谱分析能力； 4.能独立操作UV-vis、IR、NMR等常规检测设备； 5.具备良好的英文文献阅读与书面表达能力； 6.综合素质要求：工作认真细致、责任心强，富有主动性与团队合作意识。 薪酬福利： 1.月薪起步5,000元（具体根据能力面议，按岗定薪）； 2.奖金构成：全勤奖励＋季度绩效奖＋年度奖金； 3.基础保障：全额缴纳五险一金，依法享受国家法定节假日； 4.特色待遇：节日慰问、生日关怀、定期组织团队活动； 5.工作时间：周一至周五9:00-18:00，周末双休，严格执行国家休假规定。

招聘一名兼职(注意，是长期兼职，不是暑假工)试剂配制员，工作内容是按照配置方案配制各种化学试剂，要求有化学专业背景，熟悉化学试剂配制方法和流程。

小试合成研究：承担小试阶段有机化学反应的方案设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及工艺优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案开展小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应效率、产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析结果并规范记录，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整且可追溯。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供关键工艺参数与技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向生产端平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域新技术动态，查阅前沿科研进展，为技术研发提供理论支持与创新思路。 跨部门协作：协同其他研发小组及生产单位推进项目进度，参与解决研发过程中出现的技术问题，保障项目高效实施。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 工作经验：1-3年从事有机合成相关工作经验，具备小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机反应基本原理，能独立完成合成路线的设计与改进。 熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），具备独立分析反应结果和处理数据的能力。 具有较强的实验规划能力，可根据实际需要灵活调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的协作意识，能够与团队成员顺畅沟通，共同推进项目进展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析水平。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于研发实践。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。