长武陇兴商砼招聘外检两名、操作员一名工资待遇：5000-5500录用后公司缴纳社保（外检）要求有上岗证证，两年以上工作经验联系人：寇

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

一、混凝土到场现场检测 1. 混凝土罐车到达工地，核对车号、车次、强度等级、方量、开盘时间、出料时间，核对发货单，防止错料、串料。 2. 现场检测混凝土坍落度、扩展度，做好记录；观察和易性、离析、泌水情况。 3. 坍落度不符合要求严禁浇筑，及时反馈站内调度、试验室，严禁工地私自随意加水，制止现场违规加水行为。 4. 监督罐车卸料状态，观察混凝土表观，出现结块、离析、异常颜色立即叫停卸料上报。 二、试块制作、养护与送检 1. 按照规范在施工现场取样，制作混凝土抗压试块、抗渗试块；做好标记：工程名称、部位、强度、成型日期。 2. 试块现场振捣、抹面，按要求临时养护，按时运回站内标养室或送至工地标养箱。 3. 跟踪试块送检，整理送检台账，跟进试块强度报告，异常第一时间反馈试验室。

工作内容：负责工厂汽配件检验工作以及上级主管安排的其他工作等 岗位要求：工作认真负责并具有较强的执行力，具有一年及以上相关汽车内外饰工作经验优先 工作时间：8：00-20：00，两班倒 其他福利：月休4天，月薪5000-6000，每天12元餐补，200全勤，免费宿舍，每月25日发上月薪资。

我们公司主要是服务于航空航天领域，同时面向社会的专业化检验检测机构。服务对象涵盖航空、航天、汽车、桥梁、压力容器，管道等多个行业产品。 1.岗位职责： ①负责的无损检测工作，并对检测结果负责； ②严格执行标准、规程、作业指导书，认真做好无损检测原始记录； ③负责现场交底工作，核对作业内容与被检工件是否吻合。 2.任职要求： ①最好（监督局证书也可以）有中航工业发的资质证书，有二级证，三级证的人员会着重培养。 ②能熟练棒料，锻件，金属件，焊缝，复合材料；碳纤维，玻璃纤维。 ③有良好的沟通能力和团队协作能力； ④遵守公司的各项规章制度，服从公司的管理规定； ⑤有相关经验者或有驾驶证人员优先。 3.招聘岗位： ①超声波检测人员 招聘2-3人 4.发展空间 公司目前需要快速发展，求拓展，期望能够组织一匹有能力的人员共谋未来，有中航工业证书的人员会着重培养。有经验者可直接联系。 职位福利：弹性工作、包住、五险、创业公司、交通补助、加班补助、无官僚风气、年轻化团队 职位亮点：工作环境良好，轻松

西安旭弘商砼有限公司招聘内外检各一名，管食宿，工资可仪。电话：王主任地址：西安市阎良区新兴街道办

陕西秦天混凝土有限责任公司总站（西沣路）临潼站（秦汉大道）诚聘:试验室外检数名，熟手。原材料稳定，服从上级安排，年龄50以下联系人：

咸阳隆基-组件 [强]优势：高薪工作 [强]优势：管吃管住 [强]优势：不穿无尘服 [强]优势：全新配套设施 ————————————————— 面试岗位：1.普工 2.质检（质检需有质检工作经验，男女不限！！！） 面试要求：年龄20-42岁（身高158cm以上）；男女不限，纹身不可裸露，身体健康，初中学历以上；注意️面试男士不可穿短裤、拖鞋，女士不可穿裙子、洞洞鞋️ 综合薪资：5000-6500+（基本工资+绩效工资（试用期250元，转正之后500元）+技能津贴+加班费+夜班津贴）每月10日发薪，交通银行卡。 福利待遇：管吃管住，白班餐费补助20元，夜班餐费补助15元，管住宿（入职安排）；不住宿交通补助4元/天，夜班津贴12元/天，平时加班1.5倍，节假日3倍工资，节假日全员福利。 工作安排：机台操机手、串返、串叠、清洗、包装等岗位；倒班制，月休2-4天（根据产线情况安排） 面试时间：每天中午12：30持续面试。 注意事项： 1.面试需带身份证原件（没有带不能面试），报备名单需要身份证号 2.面试带黑色笔一支

高陵大型汽配厂｜包吃住｜月薪6000‑8000｜工时稳定｜快速入职 岗位大量补人，面试通过率高！主要生产汽车座椅、内饰零部件，车间环境整洁，不需要穿无尘服，岗位坐站结合，手工活为主，老员工手把手带教，没有经验也可以做。 招聘岗位：操作工、包覆工、缝纫工、质检、辅助工 工作内容：汽车座椅海绵填充、内饰包覆、缝纫加工、产品修毛边、外观检验、物料辅助； 手工岗位居多，无重体力劳作，简单易上手。 任职要求 1、年龄18‑42周岁，男女不限，学历不限； 2、身体健康，能接受两班倒，服从车间管理； 3、手脚灵活，做事踏实；，短期工勿扰。 综合月薪：6000‑8000元 享有全勤奖、绩效奖、岗位补贴，福利完善 食宿福利 吃饭：厂区食堂，工作餐免费，菜品多样 住宿：免费员工宿舍，空调、热水器、WiFi、洗衣房配套齐全；

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇：薪资19元/小时，夜班补贴10元/天综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

咸阳市渭城区招光伏安装、电焊，带队领班，陆地光伏

咸阳市三原县招腻子工，需要三到四名腻子工师傅，要求吃苦耐劳有责任心，工资可日结可干完一起结

咸阳市礼泉县招光伏安装施工队

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持餐台整洁，及时清理桌面、补充餐具与纸巾等用品 3.主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5.配合完成营业前准备及收尾清洁工作，遵守食品安全与卫生规范 任职要求： 1.年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2.具备良好的沟通能力与服务意识，有亲和力 3. 吃苦耐劳，适应快节奏工作环境，能接受轮班制 4.有餐饮行业工作经验者优先，无经验者可带薪培训

北杜圆通普洛斯收日结白班！！！120工作内容：扫描，集包，拉包，上包。（活简单上手）[發][發][發]120元装卸140元[玫瑰]工作时间12：00-19：3011：30集合[玫瑰]地址：北杜普洛斯西门（1号门联系我来的私信提前联系我

1、水泥、砂、石、钢材、混凝土等原材料检验检测； 2、混凝土制品成品（混凝土电杆、混凝土盖板等混凝土构件）检验检测。

广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

带证岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保符合质量标准和工艺要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试、外观检查等，并准确填写检验记录 3. 对检验过程中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并处于良好状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关检验资料与数据支持 任职要求： 1.持有有效的质量/检测类相关资格证书（如ISO内审员证、计量员证、无损检测证等） 2.熟悉GB/T 19001等质量管理体系标准及常用检验标准 3.具备基本识图能力，能看懂机械图纸和技术文件 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 身体健康，能适应生产现场工作环境

为适配公司安装工程项目发展需要，强化施工现场安装质量管控，规范安装施工验收标准，杜绝安装质量通病，保障项目安装工程达标交付，现面向社会公开招聘安装工程品质管理员。 一、岗位名称 安装工程品质管理员（安装质量员） 二、岗位职责 1、负责建筑安装工程现场全过程品质管控，严格按照国家安装施工规范、设计图纸、图集标准及专项施工方案开展质检工作。 2、负责安装工程各工序巡检、旁站、抽检及隐蔽工程验收工作，重点把控管线预埋、设备安装、管道敷设、线路排布、试压调试、防腐保温等关键工序质量，及时排查安装施工质量隐患。 3、对现场不规范施工、违规安装、工序错位、工艺不达标等问题及时制止、拍照留证并上报，督促施工班组限期整改、复检闭环，跟踪整改落地，管线错乱、设备安装偏移等安装质量通病。 4、负责安装工程质检资料、验收记录、隐蔽资料、试验调试记录的填报、整理、核对与归档，确保资料与施工进度同步、数据真实、手续齐全，满足报验、分户验收及竣工验收标准。 5、配合建设单位、监理单位、等部门开展各类检查、验收、调试工作，对接安装工程专项验收，落实各项整改要求，保障安装工程合规达标。 6、统计现场安装质量问题，汇总品质异常数据，分析质量问题成因，制定预防及整改措施，优化安装施工工艺及管控标准，持续提升项目安装工程施工品质。 7、协助落实项目品质管理制度，对施工班组进行工艺标准交底，监督施工人员严格按照安装规范、工艺标准施工，把控各分项工程验收合格率。 三、任职要求 1、学历：大专及以上学历，机电一体化、建筑电气、给排水、暖通、建筑工程等相关专业优先，有多年安装现场质检经验者可放宽学历。 2、经验：1-3年以上建筑安装工程现场品质管理工作经验，熟悉安装工程施工流程、工艺标准及验收规范，能熟练看懂水电、机电、消防安装施工图纸。 3、能力：熟悉给排水、强弱电、暖通、消防安装常规施工工艺及质量通病，能独立完成安装工序质检、隐蔽验收、问题整改跟进及资料整理；具备现场问题判断、协调处置能力。 4、持有质量员证、土建/安装质检员证书，有驾照能熟练驾驶者优先。

攀枝花高速项目招聘持证检测员、检测师，待遇详谈，联系电话:户主任

1、负责质量管理体系的推行与监督，确保各职能部门依体系要求规范运作，实现既定质量目标； 2、负责体系文件及技术文档的归档、发放、变更与有效性管理； 3、组织内部审核、管理评审，协调第三方审核及政府监管机构的日常检查，主导不符合项整改工作，提交整改材料并完成闭环管理； 4、负责收集、识别适用的法律法规，维护外来文件目录，定期开展法规合规性培训； 5、牵头处理产品不良事件相关工作； 6、协助注册专员推进产品注册申报事宜； 7、统筹产品质量信息的采集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、客户投诉、不良事件监测结果及潜在产品风险。 任职要求： 1、大专或以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作作风细致严谨，认真负责。

岗位职责： 1.小试合成研究：承担有机化学小试阶段的反应设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及优化工作。 2.实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整并优化反应参数，提升产率与产物纯度。 3.数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，进行结果分析与归档，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 4.技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 5.文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，检索最新研究成果，助力公司技术水平提升。 6.跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推动项目高效实施，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求： 1.在读或应届毕业生（可签订三方协议） 2.本科及以上学历 3.化学、有机化学、药学或相关专业 技能要求： 1.掌握有机化学反应基本原理，具备独立设计与改进合成路线的能力。 2.熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析与数据解析。 3.具备良好的实验规划能力，可根据实际需求调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的团队协作意识，善于沟通协作，保障项目有序推进。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据处理能力。 学习能力强，能够迅速吸收新知识并应用于实践工作中。

小试合成研究：承担小试阶段有机化学反应的设计与实验执行，依据研发项目目标开展合成路径的探索与优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小试规模反应，系统调整并优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析实验成效并完整记录，编写实验报告及技术总结材料，确保数据真实、可追溯。 技术支持与工艺放大：在中试准备阶段提供工艺技术支撑，配合完成放大试验，保障实验室成果向中试转化的可行性与稳定性。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，检索最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推进研发项目进程，协同解决项目实施中的关键技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 工作经验：1-3年有机合成相关工作经验，具备小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，具备独立设计与改进合成路线的能力。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析及数据解析。 具备良好的实验规划能力，可根据实际需求灵活调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备团队协作意识，善于沟通协作，推动项目高效开展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能够迅速吸收新知识并应用于实际研发任务中。

岗位职责： 1. 产品研发 （1）负责医疗器械、消字号产品的研发工作，涵盖样品制作、原材料调研、配方开发、供应商评估，以及配方安全性和功效性测试与评价； （2）负责新产品向量产转化的过程，包括生产工艺流程制定、半成品检验标准等文件的编写与审核，试生产跟进及工艺改进； （3）根据市场需求、客户反馈及法规变化推进老产品迭代升级，优化配方并实现成本控制； （4）为新产品的快速落地提供必要的技术培训与支持； （5）规范管理研发项目，完成相关技术文档、实验数据的撰写、整理与归档工作。 2. 产品申报 （1）参与产品注册申报及相关审批流程，与监管机构保持有效沟通； （2）负责技术资料的编制工作，如产品设计文档、检测报告、分析方法、质量标准等； （3）系统收集和整理研发过程中产生的各类技术信息与资料； （4）协调设计、模具、生产、质量等相关职能部门，推动项目顺利实施。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业背景； 2. 具备3-5年医疗器械、消字号或化妆品类研发工作经验，有2年以上主导完整产品开发周期的经历； 3. 能独立完成二类医疗器械的研发及注册申报工作； 4. 熟悉产品研发各环节流程，对医疗器械研发体系有全面理解； 5. 掌握研发质量管理体系要求，了解医疗器械行业相关法律法规； 6. 具备良好的团队协作意识和沟通能力，认同公司核心价值观。 职位福利：五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

具备生物学与中药提取领域的深厚经验，掌握多种中药活性成分的提取工艺及生物技术的实际应用。善于融合专业知识与实操技能，精确管理提取全过程，保障提取产物的质量稳定性。曾高效完成多种中药材中核心成分的分离提取，为科研推进或产业应用提供了有力支持。

小时工:工价28元一小时，308一天，日结，周结，月工资保底7000，随走随结，包食宿，上班满7天可预支300-1000。(工作时间10小时，采用11小时计薪) 小时工:工价28元一小时，308一天，日结，周结，月工资保底7000，随走随结，包食宿，上班满7天可预支300-1000。(工作时间10小时，采用11小时计薪) 小时工:工价28元一小时，308一天，日结，周结，月工资保底7000，随走随结，包食宿，上班满7天可预支300-1000。(工作时间10小时，采用11小时计薪) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在杭州

岗位职责： 1、负责制定和完善公司的质量管理体系，并确保其有效运行； 2、监督和指导质量控制部门的工作，确保产品质量符合相关标准和客户需求； 3、定期进行质量审核，识别并解决质量问题，持续改进产品质量； 4、与相关部门密切合作，推动产品设计、制造过程中的质量改进措施； 5、处理客户投诉和退货问题，确保客户满意度。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，制造业背景优先； 2、具备3-5年制造业质量管理工作经验，有质量部负责人经验者优先； 3、熟悉ISO9001等质量管理体系，具备良好的质量管理理论知识； 4、具有较强的沟通协调能力和团队管理能力； 5、能够独立解决复杂质量问题，具备较强的责任心和抗压能力。

【岗位职责】 1. 产品研发 1.1 负责医疗器械、消字号产品研发工作，包括产品打样、原料调研、配方设计、供应商筛选，以及配方安全性与功效性验证评估； 1.2 负责新产品生产转化工作，包括生产工艺流程、半成品检验标准等相关文件的编制和审核，试产跟进及工艺优化； 1.3 根据市场、客户及法规需求完成老产品的升级，包括优化配方及降低成本； 1.4 为新产品的快速上市提供相应的培训和技术支持； 1.5 做好研发产品的管理，以及文件及数据的撰写、整理并归档。 2. 产品申报 2.1 参与产品的注册申请和审批流程，与相关监管部门保持良好的沟通； 2.2 负责编写相关技术文档和报告，包括产品设计文档、测试报告、检测分析方法、质量标准等； 2.3 负责所有研发产品技术资料的收集； 2.4 组织协调设计、模具、生产及质量等职能部门开展工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业； 2. 至少3-5年医疗器械、消字号、化妆品产品研发经验，主导过2年以上的产品全流程开发； 3. 能独立完成二类医疗器械产品开发和注册申报； 4. 熟悉研发的所有流程，对医疗器械的研发有深入的了解； 5. 熟悉研发质量体系以及医疗器械行业相关法律法规； 6. 具有一定的团队协作意识和良好的沟通能力，认同企业文化。 【福利待遇】 五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

岗位职责： 1.负责企业内部质量管理体系及认证体系的搭建、运行、维护与持续优化。 2.组织开展质量体系文件、程序文件的编制、修订与完善工作。 3.组织并协调第三方审核的迎审工作，跟踪不符合项的整改闭环。 4.策划并应对客户质量体系审核，统筹各部门配合完成审核任务，推动不符合项纠正与预防措施落地，实现PDCA循环管理。 5.负责公司内部文件管控，及时审查新制定或更新的标准类文件。 6.推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理体系的相关规定。 7.负责收集整理相关法律法规、客户特殊要求等外部文件信息。 任职要求: 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000体系管理知识，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，拥有较强的沟通协调能力、组织执行力和学习能力

岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。