长武陇兴商砼招聘外检两名、操作员一名工资待遇：5000-5500录用后公司缴纳社保（外检）要求有上岗证证，两年以上工作经验联系人：寇

工作内容：负责工厂汽配件检验工作以及上级主管安排的其他工作等 岗位要求：工作认真负责并具有较强的执行力，具有一年及以上相关汽车内外饰工作经验优先 工作时间：8：00-20：00，两班倒 其他福利：月休4天，月薪5000-6000，每天12元餐补，200全勤，免费宿舍，每月25日发上月薪资。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，具备一定抗压能力 5. 会使用卡尺、千分尺、高度规等常规量具者优先

奇芯光电｜芯片厂全坐岗｜恒温无尘车间｜6500‑8500｜提供住宿｜每月10号发薪 高新半导体企业 大量岗位缺口，面试通过率高！生产光通信芯片器件，绝大多数岗位坐岗，不是重体力流水线，恒温无尘车间冬暖夏凉，老师傅一对一带教，零基础小白可以上手。 招聘岗位：光学操作工、质检 工作内容：芯片组装粘接、机台辅助操作、产品外观检测、数据记录；部分岗位需要看显微镜，手上活简单重复，上手快。 任职要求 1、年龄18‑40周岁，男女不限，学历不限； 2、认识简单字母，手脚灵活； 3、身体健康，无案底、无大面积纹身； 薪资待遇（每月10号准时发放上月工资，满一周可预支生活费） 小时计薪，白班20元/小时，夜班21元/小时，夜班额外补贴；加计件制 平时加班1.5倍，周末2倍，法定节假日3倍； 综合月薪：6500‑7500元； 绩效津贴、技能补贴，福利齐全，。 食宿配套 住宿：提供员工宿舍，4‑6人间，空调、热水器、WiFi、柜子齐全；，水电平摊；不想住宿舍可享受外宿补贴； 吃饭：园区自带大食堂，每日发放餐补，菜品丰富，吃饭成本低 。 上班时间 8:30‑20:30，中间吃饭休息2小时，12小时两班倒，月休4天左右，上六休一为主。 岗位核心优势 半导体大厂，订单稳定，车间干净恒温，不用风吹日晒 以坐岗为主，不用干重体力活，工作环境体面 发薪时间早，每月10号发工资，可预支生活费，缓解压力 有晋升通道：操作工→质检→技术员，适合长期稳定发展 正规招聘，无中介费，不收取求职者任何费用

西安旭弘商砼有限公司招聘内外检各一名，管食宿，工资电话聊，电话：王主任地址：西安市阎良区新兴街道办

长白班+坐班岗位+高新区电子厂 工作岗位：操作工，普工、品质、仓管，器件、装卸夹、球抛、研磨，SMT，检验、CNC 一一一一一一一一一一一一一一 以上为近期招聘的岗位，工厂位于高新区上林苑路，长里村，发展大道附近均有厂区 一一一一一一一一一一一一一一 年龄要求：18-42周岁，有工厂经验的优先考虑 正式工：试用期：2376底薪+加班费+全勤奖 转正后：2400底薪+计件绩效+岗位补贴+全勤奖 食宿福利：白班吃饭免费，夜班不管饭补贴30元，试岗7天安排宿舍，，水电均摊，薪资：4700-6500元，每月18号发工资，周内加班20.5元/小时，周末加班27.3元/小时 小时工：薪资待遇：白班20元/小时，夜班21元/小时，月综合薪资5500+，10号发薪 综合薪资：月薪5500-7500元

服装质检员 岗位职责： 负责车间工序巡检、成品终检、首件核对，把控做工、尺寸、外观质量，做不良品判定、返工跟踪及质检台账记录，杜绝质量问题。 任职要求： 1.熟悉服装缝纫工艺，看得懂工艺单和尺寸测量 2.视力正常，，细心认真，责任心强 3.有服装厂质检工作经验优先，新手可培训上岗

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

我们公司主要是服务于航空航天领域，同时面向社会的专业化检验检测机构。服务对象涵盖航空、航天、汽车、桥梁、压力容器，管道等多个行业产品。 1.岗位职责： ①负责的无损检测工作，并对检测结果负责； ②严格执行标准、规程、作业指导书，认真做好无损检测原始记录； ③负责现场交底工作，核对作业内容与被检工件是否吻合。 2.任职要求： ①最好（监督局证书也可以）有中航工业发的资质证书，有二级证，三级证的人员会着重培养。 ②能熟练棒料，锻件，金属件，焊缝，复合材料；碳纤维，玻璃纤维。 ③有良好的沟通能力和团队协作能力； ④遵守公司的各项规章制度，服从公司的管理规定； ⑤有相关经验者或有驾驶证人员优先。 3.招聘岗位： ①超声波检测人员 招聘2-3人 4.发展空间 公司目前需要快速发展，求拓展，期望能够组织一匹有能力的人员共谋未来，有中航工业证书的人员会着重培养。有经验者可直接联系。 职位福利：弹性工作、包住、五险、创业公司、交通补助、加班补助、无官僚风气、年轻化团队 职位亮点：工作环境良好，轻松

1。年龄18--40周岁。男女不限。 2。长白班，坐岗。 3。试岗当天安排住宿，白班免费吃饭。 4。可以预支工资， 5。企业生产光电电子元件，坐班，不穿无尘衣。 6。各种福利，补贴。

咸阳市长武县招管道安装/维修

咸阳市兴平市招铝模、木模、建筑木工

咸阳市秦都区招地坪/自流平/固化

咸阳市渭城区招贴砖、泥瓦工

招聘搭档一名，要求年龄在50岁以内，持有A2驾驶证且驾龄满2年，银行卡信用状况良好，不抽烟，个人卫生习惯良好。有圆通公司工作经验者优先考虑。工作内容轻松，公司提供正班车。要求服从公司调度安排，遵守公司各项规章制度。有意者可报名。

保定环通新型建材有限公司诚聘操作兼质检人员2名，要求有搅拌站质检、操作相关经验，工作细心负责。待遇优厚，工资按月发放，包食宿。工作地址位于保定市满城区。

检测员(五险)3000-5000元/月岗位职责:1、按标准要求正确完成工程质量检测、消防、防收藏等工作;2、做好设备及场所的清洁及维护维修工作;3、配合开展各项质量技术监督工作;4、乐于学习并考取相关岗位证书。99分享任职要求:1、大专及以上学历，建工类、电气、设备安装、给排水、暖通等相关专业;2、熟练使用Word、电子表格等办公软件;3、持检测人员上岗资格证/消防设施操作员证/防雷证书者优先;工作地点：灵城镇江南路104号姚小姐

质量管理人员年龄25-45岁25-50岁身体健康，手脚灵活，能吃苦耐劳，有工作经验者优先。招工人数:1-2名工作地址:溱潼镇姜溱东路115号

辅助管道CCTV检测机器人进行检测作业，工作时段不固定，每日基本工作时长8小时

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2.按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对检验过程中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环 4.参与质量体系文件的维护与执行，配合内外部质量审核工作 5.保持检测设备日常点检与校准，确保检测数据准确可靠 任职要求： 1.学历不限，具备质量检验相关基础知识者优先 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 能适应制造型企业工作环境，服从工作安排

本公司招聘实验技术人员1-2名，主要从事土壤，植物类指标检测，要求大专以上学历，农业资源与环境，农学，林学，环境科学等专业。岗位内容包括： 1、 了解送样单信息 2. 样品测试 3. 数据整理，数据结果需要符合公司制定的交付标准 4. 撰写测试报告 5. 交付数据 6. 解答客户技术问题。 入职后有专人培训，学会后开始接单，收入主要靠提成，多劳多得。

咸阳隆基招聘组件岗位人员。入职满月奖励300元，转介绍奖励300元。招聘岗位：1.普工，男女不限，年龄20至42岁。2.质量（质检），男女不限，年龄20至42岁。工作时间：倒班制，每班12小时（8对8），一个月倒班一次。薪资待遇：底薪2380元，绩效200元，1.5倍时薪（约2200至2400元），夜班津贴12元/天，月综合工资5000至6000元以上。每月10号发放薪资。吃住情况：住宿免费，4人间，独立卫浴，空调。水电费平摊，厂区充饭卡吃饭，刚入职卡内有600元。面试时间：每天12点。工作地点：陕西咸阳。

小试合成研究：开展小试阶段的有机化学反应设计与实验执行，依据研发项目目标探索并优化合成路径。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析实验成效，完成实验记录、技术报告及总结文档，确保数据真实、完整、可复现。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供工艺技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向中试环节平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，查阅最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推进项目进度，协同解决研发过程中出现的技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 接受实习生（可签订三方协议）、应届毕业生。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，具备独立规划与改进合成路线的能力。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析及数据解析。 具备良好的实验设计能力，可根据实际需要调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具有团队协作意识，善于沟通交流，共同推动项目进展。 责任心强，工作严谨，具备规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于实际研发工作。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，可操作多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理与分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD相关性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，具备领导潜力及高度责任感； 4、具有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领小组解决关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常英语交流。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：协助您迅速了解企业文化和团队环境； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，快速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学界与产业界专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代领域的技术专家； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

橡塑质量经理 该岗位是橡胶和塑料制品制造企业的质量管控核心角色。核心价值在于构建全流程质量保障体系，从原材料入厂到成品交付实现端到端的质量闭环。 工作职责： 主导公司质量管理体系（如ISO9001）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行并通过外部审核。 统筹原材料、生产过程及成品的质量检验标准制定与执行，牵头关键质量问题的分析与整改。 推动质量数据化管理，建立质量指标监控体系，定期输出质量报告并驱动跨部门协作优化。 组织质量培训与文化建设，提升全员质量意识，降低生产过程中的不良率与客诉率。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

招聘一名兼职(注意，是长期兼职，不是暑假工)试剂配制员，工作内容是按照配置方案配制各种化学试剂，要求有化学专业背景，熟悉化学试剂配制方法和流程。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

小试合成研究：承担小试阶段有机化学反应的设计与实验执行，依据研发项目目标开展合成路径的探索与优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案实施小试规模反应，系统调整并优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析实验成效并完整记录，编写实验报告及技术总结材料，确保数据真实、可追溯。 技术支持与工艺放大：在中试准备阶段提供工艺技术支撑，配合完成放大试验，保障实验室成果向中试转化的可行性与稳定性。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，检索最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，推进研发项目进程，协同解决项目实施中的关键技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 工作经验：1-3年有机合成相关工作经验，具备小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，具备独立设计与改进合成路线的能力。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），能独立完成反应分析及数据解析。 具备良好的实验规划能力，可根据实际需求灵活调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备团队协作意识，善于沟通协作，推动项目高效开展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能够迅速吸收新知识并应用于实际研发任务中。

1、负责质量管理体系的推行与监督，确保各职能部门依体系要求规范运作，实现既定质量目标； 2、负责体系文件及技术文档的归档、发放、变更与有效性管理； 3、组织内部审核、管理评审，协调第三方审核及政府监管机构的日常检查，主导不符合项整改工作，提交整改材料并完成闭环管理； 4、负责收集、识别适用的法律法规，维护外来文件目录，定期开展法规合规性培训； 5、牵头处理产品不良事件相关工作； 6、协助注册专员推进产品注册申报事宜； 7、统筹产品质量信息的采集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、客户投诉、不良事件监测结果及潜在产品风险。 任职要求： 1、大专或以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作作风细致严谨，认真负责。