饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

一、岗位职责 1. 对生产现场的环境、卫生进行有效的检查和监督； 2.监督生产时各项工艺参数符合标准操作规程，各项记录如实、规范、正确填写； 3.对巡检中突发状况，作出相应的应对措施，跟进异常情况，采取有效措施并监督异常产品的有效隔离； 4.发现产品有异常现象及时解决并及时记录和反馈。 二、任职要求 1. 大专以上学历，25岁以上，男女不限，食品/化工等相关专业优先； 2. 工作严谨细致，具备良好沟通与团队协作能力； 3. 有1年以上品控工作经验者优先； 4. 工作时间为早七点半至晚七点半，偶尔能适应倒班工作。 三、薪酬福利 1.薪资待遇4000-5000元，月休四天； 2.缴纳五险、带薪年假、专业培训、定期体检、餐补、住宿免费、节日福利等。

岗位职责： 1. 负责原辅料、半成品及成品的现场巡检工作，确保符合国家食品安全标准及企业内控要求 2. 严格执行检验操作规程，规范填写检验记录，保证数据真实、可追溯 3. 车间参与生产过程关键控制点（CCP）监控，及时发现并反馈质量异常情况 4. 协助完成HACCP、ISO22000等体系相关文件记录及内审支持工作 任职要求： 1. 学历大专，食品科学相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先 3. 熟悉GB 14881、GB 2760等食品安全基础标准，了解《食品安全法》基本要求 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和团队协作意识 5. 能适应食品生产企业工作节奏，服从公司统一管理安排 工资：3个月试用期3800 转正4000 工作时间3个班次：7:30-18:00 8:30-17:00 凌晨0:30-早8:30（夜班学生餐供餐期间需要） 工作地点：西安市未央区草滩四路999号 西安放心早餐工程有限公司 福利待遇：管吃管住 月休四天 交五险

食品出库品控

【岗位职责】 1. 原料验收：对进厂原材料按照要求进行品质把控。 2. 过程监控：实时巡检生产线，检查工艺参数（如温度、时间、pH值）、设备运行状态及操作规范性，识别偏离标准的风险。 3. 成品把关：执行出厂前全项目检测（包括标签合规性、包装完整性），签发合格证明或拦截不合格品。 4. 及时发现并反馈生产中出现的问题。 【岗位要求】 1. 具备良好的身体健康状况。 2. 有食品厂相关工作经验。 3. 具备较强的执行力和解决问题的能力。

岗位要求： - 食品相关专业大专及以上学历，3年以上食品厂品控主管管理经验； - 熟悉食品安全法律法规及食品生产体系，能独立应对各类审核检查； - 有团队管理经验、责任欣强、坚守质量底线； - 持有食品安全管理员证、内审员证（ISO/HACCP)检验员资格证等优先考虑。 【薪资福利】 - 综合薪资：6000-8000元/月 - 五险齐全，带薪年假，免费提供一日三餐及住宿。

任职要求： 本科及以上学历，药学相关专业 岗位职责： 1、对生产现场及化验室GMP执行情况实施日常监督与检查，针对发现的问题及时提出纠正与预防建议，并跟踪验证整改措施落实情况； 2、负责审核生产记录、检验记录及相关GMP文件； 3、负责中间产品、成品的取样工作，以及洁净区环境的定期监测； 4、参与物料与成品放行前的审核流程； 5、对生产车间和化验室发生的不符合项进行现场核查与调查，分析根本原因，制定改进方案，并监督执行效果。 福利待遇： 1. 入职即办理五险一金 2. 公司提供食宿保障 3. 配备员工通勤车 4. 享有夏季降温补贴与冬季采暖补贴 5. 周末双休，法定节假日按国家规定休假 职位福利：五险一金、绩效奖金、采暖补贴、带薪年假

岗位职责： 1. 负责监督公司食品质量安全管理体系及工艺规程的落实情况； 2. 负责收集、整理并调查生产过程中出现的质量信息及客户反馈问题； 3. 对生产现场管理的合规性开展检查，提出改进建议并跟进验证实施效果； 4. 负责QACP执行情况的核查、数据汇总及有效性验证； 5. 推动TPM在质量控制环节的落地与执行； 6. 组织对关键工序和特殊工序的符合性进行确认与验证； 7. 按照《卫生检查计划》实施卫生抽样检查，并完成结果统计分析； 8. 跟进不合格品报告单、纠正预防措施单的整改情况并验证闭环； 9. 负责企业产品计量标准的制定、修订及日常监督检查； 10. 承担公司产品日常放行的审核与管理工作。 任职要求： 1. 年龄不超过35周岁； 2. 具备2年以上乳制品或食品行业品质控制相关工作经验； 3. 熟悉乳制品相关标准法规、生产工艺及检验流程； 4. 熟练操作常用办公软件； 5. 能够适应倒班工作安排。 专业要求：乳品工程、食品质量与安全、食品科学与工程、食品安全与检测、生物工程 职位福利：五险一金、采暖补贴、高温补贴、节日福利、带薪年假、定期体检、年终绩效、生日福利

岗位职责： 1. 负责原辅料、半成品及成品的现场巡检工作，确保符合国家食品安全标准及企业内控要求 2. 严格执行检验操作规程，规范填写检验记录，保证数据真实、可追溯 3. 车间参与生产过程关键控制点（CCP）监控，及时发现并反馈质量异常情况 4. 协助完成HACCP、ISO22000等体系相关文件记录及内审支持工作 任职要求： 1. 学历大专，食品科学相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先 3. 熟悉GB 14881、GB 2760等食品安全基础标准，了解《食品安全法》基本要求 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和团队协作意识 5. 能适应食品生产企业工作节奏，服从公司统一管理安排 工资：3个月试用期3800 转正4000 工作时间3个班次：7:30-18:00 8:30-17:00 凌晨0:30-早8:30（夜班学生餐供餐期间需要） 工作地点：西安市未央区草滩四路999号 西安放心早餐工程有限公司 福利待遇：管吃管住 月休四天 交五险

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

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招聘专业搭彩钢瓦工人，大工2名，要求具备电焊证，纯电焊工不考虑。工作地点位于咸阳中医医院。

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岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

【岗位职责】 1. 严格执行食品质量检验相关标准和操作规程，确保检测结果准确可靠。 2. 负责食品生产过程中原料、半成品及成品的日常化验工作。 3. 做好化验数据记录、整理和上报，确保信息及时准确传递。 4. 负责化验室仪器设备的日常维护、保养和安全管理工作。 5. 完成上级交办的其他与质量检测相关的工作任务。 【岗位要求】 1. 具备严谨细致的工作态度，能够严格按照规范开展检验工作。 2. 具有较强的责任意识和安全意识，能独立完成分配的任务。 3. 熟悉实验室基本操作流程，具备一定的数据分析能力。 4. 具备良好的沟通能力和团队协作精神。 5. 能够持续学习并适应新的检测技术和管理要求。

岗位招聘1人 【岗位职责】 1. 冷库食品微生物化验。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品检测相关专业； 2. 懂微生物化验； 3. 接受应届毕业生。 【福利待遇】 1. 节假日福利； 2. 早班晚五； 3. 周休一天； 4. 年终奖； 5. 子女上学津贴等。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历本科以上，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2.有食品化验或质检相关经验 3.熟悉GB 4789、GB 5009等常用食品安全检测标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先

【岗位职责】 1. 产品研发 1.1 负责医疗器械、消字号产品研发工作，包括产品打样、原料调研、配方设计、供应商筛选，以及配方安全性与功效性验证评估； 1.2 负责新产品生产转化工作，包括生产工艺流程、半成品检验标准等相关文件的编制和审核，试产跟进及工艺优化； 1.3 根据市场、客户及法规需求完成老产品的升级，包括优化配方及降低成本； 1.4 为新产品的快速上市提供相应的培训和技术支持； 1.5 做好研发产品的管理，以及文件及数据的撰写、整理并归档。 2. 产品申报 2.1 参与产品的注册申请和审批流程，与相关监管部门保持良好的沟通； 2.2 负责编写相关技术文档和报告，包括产品设计文档、测试报告、检测分析方法、质量标准等； 2.3 负责所有研发产品技术资料的收集； 2.4 组织协调设计、模具、生产及质量等职能部门开展工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业； 2. 至少3-5年医疗器械、消字号、化妆品产品研发经验，主导过2年以上的产品全流程开发； 3. 能独立完成二类医疗器械产品开发和注册申报； 4. 熟悉研发的所有流程，对医疗器械的研发有深入的了解； 5. 熟悉研发质量体系以及医疗器械行业相关法律法规； 6. 具有一定的团队协作意识和良好的沟通能力，认同企业文化。 【福利待遇】 五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

1.可独立完成中药常规前处理、提取及浓缩实验，并准确记录相关操作过程 2.能够熟练使用电热套、旋转蒸发仪、干燥箱及基础检测仪器等常规设备 3.熟练掌握Word和Excel操作，具备常用Excel数据计算与处理能力

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

【岗位职责】 1. 原料检测：对进厂原料（如肉类、粮油、添加剂）进行感官（色泽、气味）、理化（水分、成分）和微生物（菌落总数、致病菌）检测，确保符合食品安全标准。 2. 成品检验：对出厂成品进行全项检测，包括感官、理化（如pH值、添加剂含量）和微生物指标，出具检验报告。 3. 关键环节检测：在加工、包装等环节抽样，监控温度、时间等参数，及时发现生产异常（如原料变质、添加剂超标）。 4. 卫生监控：检查生产环境、设备和人员的卫生状况，预防交叉污染。 5. 数据记录：准确填写检验记录，包括检测项目、结果、时间等，确保数据可追溯。 6. 合规管理：学习并执行食品安全法规（如GB 2760《食品添加剂使用标准》），定期更新检验方法。

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立承担中等复杂程度的课题任务，确保按时完成研发目标； 3、细致观察实验过程，规范操作流程，获得可靠的实验数据； 4、科学评估实验结果，分析问题成因，提出有效改进措施或得出合理结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及结题报告； 6、按照公司规定，定期总结工作进展，提交实验原始数据及相关资料； 7、协助其他部门完成跨职能的相关协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士学历； 2、具有一定的有机合成实践经验，熟悉有机合成、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立推进课题研究，并解决常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，助力迅速满足岗位能力要求； 3. 英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要组成，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培训提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 通过系统专业的培养，成长为有机合成领域的技术骨干。

饮料车间前调配人员

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

主要职责： 1、负责医院内投放设备（如脑机接口、冲击波等产品）的临床应用，配合销售经理推动已投放产品实现销售转化； 2、收集产品在使用过程中的反馈问题及竞品动态，并及时向公司汇报； 3、在医疗机构开展康复治疗相关工作； 招聘需求： 1、26届本科康复专业应届毕业生； 2、27届本科、大专康复专业应届毕业生； 毕业前以临床专员岗位进行实习，毕业后正式录用，转正后可根据个人发展意向转岗至产品讲师、康复治疗师、业务经理或驻院工程师岗位。

1. 可独立完成中药常规前处理、提取及浓缩实验，具备相关操作记录的整理能力 2. 熟悉常用实验设备的操作，包括电热套、旋转蒸发仪、干燥箱以及基础检测仪器 3. 熟练使用Word与Excel软件，掌握常规Excel数据计算与处理流程

岗位职责： 1. 产品研发 （1）负责医疗器械、消字号产品的研发工作，涵盖样品制作、原材料调研、配方开发、供应商评估，以及配方安全性和功效性测试与评价； （2）负责新产品向量产转化的过程，包括生产工艺流程制定、半成品检验标准等文件的编写与审核，试生产跟进及工艺改进； （3）根据市场需求、客户反馈及法规变化推进老产品迭代升级，优化配方并实现成本控制； （4）为新产品的快速落地提供必要的技术培训与支持； （5）规范管理研发项目，完成相关技术文档、实验数据的撰写、整理与归档工作。 2. 产品申报 （1）参与产品注册申报及相关审批流程，与监管机构保持有效沟通； （2）负责技术资料的编制工作，如产品设计文档、检测报告、分析方法、质量标准等； （3）系统收集和整理研发过程中产生的各类技术信息与资料； （4）协调设计、模具、生产、质量等相关职能部门，推动项目顺利实施。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业背景； 2. 具备3-5年医疗器械、消字号或化妆品类研发工作经验，有2年以上主导完整产品开发周期的经历； 3. 能独立完成二类医疗器械的研发及注册申报工作； 4. 熟悉产品研发各环节流程，对医疗器械研发体系有全面理解； 5. 掌握研发质量管理体系要求，了解医疗器械行业相关法律法规； 6. 具备良好的团队协作意识和沟通能力，认同公司核心价值观。 职位福利：五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住