任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

岗位职责 1.抽检产品品质，核对标准，发现瑕疵、次品及时反馈，督促工厂整改；记录质量问题，跟进返工、返修。 2.对接工厂负责人、车间主管、仓库人员，同步公司要求；解决生产中的突发问题，协调物料、设备、人员问题。 3.对所有产品的检验进行记录与保存存档要求实事求是，脚踏实地，具有学习能力，接受出差! 薪资待遇 转正前：综合薪资6-7k ：底薪5000+岗位补贴1000-1500+绩效奖励500-1000+加班薪资(1.5倍/2倍/3倍 包吃包住(三餐免费，水电费平摊)+周末双休(旺季单休) 综合到手8000-12000!

公司地址泾河新城（原点新城）

长白班，坐岗，恒车温间[烟花] 招聘要求：普工，有工厂经验，18-35 上时班间:8-5（需加要班，周加内班费20/小时，周末27/时） 食宿安排：住宿免费，吃饭自理（厂区平价食堂） 工作内容：无尘车间，恒温环境；按照车间标准流程完成产品的组装、包装、质检、看显微镜作业等基础工序； 1.试用期薪资：底薪2376元/月，工作时间八点到五点，超过八小时加班费20元/小时，周末加班费27元/小时，节假日三倍工资！全勤奖100元/月； 2. 转正后薪资：底薪3000+计件+加班费，缴纳五险一金 ，综合收入6000—10000元/月。

草滩厂区目检员+缴纳社保+管吃管住+月休5天 工作要求： 1、年龄20~40岁，男女不限 2、有质检、车间工作经验优先安排； 3、有较强的动手能力，适应夜班； 4、身体健康，有团队合作精神。 上班时间：7点30-7点30，两班倒～月休5天左右，法定节假日三倍薪资，有年假！每个月按照标准工时174小时计算考勤，超过的工时会按照综合工时核算！ 试用期工资4-5K，转正后综合收入在5-7K，还有人超过7K，缴纳社保，免费住宿，有食堂餐补15/天！

【岗位要求】18-45岁，男女不限。质量检测（需要会开无人机） 【工作时间】9点-6点半，长白班。 【工作内容】电烙铁焊接，要有电烙铁焊线经验，主要焊接无人机线，需要会剥线，焊点光滑。 【薪资待遇】22+1=23元/小时，综合工资5500-6500元。 【吃住情况】厂区餐厅自费；提供长里村公寓住宿，

岗位职责：掌握检验方法及检验依据标准、依据标准完成过程与成品检验并做好数据记录、管理检验设备仪器且熟悉其功能特点与操作方法，同时掌握相应维护保养知识； 任职要求：大专及以上学历，45岁以下，具备强烈的品质意识与严谨细致的工作态度，有品控相关经验者优先；

岗位信息 - 工作内容：电子产品组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料等，无需经验，生手可由老员工带教。 - 工作模式：可选长白班或两班倒，工作强度较轻。 - 工作时间：做六休一，时间稳定。   薪资待遇 - 食宿：空调车间、空调宿舍（4-6人间，独立卫浴，水电平摊），提供员工食堂。   职位要求 - 需持有本人二代有效身份证及行李，面试合格当天可安排入住。 - 要求踏实肯干、有责任心、工作态度认真。

根据图纸检验尺寸等

1. 具备食品或蔬菜类检验工作经验，熟练操作检测设备者优先考虑。 2. 遵守职业道德，品行良好，无任何违法违纪行为记录。 3. 工作态度积极，具备较强的责任意识，能按时保质完成交办任务。 4. 工作时段为早班4:00-9:00，下午14:00-18:00，属两头班制，每周单休。

咸阳市招通风安装/维修，有点竖井的风管要安装，不多，需要自带工具。

陕西周边各大矿区招矿工煤矿项目部招聘下井工人30名，45岁下交五险，大工450元左右，小工350元左右，随时报名紧急定人数

咸阳市长武县招矿工

烧烤师，年龄30~50之间，工作量不大，人要认真踏实的，能长期合作的一个师傅，或者可承包烧烤，

连锁餐饮现招聘 : 炉台10名 工资6000至7500，试菜地址咸阳财富中心，上班地址熙地港旁边临街店。 以上人员一经录用待遇从优，包吃包住！绩效奖！团队氛围好，生日福利！宿舍小区套房、空调热水器都有 离店走路5分钟左右.月休3天！ 有意者请联系

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

岗位职责： 1. 负责企业内部质量管理体系及认证体系的搭建、运行维护与持续优化。 2. 组织开展质量体系文件、程序文件的编制、完善与更新工作。 3. 统筹第三方审核的对接工作，并跟进不符合项的整改与闭环管理。 4. 策划并应对客户质量体系审核，协调各职能部门落实审核要求，推动不符合项改善措施落地，实现PDCA循环。 5. 负责内部文件的管控，及时审查新制定或修订的标准类文件。 6. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理相关规范要求。 7. 收集整理适用的法律法规、客户特殊要求等相关文件资料。 任职要求: 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000体系管理知识，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949标准内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力及独立撰写体系文件的经验，具备较强的沟通协调能力、执行力和学习能力

岗位职责： 小试合成研究：承担小试阶段的有机化学反应设计与实验执行，依据研发项目目标开展合成路径的探索与优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案开展小规模反应试验，调整并优化反应参数，提升反应产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：系统整理实验数据，分析实验成效并完整记录结果，编写相应的实验报告和技术总结，确保数据真实、可追溯。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供关键工艺支持，配合完成放大验证，保障实验室成果能稳定向中试转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域前沿动态，收集最新研究成果，助力公司技术水平提升。 跨部门协作：与研发团队、生产部门等密切配合，保障研发流程顺畅推进，协同解决项目实施中的技术问题。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学或相关专业背景。 工作经验：具备1-3年有机合成相关工作经验，有小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机化学反应基本原理，能独立完成合成路线的设计与优化。 熟练运用常规分析手段（如NMR、HPLC、GC等），具备独立分析反应及处理数据的能力。 具有良好的实验规划能力，可根据实际需求调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备团队协作意识，能够与同事高效沟通，共同推动项目进展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析能力。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于实际研发工作中。

岗位：熟食品控员（现场品管） 岗位职责： 1. 负责熟食生产线上各环节的质量监督，确保作业流程符合标准。 2. 对半成品及成品的感官特性（如色泽、气味、形态等）进行抽样检查。 3. 协助解决生产过程中出现的质量异常情况。 4. 按要求完成相关质量记录与报表填写工作。 任职要求： • 年龄25-45岁，身体健康，须持有有效健康证明。 • 工作态度端正，踏实肯干，能适应生产车间的工作环境。 • 有食品厂（特别是肉制品类）从业经验者优先考虑。 我们提供： 1. 薪资保障：月综合收入5000-8000元，工资按时发放。 2. 社保福利：转正后统一办理五险，保障员工权益。 3. 免费三餐：公司设有自营食堂，每日三餐免费供应，就餐无忧。 4. 工作环境：配备恒温车间，环境整洁卫生，团队协作氛围良好。

岗位职责： 1. 产品研发 （1）负责医疗器械、消字号产品的研发工作，涵盖样品制作、原材料调研、配方开发、供应商评估，以及配方安全性和功效性测试与评价； （2）负责新产品向量产转化的过程，包括生产工艺流程制定、半成品检验标准等文件的编写与审核，试生产跟进及工艺改进； （3）根据市场需求、客户反馈及法规变化推进老产品迭代升级，优化配方并实现成本控制； （4）为新产品的快速落地提供必要的技术培训与支持； （5）规范管理研发项目，完成相关技术文档、实验数据的撰写、整理与归档工作。 2. 产品申报 （1）参与产品注册申报及相关审批流程，与监管机构保持有效沟通； （2）负责技术资料的编制工作，如产品设计文档、检测报告、分析方法、质量标准等； （3）系统收集和整理研发过程中产生的各类技术信息与资料； （4）协调设计、模具、生产、质量等相关职能部门，推动项目顺利实施。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业背景； 2. 具备3-5年医疗器械、消字号或化妆品类研发工作经验，有2年以上主导完整产品开发周期的经历； 3. 能独立完成二类医疗器械的研发及注册申报工作； 4. 熟悉产品研发各环节流程，对医疗器械研发体系有全面理解； 5. 掌握研发质量管理体系要求，了解医疗器械行业相关法律法规； 6. 具备良好的团队协作意识和沟通能力，认同公司核心价值观。 职位福利：五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

泾阳隆基（一厂）_________________________优势∶包吃住，一日三餐免费优势∶厂吃厂住，住宿2-4人间优势∶工资待遇稳定优势∶恒温车间，全新配套设施_________________________【岗位信息】操作工，操作机台，辅助机器上下料，检测、放硅片、清洗、返修、装框、抬板等【招聘要求】22-38岁，男女不限。【薪资待遇】5500—7000（基本工资2200+绩效工资800+技能津贴+加班费+夜班津贴+全勤50+司龄奖）【吃住待遇】① 饮食：配有两栋食堂楼，高质量标准餐饮，应有尽有，衣食，吃饭餐补白班28元，夜班19元，入职饭卡里面有600元，不需要自己充。②住宿：配备员工公寓2-4人间（设置于厂区内，步行 2-5 分钟可达）③配套：蓝领公寓、地上&地下停车场，健身房④其他：丰富的节日福利+丰富的员工团建活动+生日关怀【企业位置】咸阳市泾阳县。

招聘：我公司地址陕西西咸新区泾河新城高庄镇，企业员工200余人，高压电器壳体加工企业，常年招聘车工、镗工、钳工、油漆工、打磨工、普工、氩弧焊工（材料铝合金）检验员等待遇优厚，（加班另算）有意向者及时联系。杨先生，电话

工作岗位：科研助理（有机合成方向） 工作单位：西安交通大学课题组 工作地点：西安市西咸新区交大创新港19号巨构 招聘人数：1名（招满即止） 岗位职责： 负责开展有机合成实验，具备柱层析操作经验，能独立完成无水无氧反应； 熟悉常用分析手段，如紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）等数据采集与解析； 整理和归纳实验结果，撰写实验记录及科研报告； 熟练运用Word、PPT等工具制作汇报文档，协助完成科研视频的剪辑与整理； 积极配合课题组成员完成各项科研辅助工作，保障项目有序实施。 任职要求： 专业背景： 化学、化工、物理、材料、高分子等相关领域，本科或以上学历； 核心技能： 实验操作能力突出，精通有机合成基本技术及柱色谱分离方法； 可独立使用核磁共振（NMR）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）等仪器并解读数据； 熟练掌握Office办公软件（Word/PPT/Excel），具有基础视频编辑能力（如剪映、Pr等）； 附加要求： 有紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、UPS等测试经验者优先考虑； 发表过科研论文者优先录用； 学习与实践能力强，工作认真细致，具备良好的表达能力和团队合作精神； 擅长科研类写作，能够规范、准确地完成实验报告与研究文章撰写。 工作地点： 中国西部创新港安科广场 薪酬福利： 1. 月薪 5,000元起（具体面议，按能力定薪）； 2. 奖金体系：全勤奖＋季度奖金 + 年终奖； 3. 基础保障：全额缴纳五险一金 + 享受法定节假日； 4. 特色福利：节日/生日慰问、团队建设活动； 5. 工作时间：周一至周五 9:00-18:00，周末双休，严格执行国家休假规定。

科研助理（化学/材料/有机合成实验） 岗位职责： 开展有机合成相关实验操作，涵盖柱色谱纯化、光谱检测（UV/IR）、核磁共振（NMR）等分析手段； 系统整理实验结果，完成数据解析，撰写实验记录及研究报告； 运用Word/PPT编制实验文档与学术展示材料，协助完成科研视频的剪辑与整理； 协同团队推进科研项目，完成其他与研究相关的辅助工作。 任职要求： 专业背景： 化学、化工、物理、材料、高分子等相关领域，本科及以上学历； 核心技能： 具备扎实的实验操作能力，精通有机合成实验流程及柱层析分离技术； 可独立操作核磁共振（NMR）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）等仪器并进行数据分析； 熟练使用Office办公软件（Word/PPT/Excel），掌握基本视频剪辑工具（如剪映/Pr）； 附加要求： 具有紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、UPS等表征经验者优先考虑； 有发表科研论文经历者优先录取； 学习与实践能力强，工作认真细致，具备良好的表达能力和团队合作精神； 擅长科研类文稿撰写，能准确、条理清晰地完成实验报告和研究论文。 工作地点： 中国西部创新港安科广场

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

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