任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

一、核心职责 1. 过程检验：对机械加工的各环节（如车、铣、刨、磨等）进行巡检，检查工艺参数执行情况、工装夹具精度等，及时发现异常并反馈。 2. 成品检验：按照图纸、技术标准或检验规范，对完工产品的尺寸、形状、位置精度、表面质量、性能等进行全面检测，判断是否合格。 3. 质量记录与报告：准确记录检验数据、不合格品信息，撰写检验报告，协助分析质量问题原因，跟踪整改情况。 4. 检验设备管理：负责检验工具（如卡尺、千分尺、量规、三坐标测量仪等）的日常维护、校准和保管，确保其精度符合要求。 5. 协助质量改进：参与质量改进活动，提出优化加工工艺或检验流程的建议，配合解决生产中的质量难题。 二、任职要求 1. 学历与专业：要求中专及以上学历，机械制造、机电一体化、质量管理等相关专业优先。 2. 技能要求： -熟悉机械加工工艺和常用检验方法，能看懂机械图纸和技术文件。 -掌握各类测量工具的使用方法，具备一定的测量精度判断能力，有三坐标测量仪等精密设备操作经验者优先。 -了解质量管理体系（如ISO9001）基本要求者更佳。 3. 经验要求：要求1-3年以上机械加工检验相关工作经验，应届生需具备相关专业知识基础。 4. 个人素质：工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通能力和问题分析能力，能承受一定的工作压力。

岗 位：IQC（检查商品质量）货物均是小件，没有体力活。 需 求：30人，男女不限。 要 求：18-50岁，会识字，认识26个字母。 薪资待遇：计件薪资+新人培训补贴+全勤+餐补+奖励。综合5000-8000，上不封顶，园区有食堂，提供住宿。 上班时间：早6:00-11:00，下午16:00-21:00。（。调休制，月休4天。 上班地址：高陵区泾高北路10号（唯品会园区） 面试时间：早9:00-下午18:00。 住宿费：（每月50+水电均摊），餐补10元/天，全勤100元/月（出勤26天），新人前两天培训，只培训上午班次，培训补贴80元/天。

职位详情 岗 位：IQC（检查商品质量）货物均是小件，没有体力活。 需 求：30人，男女不限。 要 求：18-50岁，会识字，认识26个字母。 薪资待遇：计件薪资+新人培训补贴+全勤+餐补+奖励。综合3000-5000，上不封顶，园区有食堂，提供住宿。 上班时间：早6:00-12:00，下午16:00-21:00。调休制，月休4天。

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 正确使用工装设备及工具，做好日常点检与简单维护 3. 严格执行安全生产规范，佩戴劳保用品，及时报告安全隐患 4.配合班组长完成现场5S管理及质量自检工作 5. 积极参与岗位技能培训，提升操作熟练度与多能工能力 任职要求： 1. 年满18∽45周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读图、简单计算，适应流水线节奏 3.工作认真负责，服从管理，具备基本团队协作意识 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训 5.能接受倒班、站立作业及短期加班安排

会使用，千分尺，游标卡尺，高度尺，

【任职要求】 1. 有健康证（硬性）；有农残快检经验优先，食品相关专业优先；有食品检验员证、食品安全管理员证加分。 2. 看得懂农残快检，会填各类食安台账，熟悉《食品安全法》。 3. 细心、原则性强，敢叫停不合格货品；能配合生产班次（净菜一般早班居多，很多凌晨/早上开工）。 4. 会基础Excel，做好记录归档。 西安净菜央厨【品控检验员 / 净菜检验员】参考（净菜大多要早班，这点会影响薪资）： 1. 会基础农残快检。 2. 有净菜/央厨实操经验，会全套台账、迎接市监局检查。 3. 经验足，懂体系，能独立应付客户验厂。 【岗位职责】 1. 原料蔬菜到货抽样，开展农残快速检测、感官验收。 2. 车间生产巡检，监督加工卫生、挑拣、切配标准。 3. 成品抽检、批次留样，做好出厂检验。 4. 完整填写检验、留样、不合格处置等台账，资料归档，配合监管检查。 5. 快检仪器日常维护、试剂管理。 【岗位要求】 持有有效健康证；有净菜/生鲜农残快检经验优先；原则性强，细心负责，能适应早班。

职责描述： 1. 主动利用多种途径开发保健品、功能性食品、宠物食品等领域的生产型企业客户，拓展业务渠道，争取合作订单； 2. 对已签约客户进行定期回访，维护客户关系并挖掘潜在需求； 3. 跟踪行业市场变化，及时整理分析并向上级反馈相关信息； 4. 根据客户需求制定报价方案，并全程跟进项目执行直至顺利回款； 5. 完成上级主管安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，材料、化学类专业优先考虑； 2. 热衷销售岗位，具备约1年销售工作经验，能承受工作压力，具有良好的团队协作意识； 3. 学习能力强，具备较强的进取心和目标感； 4. 工作积极主动，态度认真，责任心强，具备优秀的沟通与协调能力； 5. 熟悉计算机基本操作，具备一定的商务洽谈能力； 福利待遇： 1. 工作时间：周一至周五（上午8:30-18:00，中午休息1.5小时），法定节假日按规定休假； 2. 入职即签订正式劳动合同，公司统一为员工缴纳社会保险； 3. 员工享有各类带薪假期及福利待遇，包括婚假、产假、丧假等，节日期间发放多种福利； 4. 公司每年提供两次调薪机会，并依据年度经营目标达成情况发放年终奖金及其他激励奖励；

1. 根据验证总计划与主计划推进各项验证工作的实施与跟进； 2. 汇总并归档当月完成的各类验证资料； 3. 跟进审计或检查中涉及验证/确认问题的整改措施落实情况； 4. 组织开展验证/确认相关的初期培训（依实际需求安排），并及时宣贯新发布的验证指南及相关要求； 5. 对各部门起草的验证/确认方案进行初步审查； 6. 审核各部门提交的验证/确认报告； 7. 推动验证/确认方案的模板化管理与优化； 任职资格： 1. 具备制药行业验证/确认相关工作经验； 2. 熟悉固体口服制剂的生产工艺及设备运行原理； 3. 掌握计算机统计工具的应用； 4. 能够独立主导研发项目中的验证工作； 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、高温补贴、定期体检、交通补助、带薪年假、周末双休

1、专业要求：化学、分析化学、药物分析或药学等相关专业 2、经验要求：硕士学历，具备2年以上药物分析领域工作经验； 3、其他要求：能够独立开展分析数据的解读与评估；具备良好的问题解决能力及积极向上的工作态度。 4、工作职责： （1）从事药物制剂与原料药的分析方法开发及质量研究工作，涵盖方法调研、开发、预验证以及CTD申报资料的编写； （2）配合项目负责人处理在研项目中分析及相关技术方面的复杂问题； （3）持续优化和提升在产产品的质量研究策略与分析方法； （4）负责各类分析检测设备及精密仪器的日常维护与管理； （5）与制剂、质量等团队协作，推进产品在中国CFDA和美国FDA的注册申报与开发工作。

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岗位简介： 1. 您将从事大分子生物药的研发工作； 2. 以大分子生物分析工作为主； 3. 有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4. 有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 支持方法开发、样品分析，从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2. 在监督下，建立工艺样品的分析方法和测试，并编写测试程序； 3. 根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划； 4. 在符合实验室操作规程的分析测试方面，提高团队整体技术能力； 5. 主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成； 6. 建立和维护有组织的实验室操作实践和规则，不断提高测试效率。 【岗位要求】 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业； 2. 研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验； 3. 在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验，逻辑和多样性思维； 4. 深入理解生物制品相关的分析/生物等领域，掌握优秀的分析与纯化方法，如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UPLC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS，不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化，寡核苷酸纯化，多肽纯化等； 5. 具有组织、积极的思维、协作和沟通技能； 6. 流利的中英文听、读、写能力； 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业技术专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

主要职责： 1、负责医院内投放设备（如脑机接口、冲击波等产品）的临床应用，配合销售经理推动已投放产品实现销售转化； 2、收集产品在使用过程中的反馈问题及竞品动态，并及时向公司汇报； 3、在医疗机构开展康复治疗相关工作； 招聘需求： 1、26届本科康复专业应届毕业生； 2、27届本科、大专康复专业应届毕业生； 毕业前以临床专员岗位进行实习，毕业后正式录用，转正后可根据个人发展意向转岗至产品讲师、康复治疗师、业务经理或驻院工程师岗位。

西安飞秒光电：缺口300人 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 一、工作内容 岗位：耦合、检验、粘接、清洗、包装，精细手工活，体力轻松。 大部分坐班！非流水线，恒温车间，不用厚重无尘服。 二、薪资待遇（透明公开、绝不玩文字游戏） 底薪2400+计件+全勤200+岗位补贴+加班费+夜班补贴30元/晚！ 综合6000-6500，每月18号准时发薪！ 三、顶配食宿福利（工人最满意） 吃饭：白班免费工作餐，夜班一餐+额外补贴。 厂区人才公寓4-6人间｜空调、热水器、独卫设施齐全。 四、工作地点 陕西省西安市飞秒光电科技西安公司 ***注意报名方式：直接私信我，我后台在线，给你发工作视频和宿舍食堂视频。

饮料车间前调配人员

饮料厂化验员+质检有相关从业经验优先

1.可独立完成中药常规前处理、提取及浓缩实验，并准确记录相关操作过程 2.能够熟练使用电热套、旋转蒸发仪、干燥箱及基础检测仪器等常规设备 3.熟练掌握Word和Excel操作，具备常用Excel数据计算与处理能力

【岗位职责】 1. 原料检测：对进厂原料（如肉类、粮油、添加剂）进行感官（色泽、气味）、理化（水分、成分）和微生物（菌落总数、致病菌）检测，确保符合食品安全标准。 2. 成品检验：对出厂成品进行全项检测，包括感官、理化（如pH值、添加剂含量）和微生物指标，出具检验报告。 3. 关键环节检测：在加工、包装等环节抽样，监控温度、时间等参数，及时发现生产异常（如原料变质、添加剂超标）。 4. 卫生监控：检查生产环境、设备和人员的卫生状况，预防交叉污染。 5. 数据记录：准确填写检验记录，包括检测项目、结果、时间等，确保数据可追溯。 6. 合规管理：学习并执行食品安全法规（如GB 2760《食品添加剂使用标准》），定期更新检验方法。

小试合成研究：承担小试阶段有机化学反应的方案设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及工艺优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案开展小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应效率、产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析结果并规范记录，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整且可追溯。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供关键工艺参数与技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向生产端平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域新技术动态，查阅前沿科研进展，为技术研发提供理论支持与创新思路。 跨部门协作：协同其他研发小组及生产单位推进项目进度，参与解决研发过程中出现的技术问题，保障项目高效实施。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 工作经验：1-3年从事有机合成相关工作经验，具备小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机反应基本原理，能独立完成合成路线的设计与改进。 熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），具备独立分析反应结果和处理数据的能力。 具有较强的实验规划能力，可根据实际需要灵活调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的协作意识，能够与团队成员顺畅沟通，共同推进项目进展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析水平。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于研发实践。

一、岗位职责 1. 对生产现场的环境、卫生进行有效的检查和监督； 2.监督生产时各项工艺参数符合标准操作规程，各项记录如实、规范、正确填写； 3.对巡检中突发状况，作出相应的应对措施，跟进异常情况，采取有效措施并监督异常产品的有效隔离； 4.发现产品有异常现象及时解决并及时记录和反馈。 二、任职要求 1. 大专以上学历，25岁以上，男女不限，食品/化工等相关专业优先； 2. 工作严谨细致，具备良好沟通与团队协作能力； 3. 有1年以上品控工作经验者优先； 4. 工作时间为早七点半至晚七点半，偶尔能适应倒班工作。 三、薪酬福利 1.薪资待遇4000-5000元，月休四天； 2.缴纳五险、带薪年假、专业培训、定期体检、餐补、住宿免费、节日福利等。

岗位职责: 1. 负责公司质量管理体系的搭建与日常维护，确保产品与服务满足相关标准要求。 2. 优化并提升质量控制流程，推动质量管理持续改进。 3. 组织开展内部审核工作，落实各项改进措施的执行与跟踪。 4. 配合客户质量审核工作，协调资源及时处理审核中发现的问题。 5. 负责收集、整理与管理相关法律法规及客户特定要求的文件资料。 6. 负责内部质量管理体系及认证体系的运行、维护与不断完善。 7. 组织推进质量体系文件和程序文件的编制、修订与更新。 8. 协调第三方审核的对接工作，并对不符合项进行整改与闭环追踪。 9. 策划并组织应对客户质量体系审核，统筹各部门完成审核准备，落实纠正预防措施，实现PDCA循环。 10. 负责内部文件系统的管理，及时审核新建立或变更的标准文件。 11. 推行并执行HSF、ROHS、Reach等有害物质过程管理体系的具体要求。 12. 汇总并更新适用于公司的法规条文及客户特殊条款文件。 任职要求： 性别：不限 知识要求：掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等体系管理规范，了解体系认证审核流程，熟悉IATF16949相关内容，熟练运用质量五大工具及相关管理方法，具备良好的文字表达能力，能独立完成体系文件编写，具有较强的沟通协调能力、执行力和学习能力。

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立承担中等复杂程度的课题任务，确保按时完成研发目标； 3、细致观察实验过程，规范操作流程，获得可靠的实验数据； 4、科学评估实验结果，分析问题成因，提出有效改进措施或得出合理结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及结题报告； 6、按照公司规定，定期总结工作进展，提交实验原始数据及相关资料； 7、协助其他部门完成跨职能的相关协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士学历； 2、具有一定的有机合成实践经验，熟悉有机合成、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立推进课题研究，并解决常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，助力迅速满足岗位能力要求； 3. 英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要组成，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培训提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 通过系统专业的培养，成长为有机合成领域的技术骨干。