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岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立承担中等复杂程度的课题任务，确保按时完成研发目标； 3、细致观察实验过程，规范操作流程，获得可靠的实验数据； 4、科学评估实验结果，分析问题成因，提出有效改进措施或得出合理结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及结题报告； 6、按照公司规定，定期总结工作进展，提交实验原始数据及相关资料； 7、协助其他部门完成跨职能的相关协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士学历； 2、具有一定的有机合成实践经验，熟悉有机合成、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立推进课题研究，并解决常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，助力迅速满足岗位能力要求； 3. 英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要组成，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培训提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 通过系统专业的培养，成长为有机合成领域的技术骨干。

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【岗位职责】 1. 产品研发 1.1 负责医疗器械、消字号产品研发工作，包括产品打样、原料调研、配方设计、供应商筛选，以及配方安全性与功效性验证评估； 1.2 负责新产品生产转化工作，包括生产工艺流程、半成品检验标准等相关文件的编制和审核，试产跟进及工艺优化； 1.3 根据市场、客户及法规需求完成老产品的升级，包括优化配方及降低成本； 1.4 为新产品的快速上市提供相应的培训和技术支持； 1.5 做好研发产品的管理，以及文件及数据的撰写、整理并归档。 2. 产品申报 2.1 参与产品的注册申请和审批流程，与相关监管部门保持良好的沟通； 2.2 负责编写相关技术文档和报告，包括产品设计文档、测试报告、检测分析方法、质量标准等； 2.3 负责所有研发产品技术资料的收集； 2.4 组织协调设计、模具、生产及质量等职能部门开展工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业； 2. 至少3-5年医疗器械、消字号、化妆品产品研发经验，主导过2年以上的产品全流程开发； 3. 能独立完成二类医疗器械产品开发和注册申报； 4. 熟悉研发的所有流程，对医疗器械的研发有深入的了解； 5. 熟悉研发质量体系以及医疗器械行业相关法律法规； 6. 具有一定的团队协作意识和良好的沟通能力，认同企业文化。 【福利待遇】 五险、绩效奖金、定期团建、不加班、包吃、包住

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