岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

中药学相关专业 质量检测方向

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报，以及相关补充研究工作； 2、参与生物技术药物表征分析技术平台的构建与升级，重点推进ADC表征分析能力，聚焦产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（尤其是HCP）的定性与定量研究； 3、对候选大分子药物开展系统全面的成药性评价，推动并参与成药性评估技术体系的持续优化； 4、追踪国内外生物技术药物表征分析领域的最新进展与先进技术，协助解决研发过程中的关键分析问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且具有不少于3年生物药物质谱分析实际工作经验（或硕士学历者需具备至少8年相关领域工作经验）； ②在ADC表征分析、生物药物产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（主要为HCP）的识别与定量方面具备扎实实践经验； ③深入理解生物药物的表征分析原理、理化特性、结构设计与成药性评价体系，熟悉生物制品研发相关法规要求，曾参与至少3个项目的IND/BLA申报工作； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识

岗位职责: 1. 承担新剂型药物的分析研发任务，涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作； 2. 熟练运用各类分析仪器，开展分析方法的建立与优化，并对实验数据进行系统分析； 3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作； 4. 完成上级交办的其他相关任务。 任职要求: 1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位，具备3年以上相关工作经验，博士学历者条件可适度放宽，有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑； 2. 熟知药品注册法规及相关研发规范，具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力； 3. 熟练掌握分析实验室常用仪器（如：HPLC、溶出仪等）的操作与维护； 4. 工作积极主动，具有团队协作精神，责任心强，善于沟通，学习能力强，能适应高效的工作节奏。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

工作岗位跟随铸造车间电炉每炉进行铁水材质化验看金项

岗位职责: 1、深入理解生物制剂在国内及国际的法规标准，持续关注全球生物制剂技术发展趋势，推动先进工具、方法、平台与技术的引入及实施； 2、结合注册申报规范与行业法规，主导新技术平台的搭建与升级，持续优化制剂药学与器械研究体系及相关技术平台； 3、牵头解决关键专业技术难题，确保技术转移与放大过程顺利推进，支持注册资料准备与提交，保障项目按计划执行； 4、基于既有研发经验，指导新剂型的处方设计与工艺开发，包括吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等方向； 5、推动药械组合产品技术平台建设，指导新型给药装置的设计与开发工作； 6、主导高浓度制剂技术平台的优化与完善； 7、带领团队积极开展具有自主知识产权的新产品、新技术、新方法的研发，服务于临床未满足需求，打破原研垄断，强化知识产权布局，助力公司高效推出具备市场竞争力的新药产品。 任职要求: 1、教育水平：博士学历，专业涵盖药剂学、药学、生物化学、分子生物学、生物物理学、生物技术或相关生命科学与工程领域； 2、行业经验：①拥有15年以上生物制剂领域工作经验，具备扎实的生物药研发背景，熟悉抗体上下游工艺开发全过程；②具备单抗、双抗、融合蛋白、ADC等产品的制剂开发经历，完整参与过从处方开发至获批上市的全流程；③具备多项国内及国际注册申报成功案例，掌握高浓度制剂、新剂型（如吸入制剂、喷雾剂、口服制剂等）及药械组合产品的开发技术，能够前瞻性规划技术平台发展方向，具备海外制药企业工作背景者优先；④全面掌握蛋白质类药物制剂开发核心技术，具备较强的行业趋势洞察力； 3、英语水平：可熟练使用英语作为日常工作语言； 4、综合素质：具备强烈的责任意识与高效执行能力，优秀的跨部门协作与问题处理能力，能够有效推动团队实现既定目标。

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

2.[庆祝][庆祝][庆祝]明天白班夏口工业园需要5个人，贴面单，装车，10元一小时，差不多10小时活不累很轻松，最重的件4斤，，男女不限有去的联系我

[]陵城区电机厂招装配工数名无需体检入职零，长期岗位，工资准时薪资:180/天，长白班，8个点，8点半到五点半，管饭，（餐补100元/月）要求:20-40岁:

双一科技（大刘庄）招聘焊工5名[强]长白班+周结+包午餐工作时间：早8点-晚8点工作内容：主要是焊接方管架子，工资准时！要求：20-46周岁，有二保焊经验，有焊工证，身体健康；工资:30元/小时，300-360元/天，周结工资，每周二发工资，。

需要临时二保焊工一名！活好干！联系电话！

明天找替班司机

产品质检员男女各10人，年龄18-48岁，身体健康，能适应车间工作；能接受倒班工作制；工作认真负责，服从安排，踏实肯干。主要从事药用玻璃瓶的生产、检验及包装薪资福利:缴纳五险，综合薪资4000-8000元/月，福利优厚，工资按时发放。招工人数:10人，10人工作地址:商河县玉皇庙镇山东力诺医药包装股份有限公司院内

产品质检员男女各10人，年龄18-48岁，身体健康，能适应车间工作；能接受倒班工作制；工作认真负责，服从安排，踏实肯干。主要从事药用玻璃瓶的生产、检验及包装薪资福利:缴纳五险，综合薪资4000-8000元/月，福利优厚，工资按时发放。招工人数:10人，10人工作地址:商河县玉皇庙镇山东力诺医药包装股份有限公司院内

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

招聘：无菌检验员 薪资：3500-4000元/月 职位详情： 1、大专以上学历，有生物或化学等相关专业；2、有1年以上药品或无菌医疗器械检验工作经验，了解质量检验规程及标准；3、能够操作使用办公软件及检验设备。4、可考虑培养应届毕业生5、该岗位为储备干部、需要负责来料、无菌、产品检验等工作，充分了解品保部各岗位职责。

招聘：理化QC 薪资：4000-6000元/月 职位详情： 1按检品检验SOP中的规定，负责纯化水、注射用水、中药材、包材、原辅料、中间产品及成品的理化项目检验工作。 2及时完成各项理化检验工作，不影响生产进度及质量。 3负责稳定性考察试验的理化项目检验工作。 4负责滴定液的配制及标定。 5负责理化检验室相关仪器的日常维护和保养。 6负责起草和执行理化用仪器的确认方案及确认报告。

负责水性与溶剂型涂料的测试、研发及实际应用工作。

1.具备五年以上涂料研发经验，有水性涂料方向背景者优先考虑。 2.可独立承担产品与项目的设计、调试及现场技术支持工作。 3.能够编制清晰的生产工艺流程、技术规范及相关文档资料。 4.要求本科或以上学历。

1.**生产操作与监控** -根据工艺流程和安全规范，运行化工生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 -实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保工艺稳定可控。 -动态调节操作条件，保障产品品质与生产连续性。 -准确记录生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2.**设备维护与检查** -按要求开展设备巡检，发现故障或异常及时上报并协助处置。 -配合完成设备的日常清洁、润滑及基础保养作业。 -参与设备启停操作、工况切换及简易维修任务。 3.**安全管理** -严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 -主动识别潜在风险（如泄漏、超压、异常反应等），并实施相应应急处理。 -积极参与各类安全演练，掌握火灾、中毒、爆炸等突发事件应对流程。 -熟练操作消防设施及应急救援装置。 4.**质量控制** -生产过程中发现质量问题，配合技术岗位调整工艺参数以保障达标。 5.**环保与卫生** -依规分类与处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 -维持作业区域清洁有序，杜绝交叉污染风险。 6.**协作与沟通** -与班组人员、技术人员、质检员等密切配合，协同推进生产目标达成。 -交接班时清晰传递设备运行情况、生产进度及相关注意事项。 7.**学习与改进** -参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 -主动提出有助于提升生产效率或改善安全状况的优化建议。 **任职要求（通常附加）** -化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 -持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先）。 -具备较强的责任心、安全意识及良好的团队协作能力。

1. **生产操作与监控** - 依据工艺流程和安全规范，操作化工类生产设备（如反应釜、真空泵、泵阀等）。 - 实时监控温度、压力、流量、液位等关键参数，确保运行稳定在规定区间。 - 根据工况变化及时调节操作条件，保障产品品质与产线效率。 - 准确记录各项生产数据，完成操作日志及报表填写工作。 2. **设备维护与检查** - 按计划开展设备巡检，发现异常状况立即上报或采取应对措施。 - 配合执行设备的日常清洁、润滑与基础保养任务。 - 参与设备启停操作、切换流程及简易故障处理。 3. **安全管理** - 严格执行安全生产制度，规范佩戴个人防护装备（如防毒面具、护目镜、防护服等）。 - 主动识别潜在风险点（如泄漏、超压、异常反应等），并实施初步应急处置。 - 积极参与各类安全演练，掌握应急预案内容（如火灾、中毒、爆炸等情况应对）。 - 熟练操作消防设施及相关应急装置。 4. **质量控制** - 在出现质量波动时，协同技术岗位人员优化工艺参数。 5. **环保与卫生** - 按照环保要求规范处置废液、废气、废渣等生产废弃物。 - 维持作业区域干净有序，避免发生交叉污染。 6. **协作与沟通** - 与班组成员、技术人员、质检人员密切配合，确保生产任务顺利推进。 - 交接班过程中清晰传递设备运行状态、生产进度及需注意事项。 7. **学习与改进** - 参与岗位技能培训，掌握新工艺、新技术或新型设备的操作方法。 - 主动提出有助于提升生产效能或改善安全水平的合理化建议。 **任职要求（通常附加）** - 化工、化学、机械等相关专业大专及以上学历。 - 持有相关职业资格证书（具备氧化工艺证者优先考虑）。 - 具备较强的责任心、安全意识以及良好的团队协作能力。

根据计划，调色

岗位职责: 1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作 2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析 3. 协同团队成员推进项目实施，保障研发质量与执行效率 任职要求： 1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验 2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力 3. 能够自主应对技术挑战，具备创新意识与解决问题的能力

●设备运行监控‌： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时1次），采集压力、温度、流量、振动等核心运行参数，核对现场数据与中控系统一致性。‌‌ 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器运转情况等，重点预防泄漏、溢出等问题发生。‌‌ 3.安全与合规管理‌： 严格落实《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，确保重大危险源区域实现每小时一次巡检。‌‌ 监督员工规范佩戴劳动防护用品（如防静电服、气体检测仪等），在高危区域实行双人同行巡检机制。

●设备运行监控： 1.按照既定巡检路线定期巡查（一般每小时一次），记录压力、温度、流量、振动等核心运行参数，确保现场数据与中控系统同步。 2.核查动静设备运行状况，涵盖阀门密封性、润滑油液位、联轴器工作状态等，重点关注泄漏、溢出、滴漏等问题的预防。 3.安全与合规管理： 严格遵循《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》等相关法规，落实重大危险源区域每小时一次巡检要求。 监督个人防护装备佩戴情况（如防静电服、气体检测仪等），高风险区域实行双人同行巡检机制。

工作内容： 1、负责新产品的研发设计及现有产品的优化升级。 （1）完成配方的设计验证、数据分析与配方确认，经试产验证无误后推进产品定型。 （2）确保新产品具备可批量生产的可行性，并符合市场实际需求。 2、开展产品工艺的验证工作，明确并建立相应的检测标准。 3、持续学习产品相关的专业技术知识及行业政策法规，并依据法规要求规范产品研发流程，推动合规性开发。 4、承担产品备案或注册相关事务的执行与跟进。 5、撰写与产品相关的技术文档，如企业标准、产品说明书等资料。 职位要求： 1、需具备研究生学历，本科阶段毕业于985、211或一本院校者优先，有相关工作经验者更佳。 2、本科期间必修课程须涵盖有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析等基础课程，以及无机合成、有机合成、结构化学、生物化学等化学类专业核心课程。 3、具备解决产品配方与生产工艺中各类问题的实际能力。 4、能够熟练使用气相色谱、液相色谱、紫外分光光度计等常规检测设备。 5、具有创新思维，具备良好的沟通协调能力。 6、热爱研发工作，综合素质良好，责任心强。 职位福利：全勤奖、交通补助、节日福利、通讯补助、餐补、定期团建、项目奖金、五险一金

泡打粉、复配膨松剂、配比技术研究老师