职位详情
岗位职责:
1. 承担新剂型药物的分析研发任务,涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作;
2. 熟练运用各类分析仪器,开展分析方法的建立与优化,并对实验数据进行系统分析;
3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作;
4. 完成上级交办的其他相关任务。
任职要求:
1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位,具备3年以上相关工作经验,博士学历者条件可适度放宽,有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑;
2. 熟知药品注册法规及相关研发规范,具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力;
3. 熟练掌握分析实验室常用仪器(如:HPLC、溶出仪等)的操作与维护;
4. 工作积极主动,具有团队协作精神,责任心强,善于沟通,学习能力强,能适应高效的工作节奏。
1. 承担新剂型药物的分析研发任务,涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作;
2. 熟练运用各类分析仪器,开展分析方法的建立与优化,并对实验数据进行系统分析;
3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作;
4. 完成上级交办的其他相关任务。
任职要求:
1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位,具备3年以上相关工作经验,博士学历者条件可适度放宽,有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑;
2. 熟知药品注册法规及相关研发规范,具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力;
3. 熟练掌握分析实验室常用仪器(如:HPLC、溶出仪等)的操作与维护;
4. 工作积极主动,具有团队协作精神,责任心强,善于沟通,学习能力强,能适应高效的工作节奏。
2026-06-12 12:32
IP属地:山东济南
职位福利
硕士3-5年药品质量分析化学药纳米制剂透皮制剂复杂制剂液相色谱质谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪

齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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