
通化梅河口市药厂招聘车间工人,机修工,化验员要求:高中及以上学历,有经验优先,能接受加班
机械维修/保养普工/操作工医药检验化学分析员
药厂招聘车间工人,机修工,化验员要求:高中及以上学历,有经验优先,能接受加班
化学分析员
招聘化验员1名,要求:完成有机肥常规指标化验工作,确保数据准确、报告规范,需具备有机肥行业化验经验,熟悉相关检测流程与仪器操作。
吉林吉林舒兰市招化学分析员
4000-5000元/月
化学分析员经验不限本科及以上有经验者优先,工资面议
吉林市舒兰市招化学分析员
肥料类型化验检测
有机肥数据分析
化学分析员经验不限高中及以上
化工实验助手,男女各一名,要求:年龄在三十岁左右,有化工行业从业经历者优先,能熟炼使用电脑,做事认真负责,能吃苦耐劳。公司提供食宿,薪资6000至8000左右,具体事项面议。联系电话,
化验室化验员主任
4000-5000元/月
化学分析员3-5年中专及以上
乳制品加工企业主要生产稀奶油,脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。
医药检验本科及以上
任职资格:
1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历
2.3年以上现场监控经验,有生物制品或者无菌制剂工作优先
3。具备较好的GMP知识
4。具备较强的沟通能力和责任心,良好的协调和应急处理能力职责描述:
1,负责对生产车间,公用系统,物料等进行现场监控和过程控制,确保相关法律法规。
2,负责批记录的审核,确保发现的问题能够及时的纠正。
3,负责生产车间质量时间的调查处理,监督验证实施等相关工作
4,负责成品,中间样品,验证样品的取样,确保取样的规范性和代表性
5,参与GMP自检,变更,不合格调查等工作
通化二道江区招聘:国盛酒店现急招,服务员,服务生,工资面议。联系电话☎张总
服务员月结
招聘:
二道江国盛酒店现急招,服务员,服务生,工资面议。
联系电话☎
张总
吉林通化丽景小店招聘成手包饺子工。工资4500一4700。工休1天。具体工作面议。电话
4500-4700元/月
面点月结
丽景小店招聘成手包饺子工。工资4500一4700。工休1天。具体工作面议。电话
砼工挂网钢筋工力工
通化市二道江区鸭园镇,招聘力工。隧道活,挂网片,打混凝土,要求年龄55周岁以下,身体健康,服从管理,230元一天,钢筋工300一天,包吃住,长年的活,工资,中途可以借支。年底全部结清,非诚勿扰。现在就可以干开工了。提前定人。
电话同步
上什1-2人
诚聘♞ 开发区长江路东头飞机场附近烧烤店 招炒锅师傅一名,只干晚餐 要求老手,干净利索,福利待遇优!详情电联☎:
吉林通化招工,上杭州长期工,用一人,工资月结,5000元,供吃供住,跟车送粮,60岁以下,
5000元/月
跟车员包住包吃1-2人月结
招工,上杭州长期工,用一人,工资月结,5000元,供吃供住,跟车送粮,60岁以下,联系电话,
医药检验
1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力,独立解决问题能力。为人踏实肯干,细心。
2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。
月8000+急招国药质检员/吃住全免
7000-9000元/月
医药检验
直签合同,从面试到入职无任何费用,有意直接投递简历。
1.坐班+上五休二+薪酬美丽+三餐全包+公寓住宿。
2.当天安排入职,入住公寓宿舍(可以外宿,外宿津贴350每月)
3.
【招聘岗位】
质检员
【任职要求】
1、年龄16-45周岁,男女不限。
2、学历不限,工作经验不限。
3、持本人身份证,不过期,可消磁,临时身份证可以入职。
4、人品良好。
【工作时间】
正常班上五休二,周末可加班,多劳多得。长班是早一天8小时,午间有休息。正班8点到下午5点,每天可多加班2个小时。一天多工作10个小时。10小时共计300元每天结算工资
【薪资方面】
薪酬福利:
1、按小时计费,多劳多得,每天300元,可下班结账,每月7000-9000元
2、工资以打卡方式结算,打入本人银行卡
3、员工正常辞职后,会结清当月剩余工资,绝不拖欠。
(备注:这个是流动工,如果工作一段时间后想做正式工,也可以提,可以长期做)
4、正式员工每月7500-8500,享有五险一金
【福利方面】
1、公司餐厅免费提供三餐,为迎合南北饮食差异,工作餐有米饭套餐、面条、水饺馒头、面包牛奶等。
2、住宿--免费提供住宿(新建公寓楼),宿舍配有洗衣房、吹风机房、空调和24小时热水供应、免费宽带等,独立阳台及卫生间,4人间
3、免费体检--入职体检免费,并且公司组织员工进行年度免费体检;
4、员工享有国家法定假期,享有工伤假、婚假、丧假、产假、带薪年休假等假期.
5、工作环境严格按照8S管理,厂内除湿、无尘、恒温、无噪音、无异味;
GMP专员(J23947)
5000-8000元/月
医药检验1-3年大专及以上QC
岗位职责:
(1)办理化验室人员入职、请假、离职等相关手续,统筹管理考勤与加班事务。
(2)跟进月度绩效完成情况,收集、整理及汇总绩效考核数据,形成完整绩效资料并按时提交。
(3)组织开展化验室培训工作,涵盖新员工入职培训及在岗人员继续教育,制定并优化各类培训计划,实施培训活动并评估培训成效;负责化验室档案的归集与归档管理。
(4)核实各小组物资需求量,申请新增物料编码,发起采购流程,并跟进到货验收及领用情况。
(5)每日查阅OA系统信息,及时传达各类通知;依据公司及质管部发布的活动安排,更新化验室宣传板报内容。
(6)定期组织化验室内部例会,并对会议中布置的任务进行跟踪落实。
(7)策划科室相关活动,包括拟定季度技能竞赛方案、团建活动方案,并推动组织实施。
(8)完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
(1)大专及以上学历,具备检验相关工作经验者优先;
(2)具备良好的沟通表达能力,学习适应能力强。
QC仪器检测研究员
1.2-2.4万元/月
医药检验3-5年本科及以上理化分析生物药毛细管电泳气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪气相色谱质谱仪液相色谱质谱仪
岗位职责:
1、参与仪器分析方法(mAb及ADC的SEC、IEC、icIEF、CE-SDS等)的方法验证、放行检测、稳定性样品测试以及组内问题排查工作。
2、熟悉各类在执行过程中可能出现的质量事件并能有效应对处理。
3、依据GMP规范落实实验室区域的5S管理要求。
4、承担常用理化设备的日常维护与基础保养任务。
5、按照GMP规定及时完成相关实验记录的填写与归档。
岗位要求:
1、本科及以上学历,具备5年以上生物制药领域仪器分析工作经验,能独立分析并解决QC方法中的常见技术问题。
2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识,责任心强,熟悉GMP基本要求。
3、具有较强的抗压能力,愿意深度参与项目全生命周期的相关工作。
质检专员
7000-12000元/月
医药检验3-5年本科及以上
岗位职责
1、负责生产车间现场清场工作的监督与核查,确保符合GMP相关规范要求。
2、防止药品在生产过程中受到污染及不同品种间的交叉污染。
3、掌握GMP认证流程及相关日常管理要求,严格执行《药品管理法》及GMP等法规制度,保障质量管理体系有效运行。
4、对药品生产全过程实施现场质量监控,确保各环节符合质量标准。
5、完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
化工、化学、药学等相关专业,具备3年以上化工行业现场QA工作经验。
生产质检员
4000-9000元/月
药品生产经验不限学历不限QA生产操作中药药品注册经验
具备药厂或保健食品生产管理经验,熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。
工资面议
药品研发分析
1-1.1万元/月
其他生物制药类5-10年本科及以上研发分析固体制剂液体制剂口服制剂缓控释制剂速溶制剂化学药仿制药
一、核心职责
负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作,覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。
制定分析研究方案及标准检验操作规程(SOP),优化检测条件与参数,确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。
参与药品质量研究工作,承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总,编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。
负责实验室常用分析设备(如HPLC、GC等)的日常维护与校准,及时解决实验过程中出现的技术问题。
严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求(包括ICH、NMPA、FDA、EMA等),保障研发数据真实、完整、可追溯。
配合整体研发进度安排,协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展,提供专业分析支持。
二、任职要求
(一)教育背景
药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。
硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验;本科学历者需具有5年以上同领域工作经验,硕士优先。
(二)专业技能
掌握药物分析核心技术,能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器,具备常见故障排查能力。
熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程,拥有丰富的有关物质方法学验证经验(涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等)。
了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法,能够撰写符合监管要求的技术文档。
深入理解GMP、GLP及ICH Q2(分析方法验证)、ICH Q3(杂质控制)等法规指导原则,确保研发活动合规运行。
具备一定实验设计与优化能力,可应对复杂分析挑战,如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。
(三)综合素质
工作细致严谨,责任心强,重视实验数据的真实性与完整性,具备规范的实验记录习惯。
具备良好的沟通协调能力和团队合作意识,能高效推动跨职能项目协作。
具有自主学习能力,持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。
熟练使用Office办公软件(Word、Excel、PowerPoint)及实验室信息管理系统(LIMS)。
英语能力良好,可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。
(四)加分项
有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。
具备仪器校验或实验室质量体系支持经验(如参与内审、外审)者优先。
发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。
实验室检测员
4000-6000元/月
化学分析员1-3年大专及以上生化分析实验质检员上岗证化学分析检测
岗位职责:
1、承担环境大气、水质、固废等检测项目的实验室分析任务;
2、操作并维护实验室常用分析仪器设备;
3、参与检测方法的开发与验证工作;
4、负责实验仪器的日常保养与基础维护。
任职要求:
1、具备化学、环境科学、环境工程、环境监测与治理等相关专业大专或以上学历;
2、不限工作经验,欢迎学习能力强的应届毕业生应聘;
3、能够独立使用气相色谱、离子色谱、原子吸收及常规理化分析仪器,具备常见故障判断能力,并完成仪器日常维护;
4、掌握环境监测领域相关检测项目(如大气、水样、土壤等)的分析流程,了解仪器原理及标准检测方法,可独立识别并处理实验前处理及过程中出现的异常情况和数据问题;
5、具有第三方检测机构工作背景者优先录用。
联系电话:***********
邮箱:*****************
职位福利:绩效奖金、五险一金、周末双休、节日福利
银川西夏区招聘启示医药公司招聘:1、药品质量验收员1人,药学专业毕业,大专及以上学历,有药
1000-3000元/月
医药检验大专及以上
招聘启示
医药公司招聘:
1、药品质量验收员1人,药学专业毕业,大专及以上学历,有药品验收经验的人员优先,年龄不限。
2、药品质量管理员1人,药学专业毕业,大专及以上学历,有药品质量管理经验的人员优先,年龄不限。
3、工作认真负责,学习能力强。最好家住西夏区,管饭。
4、节假日正常休息,工资面议
工作地址:西夏区诚信街同安小区二期营业房
联系电话:
质检员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专及以上化学检测微生物检测GMP认证
1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查,配制并发放理化标准溶液,管理标准品、对照品及标准溶液;
2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作;
3、负责检测仪器的日常维护与清洁,规范完成检测操作及相关记录管理;
4、承担各项监测任务,并按时提交检测结果报告;
5、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、学历要求:大专及以上学历;
2、专业要求:药学、化学或相关专业;
3、工作态度严谨,具备较强的执行力与团队协作意识;
4、工作经验:具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。
铁岭铁岭县招聘化验员年龄:35岁以下(有经验者可以适当放宽年龄)学历:高中及以上●公司环境
3000-4000元/月
化学分析员经验不限高中及以上
招聘化验员
年龄:35岁以下(有经验者可以适当放宽年龄)
学历:高中及以上
●公司环境好,团队氛围佳!
●公司提供免费食宿,腰堡、新区有通勤车。
●如化工专业或有经验者优先;无经验者,公司专人指导,岗前培训!
●。
公司地址:铁岭腰堡专用车生产基地幸福街5号
其他生物制药类5-10年硕士及以上蛋白制剂注射制剂生物药仿制药
岗位职责:
1、承担生物制剂(注射剂)生产工艺的转移及持续优化研究工作,解决生产过程中的各类技术难题,筛选优质供应商并推动新技术的应用,保障生产稳定合规的同时提升质量与效率;
2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则,确保研究方案和报告的科学性与合规性,保障实验室各项工作高效、规范运行,并支持各类变更注册申报;
3、具备良好的沟通协调能力,与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作,推动各项任务按计划高效执行;
4、负责团队日常运作管理,注重制剂人才的培养与发展,构建合理的人才梯队,持续提升团队整体专业水平。
任职要求:
1、具备5年以上生物大分子药物(至少2个品种)制剂研发或生产经验,能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作,具备解决制剂关键技术瓶颈的能力,有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先;
2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法,如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等,了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护;
3、具备出色的项目管理能力,能够主动组织并推动团队工作任务落地,拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力;
4、身体健康,认同企业价值观,踏实肯干,具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。
高级研发分析方法研究员
1.5-2.5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士及以上新药仿制药化学药制剂色谱仪气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪液相色谱质谱仪质谱仪气相色谱质谱仪
1、分析方法开发:围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标,如有关物质、含量测定与异构体分析,开展检测方法的设计与优化,通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性;
2、方法学验证:系统实施分析方法验证工作,完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性,并撰写完整的验证报告,确保数据可追溯、结果可重复;
3、药物降解研究:系统考察药物在多种条件下的降解特性,鉴定并解析降解产物结构,结合加速与长期稳定性试验,为有效期确定和储存方案提供科学依据;
4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验;
5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容,熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求;
6、关注国际药品法规动态,定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现,对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订,保障检验体系持续合规
栏目概述
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