
光学冷加工检验员
4000-6000元/月
品检工五险一金1-2人月结全职有质检经验只上白班双休不需要出差
1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理,保障生产安全与质量。
2. 准确记录检验数据,对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。
3. 配合生产计划,按时完成生产任务,确保产品精度和交期。
4. 完成上级交办的其他工作。
工作地点:长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线
工作时间:周一至周五9:00--18:00
质检员(工作地点:吉林德惠)
6000-10000元/月
食品检验员1-3年本科鸡肉产品加工HACCPGMP现场品控
【招聘岗位】屠宰现场品管员、熟食现场品管员
【职责要求】
1、本科及以上学历,食品质量与安全、食品科学与工程等相关专业,具备食品安全现场管理经验者优先考虑;
2、能适应食品生产车间全天候在岗工作,吃苦耐劳,有意愿在食品行业长期发展;
3、熟悉产品生产流程,能在关键环节实施抽查,发现异常情况及时纠正处理;
4、负责原材料 incoming 检验、半成品抽样检测及成品最终检验,确保不合格品得到有效管控;
5、清楚各质量控制点的检验标准,掌握核心质控要素与方法,指导一线操作人员规范作业,保障质量标准落实。
【福利待遇】6-10k可面议、缴纳五险一金、免费食宿、节假日福利、带薪年假、名校学历津贴
【工作时间】
1、屠宰现场品管员:约早7晚7(长白班),依据生产安排每月轮休3-5天
2、熟食现场品管员:早7晚6或晚6早7(两班倒,每半月轮换一次),根据生产计划每月休息3-5天
【工作地点】吉林省德惠市吉林德大有限公司肉食加工厂
光学冷加工检验员
4000-6000元/月
品检工五险一金1-2人月结全职有质检经验只上白班双休不需要出差
1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理,保障生产安全与质量。
2. 准确记录检验数据,对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。
3. 配合生产计划,按时完成生产任务,确保产品精度和交期。
4. 完成上级交办的其他工作。
工作地点:长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线
工作时间:周一至周五9:00--18:00
现场质量保证
3000-4000元/月
医药检验1-3年大专QA检验医疗器械体系GMP规范偏差调查
工作职责
1. 负责对生产车间各环节进行现场监督,落实关键工艺参数的核对及取样工作,保障生产流程满足GMP标准。
2. 完成上级交办的其他日常事务。
任职要求
1. 药学类相关专业,具备大专或以上学位。
2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。
3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。
4. 工作态度认真,注重细节。
药品质量主管
6000-8000元/月
医药检验1-3年大专连锁药房工作经验
1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化;
2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查;
3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理;
任职要求:
1、具备执业药师资格证书;
2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验;
3、大专及以上学历,具备良好的沟通与表达能力。
QA体系专员(工作地点:吉林德惠)
6000-10000元/月
食品检验员1-3年本科QA检验QA审核QA认证食品管理体系ISO9001内审员ISO14000内审员ISO22000内审员HACCP体系
【岗位要求】
1、全日制本科及以上学历,食品相关专业,具备食品体系管理相关工作经验;
2、熟悉ISO14001、ISO9001、ISO22000、ISO45001、HACCP、BRCGS等体系标准,具备较强的业务执行能力;
【工作职责】
1、独立开展迎检准备、审核实施及体系文件优化,保障体系持续有效运行;
2、配合食安总监完成外部协调事务,需具备良好沟通能力与文字表达能力,能熟练起草合同及客户投诉报告;
3、负责内销客户的对接工作,处理客户投诉,协调上下游沟通事宜;
4、组织开展相关部门对法律法规及集团制度的宣贯与培训;
5、承担外协任务,与海关、市场监管局等政府机构进行对外联络与沟通;
【福利待遇】6-10k、入职缴纳五险一金、带薪年假、节假日福利、免费食宿、名校学历津贴
【工作地点】吉林省德惠市吉林德大有限公司肉食加工厂
食品厂质检员
5000-6000元/月
食品检验员1-3年大专药物残留检验金属含量检验包材检验农产品
一、岗位职责1. 质量体系执行
依据企业质量管理规范及食品安全相关标准,实施全过程品质控制工作。
2. 原辅料/成品检验
负责毛鸡、辅助材料、包装材料等来料的验收作业;开展成品检测,做好记录并及时上报异常情况。
3. 过程巡检
依照生产工艺要求,对生产各环节进行巡查,抽查关键质量控制点,现场发现问题并督促整改。
4. 卫生与消毒管控
监督生产车间环境清洁状况、设备清洗消毒执行情况及人员卫生行为,排查并清除卫生隐患区域。
5. 记录与报表
准确、按时完成检验、巡检及消毒相关记录填写,编制质量数据报表并向上级反馈信息。
6. 其他
落实上级安排的其他与质量管控相关的临时性工作任务。
二、任职要求
1. 年龄:28岁以下(部分厂区放宽至35岁以下)
2. 学历:大专及以上学历
3. 专业:食品质量与安全、食品科学及相关专业背景
4. 能力:具备良好沟通协调能力,能适应生产现场环境,吃苦耐劳,工作认真负责,坚持原则
三、薪资与福利
- 薪资:5000-6000元/月
- 福利:五险、提供食宿、全勤奖、带薪年休假
食品品控官(国内500强 免费提供住宿)
8000-12000元/月
食品检验员1-3年本科食品安全管理体系
岗位职责:
1、标准执行与落实:依据食品安全规范及大客户标准,对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管控与监督;
2、异常处理与改进:针对车间发现的异常产品,按规范进行闭环处置,防止问题产品流入市场,同时汇总分析问题原因,制定预防措施避免重复发生;
3、人员培训与指导:组织开展生产员工的质量安全培训,增强一线人员对品质标准的认知与执行力,提升产品品质,降低食品安全风险。
任职要求:
1、学历:本科及以上;
2、专业:食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业;
3、经验:不限经验,具备品控相关工作经验者优先考虑;
4、其他:具备原则性,勇于承担责任,积极进取,抗压能力较强。
五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等
质量员6000元
5000-6000元/月
品检工社保包住包吃月结全职
工资:4700-6000元/月
工作时间:两班倒,早8:00-20:00
工资待遇:第一个月5000的百分之80,第二个月综合4700到6000元,
福利待遇:住宿,五险,提供午餐、提供晚餐,节日福利等
岗位要求:出货检验,听话,懂事,有人带;
备注:没有班车
护工1-2人月结
通化市光明路万康养老院招聘护工一名,照顾失能老人,上二休二,基本工资3000元,福利待遇好,联系电话:孙院长
保洁1-2人
招聘
每周二要一名打扫卫生的,要求干净利索,年龄要求,55岁以下,上午9点多钟到下午4点,基本上就两三个小时就打扫完了,就是麻桌子拖拖地,简单轻松,只有每周二,其余时间不做,有做的速联系电话,
店长店员
【康蒂健蜂产品招聘】
店长: 1名
店员: 2名
要求:年龄18-40,男女不限,学历不限
工作时间:早7.00-11.00,12.30-3.30
月休两天。
工作要求:善于交流,服务意识强,有团队合作精神,做过销售的最好。
福利待遇:底薪2500➕全勤➕手工服务➕表现奖➕个人提成➕销售提成➕节日福利,综合工资3500-5000。晋升快,福利多,政策好。刚好你要钱、正好我需要人,一起携手共创佳绩。
因业务发展需要,寻热爱健康产业,志同道合之人。提供学习深造机会,店长也可入股政策。
地址:通化县桂林小广场
专线电话:
医药质管员
3000-4000元/月
医药检验经验不限大专
岗位职责:
1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作;
2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件;
3、完成系统数据录入工作;
4、执行与质量相关的各项事务;
5、配合部门负责人完成其他协助性工作。
岗位要求:
1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业;
2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先;
3、熟练使用常用办公软件;
4、具有良好的沟通能力,工作认真踏实;
5、有意愿长期在医疗行业深耕发展;
6、工作地点:彭州
中药饮片质量主管
1.5-2.5万元/月
医药检验5-10年本科中药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理,制定生产计划并优化资源配置,保障生产任务按时高效完成。
2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为,确保符合相关规范标准。
3. 组织开展生产人员的岗位技能培训,并实施绩效考核与能力评估。
4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理,落实纠正与预防措施。
5. 负责生产设备的日常管理与维护工作,保证设备稳定运行。
任职资格:
1. 本科及以上学历,药学、中药学或相关专业背景。
2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验,熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。
3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。
4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。
注射剂现场QA专员-北京
8000-12000元/月
医药检验3-5年本科QA生产管理化学药新药GMP认证
工作内容: 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规,以指导质量管理工作,保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作,保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理,负责对工艺用水的生产进行检查,审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理,负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划,计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作,签发计量合格标签,确保校准证书在有效期内,将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划,监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核,在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作,收集供应商资质资料、问卷,起草审计报告,维护供应商清单,确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理,审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准,签署 临床标签模板审批表,确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查,物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准,配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景:化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background:Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验:应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。本科学历,具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧:具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.
qc检验员
3000-4000元/月
医药检验经验不限大专
任职资格:
1、教育背景:大专及以上;
2、知识技能/专业/语言:化学,药学,生物工程等相关专业 ;
3、经验:1年以上同岗位工作经验 ;
4、能力:沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力,可独立操作实验室常规检测仪器。
岗位职责:
1、负责各种物料的理化指标检测,填写原始记录,及时出具检验报告单,并对检验过程和检验结果负责。
2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养,填写相关记录。
3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。
4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。
5、负责化学试剂的管理和使用。
6、根据本部门的工作目标,按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。
7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。
8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作,并对检验过程和检验结果负责。
9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案,并组织实施,完成验证报告。
10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。
11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。
12、完成上级领导交办的其它任务。
在这里您将获得——
A) 国家规定的我们都有:五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假
B) 没规定的我们还有:节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假
C) 大家有的我们也有:绩效奖金/年度健康体检/团建旅游
面试地址:西安市未央区凤城九路城发中心1005室
上班地址:陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101
品检工
招聘:招聘检验员2名(可接受应届毕业生)
薪资:3000-5000元/月
招聘检验员2名(可接受应届毕业生)
职位要求:相关专业(医药、生物工程、化学等相关专业)大学专科及以上学历,具有高度的工作热情有较强观察能力和应变能力。
薪酬福利:3K-5K
联系电话:粱经理
公司地址:进贤县经济开发区医科大道698号产投“进未来”一期4#东1楼、2楼
生产质检员
4000-9000元/月
药品生产经验不限学历不限QA生产操作中药药品注册经验
具备药厂或保健食品生产管理经验,熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。
工资面议
CNC
大量招人,操作 CNC;检验,明天直接上班
东昌园优质企业
模式一:
白班200/天
夜班210一天
模式二:
员工20/H 每月月底发上月工资,中途可以预支。年龄16-50!
男女不限
后日结第5天开始发第4天工资,超出或不足按实际出勤折算发放工资
上班时间
白班:8点-20点记薪11H
夜班:20点-8点记薪11H
主要电子产品外壳,坐班多主要检验等工作,站班多看机器上下料,
不穿无尘衣!须认识字!车间干净,活简单自由,
,免费工作餐,,
⚠日结,不满3天不记薪,!
电话联系
打包理货员
招聘:招聘信息 服装检查工作 长期工作者 短期勿扰
①年龄:建议25岁以下(服装检查工作,眼神要好)
②要求:干活有眼力见 眼里有活。
③工作:服装拆返货 衣服入库 出库 服装检查有没有线头 破损,服装打包,有货拆货,日常店内卫生,整理货架。
④时间:早9点 晚6点 加班有加班费
⑤薪资:工资2800 长期工作者 短期勿扰●友情提示
正规招聘不会以任何理由向求职者收取,谨防诈骗信息自选┆使用自愿┆真伪自辨┆风险自担
吉林通化集安市同安工业集中区路253号D栋3楼招聘:大烫和总检岗位共需4名,工作地点。
品检工3-5人
同安工业集中区集安路253号D栋3楼招聘:大烫和总检岗位共需4名,工作地点吉林通化。
质检员缝纫工
梅河口东宇服装厂招聘招聘成手缝纫工,案板工,质检员,适合宝妈或者待业的朋友,福利优厚,节假日休息,有满勤奖,给予交社保,上班时间早八点到晚四点半不耽误接送孩子还能为家赚取一份收入,要求能吃苦耐劳,责任心强,20-50岁,计件工资大约每月工资3000元起,上不封顶多劳多得。工作地点:铁北天怡小区联系电话:
品检工月结
招聘信息服装检查工作长期工作者短期勿扰①年龄:建议25-35岁以下(服装检查工作,眼神要好)②要求:干活有眼力见眼里有活。③工作:服装拆返货衣服入库出库服装检查有没有线头破损,服装打包,有货拆货,日常店内卫生,整理货架。④时间:早9点晚6点加班有加班费⑤薪资:工资2800长期工作者短期勿扰
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供通化最新招聘信息药厂质检员在线招聘信息,主要招聘通化医药检验相关人才。作为医药检验工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。