1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

【工作内容】 - 承担各类样品的检测与分析任务，确保检测结果准确、可追溯。 - 依据标准操作规程（SOP）规范开展实验，保障实验过程的安全与合规。 - 如实记录实验数据，完成数据整理与分析，并编制相应的实验报告。 - 负责实验仪器的日常保养与校验，维持设备良好运行状态。 - 参与实验室质量管理体系运行，如质量控制措施落实、内部审查等工作。 - 配合上级完成其他相关事务性工作。 【任职要求】 - 具有化学、生物化学或相关专业专科及以上学历背景。 - 掌握常见化验设备的操作与维护技能，具备实验室实际工作经验者优先考虑。 - 具备较强的实验数据处理能力及规范的实验记录意识。 - 工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通协作能力与团队精神。

岗位职责： 1. 负责产品生产全流程的质量监督（包括来料抽样检验、制程巡检、成品抽样检查）； 2. 协调处理内外部反馈的质量异常问题，保障生产各环节质量控制的有效执行； 3. 跟进并确认内外部质量问题改进措施的落实与效果验证； 4. 组织开展生产团队质量管控相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

一、核心职责：槽液化验与工艺监控 槽液取样与检测 按时对前处理各槽液（预脱脂、脱脂、表调、磷化、水洗）进行取样操作。 对电泳主槽、UF 液（超滤液）、后冲洗等电泳相关槽液实施取样。 检测项目包括：pH 值、电导率、温度、固体份、游离酸 / 总酸、碱度、MEQ 值、溶剂含量等关键指标。 参数调整与控制 依据检测数据，按照工艺规范补充添加药剂（如脱脂剂、磷化剂、电泳漆、中和剂等），确保各项参数处于合格区间。 当参数趋近控制下限时，提前发出预警并组织补料，避免影响正常生产运行。 数据记录与上报 及时、准确填写原始记录、化验报表及加料台账，并将数据录入系统归档。 绘制参数变化趋势图，定期提交给技术员、班组长及品质管理部门。 发现数据异常或波动超出标准时，立即反馈并配合查找问题根源。 二、辅助职责：质量检测与实验室管理 漆膜性能检测 对电泳涂层的膜厚、附着力、硬度、光泽、耐冲击性、耐盐雾性能等进行测试评估。 参与首件确认、过程巡检及成品抽样检验，判断涂装质量是否符合标准要求。 试剂与仪器管理 负责标准溶液及化学试剂的配制、标定、储存及有效期管控。 做好化验设备（如酸度计、电导率仪、分光光度计、膜厚仪等）的日常清洁、保养、校准及使用登记。 按周期安排计量器具外送检定，保障测量精度。 实验室与安全 落实化验室6S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）。 严格执行化学品操作安全规程，规范处理废液、废弃物，预防安全事故发生。 原材料与污水检测 对新到厂的化工原料（涂料、处理药剂等）开展进厂检验工作。 按规定频率检测生产废水中的 COD、pH、重金属等指标，确保排放符合环保要求。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行分析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关规范和标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其正常运行，并做好相应的维护记录与管理。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，能接受倒班安排。 2. 掌握多种实验技术及常用仪器的操作技能。 3. 具备良好的实验方案设计能力和数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识及良好的沟通协调能力。

岗位职责： 1. 负责对产品生产全流程的质量监督（包括来料抽检、制程巡检及成品抽检）管理； 2. 协调处理来自内部与外部的质量异常反馈，保障生产各环节质量管控有效执行； 3. 跟进并验证内外部质量问题的改善措施落实情况； 4. 组织开展生产团队的质量控制相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

招聘化验员1名，要求：完成有机肥常规指标化验工作，确保数据准确、报告规范，需具备有机肥行业化验经验，熟悉相关检测流程与仪器操作。

工作职责： 负责原辅料、在制品及成品的理化性能检验，严格遵循标准作业流程（SOP）。 如实记录实验过程数据并编制检测报告，发现异常及时上报并配合分析原因。 负责实验室仪器设备的日常维护，保证检测准确性及设备正常运转。 参与质量管理文件的更新与落实，确保检验环节符合规范要求。 任职要求： 大专及以上学历，化学、分析检测、食品/造纸等相关专业背景。 熟悉常规化学分析技术（如滴定、色谱、光谱等），掌握实验室常用设备的操作。 具备认真细致的工作作风和数据整理能力，可独立处理日常检测任务。 熟悉ISO质量管理体系者优先，具有造纸/印刷行业品质检验经验者优先。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

任职要求： 1、本科及以上学历，化学、环境、食品、微生物、医药等相关专业毕业； 2、具有一年以上相关领域工作经验； 3、熟练操作紫外分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光分光光度计、电感耦合等离子体发射光谱仪、离子色谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、气相-质谱联用仪等常规检测设备，掌握其工作原理，具备环境样品（如空气、烟尘、土壤、噪声等）分析能力； 4、掌握实验室化学分析的国家标准与技术方法； 5、具备良好的抗压能力，责任心强，具有团队协作精神。 岗位职责： 1、承担职业病危害因素相关的实验室检测任务，按规定时间节点完成检验并提交报告； 2、协助设备管理员开展仪器的送检、接检及内部校准工作； 3、负责本岗位所辖标准物质、仪器设备（含便携式设备及小型装置）及其配件的使用、维护、保养、期间核查、测量不确定度评估，以及自动化系统和配套软件的管理； 4、维护实验室日常环境整洁，对收样进行分类存储、制备、保管、流转、登记、管控及废弃样品处理； 5、负责药品试剂、玻璃器皿等耗材的规范使用与管理，收集本岗位产生的化学废液，并将危险废物移交有资质的第三方单位处置； 6、准确填写检验原始记录、仪器运行日志、环境监控数据等相关文档； 7、承担其他实验人员原始数据和记录的复核工作，汇总信息并编制正式检验报告； 8、严格执行质量管理体系中本岗位对应的各项要求，落实相关职责。 职位福利：五险、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工食堂

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通化市招扛楼步梯工人，一小时时薪三十到八十元，工资日结。电话

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西藏拉萨 - 地下铁矿安全副矿长 矿山主体专业大专及以上. 10 年以上矿山一线从业经历 有注安金属非金属 能力：熟悉矿山安全法规规程，熟练办公软件、会做安全管理台账 薪资福利：月薪 20000 左右，包吃住，月休 4 天 浙江丽水甲方招聘注安全职一名, 薪资税后1.5万/月, 要求矿山主体专业学历 有至少五年以上工作经验 , 工作轻松, 基建期,露天矿, 买保险包吃住,住楼房单间, 月休4天 可以攒休 辽宁招聘中级测量一名，要求大专测量专业，薪资1.5万，买五险包吃住，基建期，要求有经验，工地在朝阳 吉林招聘中级地质1名，薪资15000/月，买五险包吃住，月休3-4天，铁矿，生产期，要求人员有8年以上非煤矿山经验，年纪55岁以下，项目在吉林通化 ☎有意向联系

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每天检测含有金属的样品，化验含量等。

5月底，六月初上岗，工作地点湖南长沙，包住，不包吃。 1、工艺调试人员要求化验员、中试操作员要求具备高中或中专及以上学历； 2、年龄不超过55岁，无基础疾病； 3、参加结晶-浮选全流程模拟连续试验调试； 5、参加分析化验；

岗位职责： 1.负责化工品、油品类样品的理化指标检测与数据分析，确保检测结果准确、可追溯 2. 严格执行国家标准及企业检测规程，规范填写原始记录与检测报告 3. 维护保养分析仪器（如气相色谱、滴定仪等），定期校准并做好日常点检 4. 参与实验室6S管理，保障实验环境安全、整洁、合规 5.配合质量部门完成异常数据复测、方法验证及检测流程优化 任职要求： 1.高中及以上学历，化工、分析化学、应用化学等相关专业优先 2. 具备基础化学分析知识，能独立完成常规滴定、比重、酸值等检测项目 3.工作细致负责，具备良好数据敏感性与实验室安全意识 4. 能适应六日工作制，服从排班安排，接受岗位基础培训 5. 提供工作餐，入职即享规范化操作指导与职业发展支持

1. 按照运营中心制定的检测流程有序开展工作，规范完成样品登记，确保各项检测任务在规定时限内出具结果。 2. 主动与原料品管员和现场品管员对接，明确样品优先级，保障紧急样品优先检测并及时反馈结果，常规样品按标准流程执行。 3. 严格执行集团统一的检测标准，确保实验操作规范、化验环境达标；原始记录填写真实、完整，符合《规范》要求；当日检测结果当日录入，保证数据准确无误。 4. 依据检测方法及相关国家标准GB/601、GB/602、GB/603配制溶液，确保标准溶液及指示剂的有效性，并定期开展回收率验证。 5. 按要求参与关内区及集团组织的样品比对工作，确保本实验室数据符合要求；出现偏差时及时分析原因并采取纠正措施。 6. 依照仪器操作规程进行使用与日常维护，如实填写仪器使用记录；落实“一机一档”管理要求，完成仪器检定及期间核查工作。 7. 根据原料检测频次表核对原料品管员提供的检测信息，确认无遗漏项目；按成品抽检频次要求实施成品抽检，确保无漏检情况。

岗位职责： 1. 负责小分子合成及工艺开发各阶段样品的分析方法建立、验证、检测与报告撰写； 2. 熟练使用HPLC、LC/MS、GC、GC/MS等分析设备，并承担仪器日常维护工作； 3. 参与分析设备确认文件的审核，负责相关SOP的编写与修订； 4. 制定并执行药品稳定性研究计划，按方案开展稳定性考察实验； 5. 熟悉GMP规范要求，配合QA完成部门内GMP培训任务，严格执行相关操作规程。 任职资格： 1. 硕士学历，天然药物化学、分析化学、药学或相近专业，具备扎实的英语能力； 2. 有1年以上分析检测工作经验，具有GMP体系下工作经历者优先考虑； 3. 具备良好的表达能力与团队合作意识，能适应高效的工作环境； 4. 严格遵守实验室安全管理制度及相关规定。

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

车间生产

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

调色，根据客户要求调色，

一、岗位职责1. 质量体系执行 依据企业质量管理规范及食品安全相关标准，实施全过程品质控制工作。 2. 原辅料/成品检验 负责毛鸡、辅助材料、包装材料等来料的验收作业；开展成品检测，做好记录并及时上报异常情况。 3. 过程巡检 依照生产工艺要求，对生产各环节进行巡查，抽查关键质量控制点，现场发现问题并督促整改。 4. 卫生与消毒管控 监督生产车间环境清洁状况、设备清洗消毒执行情况及人员卫生行为，排查并清除卫生隐患区域。 5. 记录与报表 准确、按时完成检验、巡检及消毒相关记录填写，编制质量数据报表并向上级反馈信息。 6. 其他 落实上级安排的其他与质量管控相关的临时性工作任务。 二、任职要求 1. 年龄：28岁以下（部分厂区放宽至35岁以下） 2. 学历：大专及以上学历 3. 专业：食品质量与安全、食品科学及相关专业背景 4. 能力：具备良好沟通协调能力，能适应生产现场环境，吃苦耐劳，工作认真负责，坚持原则 三、薪资与福利 - 薪资：5000-6000元/月 - 福利：五险、提供食宿、全勤奖、带薪年休假

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

吉林市舒兰市招化学分析员 肥料类型化验检测 有机肥数据分析

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集实验记录及相关技术文件。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作流程，保障服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业学习背景。 2. 掌握常见实验室技术及仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具备扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。