
检测员月结
【检测公司招聘吉林省内实验室驻场检测员5名】岗位:水利工程检测、样品试验、记录整理等相关检测工作要求:踏实认真、吃苦耐劳,有经验优先,无经验可培训薪资:4000‑8000元面议电话:周总
检测员月结
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吉林通化招聘检测员一名工资2000元,要求身体健康年龄50---60岁联系电话
2千/月
检测员月结
招聘检测员一名工资2000元,要求身体健康年龄50---60岁联系电话
质检员(倒班)
4-6千/月
品检工质检员餐补高温补贴包住五险一金3-5人月结全职两班倒其他不需要出差
1.负责生产现场品质监控
2.定时抽样进行检测
3.品质问题的处理
4.完成领导交办工作
药品质量主管
6-8千/月
医药检验1-3年大专连锁药房工作经验
1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化;
2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查;
3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理;
任职要求:
1、具备执业药师资格证书;
2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验;
3、大专及以上学历,具备良好的沟通与表达能力。
注册QA
4-6千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】
1. 再注册:到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。
2. 上市后变更:按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类;走备案、补充申请、省局/国家局申报。
3. 许可事项:许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。
4. 药监对接:省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。
【岗位要求】
1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。
货运司机
招聘司机一名,要求熟悉通化市场,具备一定的沟通能力和责任心,并有通化市终端市场配送工作经验。
岗位为调味品送货,薪资采用底薪加提成的方式,每月休息两天。
货运司机箱车
招聘年龄45岁以下的送货员,驾驶箱货车送货。薪资福利为7000-9000元,多劳多得,上不封顶。工资构成为底薪加提成,也可自带箱货车,收入更高。工作时间从6点到下午2点或3点下班。
检测员月结
四川项目监理试验室招聘,持证助理试验检测师2名。任职要求:1、会室内常规试验及相应的资料;2、有一定的管理资料工作经验,需注册证书。待遇:6500左右,根据工作能力浮动。地址:四川阿坝州松潘海拔2800,联系人:张主任
电工
项目新增岗位,现急招电工和检验人员若干名。员工要求45岁以下,持有电工证或检验资质证且有相关工作经验者优先。工作时间上午8点至下午17点30分,中间休息2小时。工资4500元,提供五险,每周休息一天,有过节福利,工作环境良好。工作地址位于渤海石油场区。
检测员月结
检测员(1)、熟悉规范,会操作室内外常规检测;(2)、两年及以上工作经验,大专及以上文凭;(3)、有责任心,能够服从工作安排薪资福利:6000-8000元/月,交五险,冬休按工资的50%发放,工资视能力而定招工人数:2-3名中介,仪器厂家及校准勿扰工作地址:阿坝洲壤塘县(海拔3100)
质量员
招聘信息湖北武汉,江夏乌龙泉搅拌站,急招一名外检,主要负责混凝土现场关注,混凝土试块制作送检。待遇,4300底薪7分提成,见方提。生手也可以。联系电话孙工
搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住,薪资构成为基本工资加提成,提成按见方计算。有意者可报名。
生产质检员
4-9千/月
药品生产经验不限学历不限QA生产操作中药药品注册经验
具备药厂或保健食品生产管理经验,熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。
工资面议
质量管理岗
3-4千/月
质量管理餐补月结
一、主要工作范围及工作地点
根据公司生产经营计划,组织制定公司年度质量工作计划并实施,开展公司产品涉及类型的生产许可资质的申报和维护工作,组织构建质量管理体系并持续改进,持续推动质量问题处理、质量标准化、计量管理、检验管理等工作,达到公司质量管理的有效性、充分性、适宜性。
1、根据质量工作计划,组织制定企业质量管理的各项制度、标准并监督执行,负责制定品质部的年度、月度工作计划,汇总质量信息,推进质量管理工作全面开展。
3、根据体系要求,策划、实施质量管理体系内外审,组织修订体系文件、手册,持续优化体系管理工作,确保公司质量、HACCP体系监督审核通知,证书持续有效。
4、根据法律法规要求,统筹生产许可年审及换证工作,组织生产许可迎检,推动整改检查中的不符合项,确保公司生产资质有效。
5、根据公司生产经营计划,制定公司质量目标及其目标分解,推动各部门按照既定质量目标分解开展工作,并做好目标监测,跟进各部门质量目标达标情况,确保公司质量持续改进,确保公司食品安全。
6、根据法律法规、公司制度要求,审核质量问题处理及改进,组织技术标准优化,计量管理规范工作,确保质量管理合法合规,质量体系持续改进。
7、根据检验管理制度,建立质量检验体系,制定质检流程,优化质量检验指标,推动检验方法开发,确保质量检验准确性与有效性,提升质检反应、指导生产作用。
8、根据实验室管理制度,推动实验室规范化,通过设备台账建立,人员资质确认,酒体质量研究工作,提升质检能力与置信能力,确保化验室管理的规范性,检验结果的准确性。
工作地点主要在梅河口健康酒业生产园区。
二、招聘要求
1、学历:大学本科及以上,食品安全、生物科学、制药工程相关专业
2、年龄:45岁及以下,具有质量管理体系外审员资质的可酌情放宽年龄限制。
3、专业知识:了解制药相关知识,掌握质量、食品安全、质量管理理论原理、质量相关工具、酒类生产酿造等知识。
4、工作经验:从事食品、药品企业质量部门管理工作3年以上。
5、专业资质: 具有外审员资质优先。
6。无国家规定不得从事食品和酒类行业生产的疾病
7、能很好的遵守公司的规章制度,能很好的落实公司的管理制度,能很好的听从指挥,高效的完成工作任务;
8、沟通协调能力强,做事认真,精于协作,团结同事,敢于承担责任,热爱集体。
三、工作时间:
1、上班时间8:30-17:00;
2、综合工时制。
四、薪酬及福利:
1、每月薪酬4000/月(含个人五险一金部分);
2、单位统一购买五险一金;
3、每年发劳保用品,法定节假日值班有福利酒;
4、每年组织1次健康体检;
5、公司统一提供员工餐,按照公司要求进行提前报餐,报餐后登记,,扣除标准:早餐3元/人,午餐5元/人,晚餐5元/人;餐费除员工承担部分外,超标部分由公司福利费进行补贴;
6、异地员工可申请员工宿舍(双人间),申请批准后提供员工宿舍;100元/月,在月度工资里面扣除;
7、入职满1年享受带薪年休假。
8、公司不定期团建活动。
吉林长春公主岭市招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱
100-200元/天
检测员日结兼职
吉林长春招聘质检员可长期可兼职200一天下班就点钱
质检员/品检工
3-4千/月
质检员品检工3-5人
1.负责各班组的首末件检验及过程巡检
2.按检验指导书要求的项目实施检验并填写检验记录。
3.负责工序中发生的异常不良品的质量判定及可追溯性的标识、隔离、记录、处置。
4.负责对于批量不合格品及时向上级汇报,作出及时处理。
5.负责首件及末件留存。
6.能适应倒班
现场质检员(倒班)
4-6千/月
品检工质检员餐补高温补贴包住五险一金3-5人月结全职接受无质检经验两班倒其他不需要出差
1.负责生产过程中品质监控
2.定时抽取样品进行检测
3.品质异常的处理
4.完成领导安排的工作
临床协调员CRC-梅河口(多中心招聘)
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项试验相关工作:
1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务;及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作;
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作;
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、储存、分发、回收和返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表及处理数据差异(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 完成中心监查工作,提前准备所需文件供其核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。
任职要求:
1、教育背景:大专及以上学历,医学相关专业背景,药师、护士或医疗技术人员优先,具备临床研究经验者优先;
2、工作经验要求:有半年以上 CRC 工作经历者优先;
3、证书要求:通过英语四级,六级者优先;持有国家药品/器械 GCP 证书者优先;
4、电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
药物安全专员
5-7千/月
其他生物制药类经验不限本科药品警戒不良事件医学评估药物警戒体系建设法规合规管理风险信号管理
工作职责
1. 主导药物警戒体系相关管理规程及操作规程的编制与持续更新,确保文件内容满足现行法规标准。
2. 负责药品不良反应直报系统中反馈信息的审核工作,确保数据真实、完整并符合监管要求。
3. 组织开展药品风险信号的监测、验证与评估,构建预警机制并推进相应风险管理措施实施。
4. 牵头完成药品风险与获益的综合评估任务,按时编制药物警戒年度报告及其他专业分析材料。
5. 配合药监部门组织的各类培训活动,同时规划并落实企业内部及市场侧的药物警戒专项培训,强化合规执行能力。
任职要求
1. 具备本科或以上学历,专业为药学、医学等相关领域。
2. 掌握《药物警戒质量管理规范》(GVP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关法律法规要求。
3. 工作态度认真,具备较强的细节把控能力和责任意识,能够有效开展跨部门协作与沟通。
栏目概述
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