岗位职责 1. 负责饲料原料（玉米、豆粕、麸皮等）及成品的取样、化验与分析工作。 2. 按标准操作对样品进行水分、灰分、粗蛋白、脂肪等项目检测。 3. 准确、及时、规范记录检验数据，编制检测报告，并将结果录入系统。 4. 负责实验室仪器的日常保养、试剂管理及样品留存登记。 5. 保持实验室环境整洁，做好卫生清洁与日常维护。 任职要求 1. 学历：高中及以上学历（公司提供培训，可带教培养）。 2. 经验：不限经验，具备饲料或食品行业相关检测岗位实操经历者优先。 3. 熟悉化验流程及常用仪器设备操作规范者优先录用。 4. 工作态度认真、细致严谨，动手能力突出，具备良好的职业操守。 薪资福利 1. 工资3500-4000元 2. 五险一金（按实际工资缴纳） 3. 提供午餐、班车、年度体检、带薪年假、节假日福利 4. 单休，法定假日正常 5. 每年4月份调薪 长白班，冬令时7:30-16:30（十一之后到次年五一），夏令时7:30-17:00

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

岗位内容： 1. 负责样品的采集、检验及检测工作，确保实验数据的精准与可靠； 2. 对不符合标准的产品进行退处理并做好记录，推动整改并跟踪落实情况； 3. 配合上级完成各项任务，保障化验室日常工作的顺利运行； 4. 主动识别潜在问题并提出优化建议，协同团队推进问题解决。 任职要求： 1. 化学或相关专业本科及以上学历，具备化验员或质检员相关工作经历； 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系，能熟练使用化验及检测相关仪器设备； 3. 具备积极主动的工作意识和良好的团队协作能力；

1、全面负责中药检验各环节工作，涵盖中药材、中药饮片及中药固体制剂中间体与成品的显微鉴别、薄层鉴别、浸出物、灰分、水分、重金属、农残检测、含量测定等全部检验项目。 2、审核中药检验原始数据记录及检验报告，确保数据真实、准确、规范且可追溯，满足GMP规范及药典标准，有效防范检验失误。 3、主导化验室GMP自查与整改工作，全面配合药品监管部门飞行检查、第三方审计、客户审计及内部审计，准备完整迎检资料，推进缺陷项闭环整改。 4、负责化验室检测仪器（如高效液相色谱仪、薄层扫描仪、紫外分光光度计、显微镜等）的管理，落实日常维护、期间核查、计量校准工作，协助完成设备IQ/OQ确认。 5、统筹对照品、标准药材、滴定液、化学试剂及试液的台账管理，规范其配制、标定、储存与领用流程；组织实施中药样品留样及稳定性考察样品的检测管理。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

吉林市舒兰市招化学分析员 肥料类型化验检测 有机肥数据分析

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建，如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。

通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

梅河口火车站招聘安检人员梅河口火车站安检人员招聘信息。任职要求：1.年龄18-45岁，；2.中专及以上学历；3.身高160CM以上，身体健康，无传染疾病；无纹身。4.无不良嗜好，服从公司安排，有团队合作精神。岗位职责：1.引导进站乘车旅客将行李放置在安检仪上；2.通过安检仪排查行李包里是否有禁带物品；3.通过手持查危仪检查旅客是否随身携带违禁物品；4.对旅客携带违禁物品进行处理及报备。福利待遇：试用期2个月2400元，~3200元。工作时间：三班倒，三天共上24小时，休48小时，有寝室。19:00以后勿扰，电话有时上班接不到+看到回复。

1、维修人员1名薪资待遇：月薪3400-3800，值班补助50一天，月休4天，节假日福利，生日福利，带薪年假。岗位要求：1、负责园区的日常维护工作，确保区域的供水、供电、设备运行正常；2、记录工程部的工作情况并汇总，发现故障及时汇报并处理；3、对维修工作质量进行跟踪。要求：无不良嗜好，熟悉维修相关流程。具备相关特种作业证者、有小区物业维修工作经验者优先录用●友情提示正规招聘不会以任何理由向求职者收取，谨防诈骗信息自选┆使用自愿┆真伪自辨┆风险自担

福水润足道招聘收银员，上24小时休24小时，11点接班，活不累，半夜12点以后就可以睡觉，来人起来就行，老板特别好。●友情提示正规招聘不会以任何理由向求职者收取，谨防诈骗信息自选┆使用自愿┆真伪自辨┆风险自担

上24休24沟通能力强，底薪2700满勤300会员提层，有责任心。●友情提示正规招聘不会以任何理由向求职者收取，谨防诈骗信息自选┆使用自愿┆真伪自辨┆风险自担

鸭货店招聘营业员，9:30-5:00，工资2000+200满勤+2%提成●友情提示正规招聘不会以任何理由向求职者收取，谨防诈骗信息自选┆使用自愿┆真伪自辨┆风险自担

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责接收供应商的货物，对接收货物的数量和外观质量符合性负责。 2. 熟悉收货登记的操作流程，并及时准确进行操作。 3. 接收药品过程中出现异常情况应拒收，通知采购人员并上报质量管理部。 4. 负责将药品放置在相应的待验区并通知验收员进行验收。 5. 指挥车辆停放，指导或帮助供应商卸货，指导货物码放。 6. 保证送货车及叉车运送工作的通道畅通。 7. 负责所有收货原始单据的签收、传递。 8. 完成上级领导交办的其他工作。

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

工作职责： 1. 学习掌握油墨相关的技术知识，参与实际操作并独立完成产品制作； 2. 能够快速响应并处理油墨生产过程及客户印刷现场出现的技术问题，配合技术支持团队解决客户反馈； 3. 按时高效完成上级安排的各项试验任务； 4. 接受工作调配，服从管理安排的工作任务及工作地点调整； 5. 主动倾听客户需求与建议，持续优化操作流程与专业技能； 6. 协助主管完成日常物资盘点及相关管理工作。 任职要求： 1. 具备良好的学习能力，能快速掌握新知识； 2. 动手能力强，具备较强的沟通与协作能力； 3. 身体健康（入职需提交职业健康体检报告），年龄在20-45周岁之间，工作态度端正，能适应倒班（含白班与夜班）、出差及外派任务；具有较强的责任意识和团队合作精神，接受工作区域的灵活调配。 待遇： 1、月薪4500—10000元，根据是否具备相关工作经验确定具体薪资水平； 2、公司为员工缴纳五险一金，提供住宿、餐补、话费补贴、交通补贴、出差补助及年终奖金等综合福利。 联系方式： 联系人及电话：董先生，简历投递QQ邮箱：**************** 工作地点： 吉林（主要）、天津、北京等地区驻厂 职位福利：五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

调色，根据客户要求调色，

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

车间生产

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

岗位职责： 1. 负责产品生产全流程的质量监督（包括来料抽样检验、制程巡检、成品抽样检查）； 2. 协调处理内外部反馈的质量异常问题，保障生产各环节质量控制的有效执行； 3. 跟进并确认内外部质量问题改进措施的落实与效果验证； 4. 组织开展生产团队质量管控相关培训工作。 任职要求： 1. 具备1-3年质检相关工作经验； 2. 大专及以上学历，相关专业背景； 3. 能够适应倒班工作安排；

【工作内容】 - 承担各类样品的检验与分析任务，确保检测结果准确、可追溯。 - 依据标准操作规程（SOP）开展实验，保障操作过程安全合规。 - 如实记录实验原始数据，完成数据整理与分析，并编制规范的实验报告。 - 负责检测仪器的日常保养与校验，维持设备良好运行状态。 - 参与实验室质量管理体系运行，如执行质控措施、配合内部审查等工作。 - 配合主管完成其他与实验室相关的辅助任务。 【任职要求】 - 化学、生物化学或相关专业大专及以上学历。 - 掌握常见化验设备的操作与维护方法，有实验室实际工作经验者优先考虑。 - 具备较强的实验数据处理能力，具备规范记录实验过程的习惯。 - 态度严谨，责任心强，具备良好的协作意识与沟通能力。

招聘化验员，薪资2500-4500元，月薪4500元。八小时工作制，提供食宿。年龄45周岁以下，男女不限，大专学历，有经验者优先。工作地址在吉林省松原市化工园区。

工作职责 1. 主导药物警戒体系相关管理规程及操作规程的编制与持续更新，确保文件内容满足现行法规标准。 2. 负责药品不良反应直报系统中反馈信息的审核工作，确保数据真实、完整并符合监管要求。 3. 组织开展药品风险信号的监测、验证与评估，构建预警机制并推进相应风险管理措施实施。 4. 牵头完成药品风险与获益的综合评估任务，按时编制药物警戒年度报告及其他专业分析材料。 5. 配合药监部门组织的各类培训活动，同时规划并落实企业内部及市场侧的药物警戒专项培训，强化合规执行能力。 任职要求 1. 具备本科或以上学历，专业为药学、医学等相关领域。 2. 掌握《药物警戒质量管理规范》（GVP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规要求。 3. 工作态度认真，具备较强的细节把控能力和责任意识，能够有效开展跨部门协作与沟通。