招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

【工作内容】 - 承担各类样品的检验与分析任务，确保检测结果准确、可追溯。 - 依据标准操作规程（SOP）开展实验，保障操作过程安全合规。 - 如实记录实验原始数据，完成数据整理与分析，并编制规范的实验报告。 - 负责检测仪器的日常保养与校验，维持设备良好运行状态。 - 参与实验室质量管理体系运行，如执行质控措施、配合内部审查等工作。 - 配合主管完成其他与实验室相关的辅助任务。 【任职要求】 - 化学、生物化学或相关专业大专及以上学历。 - 掌握常见化验设备的操作与维护方法，有实验室实际工作经验者优先考虑。 - 具备较强的实验数据处理能力，具备规范记录实验过程的习惯。 - 态度严谨，责任心强，具备良好的协作意识与沟通能力。

一、核心职责：槽液化验与工艺监控 槽液取样与检测 按时对前处理各槽液（预脱脂、脱脂、表调、磷化、水洗）进行取样操作。 对电泳主槽、UF 液（超滤液）、后冲洗等电泳相关槽液实施取样。 检测项目包括：pH 值、电导率、温度、固体份、游离酸 / 总酸、碱度、MEQ 值、溶剂含量等关键指标。 参数调整与控制 依据检测数据，按照工艺规范补充添加药剂（如脱脂剂、磷化剂、电泳漆、中和剂等），确保各项参数处于合格区间。 当参数趋近控制下限时，提前发出预警并组织补料，避免影响正常生产运行。 数据记录与上报 及时、准确填写原始记录、化验报表及加料台账，并将数据录入系统归档。 绘制参数变化趋势图，定期提交给技术员、班组长及品质管理部门。 发现数据异常或波动超出标准时，立即反馈并配合查找问题根源。 二、辅助职责：质量检测与实验室管理 漆膜性能检测 对电泳涂层的膜厚、附着力、硬度、光泽、耐冲击性、耐盐雾性能等进行测试评估。 参与首件确认、过程巡检及成品抽样检验，判断涂装质量是否符合标准要求。 试剂与仪器管理 负责标准溶液及化学试剂的配制、标定、储存及有效期管控。 做好化验设备（如酸度计、电导率仪、分光光度计、膜厚仪等）的日常清洁、保养、校准及使用登记。 按周期安排计量器具外送检定，保障测量精度。 实验室与安全 落实化验室6S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）。 严格执行化学品操作安全规程，规范处理废液、废弃物，预防安全事故发生。 原材料与污水检测 对新到厂的化工原料（涂料、处理药剂等）开展进厂检验工作。 按规定频率检测生产废水中的 COD、pH、重金属等指标，确保排放符合环保要求。

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【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建（如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型）；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。

【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。

【岗位职责】 1. 严格按照国家检测标准及公司内部检验规范，完成钼矿石、选矿中间产品、最终成品及辅材的化学组分检测分析，及时出具准确的化验数据报告。 2. 负责化验室各类仪器设备（如分光光度计、原子吸收仪、滴定分析装置等）的日常校准、维护保养，按要求做好使用台账记录，保障设备处于稳定可用状态。 3. 做好化验过程的原始数据记录与归档，对检测数据异常情况第一时间反馈，配合生产、选矿技术部门开展数据复盘与工艺优...

【岗位职责】 1. 按要求对原辅材料、终产品进行取样、检验、留样，填写相关记录并签发合格证，对所有检验数据负责。 2. 对检验过程的异常数据进行判断、分析，并及时汇报给部门副主任。 3. 做好化验仪器的日常使用、维护和保养，做好岗位的安全、环保工作。 4. 负责标准溶液配制及标定。 5. 负责销售样品的提供。 6. 负责外来样品的检验。

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岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

岗位职责： 1、负责公司产品在市场中的销售与推广工作； 2、依据市场营销规划，达成部门下达的销售目标； 3、积极拓展新市场，开发新客户，扩大产品的销售覆盖区域； 4、收集所辖区域市场信息，并对竞争品牌进行分析研判； 5、策划并落实销售区域内的各类营销活动，确保销售任务完成； 6、维护客户关系，推动客户间长期战略合作的建立与持续发展。 任职资格： 1、具备良好的团队合作意识，乐于接受挑战； 2、有销售岗位从业经历，销售业绩优异者优先考虑； 3、思维灵敏、语言表达清晰，拥有较强的沟通能力和人际交往技巧，易于赢得客户信任； 4、具备基础市场分析与判断能力，服务客户意愿强； 5、责任心强，能够适应高强度的工作节奏； 工作时间：自由 薪资面议

工作职责： 1. 学习掌握油墨相关的技术知识，参与实际操作并独立完成产品制作； 2. 能够快速响应并处理油墨生产过程及客户印刷现场出现的技术问题，配合技术支持团队解决客户反馈； 3. 按时高效完成上级安排的各项试验任务； 4. 接受工作调配，服从管理安排的工作任务及工作地点调整； 5. 主动倾听客户需求与建议，持续优化操作流程与专业技能； 6. 协助主管完成日常物资盘点及相关管理工作。 任职要求： 1. 具备良好的学习能力，能快速掌握新知识； 2. 动手能力强，具备较强的沟通与协作能力； 3. 身体健康（入职需提交职业健康体检报告），年龄在20-45周岁之间，工作态度端正，能适应倒班（含白班与夜班）、出差及外派任务；具有较强的责任意识和团队合作精神，接受工作区域的灵活调配。 待遇： 1、月薪4500—10000元，根据是否具备相关工作经验确定具体薪资水平； 2、公司为员工缴纳五险一金，提供住宿、餐补、话费补贴、交通补贴、出差补助及年终奖金等综合福利。 联系方式： 联系人及电话：董先生，简历投递QQ邮箱：**************** 工作地点： 吉林（主要）、天津、北京等地区驻厂 职位福利：五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利。

岗位职责 1.按照国家相关标准、CMA管理规范，完成废水、废气、土壤、固废样品的理化检测与仪器分析工作； 2.负责样品前处理、试剂配制、实验操作，及时、真实填写原始记录，保证数据准确、可追溯； 3.负责实验室仪器设备日常使用、清洁、维护、期间核查，做好仪器使用台账； 4.落实实验室质量控制要求，参与空白、平行样、标样等质控试验； 5.实验室试剂、耗材盘点管理，做好危化品、实验废液的分类收集； 6.配合内审、评审工作，整理检测相关资料，完成上级安排的其他实验室相关工作。 任职要求 1.环境工程、应用化学、分析化学、等相关专业，大专及以上学历； 2.了解环境检测相关国标方法，有第三方CMA实验室化验经验优先； 3.能独立操作分光光度计、原子吸收等常规分析仪器，会COD、氨氮等理化项目优先； 4.熟悉实验室安全操作规范，认真细心，数据严谨，有良好的记录习惯； 5.遵守实验室管理制度，具备团队协作能力，能接受偶尔加班。 福利待遇 薪资：2000-6000元，根据经验面议 缴纳社保，节日福利，周末双休，法定节假日休息 岗前培训，技能提升，完善的实验室安全培训 工作地点：吉林省梅河口市

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通化市山城工业有限公司招聘化验员，主要负责检验内包材。要求有相关工作经验。有吃苦耐劳的工作精神，刚毕业的大学生也可以面试。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取相应结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验中的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

工作职责 1. 主导药物警戒体系相关管理规程及操作规程的编制与持续更新，确保文件内容满足现行法规标准。 2. 负责药品不良反应直报系统中反馈信息的审核工作，确保数据真实、完整并符合监管要求。 3. 组织开展药品风险信号的监测、验证与评估，构建预警机制并推进相应风险管理措施实施。 4. 牵头完成药品风险与获益的综合评估任务，按时编制药物警戒年度报告及其他专业分析材料。 5. 配合药监部门组织的各类培训活动，同时规划并落实企业内部及市场侧的药物警戒专项培训，强化合规执行能力。 任职要求 1. 具备本科或以上学历，专业为药学、医学等相关领域。 2. 掌握《药物警戒质量管理规范》（GVP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规要求。 3. 工作态度认真，具备较强的细节把控能力和责任意识，能够有效开展跨部门协作与沟通。