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济南市市中区英雄山路一家家常菜水饺馆招聘周末替班厨师一名。工作内容包括协助主厨完成日常菜品制作、独立承担周末期间的菜品烹饪及出品、保证食材新鲜与厨房卫生达标。要求具备相关工作经验，能吃苦耐劳，热爱本职工作，有良好的团队合作意识。薪资面议，待遇从优。联系电话：刘经理。工作地点：山东省济南市市中区英雄山路。

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池[玫瑰]学习陪伴师只负责6岁，3岁和1岁宝宝的早教，学习，不用做饭做家务有6年以上早教经验或国际幼儿园经验，（或能带出成绩也可以）不说闲话，专注工作住家不住家均可年龄：48岁以下单休：13000左右看人定薪资联系：

新区明天要一个临时工，工资日结，有闲的联系

周日招聘兼职人员，工作地点位于山东济南西客站附近。

岗位职责： 1、项目阶段 - 新建原料药工厂自控与设备项目负责: 1) 牵头新建原料药工厂项目设备及相关自动化控制系统全流程工作，包括但不限于从规划、设计、招标、安装、调试到验证确认投产，制定项目方案、技术标准、进度计划、成本及质量控制，确保项目按期合规落地。 2) 结合集团/事业部智能制造规划，主导新建工厂智能化建设实施计划落地，包括自动化控制系统架构设计与实施，工厂数字化基础设施建设（包括硬件配置、网络拓扑、数据接口规划等），确保满足cGMP规范要求及数据完整性合规，以支持工厂业务发展需求。 3) 同时参与支持原料药工厂核心设备的选型、技术评标、安装调试、验证确认及验收工作。 2、运维阶段 - 生产设备全生命周期管理 1) 负责工程设备预防性维护、保养、大修改造，建立设备管理体系与SOP，保障设备稳定、高效、合规运行。 2) 负责工厂DCS、SCADA、MES等自控及信息化系统的日常运维、故障排查、报警处理、数据校准。定期检查传感器、控制器、网络设备运行状态，及时处理故障并优化系统性能；对DCS/SCADA历史数据进行分析及根据生产业务需求，识别生产瓶颈并提出自动化改进方案（如批次优化、能耗管理）。升级系统软件/硬件，兼容新设备或工艺变更，确保系统长期稳定运行。 3) 严格按照药品GMP、数据完整性及相关法规要求，组织完成设备、仪表、自控系统的IQ/OQ/PQ验证、计量校准、计算机化系统管理，满足国内及国际官方审计要求。 4) 确保设备维护保养记录完整可追溯，配合QA部门完成设备验证（如PQ）、GMP审计及监管检查（如FDA/EMA现场核查）。 3、团队与跨部门管理 1) 负责设备自控团队搭建、人员培训、绩效考核与日常管理； 2) 协同生产、工艺、质量、EHS、采购等部门，解决生产及项目中设备、自控、信息化相关问题。 4、安全、成本与技术升级 1) 落实设备电气安全、仪表安全、自控系统网络安全管理； 2) 推进设备节能降耗、自动化与智能化升级，持续提升工厂运行效率。 任职要求 1、本科及以上学历，自动化、测控技术与仪器、机电一体化、过程装备与控制工程、电气工程等相关专业； 2、具备完整新建原料药工厂项目经验，深度参与过设备选型、安装调试、自控系统搭建与投产验证全流程，熟悉原料药生产工艺与设备特点； 3、熟悉 DCS、SCADA、MES 等自控系统架构与运维逻辑，能够独立进行系统维护、故障处理、具备简单编程、逻辑修改、组态调试、回路优化能力，可独立完成常规程序调整与系统优化；熟练应用主流自动化系统平台（西门子/罗克韦尔等）；了解自控仪表、PLC、变频器、传感器、网络通讯等相关技术； 4、有大型药企设备综合管理工作经验，熟练掌握GMP、设备验证（IQ/OQ/PQ） 等在设备管理中的具体应用； 5、英语读写熟练，一定的口语能力。

岗位职责： 1. 负责设备端 GB28181 协议栈的设计与维护，实现自研摄像头对接国标平台； 2. 完成设备侧 SIP 信令流程开发，包括注册、心跳维持、目录上报、报警消息推送及媒体会话的建立与释放； 3. 构建 RTP/PS 打包与推流功能模块，支持 H.264/H.265 视频和 AAC/G.711 音频数据传输； 4. 优化设备端网络传输机制，提升弱网条件下的连接稳定性与实时响应能力； 5. 协同平台研发人员，推进设备与平台间的联调测试及兼容性验证； 6. 持续跟进 GB28181-2016/2022 标准更新，保障设备端协议版本的适配与兼容； 任职资格： 1. 计算机、通信、电子等相关专业本科及以上学历，具备 3 年以上 C++ 开发经历； 2. 掌握 SIP 协议及 GB28181 信令交互流程，可独立完成注册、INVITE、BYE、事件上报等信令处理； 3. 熟悉 RTP/RTCP 传输机制与 PS 封装格式，了解 H.264/H.265、AAC、G.711 等音视频编码标准； 4. 精通 C++ 编程语言，具备良好的多线程与网络编程实践能力； 5. 拥有嵌入式 Linux 开发背景，能在摄像头、NVR 或 ARM 架构设备上进行调试与部署； 6. 具备扎实的网络通信基础，熟悉 TCP/UDP/HTTP/RTSP 等常用协议； 7. 有实际参与过 GB28181 设备端协议栈开发项目者优先考虑； 8. 熟悉 FFmpeg、ZLMediaKit、SRS 等开源流媒体框架者优先录用；

招聘夜班替班人员，工作地点在山东济南。夜班时间为今晚至明天凌晨，共一周时间。

岗位职责： 1. 新兴市场注册策略规划 1）系统分析生物制品在新兴市场的法规环境、注册标准及操作流程，结合公司产品特点与市场定位，设计科学合理、合规高效的注册实施方案，明确关键步骤与时间节点，确保注册工作有序开展。 2）持续跟踪新兴市场法规更新情况，动态优化注册策略，及时应对政策变动，保障注册工作的合规性与时效性。 2. 注册材料组织与审核 1）负责收集、整理并核查产品注册所需的技术文件，如研发数据、临床研究报告、质量控制文件、产品说明书等，确保资料完整、准确且符合规范要求。 2）协同研发、临床、质量等内部团队，协调解决资料准备中的各类问题，确保各环节资料按时交付，满足注册申报需求。 3. 注册申报执行与对接 1）依据目标市场的注册程序和具体要求，完成资料提交、申报递交及进度跟进，及时响应申报过程中监管机构的问询与反馈。 2）与新兴市场客户及监管部门保持有效沟通，积极参与相关会议与培训活动，回应技术咨询，促进公司与监管方的良性互动。 4. 市场准入协作支持 1）为产品进入新兴市场提供注册技术支持，配合市场与销售团队掌握当地准入规则，提供注册相关信息与专业建议，推动产品商业化落地。 2）参与新药研发项目的前期调研工作，从注册合规角度输出目标市场的法规要求与技术指标，辅助产品研发策略制定，确保早期研发符合未来注册预期。 5. 文件体系管理与维护 1）建立健全的产品注册文档管理体系，对注册全过程产生的文件进行分类归档与妥善保管，保障资料的可追溯性与安全性。 2）定期更新注册档案信息，监控产品在各新兴市场的注册状态，确保注册证书持续有效，并按规完成续证、变更等相关手续。 任职要求： 1. 专业背景：本科及以上学历，药学、医学、生物学、化学或相关领域专业。 2. 注册知识：了解欧美及新兴市场注册相关的法律法规、技术指南、申报流程及资料规范，有生物制品注册实践者优先考虑。 3. 项目经历：曾在欧美、东南亚、中东、北非、拉美、俄罗斯等地区成功推进人用注射剂注册项目，具备生物制品注册经验者更优。 4. 英语水平：具备良好的英语听说能力。 5. 综合素质：拥有较强的沟通协调能力、项目推进能力以及问题分析与解决能力，工作细致严谨，责任心强。

盯现场，管理一线人员

1.负责加固计算机与加固服务器产品中电路系统的整体方案规划与设计； 2.根据产品技术指标，开展零部件的选型、测试及验证工作，输出相关设计文件用于指导电装与焊接流程； 3.承担整机集成与功能模块的设计任务； 4.开展模拟与数字电子电路、接口电路以及电磁兼容性方面的设计工作； 5.参与自主研发产品的电路设计与调试工作； 6.编制产品相关技术文档，包括使用说明书、调试规范、技术条件等； 7.负责产品（含外协项目）向生产阶段的转化及相关技术文件的编写； 8.提供生产过程及产品交付后的技术支持，参与部分维修与维护工作； 9.完成上级主管临时安排的其他工作任务； 10.履行本岗位职责范围内的信息保密义务。

岗位职责： 1、负责原料药工厂仓库的日常运营统筹，合理安排仓内人员分工与协作，确保各项工作任务高效、高质量完成。 2、保证仓储作业符合国家及行业相关法规标准，持续优化仓储管理体系与操作流程，主导制度文件的编制、更新与审核。 3、保障仓库运行规范高效，全面管理物资的计划、收发、库存及账务处理，为研发、生产与销售提供有力的物料支持。 4、定期整理分析仓储运营数据，输出分析报告，为管理决策提供依据，推动流程改进与人效提升。 5、落实仓库GMP与EHS专业管理要求，开展指导、检查与考核，组织定期培训，提升团队专业技术水平与职业素养。 6、掌握原料药企业涉及的危险化学品储存与使用的法律法规及相关安全管理规定。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，仓储物流类相关专业，具备5年以上医药行业仓储管理经验。 2、精通仓储管理所需的仓储实务、财务知识、GMP、EHS、GSP以及物流自动化与信息化等专业知识，有PMC工作经验者优先。 3、曾参与原料药工厂新建项目，且在新厂仓储区域的设计与建设过程中发挥主导作用并深度参与。 4、熟练操作ERP、WMS系统及常用办公软件，具备良好的文档撰写能力。 5、具备优良的职业操守，执行力强，沟通协调能力出色，富有团队协作精神和组织协调能力。

招聘夜班工人8名，年龄60岁以下。有意向的老板请联系。

济南大学招聘工人，工作时间为6小时，可携带两名工人一同工作。