1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

【岗位职责】 1. 开发形式验证Signoff流程，建设结果自动化馈入动态仿真平台的机制。 2. 负责为项目形式验证需求提供解决方案，根据验证场景布局形式化验证应用，评估国产工具并进行项目导入。 3. 开发形式验证可复用组件，如SVA Library等；支持AMBA等高速接口的formal应用，运用先进技术特性提升复杂运算模型+RTL的验证效率。 4. 协助项目完成数字部分的lint/CDC check和预综合，支持逻辑等价性检查。 【岗位要求】 1. 大学硕士/本科学历，微电子、电子工程、集成电路设计相关专业毕业。 2. 具有ASIC/SoC项目验证经验，至少5年以上形式验证项目/平台开发的经验。 3. 熟悉形式化验证方法和Signoff流程，熟悉AMBA AXI协议和VC formal等主流EDA工具，具备扎实的数字设计电路调试能力。 4. 至少精通一门脚本语言，包括Perl、Python、Ruby等。 5. 熟悉形式化算法者优先。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足企业质量规范。 2. 对检验数据进行科学判定，为原材料入库和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并操作气相色谱仪进行仪器分析，执行酸碱滴定、酸值与水分测定等工作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备处于安全、合规的操作状态。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完善本岗位相关的台账记录和文档管理。 6. 负责试剂仓库的日常管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析及污水处理相关任务。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先；有化验室实际工作经验或应届毕业人员均可考虑。 2. 掌握实验室常规分析技术，熟悉化学品使用规范及化验室运作流程，能熟练操作气相色谱仪等分析设备，了解质量控制与数据分析基础知识。 3. 实际操作能力突出，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

我司主要从事活性炭的再生利用，主要检测活性炭的相关指标，单休，早8晚5。试用期一个月。交五金。有相关实验室经验者，年龄不限。长期稳定

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

大新工具厂招聘如下 1，岗位（铣床，数控车床20名 薪资，铣床，车床薪资20.5元/小时，提供免费工作餐，长白班，年龄18——45岁 工资发放时间次月30号， ， 组装1名，年龄18——45岁，薪资19.5元/小时， 长白班，提供免费工作餐 工资发放时间次月30号 ，

大河这边需要一名临时焊工，寻找空闲的焊工人员。

【岗位】二保焊工，缺口8人，名额有限，先到先得 地点：张家港罐箱厂，非流水线，长白班 面试时间：国庆后10月4号面试 年龄：20–45周岁 要求：持证二保焊工，平角焊成型饱满美观，需要试焊，试焊定薪资 薪资：12000-14000 食宿：包吃住，水电平摊 有意向师傅提前报名，4号统一面试，名额招满截止！

淼泉加工中心招聘后道处理、看机台岗位人员。 下午14:00接人面试，白夜班均有岗位。工作时间为8:00-20:00，两班倒。要求会开行车，必须穿劳保鞋。年龄要求25-45岁。 薪资为白夜班22元/小时，按11小时计算，日薪242元。干满一个月后，从下个月开始加工价10元/天。 上班自由，提供免费工作餐（管2餐），可以带手机耳机，上午和下午均有抽烟时间。工期40天，干满工期后可继续工作。 宿舍300元/月，水电均摊，4人间。 有意者可报名。

淼泉加工中心招聘后道处理、看机台岗位人员。 下午14:00接人面试，白夜班均有岗位。工作时间为8:00-20:00，两班倒。要求会开行车，必须穿劳保鞋。年龄要求25-45岁。 薪资按22元/小时计算，每天11小时，日薪242元。干满一个月后，从下个月开始加工价10元/天。 上班自由，提供免费工作餐（管2餐），可以带手机耳机，上午和下午都有抽烟时间。工期40天，干满工期后可以继续干。 宿舍300元/月，水电均摊，4人间。

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

负责饲料原料、成品、半成品抽样与化验（水分、蛋白等常规理化、卫生指标）

招聘化验技术员，共3名。月薪3800-6500元，每天工作8小时。，年龄22-45岁，全日制本科学历，化工专业优先，可接受应届毕业生。

招聘管理体系认证审核人员数名，入职要求，本科学历，必须毕业满3-4年 有无工作经验均可 薪资待遇，考试通过正式入职9000-15000 兼职薪资待遇，550-600一天

岗位职责： 1.负责现场设备的安装调试及售后技术支持工作； 2.具备三年以上设备售后服务经验者优先考虑； 3.跟踪视觉产品在生产线中的实际应用，并完成模型调试； 4.承担客户技术培训相关工作，提升客户使用能力； 5.建立并维护良好的客户关系，参与客户服务方案的执行； 6.对项目需求进行分析，把控实施进度，确保顺利验收交付； 7.监控任务执行质量，更新项目进度表，并及时向上级汇报进展； 8.能够接受出差安排，适应现场工作环境； 任职要求： 1.自动化、电子、通信等相关专业大专及以上学历，经验优异者可适当放宽条件； 2.负责公司项目的部署实施及后续服务支持工作； 3.在客户现场收集反馈信息，准确掌握客户技术需求； 4.承担公司产品的测试、维护及日常保养等现场部署任务； 5.及时解决客户在现场遇到的硬件、软件及系统应用问题； 6.具备吃苦耐劳精神，积极进取，拥有良好的团队协作意识和服务态度；

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果，推动质量改善 4.参与质量异常分析，协助制定纠正预防措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量准确性和使用规范性 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 3.能适应流水线节奏，服从工作安排，可接受倒班 4. 有制造业质检经验者优先，无经验者可带薪培训 5.身体健康，，能长期稳定工作者优先

【岗位职责】 1. 负责供应商的来料确认，确保符合公司标准及技术要求，主导来料质量异常问题的确认、根因分析与闭环处理。 2. 处理工厂及售后与供应商质量有关的问题，主导供应商质量问题处理和推动解决并系统性改善；协调供方资源以配合其他部门，满足客户的管理和服务要求。 【岗位要求】 1. 具备出色的沟通协调能力，能够有效协调各方资源。 2. 能够独立工作，具备解决复杂问题的能力。 3. 具有合作精神，能够在环境中快速适应。 4. 会开车。

成品面料检验

职位名称：FAE工程师（含客户对接） 所属部门：质量管理部 工作地点：苏州 【岗位职责】 现场技术支持 (FAE核心职责): 1. 深入理解公司Micro-DCDC、EDU、BMS等产品（如降压、升压、隔离转换器等）的技术细节、应用场景及设计规范。 2. 熟悉电子电路，了解电子元器件功能；熟练使用示波器，万用表，LCR，CAN上位机等分析设备。 3. 主导主机厂PACK产品的不良品分析，通过拆解检测确定质量问题根源，推动研发或工艺优化。 4. 对客户工程师进行产品质量交流，拉通内部资源，深入分析客户投诉问题，撰写详尽的8D报告，与客户保持高效沟通，快速解决问题。 5. 客户要求时需出差到客户端现场处理售后不良件，分析不良原因并及时解决故障。 6. 撰写分析报表，以记录产品不良原因及改善对策等，形成FA的百科全书（LLR合集），以供相关部门参考并改善。 协同与支持: 1. 在内部作为客户与公司研发、质量、生产、销售部门的沟通纽带，确保信息流畅、行动一致。 2. 支持新产品的客户导入和认证过程。 3. 可能需要协助进行现场失效分析或客户审核。 【岗位要求】 基本要求: 1. 本科及以上学历，电力电子、电气工程、自动化、汽车电子等相关专业。 2. 具备5年及以上汽车电子行业工作经验，其中至少2年以上现场应用工程师（FAE）或客户质量工程师（CQE）相关经验。兼具FAE和CQE经验者优先。 3. 扎实的电力电子基础知识，熟悉DCDC变换器拓扑、工作原理、关键元器件特性及磁件设计。 4. 能够适应一定程度的出差（主要服务于国内重点客户或生产基地）。 5. 熟悉汽车电子开发流程（如APQP）和质量标准（如IATF 16949, AEC-Q系列）。 核心技能: 1. 技术能力：能熟练使用示波器、电子负载、功率分析仪等测试设备。具备一定的电路调试和问题诊断能力。 2. 沟通协调：出色的沟通能力，善于与不同背景的客户及内部团队协作。 3. 问题解决：逻辑思维清晰，具备出色的分析问题和解决复杂技术/质量问题的能力，抗压能力强。 优先考虑条件: 1. 有直接服务于主流整车厂或大型Tier 1供应商的经验。 2. 具有汽车DCDC电源产品或相关功率电子产品开发经验。

【岗位职责】 1. 负责芯片测试方案和测试程序开发； 2. 负责芯片测试系统应用开发技术支持； 3. 负责收集芯片测试系统改善建议，协助优化测试系统。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子信息、通信工程、自动化等相关专业； 2. 具备良好的数电、模电基础及电路分析能力； 3. 掌握常规电子元器件应用，熟悉仪器仪表使用； 4. 具备编程基础（C++、Python等）； 5. 乐于分享，善于沟通。

25--40周岁 【岗位职责】 1. 了解电子元器件特性（如电容、电感、滤波器、屏蔽材料的选型）； 2. 了解 EMC 测试项目：传导发射、辐射发射、静电放电（ESD）、电快速瞬变脉冲群（EFT）、浪涌（Surge）、磁场辐射抗扰度等； 3. 熟练使用 EMC 测试仪器：频谱分析仪、信号发生器、网络分析仪、EMI 接收机、静电放电发生器、浪涌发生器、暗室 / 屏蔽室等； 4. 熟悉电路原理、模拟 / 数字电路设计，能看懂原理图和 PCB 版图； 5. 能独立搭建测试环境，编写测试方案和测试报告； 6. 熟练撰写 EMC 测试报告、整改报告、产品 EMC 合规性文档； 7. 完成主管交代的其他相关工作； 【岗位要求】 1. 电子工程、通信工程、信号处理、微波射频技术等相关专业，本科及以上学历； 2. 有第三方EMC认证测试工作经验优先考虑；

【岗位职责】 1. 对接产品开发工程部，负责RMA芯片ATE测试、SLT测试与数据分析。 2. 失效芯片特征化测试与FT诊断分析。 3. Scantest & diagnosis及相关定制化开发支持。 4. 动态失效分析测试激发环境程序开发与调试。 5. 定位产品缺陷，发掘CPU相关IP如电源管理、Serdes PHY、UMC等存在的问题，并协助解决。 6. 测试向量的转换、导入、验证及除错。 7. 芯片的测试数据分析整理，推动产品质量改善。 8. 失效分析定制Load board，EVB debug测试硬件验证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，计算机科学与技术、集成电路设计、微电子、电子信息工程、通信控制、自动化等相关专业。 2. 3年以上工作经验，有大型数字芯片ATE测试开发经验，掌握爱德万93K测试机平台。 3. 了解芯片测试原理，熟悉ATE测试程序开发和量产导入流程。 4. 熟悉大规模数字芯片DFT开发流程，如SCAN ATPG和MBIST。 5. 有软硬件Bug收敛分析经验。

岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的执行、监督及持续改进，定期向公司质量部门汇报体系运行状态与改进建议，配合质量部门开展内外部及第三方审核的组织与跟进工作。 2、法规合规管理：确保企业运营满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO 13485:2016（GB/T 42061）标准，及时收集并更新组织内部法规知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量部门推进医疗器械全生命周期中跨部门的合规流程管控，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产管理、上市后监测、偏差处理、培训实施等内容。 4、合规放行支持：负责批生产记录、批检验记录及相关辅助性文件的审核，协助质量部门完成产品放行流程。 5、验证与确认支持：定期配合质量部门对体系涉及的设施、设备、仪器软件及方法学开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、评审支持工作：协助质量部门开展体系相关的管理评审和内部审核活动，并推动整改措施的闭环落实。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：统招本科及以上学历，211/985院校优先，高分子材料、药学、生物学等医疗器械相关专业优先； 2、办公能力：熟练操作常用办公软件，具备良好的英文读写能力，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉【ISO 13485】及医疗器械【GMP】【无菌或植入附录】相关要求； 4、具备至少3年ISO13485医疗器械质量管理体系工作经验，有III类植入器械经验者优先；具有3次及以上【Ⅲ类或II类植入或无菌医疗器械】体系审核经历者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）相关实践经验者优先； 6、具备较强的体系协调与文件管控能力，了解常用质量工具，具有一定质量数据统计分析能力。