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1、负责公司质量管理体系的正常运行,开展体系文件的培训;
2、质量管理体系运行数据的统计分析,持续改进;
3、质量管理体系审核:内部审核计划的制定和实施,外部审核准备,以及不符合项整改的跟踪
4、质量管理体系相关法规、标准的收集与查新,以及培训的开展
任职要求:
1、接受过医疗器械生产企业质量体系现场审核;
2、医疗器械、生物医药、药学或相关专业本科及以上学历,硕士优先
3、熟悉医疗器械相关法律法规;
4、了解13485、GMP、QSR820、MDD/MDR等质量管理体系
5、沟通协调能力强,细心有责任心,具备团队合作精神;
6、从事医疗器械体系相关工作3年以上经验
2026-04-01 10:55
IP属地:江苏

职位福利

本科1-3年QSR820MDDMDR
企业发布信息图
太仓合翔包装材料有限公司
20-99人
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