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职位详情
1、负责公司质量管理体系的正常运行,开展体系文件的培训;
2、质量管理体系运行数据的统计分析,持续改进;
3、质量管理体系审核:内部审核计划的制定和实施,外部审核准备,以及不符合项整改的跟踪
4、质量管理体系相关法规、标准的收集与查新,以及培训的开展
任职要求:
1、接受过医疗器械生产企业质量体系现场审核;
2、医疗器械、生物医药、药学或相关专业本科及以上学历,硕士优先
3、熟悉医疗器械相关法律法规;
4、了解13485、GMP、QSR820、MDD/MDR等质量管理体系
5、沟通协调能力强,细心有责任心,具备团队合作精神;
6、从事医疗器械体系相关工作3年以上经验
2、质量管理体系运行数据的统计分析,持续改进;
3、质量管理体系审核:内部审核计划的制定和实施,外部审核准备,以及不符合项整改的跟踪
4、质量管理体系相关法规、标准的收集与查新,以及培训的开展
任职要求:
1、接受过医疗器械生产企业质量体系现场审核;
2、医疗器械、生物医药、药学或相关专业本科及以上学历,硕士优先
3、熟悉医疗器械相关法律法规;
4、了解13485、GMP、QSR820、MDD/MDR等质量管理体系
5、沟通协调能力强,细心有责任心,具备团队合作精神;
6、从事医疗器械体系相关工作3年以上经验
2026-04-01 10:55
IP属地:江苏
职位福利
本科1-3年QSR820MDDMDR

太仓合翔包装材料有限公司
20-99人


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200-300元/天
兼职医疗器械生产/质量管理医疗器械生产管理5-10年本科工作时间1-2H200-300/天时间自由地点自由高薪QAQCQM生产工艺分析仪器体外诊断试剂光导手术器械放射治疗器械普通手术器械有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学化学检验学生物医学工程药学硬件系统结构软件
苏州 虎丘区






