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1．依据生产部门制定的生产计划，科学调配线上各工序的作业任务，确保每日、每周生产目标按时、保质、保量达成，维持生产线稳定高效运行。 2．统筹本产线与物料供应、品质管理、设备保养等相关职能间的协作配合，及时对接解决因物料不足、品质波动、设备异常等问题引发的生产阻碍，防止生产进度中断。 3．负责产线人员的日常管理事务，涵盖出勤记录、纪律检查、任务分配与操作指导等内容，定期开展岗位培训及技能强化活动，提升团队专业能力与整体工作效率。 4．全面管控生产现场运作，严格落实5S管理要求（整理、整顿、清扫、清洁、素养），确保作业区域整洁有序，物料存放整齐合规，工具设备状态良好并按定置标准摆放，提升现场安全水平与作业流畅度。 5．监督生产作业流程的规范执行，及时纠正员工操作中的违规行为，防范质量事故与安全隐患；对突发情况（如工伤事件、设备突发故障等）具备快速响应能力，并立即上报相关负责人。 6．协同品质管理部门推进制程质量控制，在首件确认、巡回检验、成品终检等环节严格执行标准，第一时间识别并处理品质异常，保障产品合格率符合公司规定要求。 7．汇总并分析生产过程中的各项数据指标（如产量、品质、工时、损耗等），围绕效率偏低、品质波动等情况组织团队研讨，制定并落实改善对策，持续提升产线综合运营水平。

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制剂中试生产助理（中山） 一、职级与工作地点 1. 职级：RA I 2. Base：中山（火炬和翠亨两地） 二、工作职责 1. 按照部门主管的安排，参与制剂车间各环节的生产作业； 2. 承担车间环境与设备的清洁及消毒任务； 3. 确保生产相关记录及时、真实、准确、完整地填写； 4. 参与车间涉及的确认与验证工作； 5. 协助开展变更管理、异常事件调查以及体系文件的撰写等事务； 6. 负责部门内的物料管控及其他日常运营支持工作。 三、任职要求 1. 性别不限； 2. 生物、制药等相关专业背景，本科需具备1年以上统招经验或大专具有3年以上无菌制剂岗位工作经验； 3. 具备较强的上进心与责任感，能接受工作安排，适应一定强度的工作节奏； 4. 具备良好的语言表达与书面写作能力，沟通顺畅，具备团队协作意识； 5. 有意愿长期在生物制药领域发展，严格遵守药品生产法规及公司、部门的各项制度要求； 6. 具备隔离器或冻干机操作经验者优先，有ADC、AOC、mRNA及siRNA等新型药物产品生产经历者优先。

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岗位职责： 基本要求：具备灯饰厂跟单经验，熟悉电脑办公软件及ERP系统操作，沟通能力强，工作积极高效，思维清晰有条理，抗压能力好，可接受加班安排。 工作内容：协助开发团队完成新产品开发初期的信息收集、供应商资质审查、报价对比、合同签署，以及打样进度跟踪、样品评审和产品上架等全流程管理；负责整理并输出相关技术文档，协同运营部门推动产品顺利迭代与落地执行。 1.具备相关跟单实操经验，沟通协调及执行能力突出； 2.负责提供所需文件、标签及相关资料； 3.根据生产排期跟进物料回厂情况，配合品质或售后部门处理异常问题。 岗位要求： 1.熟练掌握电脑及常用办公设备，精通ERP系统、Excel等工具进行数据统计与分析； 2.有跟单相关工作经验，具备良好的沟通技巧和语言表达能力； 3.工作认真负责，细致踏实，责任心强，能适应阶段性加班需求。 月休4天，薪资待遇面议

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