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质检员品检工
岗位职责: 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作,如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否,对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析,协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器,确保计量有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求: 1. 21-45 学历不限,具备基本读写能力及简单计算能力 2.工作认真细致,责任心强,能适应重复性检验任务 3. ,视力良好,具备基础识图能力 4. 有制造业质检经验者优先,应届生亦可培养 5.遵守纪律,服从安排,具备良好的沟通与协作意识
质检员包住包吃20人以上月结全职兼职假期工0费用入职不体检包吃包住空调车间宿舍接受无质检经验只上夜班只上白班两班倒三班倒其他上六休一月休四天双休不需要出差
招聘岗位(不体检)包吃住/空调车间宿舍 (工作简单只干一样有师傅带,没有技术含量) 230/天到280/天 1、普工(生产线,) 操作工,组装工,品管,质检,打包,库管等 2、技术工(如有如下岗位工作经验者,先从普工报名,入厂后根据能力由厂区分配如下工种)文员、助理、SMT、机台操作、维修、装配、测试、车工、钳工、铣工、焊工、机电、磨床、冲压、成型、压铸、 3 3、签订合同,每月7号准时发工资,工资直接打到银行卡里,绝不拖欠! 招聘条件 1、年龄18-49周岁男女不限
质检员
4000-6000元/月
品检工质检员3-5人全职
岗位职责: 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作,如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否,及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析,协助制定纠正与预防措施,推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备,确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求: 1. 学历不限,具备基本识图能力和数理基础优先 2. 有质检员/品检工相关经验者优先,无经验可带教培养 3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏,服从工作安排,具备团队协作精神 5.身体健康,能长期稳定在岗
品检工保险餐补高温补贴社保包住包吃五险一金五险20人以上月结全职免路费活轻松可借支接受无质检经验只上白班上六休一月休四天双休不需要出差
本企业现招聘正式工,小时工,短期工,暑假工等,无需工作经验,直接入职上岗,包教包会手工活!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位!0费用入职 0费用入职 【稳定308/天】 一、薪资待遇: 【现在入职工价】:28/时 28/时×11=308/天 308/天×26=8008/月 2、【发薪准时) 每月10号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资 7天以后可预支500-1000元! 二.【工期灵活自由】 工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干 6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管•• 四.要求 1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-52周岁,无门槛,来100%入职,入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒,入职自行选择 【工作地点】:江苏扬州.当天过来入职当天安排住宿
质检员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专化学检测微生物检测GMP认证
1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查,配制并发放理化标准溶液,管理标准品、对照品及标准溶液; 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作; 3、负责检测仪器的日常维护与清洁,规范完成检测操作及相关记录管理; 4、承担各项监测任务,并按时提交检测结果报告; 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求:大专及以上学历; 2、专业要求:药学、化学或相关专业; 3、工作态度严谨,具备较强的执行力与团队协作意识; 4、工作经验:具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。
质检员包住包吃3-5人月结无需经验接收小白女工优质企业工资高
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运城永济市招聘:中西医结合1.药品质量管理2.处方/用药审核3.药品调配与发放
7000-12000元/月
医药检验经验不限学历不限
招聘:中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放
质检员
3000-4000元/月
质检员品检工1-2人
岗位职责: 1. 严格执行产品质量标准及检验规范,对来料、在制品及成品进行全流程质量把关 2. 核查生产记录完整性与合规性,重点追踪原料批次、工艺参数及关键控制点执行情况 3. 熟练操作卡尺、千分尺、硬度计、PH计等常规检测设备,完成物理性能、尺寸精度及基础理化指标测试 4. 准确识别不合格品,及时开具异常报告并推动责任部门闭环整改 5. 按要求填写检验记录表单,确保数据真实、可追溯,定期汇总质量趋势供管理分析 任职要求: 1. 学历不限,具备基本读写算能力及简单办公软件操作能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先,无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和原则性 4. 能适应生产现场环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力
化工及医药检测员
3000-4000元/月
医药检验经验不限大专气象液相液相色谱仪液相色谱质谱仪
来料检验:依据既定的检验规范与抽样方案,对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果,判断物料是否符合接收标准,并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检:在生产过程中对各工序执行巡回检查,监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况,及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验:对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验,确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告:规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析,为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制:负责对检出的不合格品进行初步处置(如标示、隔离),参与不合格品评审流程,并跟进处理措施的落实情况(如返修、报废、特采等)。 量具与仪器管理:正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备(如游标卡尺、千分尺、显微镜等),配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与:积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求:掌握质量管理体系(如ISO9001)基础知识,熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准;能熟练操作岗位所需的检测仪器,可准确理解图纸、规格书等技术资料;具备良好的细节观察能力,能快速发现潜在质量缺陷;能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题,并与相关部门保持良好沟通;熟练使用办公软件(如Word、Excel)进行数据整理与报告制作;具有强烈的责任意识,坚持质量原则,杜绝不合格品流入下道工序。
质量监控专员
4000-5000元/月
食品检验员1-3年本科
招聘标准: 1、本科及以上学历,食品科学或质量管理类相关专业 2、具备1年以上相关工作经验,其中至少1年从事质管管理岗位,熟悉国家关于食品质量的法律法规、行业标准及最新发展动态 3、掌握食品管理体系相关知识(如HACCP、ISO22000),具备处理客户投诉及开展供应商评估审核的能力 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 岗位职责: 1、主导鲜食生产工厂食品安全管理体系的实施与持续运行 2、组织建立工厂食品安全关键控制点,并负责编制食品行业相关规范性文件 3、负责品控团队的组建及日常运营管理工作 职位福利:五险一金、年底双薪、带薪年假
太原万柏林区招改水电的,二把刀勿扰
水电工
太原市万柏林区招改水电的,二把刀勿扰
太原 万柏林区
7月4日 21:36拨打电话
要五个人看机器,300一天,工资不拖欠,有空直接联系
300-310元/天
普工免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住3-5人日结
新厂新能源常州包吃包住,300/天,年龄18~50不限经验 屏幕下方【免费聊】详细咨询!!!
太原万柏林区招消防电
300-320元/天
消防电1-2人
太原市万柏林区招消防电
太原 万柏林区 迎泽西大街
7月4日 21:34拨打电话
太原万柏林区空调需要移机安装,打一个水泥墙的孔,一个玻璃的孔
100-200元/天
打孔1-2人
空调需要移机安装,打一个水泥墙的孔,一个玻璃的孔
太原 万柏林区
7月4日 21:33拨打电话
太原小店区招贴砖,砌筑,活少,一天
300-400元/天
砌砖贴砖1-4天1-2人
太原市小店区招贴砖,砌筑,活少,一天
太原 小店区
7月4日 21:32拨打电话
医药检验经验不限本科中药QCGMP认证GSP认证执业药师
此岗招聘2027年毕业的在校生!! 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理,确保样品信息准确无误、操作流程符合规范; 2、负责检验记录的整理与归档,配合完成报告撰写,保障数据完整、可追溯; 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作,包括外观检查、取样操作及标签维护; 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理,涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护; 5、负责实验室环境整洁与安全管控,落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施; 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作; 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历; 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能; 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力; 4、掌握实验室基本操作技能,动手能力突出,工作细致严谨、责任心强。
医药检验3-5年本科QA审核QA认证QA检验
职位职责: 1. 负责厂房设施及设备的验证管理,包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证(CSV),如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理,包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告,并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作,负责项目文件(如批生产记录等)在实施前后的一致性审核,监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理,审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求: 1. 具备3年以上制药企业(原料药或制剂)质量管理岗位工作经验,掌握GMP法规及相关指南要求,了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础,能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历,或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力,能有效协调跨部门协作
医药检验经验不限学历不限轻松上岗 坐班 包吃住
药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制,认真检查每一道工序 3、经常巡回车间,及时了解生产过程中所出现的问题,掌握生产要求,及时纠正在生产中的差错,保证生产质量
质检专员
7000-14000元/月
医药检验1-3年本科QA审核实验室管理体系
主要职责: 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本,并及时获取主计划表的副本; 2、核查试验方案是否符合本规范的相关规定,核查过程需形成记录并归档保存; 3、依据研究内容和周期制定检查计划,对各项研究实施监督检查,确保所有研究均依照相关法规执行,并完整记录检查情况、发现问题、改进建议,及时跟进整改情况并核实结果,按时上报相关信息; 4、定期评估研究机构的整体运行管理情况,确保机构运作持续符合法规要求; 5、审核研究总结报告,编制并签署质量保证声明; 6、审阅现行标准操作规程,参与其起草与修订工作。 岗位要求: 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历; 2、具备1年以上GxP相关领域工作经验,有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先; 3、熟悉国内外GLP相关法规要求; 4、具备较强的自主学习意愿与学习能力; 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通协作能力; 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。
医药检验5-10年大专QA放行
工作职责: 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理; 2. 负责市场投诉、退货、自检等全流程管控,协同药物警戒部门推进不良反应相关事项的跟进处理; 3. 审核产品印刷类包材及标签内容; 4. 组织制定并实施产品召回计划,开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析; 5. 统筹各类GMP检查的前期准备、内外协调及缺陷项回复,参与退货产品的质量调查与处置工作; 6. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历,具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验; 2. 熟悉生物药原液与成品放行操作流程,掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、自检实施及药物不良反应对接等全环节业务; 3. 精通GMP规范及相关药品法规,具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及模块化工作统筹管理的能力。
临床医学经验不限大专药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责: 根据 GCP 规范及研究方案要求,配合研究者开展各项临床试验相关工作: 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程相关事务;协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息; 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理; 3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等; 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输操作; 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点,涵盖接收、保存、分发、回收及返还,并完成相应记录工作; 6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与差异问题的处理(涉及医学判断的内容除外); 7、配合 CRA 完成中心监查访视,提前准备所需文件供其核查; 8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录; 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求: 1、教育背景:大专及以上学历,需为医学相关专业,具有药师、护士或医疗技师背景者优先,具备临床研究经验者优先; 2、工作经验要求:具有半年以上 CRC 工作经历; 3、语言能力:通过大学英语四级,通过六级者优先; 4、电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
计量工程师经验不限大专计量校准计量检定计量检测温度计量湿度计量化学计量化学计量器具频率计量器具力学测量器具二级注册计量师
岗位职责: 1. 负责公司产品计量认证工作的组织实施,确保产品符合相关标准规范。 2. 定期维护并更新计量认证资料,确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测设备的校准与检验工作,保障设备处于良好运行状态。 岗位要求: 1. 掌握计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力,能独立推进并完成分配任务。 3. 拥有良好的沟通与协调能力,能够与团队成员高效协作。 福利待遇: 1. 基本工资加岗位工资,月综合收入5000-8000元。 2. 缴纳五险、高保底薪资、提供食宿、享受年假,加班享有加班费及补贴,法定节假日按规定休息。 3. 提供入职前培训、在职成长计划以及各类专业技能培训机会。 公司地址:山西省太原市万柏林区西矿街153号滨西工业园办公楼三层
化学软件技术员
4000-8000元/月
实验室技术员经验不限硕士
使用学习类软件,进行数据计算,编写报告内容,开发潜在客户,解答各类疑问
临床协调专员
6000-10000元/月
临床医学1-3年本科药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责: 1.协助研究者与申办方开展研究中心启动会的组织与实施; 2.协助研究者进行ISF文件的整理与维护; 3.协助研究者落实受试者的知情同意流程; 4.协助研究者开展受试者的入组与随访管理; 5.负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写与核对; 6.协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理; 7.协助研究者完成生物样本的采集、保存及运输协调; 8.协助研究者收集并上报安全性相关数据; 9.协助研究者开展中心资料及研究数据的归档管理; 10.协助研究者准备伦理委员会的递交材料; 11.协助研究者配合监查访视工作的顺利开展; 12.协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作; 13.协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程; 14.完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求: 1.临床医学、护理或相关专业,具备大专及以上学历; 2.具有半年以上参与临床试验项目的工作经历; 3.掌握医学基本术语,了解临床研发流程及相关法规要求; 4.具备良好的沟通技巧和团队合作意识; 5.能熟练操作微软办公软件,具备基础英语读写能力; 6.工作认真负责,细致严谨,积极主动。
计量认证工程师
5000-8000元/月
计量工程师1年以下学历不限计量校准计量检测熟练使用测量仪器
岗位职责: 1. 承担公司产品计量认证的实施工作,确保产品符合相关标准规定。 2. 负责计量认证资料的管理与更新,确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与检验,保障设备处于良好运行状态。 岗位要求: 1. 了解计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力,可独立推进并落实工作任务。 3. 拥有良好的沟通协作能力,能与团队成员高效配合开展工作。
食品研发工程师
7000-12000元/月
食品/饮料研发3-5年高中肉制品研发乳制品研发糖果/糕点研发
1:主要研发烘焙,餐饮,净菜,熟食, 2:有相关的研发领导 3:有一定的管理能力
香肠研发工程师
1.5-2万元/月
食品/饮料研发5-10年大专
1.负责新产品的开发落地及现有产品技术的优化升级; 2.根据产品中心发布的年度新品规划,制定并执行产品研发倒推时间表; 3.组织开展香肠类产品的技术革新、科研攻关及工艺提升工作; 4.统筹协调生产、销售、品质控制及客户等环节的技术支持事宜。 任职要求: 1、学历要求:大专及以上,食品类相关专业; 2、经验与知识: ①具备扎实的专业技术储备和实操能力,了解行业技术发展趋势,掌握新产品、新工艺的研发动态,拥有较强的产品创新研发实力; ②具有香肠品类三年以上研发工作经验; ③熟悉产品开发全流程及相关食品安全法律法规。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定生物医学工程有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训; 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的各项职能工作(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
体系顾问
8000-10000元/月
体系工程师1-3年本科ISO9001内审员资格证ISO50430ISO22000/HACCP
岗位职责 1、具有一年及以上品质管控、品质工程师或相关质量管理岗位工作经验。 2、了解 ISO9001/14001/45001 中任一管理体系标准。 3、开展客户管理现状调研与分析,制定咨询实施方案; 4、为客户实施各类培训,协助并指导其编制管理体系文件,推动内部审核、管理评审及第三方认证工作顺利进行; 5、提供体系相关的辅导与培训服务。 任职要求: 1、本科及以上学历,普通话表达清晰; 2、具备良好的组织协调能力、沟通表达能力、理解力及团队协作意识; 3、能接受短期出差安排,持有有效驾照者优先; 【福利待遇】 1.公司设有完善的福利体系 (1)法定五险齐全:养老、医疗、失业、工伤、生育保险; (2)节日发放专属礼品:涵盖情人节、妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等; 2.公司建立公开透明的晋升通道和激励机制 (1)能力突出者将获得快速晋升机会; (2)奖励形式多样,除月度激励、员工期权、年终奖金外,增设首单奖、产品奖等,入职三个月薪资可达1w以上,半年以上员工普遍收入达2W+; 3.集团坚持“为员工创造机会”的经营理念 (1)提供覆盖入职、在岗、晋升全过程的培训支持,实行师徒制带教,助力员工高效掌握岗位技能; (2)定期开展团建拓展活动,配备营养工作餐、购车补贴等多项关怀福利; 【工作时间】 1.上午8:30—12:00,下午1:30—6:00,周末双休; 2.其他休假制度严格按照国家规定执行(包括年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等)。
产品认证工程师3-5年本科CE认证SABBER认证
任职资格: 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验; 2. 熟悉各类海外认证体系与标准,有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑; 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹经验者更佳。 岗位职责: 1. 负责调研目标市场(如欧盟、北美、东南亚等)的产品认证规范、技术法规及指令要求(如CE认证、sabber认证、EAC认证等),确保产品满足当地合规性; 2. 结合产品特性及目标市场定位,制定国际认证实施规划,整合内部资源,推动完成认证申请、测试验证、现场审核等全过程工作; 3. 对接认证机构及相关监管单位,负责认证资料的搜集、整理与技术文件编制; 4. 参与国际产品设计阶段的技术评审等相关工作。
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