招聘标准： 1、本科及以上学历，食品科学或质量管理类相关专业 2、具备1年以上相关工作经验，其中至少1年从事质管管理岗位，熟悉国家关于食品质量的法律法规、行业标准及最新发展动态 3、掌握食品管理体系相关知识（如HACCP、ISO22000），具备处理客户投诉及开展供应商评估审核的能力 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 岗位职责： 1、主导鲜食生产工厂食品安全管理体系的实施与持续运行 2、组织建立工厂食品安全关键控制点，并负责编制食品行业相关规范性文件 3、负责品控团队的组建及日常运营管理工作 职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假

本企业现招聘正式工，小时工，短期工，暑假工等，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活！！我会详细给你解答你的问题并发给你定位！0费用入职 0费用入职 【稳定308/天】 一、薪资待遇： 【现在入职工价】：28/时 28/时×11=308/天 308/天×26＝8008/月 2、【发薪准时） 每月10号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资 7天以后可预支500-1000元！ 二.【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干 6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久！ 三、【工作内容】： 1、普工、操作工、均无须经验，一学就会，活不累简单活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管•• 四.要求 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-52周岁，无门槛，来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】： 1、公司提供免费住宿，标准4人间（独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等）。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：江苏扬州.当天过来入职当天安排住宿

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 21-45 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. ，视力良好，具备基础识图能力 4. 有制造业质检经验者优先，应届生亦可培养 5.遵守纪律，服从安排，具备良好的沟通与协作意识

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规检验工作 2.严格按照国家标准和企业检验规程执行检测，确保数据真实准确 3.及时填写并归档检验记录，出具检验报告，反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行 5.配合完成内外部审核、产品送检及食品安全相关溯源工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2. 有食品检验工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.熟悉GB 4789、GB5009等食品安全检验标准者优先 4.工作细致严谨，具备良好责任心与合规意识 5. 持有食品检验员职业资格证书或化验员证者优先

电子厂招聘质检员，组装工， 18~45周岁，不查纹身！ 年龄18-45周岁，男女不限，经验不限 一天235-245，月薪6500-7500 长期稳定，也可以临时过渡. 恒温车间有空调，全坐班，工作非常轻松，适合不能吃苦的人，了解详情可直接电 联！

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

岗位职责： 1. 严格执行产品质量标准及检验规范，对来料、在制品及成品进行全流程质量把关 2. 核查生产记录完整性与合规性，重点追踪原料批次、工艺参数及关键控制点执行情况 3. 熟练操作卡尺、千分尺、硬度计、PH计等常规检测设备，完成物理性能、尺寸精度及基础理化指标测试 4. 准确识别不合格品，及时开具异常报告并推动责任部门闭环整改 5. 按要求填写检验记录表单，确保数据真实、可追溯，定期汇总质量趋势供管理分析 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及简单办公软件操作能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

招聘岗位（不体检）包吃住/空调车间宿舍 （工作简单只干一样有师傅带，没有技术含量） 230/天到280/天 1、普工（生产线，） 操作工，组装工，品管，质检，打包，库管等 2、技术工（如有如下岗位工作经验者，先从普工报名，入厂后根据能力由厂区分配如下工种）文员、助理、SMT、机台操作、维修、装配、测试、车工、钳工、铣工、焊工、机电、磨床、冲压、成型、压铸、 3 3、签订合同，每月7号准时发工资，工资直接打到银行卡里，绝不拖欠！ 招聘条件 1、年龄18-49周岁男女不限

急招杀鱼一名，，据体面议，小店，大厅6张小圆桌，8张卡坐，5个包房，以杀鱼为主，副代洗碗，活不多，洗碗，主要是担心开业忙不过来，才加一名杀洗工的，有休息，，基本工资可能是5千至55，联系电话

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新建appne18工厂，本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工 长期工 都可以！！！！ ---------------------------------------------- 薪资待遇： 小时工：32一个小时320一天 月薪8000以上 多劳多得 新员工入职入职满月奖励5000 正式工：早8晚5，保底工资8000，有五险一金 打卡15天可预支3000 ---------------------------------------------- 薪资发放： 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金 ---------------------------------------------- 工作内容： 目前主要代加工新款5g品牌手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检 普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择（不会可以教） ---------------------------------------------- 福利待遇： 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖20000 ---------------------------------------------- 招聘要求 16-45岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ---------------------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询 ---------------------------------------------- 郑重承诺此招聘不以任何形式收费，薪资待遇全部属实24小时接受咨询 | 工作地点具体咨询招聘王经理

日结240元/天23-51岁

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范的相关规定，核查过程需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容和周期制定检查计划，对各项研究实施监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并完整记录检查情况、发现问题、改进建议，及时跟进整改情况并核实结果，按时上报相关信息； 4、定期评估研究机构的整体运行管理情况，确保机构运作持续符合法规要求； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP相关领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习意愿与学习能力； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通协作能力； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 负责市场投诉、退货、自检等全流程管控，协同药物警戒部门推进不良反应相关事项的跟进处理； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类GMP检查的前期准备、内外协调及缺陷项回复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物药原液与成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、自检实施及药物不良反应对接等全环节业务； 3. 精通GMP规范及相关药品法规，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及模块化工作统筹管理的能力。

岗位职责: 1.负责鲜食产品的整体规划与运营管理，保障产品品质并提升市场竞争力 2.协同团队高效协作，推动销售目标的顺利实现 3.持续监控产品市场表现，动态优化产品策略以响应市场需求变化 任职要求: 1.本科及以上学历，******，具备优秀的沟通技巧，能有效整合内外部资源 2.具备良好的团队意识，能快速融入团队环境并积极发挥个人价值 3.具有较强的应变与问题解决能力，能在多变的市场环境中维持产品竞争优势

岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作； 3、参与受试者的日常协调与管理； 4、临床试验资料归档管理：负责本中心项目相关文件的分类、整理与存档； 5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、完成研究者安排的其他相关任务； 7、上级交办的其他临时性工作。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业毕业，本科及以上学历，具有1年以上相关工作经验； 2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习； 3、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识； 4、能够接受出差及加班安排。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证相关工作经历； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 曾参与认证项目或拥有项目管理背景者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标区域（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性要求； 2. 结合产品特性及市场方向，制定国际认证实施规划，统筹内部资源，推动认证申请、测试、审核等各环节顺利执行； 3. 对接认证机构与监管单位，获取并编制认证所需的技术资料，完成文件整理与提交； 4. 参与国际型产品的设计评估及相关技术评审工作。

岗位职责： 1. 承担公司产品计量认证的实施工作，确保产品符合相关标准规定。 2. 负责计量认证资料的管理与更新，确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 了解计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，可独立推进并落实工作任务。 3. 拥有良好的沟通协作能力，能与团队成员高效配合开展工作。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，培训新入职人员，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH规范及标准操作流程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 评估研究方案的可实施性、受试者安全性及合规状况，参与优化入组与排除条件，提出方案改进建议并推动落实。 组织研究中心启动与关闭工作，包括伦理委员会文件提交、物资调配、监查访视支持及资料归档管理。 2. 项目执行 负责试验药物的接收、分发与回收管理，记录用药情况及依从性数据。 确保生物样本采集符合规定，协调处理实验室异常结果；参与不良事件的识别、记录与报告工作。 维持研究中心质量水平，保障各项稽查准备工作到位。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募，支持知情同意过程及访视日程安排。 协助研究团队完成数据采集任务，保障受试者安全和对研究方案的遵循。 4. 文档与合规 核查病例报告表数据准确性，管理原始资料及沟通文档，处理方案偏离事件并完成伦理委员会相关申报。 参与项目预算讨论，跟进付款进度及财务事项协调。 5. 团队协作 开展研究方案培训，指导区域CRC工作，促进经验交流与团队高效协同。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，国家统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉ICH-GCP各项指导原则及相关法律法规，拥有良好的沟通能力和团队合作意识。 工作细致认真，自我管理能力强，能接受频繁出差安排。 特别优秀者可适当放宽录用条件。

岗位职责： 1. 负责公司产品计量认证工作的组织实施，确保产品符合相关标准规范。 2. 定期维护并更新计量认证资料，确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测设备的校准与检验工作，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 掌握计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，能独立推进并完成分配任务。 3. 拥有良好的沟通与协调能力，能够与团队成员高效协作。 福利待遇： 1. 基本工资加岗位工资，月综合收入5000-8000元。 2. 缴纳五险、高保底薪资、提供食宿、享受年假，加班享有加班费及补贴，法定节假日按规定休息。 3. 提供入职前培训、在职成长计划以及各类专业技能培训机会。 公司地址：山西省太原市万柏林区西矿街153号滨西工业园办公楼三层

1、负责全自动电化学发光分析仪及其配套试剂体系的性能验证与室间质量评价工作 2、组织开展面向内部团队及外部客户的仪器产品培训，并推动试剂上量应用与推广 3、对已合作医院检验科客户进行产品操作使用培训与技术指导 4、配合公司开展部分市场信息收集及竞品分析调研工作 5、承担已安装设备客户的后续技术支持与定期回访任务 6、完成与临床应用相关的其他支持性工作 任职要求： 1、医学检验或相关医学专业背景，具备生化免疫类产品临床应用经验者优先考虑 2、性格开朗，逻辑思维清晰，具备良好的表达能力和产品推广宣讲经验 3、熟练掌握数据整理或文献检索技能

1:主要研发烘焙，餐饮，净菜，熟食， 2:有相关的研发领导 3:有一定的管理能力

岗位要求： 1. 落实并完成具体产品配方的研发工作； 2. 编制相关产品的工艺技术文件； 3. 跟进并撰写产品口感测评、试生产及生产过程的相关报告。 任职要求： 1. 硕士研究生及以上学历，食品科学与工程、食品加工与安全、食品质量与安全等相关专业（具备相关工作经验者可不限学历）； 2. 具备良好的沟通能力、逻辑思维能力，富有创新精神和保密意识。

工作职责 1. 依据国家计量法规和企业检测规范，规范开展电力设备的检定、校准及检测作业。 2. 负责检测数据的记录、归集与报告撰写，确保信息真实、准确且具备可追溯性。 3. 参与计量标准器的日常维护，协助保障实验室计量体系的稳定运行。 4. 协同完成客户委托的检测任务，提供必要的专业技术支持与服务。 任职要求 1. 具备二级注册计量师资格证书，掌握计量检测相关的基础理论知识。 2. 熟悉计量法律规范及实验室管理体系要求，能够严格执行检测操作规程。 3. 工作认真负责，具备较强的细致度，保障检测过程的严谨与合规。 4. 具备良好的沟通协作能力，能与团队共同推进工作任务落实。