【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

【岗位职责】 1. 建立并实施食品安全管理体系，确保食品生产、加工、储存等环节符合国家法规和标准； 2. 组织开展食品安全风险评估与日常监督检查，及时发现并消除安全隐患； 3. 主导食品安全事件的调查与处理，制定纠正预防措施并推动闭环管理； 4. 协调相关部门落实食品安全培训，提升全员食品安全意识与操作规范； 5. 汇总分析食品安全数据，定期向上级汇报体系运行情况。 【岗位要求】 1. 具备较强的食品安全风险识别与问题解决能力； 2. 能够独立开展检查工作，有较强的执行力和责任心； 3. 具备良好的沟通协调能力，能有效推动跨部门协作； 4. 熟悉食品安全相关法律法规及行业标准； 5. 具备持续学习能力，能适应食品安全管理的动态要求。

会使用电脑、干净、负责任

玻璃质检员两名 岗位职责: 1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估 2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求 3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够准确判断玻璃产品的质量状况 3.具备团队合作精神，能够与其他部门协作完成工作任务

【岗位职责】 1. 全面统筹公司食品安全管理工作，负责总部、线下门店全场景食品安全管控，建立常态化巡检、自查及整改机制，规避食品安全风险。 2. 主导公司鲜食工厂、烘焙工厂的食品安全管理，搭建、优化并落地全流程SOP操作规范，覆盖生产、加工、消杀、仓储、出品、留样等全环节，监督日常执行落地。 3. 负责公司自有品牌合作代工厂的审核、准入、巡检及考核工作，核查工厂资质、生产环境、品控体系，把控代工产品食品安全质量。 4. 统筹食品安全培训、风险排查、问题整改、溯源管理，处理门店及工厂食品安全异常、客诉及突发问题，形成闭环管理。 5. 跟进国家食品安全相关法规标准，更新公司品控制度、操作规范，配合监管部门检查、审核及各项合规工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品科学、食品安全、质量管理等相关专业，持有食品安全管理员证、质量体系内审员等相关证书优先。 2. 3年以上食品行业品控管理经验，熟悉鲜食、烘焙工厂生产流程，有门店连锁品牌、自有工厂、代工厂审核管控经验者优先。 3. 精通食品安全法律法规、食品生产及门店运营SOP体系，熟悉食品留样、消杀、仓储、供应链品控全流程管理。 4. 具备独立工厂审核、风险排查、制度搭建、人员培训能力，能够独立处理食品安全突发问题及合规检查工作。 5. 原则性强、严谨细致，具备良好的统筹能力、沟通能力和执行力，能接受不定期出差、门店及工厂巡检。

工作职责 1. 负责公司酒水及食品类产品的全过程质量监管，涵盖采购验收、仓储管理及销售环节的合规性核查。 2. 制定并落实食品安全管理制度，定期组织实施原料与成品的抽样检验及品质评估。 3. 关注国家食品安全法律法规动态，确保企业运营满足GB 14881等相关标准规范。 4. 应对食品安全投诉和突发情况，编制应急预案并推进问题整改落实。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学、食品安全等相关专业优先考虑。 2. 具备食品检测基本知识，了解食品流通过程中的质量管理流程。 3. 有食品安全管理体系（如HACCP、ISO22000）实际应用经验者优先。 4. 具备良好的风险预判能力和责任意识，能够严格贯彻执行质量管控标准。

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

【岗位职责】 1. 建立并实施食品安全管理体系，确保食品生产、加工、储存等环节符合国家法规和标准； 2. 组织开展食品安全风险评估与日常监督检查，及时发现并消除安全隐患； 3. 主导食品安全事件的调查与处理，制定纠正预防措施并推动闭环管理； 4. 协调相关部门落实食品安全培训，提升全员食品安全意识与操作规范； 5. 汇总分析食品安全数据，定期向上级汇报体系运行情况。 【岗位要求】 1. 具备较强的食品安全风险识别与问题解决能力； 2. 能够独立开展检查工作，有较强的执行力和责任心； 3. 具备良好的沟通协调能力，能有效推动跨部门协作； 4. 熟悉食品安全相关法律法规及行业标准； 5. 具备持续学习能力，能适应食品安全管理的动态要求。

明天需要一名瓦工。

明天在清徐招聘两名小工，负责打扫卫生和拆除角钢工作。工作地址位于清徐。

寻找附近可驾驶油车的人员，有意者可联系。

来个装车的。

明天上午9点有垃圾运输任务，能来的司机可以报名。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹经验者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证规范、技术法规及指令要求（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性； 2. 结合产品特性及目标市场定位，制定国际认证实施规划，整合内部资源，推动完成认证申请、测试验证、现场审核等全过程工作； 3. 对接认证机构及相关监管单位，负责认证资料的搜集、整理与技术文件编制； 4. 参与国际产品设计阶段的技术评审等相关工作。

岗位职责： 1. 承担公司产品计量认证的实施工作，确保产品符合相关标准规定。 2. 负责计量认证资料的管理与更新，确保文档的准确性和时效性。 3. 配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1. 了解计量认证相关的法律法规、技术标准及操作流程。 2. 具备较强的责任意识和执行能力，可独立推进并落实工作任务。 3. 拥有良好的沟通协作能力，能与团队成员高效配合开展工作。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，培训新入职人员，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH规范及标准操作流程要求，执行非医学判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 评估研究方案的可实施性、受试者安全性及合规情况，参与优化入组与排除条件，提出方案改进建议并推动落实。 组织研究中心启动与关闭工作，包括伦理委员会文件提交、物资调配、监查访视准备及资料归档管理。 2. 项目执行 负责试验药物的接收、分发与回收管理，记录用药情况及受试者依从性数据。 确保生物样本采集符合规定，协调处理实验室异常结果；参与不良事件的识别、记录与报告流程。 维护中心质量管理体系，保持各阶段稽查与检查准备状态。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募工作，协助完成知情同意过程及访视日程安排。 支持研究人员进行数据采集，保障受试者安全和对研究方案的遵循。 4. 文档与合规 核查病例报告表数据准确性，管理原始资料及沟通文件，处理方案偏离事项并按时提交伦理委员会报告。 参与项目预算沟通、付款进度跟踪及财务相关事宜协调。 5. 团队协作 提供研究方案培训，指导区域CRC开展工作，促进经验交流与团队协同作业。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉ICH-GCP各项指导原则及相关法律法规，具有良好的沟通技巧和团队合作意识。 工作细致严谨，自我管理能力强，能接受短期出差。 表现突出者可适当放宽录用条件。

【岗位职责】 1. 建立和完善食品安全与质量控制体系，制定相关标准和操作规范，确保各环节符合国家法规要求。 2. 负责食品生产、储存、运输等环节的质量监督，组织实施抽检与现场巡查，保障全流程品质可控。 3. 开展供应商质量管理，参与准入评估与持续监督，把控原料及成品质量风险。 4. 组织食品安全问题调查与处理，建立风险预警机制，推动整改措施落地执行。 5. 协调内外部审核工作，对接监管部门要求，完成体系认证与合规审查任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，25-30岁，具备良好的沟通协调能力，能高效推进跨部门协作； 2. 工作认真负责，具备较强的风险意识和问题解决能力； 3. 熟悉食品安全相关法律法规，了解质量管理体系运作流程； 4. 能够独立开展现场检查与数据分析，及时发现并反馈质量问题； 5. 具备较强的学习能力和抗压能力，适应定期巡检与突发任务安排。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验； 2. 熟悉各类海外认证体系及标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹管理经验者优先。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求，包括认证标准、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品合规； 2. 结合产品特性与目标市场，规划并执行国际认证方案，整合内部资源，推动认证申请、测试、审核等环节顺利实施； 3. 对接认证机构与监管单位，负责认证资料的收集、整理及技术文件的编制工作； 4. 参与国际产品的设计评审等相关技术工作。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学相关专业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责公司质量、环境等管理体系的建设、统筹规划及持续优化，主导质量团队的搭建与管理； 2. 组织编制、修订、审核并发布质量管理体系文件，确保文件内容准确、齐全且有效执行； 3. 策划并推动内部与外部质量审核工作的实施，保障体系运行合规。 任职要求： 1. 具备3年以上叉车类质量体系管理经验，或5年以上工程机械类产品相关工作经历；有杭叉、合力、丰田、林德、徐工、三一、比亚迪等企业从业背景者优先； 2. 精通质量体系构建流程，具备从0到1搭建质量管理系统的实践经验者优先； 3. 掌握各类质量控制标准、方法与作业流程，能高效识别并处理质量问题； 4. 熟知国内外质量标准及相关认证规范，具有TSG 81项目经验者优先考虑。

任职要求： 1.*****，本科及以上学历 2.思路清晰，具备优秀的沟通表达能力，熟练掌握办公软件操作 3.具有食品工厂研发与制作背景，熟悉食材、调味料及米饭、面食类产品的加工工艺与量化规范，能够通过品鉴等方式准确还原市场热销产品的口味，并独立完成复制开发 岗位职责： 1.开展市场调研工作，提出新产品研发方案并组织实施开发流程 2.在研发实验室根据品类规划进行商品研发，涵盖鲜食类全线产品，如饭团、寿司、便当、沙拉、三明治、汤粥、卷饼等 3.承担产品成本测算，编制产品标准化文件（含原材料清单、工艺流程、配方比例、评价方式及成品质量标准），确认原辅材料规格参数

该岗位必须有同业经验1年以上，请大家慎投 【岗位职责】 1. 参与各项分析方法的制定、开发和改进； 2. 按规定对实验样品进行分析处理并及时、认真填写实验原始记录； 3. 负责所用仪器的日常管理、维护工作； 4. 完成领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，男女不限； 2. 能够独立完成任务，思维敏捷，善于沟通交流； 3. 熟练实验室环境分析工作，会使用常规分析仪器； 4. 有同业中级职称的，基本工资3500起。 【福利待遇】 1. 薪资结构：基本工资+岗位工资+绩效=综合4000元-6000元； 2. 福利：五险； 3. 休假：大小周，法定假； 4. 工作时间：8:30-12:00, 13:30-17:30（夏季18:00）。 公司介绍：公司是山西环境检测行业的一颗新星，坚持以真立身、以责致远、以优赋能，坚守环境检测的科学本质，将务实求真、诚信尽责、精益求精的精神融入企业发展的每一个细节，做有良心、有担当、有温度的环境检测从业者。 公司目前处于稳定上升期，业务增量螺旋式上升中，需要更多的分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任岗，薪资都可谈，员工层收入稳定在4000-6000，科室主任稳定在5000-7000，采样队长5000-8000，技术负责人和质量负责人收入都稳定在10000以上。期待越来越多的人才加入！

【岗位职责】 1. 全面统筹公司食品安全管理工作，负责总部、线下门店全场景食品安全管控，建立常态化巡检、自查及整改机制，规避食品安全风险。 2. 主导公司鲜食工厂、烘焙工厂的食品安全管理，搭建、优化并落地全流程SOP操作规范，覆盖生产、加工、消杀、仓储、出品、留样等全环节，监督日常执行落地。 3. 负责公司自有品牌合作代工厂的审核、准入、巡检及考核工作，核查工厂资质、生产环境、品控体系，把控代工产品食品安全质量。 4. 统筹食品安全培训、风险排查、问题整改、溯源管理，处理门店及工厂食品安全异常、客诉及突发问题，形成闭环管理。 5. 跟进国家食品安全相关法规标准，更新公司品控制度、操作规范，配合监管部门检查、审核及各项合规工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品科学、食品安全、质量管理等相关专业，持有食品安全管理员证、质量体系内审员等相关证书优先。 2. 3年以上食品行业品控管理经验，熟悉鲜食、烘焙工厂生产流程，有门店连锁品牌、自有工厂、代工厂审核管控经验者优先。 3. 精通食品安全法律法规、食品生产及门店运营SOP体系，熟悉食品留样、消杀、仓储、供应链品控全流程管理。 4. 具备独立工厂审核、风险排查、制度搭建、人员培训能力，能够独立处理食品安全突发问题及合规检查工作。 5. 原则性强、严谨细致，具备良好的统筹能力、沟通能力和执行力，能接受不定期出差、门店及工厂巡检。