招聘质量员和安全员，共5名。工作地址为外省项目驻地。岗位职责是严把现场质量安全关，需懂规范标准。要求年龄23-45岁，持质检员或安全员证，大专及以上学历。

一、岗位职责 （一）原材料检验与验收 1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检，依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。 2.按规范对混凝土试块进行标准养护，测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标，编制检测报告。 3.记录检验数据，编制原材料检验报告。管理原材料检验台账，确保可追溯性。 4.对预制构件进行外观质量检查（如裂缝、蜂窝、麻面）及尺寸偏差测量，判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204）要求。 （二）试验设备管理与维护 1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修，确保设备精度符合要求。 2.建立设备台账，记录使用、维修及检定周期，粘贴合格标识，严禁使用超期或失准设备。 3.遵守实验室安全操作规程，正确使用防护用品，及时处理废液、废渣等危险废弃物。 定期检查消防器材、通风设备，确保实验室环境安全，防范火灾、触电等事故。 二、任职要求 教育背景：土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。 专业资质：持有试验员上岗证或助理工程师职称，熟悉混凝土相关国家标准（如GB/T50080、GB/T50081）。 技能要求：熟练使用试验设备，具备数据分析能力，能独立编写检验报告。 职业素养：严谨细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神。

搅拌站质检员2名

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

招品检检查公司产品质量

1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

质检员

岗位职责： 1、负责山西省朔州市山阴县驻地实验室检测工作，主要为：建筑材料如砂、石、水泥、外加剂、配合比、混凝土抗压、抗渗、钢筋检验，道路工程检测，地基检测及相关现场检测等。 2、负责检测数据记录整理并出具报告。 3、负责设备维护和资料管理。 4、完成领导交办的其它任务。 任职资格： 1、熟悉建筑材料检测、道路检测、地基检测相关规范和验收规范。 2、掌握建筑材料检测、道路检测、地基检测流程、熟练使用相关检测仪器。 3、具有建筑材料，见证取样，土木工程，交通土建等相关专业专科及以上学历。 4、有相关工作经验3年以上，具有中级职称证者优先。 5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康； 6、优秀者可上岗项目技术负责人。 薪酬及福利待遇： 1、薪酬：面议 2、保险：购买5险 3、工作时间：以工地实验室实际情况为准。

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总

负责厂区煤炭的质量检测工作。

开荒保洁

招聘打20公分眼的人员，共需完成20个眼的工作量。有意者可报名。

太原市尖草坪区招工地小工/杂工

总包直招，长期稳定。 不找分包，中介勿扰。 招打混凝土瓦工。 会简单砌砖抹灰。 年龄60周岁以下。

太原市小店区招工地小工，能上吊篮，管吃住，260一天。主要辅助大工安装铝板，工资半月一结。工期，一个多月到两个月。

江西斯染建设有限公司，招聘，市政技术总工，市政施工员，质量员，项目在江西九江，工资面议，联系人邹工，

找两个验级的，有干的打电话

检测师1.年龄45周岁以下；2.持有公路水运试验检测师/员证薪资福利:检测员8000-10000，检测师9000-11000招工人数:30人号备注来意，请将简历发送至邮箱：，邮件主题建议：姓名+证书类型，备注：中介及不符合硬性条件者请勿扰，感谢配合。工作地址:湖北省内，武汉周边

检师1、大专以上学历，年龄45周岁以下，2，具有5年以上的高速项目检测经验，能独立完成相关试验、报告及归档工作，3、必须持有检师证（桥隧道路双专业优先）服从工作安排薪资福利:1、薪资不低于行情（7K-9K）.2.包吃住、交湖北社保，每2月休9天可。3、享受公司各类福利（如：降温费、节日福利品、职工年度体检等）招工人数:1名简历投递邮箱工作地址:云南昭通高速项目中心试验室

；15、急聘2个四川检测员，1个四川检测师，待遇：检员：8300元/月；检师10300元/月，双证：10800元/月；工资按时按月发放，项目在四川宜宾，要求马上进场，有意向的速速联系。联系人：祝总电话：

任职资格： 1. 熟悉各类叉车相关的行业标准、国家标准及认证规范，具备TSG 81相关工作背景； 2. 有参与认证项目经历或具备项目管理经验者优先考虑。 岗位职责： 1. 负责国内产品型式试验及相关认证工作的推进与执行； 2. 对接认证机构及监管单位，完成认证所需技术资料的收集、整理与编制； 3. 解读各类产品认证标准，提炼认证关键要求，并参与研发阶段的认证合规性评审工作。

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的建立、维护与持续改进； 2. 组织内部审核及管理评审工作，跟踪不符合项的整改与验证； 3. 协助应对外部审核及相关监管检查，准备相应体系文件资料； 4. 监督各部门体系运行情况，推动质量制度的有效执行； 5. 负责质量相关记录和文件的归档、控制与管理。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨，责任心强； 2. 熟练使用办公软件，具有较强的文档编写与数据整理能力； 3. 熟悉质量管理体系标准及相关法规要求，具备体系运行支持经验者优先； 4. 学习能力强，能独立开展问题调查与分析，提出改进建议。

【岗位职责】 1. 负责公司产品的计量认证工作，确保产品满足相关标准要求。 2. 维护和更新计量认证文件，保证文件的有效性和准确性。 3. 与检测部门协作，对检测设备进行校准和检测，确保设备运行在最佳状态。 【岗位要求】 1. 熟悉计量认证相关法规、标准和流程。 2. 具备较强的责任心和执行力，能够独立完成工作任务。 3. 有良好的沟通协调能力，能与团队成员有效合作。

要求大专及以上学历，有电子类产品质量管理、质量检验方面的工作经历，（有在军工类企业相关工作经验者优先）。

岗位职责： 1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作； 3、参与受试者的日常协调与管理； 4、临床试验资料归档管理：负责本中心项目相关文件的分类、整理与存档； 5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、完成研究者安排的其他相关任务； 7、上级交办的其他临时性工作。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业毕业，本科及以上学历，具有1年以上相关工作经验； 2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习； 3、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识； 4、能够接受出差及加班安排。

【岗位要求】 1. 具备2年以上国际认证工作经验； 2. 熟悉各种国外认证体系标准，具有CE、sabber、EAC、UL相关认证工作经验人员优先； 3. 参与过相关认证项目或具备项目管理经验者优先。 【岗位职责】 1. 负责研究目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证标准、技术法规和指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品符合当地法规要求； 2. 根据产品特性和目标市场，制定国际认证计划，协调内部资源，组织完成国际认证申请、测试、审核等全流程工作； 3. 负责与认证机构、监管部门沟通，收集、整理和编写认证所需的技术文档； 4. 负责参与国际产品的设计评审等工作。

任职资格： 1. 具备相关资质，具有3年及以上叉车领域认证相关工作经验； 2. 熟知各类叉车行业标准、国家标准及认证流程，有TSG 81相关项目经验者优先； 3. 具备认证项目实际操作或项目管理背景者优先。 岗位职责： 1. 负责国内产品型式试验及相关认证工作的推进与执行。 2. 协调认证机构与监管单位，完成技术资料的搜集、整理与编制。 3. 解析产品认证标准，提炼认证核心要求，参与研发阶段的合规性评审工作。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹经验者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证规范、技术法规及指令要求（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性； 2. 结合产品特性及目标市场定位，制定国际认证实施规划，整合内部资源，推动完成认证申请、测试验证、现场审核等全过程工作； 3. 对接认证机构及相关监管单位，负责认证资料的搜集、整理与技术文件编制； 4. 参与国际产品设计阶段的技术评审等相关工作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运作管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册及续期注册），在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。

【岗位职责】 1. 至少有品质管控、品质工程师、品质管理类同职工作一年及以上经验。 2. 熟悉 ISO9001/14001/45001等任意一体系。 3. 对客户管理现状进行调研分析，规划咨询方案。 4. 对客户进行各项培训，帮助和指导客户编写管理文件，帮助客户进行内部审核、管理评审及第三方认证。 5. 体系辅导培训。 【岗位要求】 1. 具备本科以上学历，普通话标准。 2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神。 3. 能够适应短途出差；有驾照。 【福利待遇】 1. 公司设有丰富的福利制度 1.1 必须有的社保：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险。 1.2 节日派发礼品：情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等。 2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度 2.1 只要你有能力，公司定会给你升职的机会。 2.2 多项多样奖励，除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外，还另外设置了首单奖、产品奖等等，入职三个月即可收入1w以上，半年以上的员工收入普遍在2W+。 3. 集团经营理念：为员工创造机会 3.1 提供入职、在岗、晋升等培训，师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领。 3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动，营养员工餐，购车补贴等多样福利。 【工作时间】 1. 上午8:30—12:00，下午1:30—6:00。双休。 2. 其他节假日按国家标准（年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。