1. 原辅料、中间体、成品理化指标检测；滴定液、标准溶液配制标定。 2. 规范填写原始记录，出具检验报告；出现 OOS 及时上报并配合调查。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上。 2. 专业：药学、药物分析、化学工程与工艺、药品质量与安全、应用化工技术。

【岗位职责】 1. 负责验证体系整体管理，编制年度验证总计划，统筹设备、工艺、清洁、公用系统、无菌保障等各类验证工作。 2. 组织编制验证方案、报告、风险评估文件，落实 IQ/OQ/PQ，保证验证活动符合 GMP，数据完整可追溯。 3. 负责新设备、产线、工艺、处方、包材的验证确认，处理验证过程偏差与异常，跟踪 CAPA 闭环。 4. 开展清洁验证、残留及最差条件确认，做好验证台账、档案管理，按期完成再验证，杜绝超期验证。 5. 配合变更、年度产品质量回顾，输出验证数据；支持 GMP 内审、客户及药监核查，完成验证相关缺陷整改。 6. 负责验证团队工作分配、业务指导、培训及绩效考核。 【岗位要求】 1. 本科及以上，制药工程、化工、制药设备、药品质量等相关专业。 2. 精通药企验证体系，熟练 IQ/OQ/PQ、工艺/清洁验证全流程，可独立编写验证文件、落地验证项目。 3. 熟悉公用系统、洁净区、制剂设备验证要点，掌握风险评估、偏差、CAPA 管理，熟悉数据完整性要求。 4. 有审计迎审、缺陷整改实操经验，文档能力强。 5. 合规及质量意识强，做事严谨，擅长跨部门协同，能适应多项目并行，抗压能力好。 【优先条件】 1. 有软胶/固体制剂验证经验。 2. 主导过车间改造、新品商业化验证。 3. 熟悉 FDA/EU GMP。 4. 持有内审员、执业药师，头部制剂药企经历优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议，按经验、资质定级，优秀人才薪资可上浮。 2. 五险一金、节日福利。 3. 技术专精晋升通道（验证工程师-高级验证工程师-验证主管-验证经理），参与技改、新品重点项目。 【岗位亮点】 合规核心技术岗位，职业壁垒高，体系完善，可接触设备、工艺、清洁、公用工程全模块验证，发展稳定，晋升路径清晰。

质检员

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

玻璃质检员两名 岗位职责: 1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估 2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求 3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够准确判断玻璃产品的质量状况 3.具备团队合作精神，能够与其他部门协作完成工作任务

【岗位职责】 1. 负责按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品的检验工作，做好实验原始记录的填写，并出具报告书；负责实验室的日常管理等工作。 2. 熟悉实验室常用检测仪器（如：高效液相、气相、原子吸收、紫外、红外等仪器操作），熟悉仪器的使用性能、使用方法、比对和偏差分析等；发生偏差时，组织分析，进行OOS调查、处理和上报工作；能够对实验数据作出分析并计算结果；工作积极主动，具备良好沟通与协调能力。 3. 负责会同技术部门制订或修订原料、包装材料、半成品、成品、工艺用水、新产品的内控质量标准和客户要求时的质量标准。 4. 组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析，进行审核。 5. 负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理。 6. 负责组织对质量事故造成的原因进行调查、分析、处理和上报工作。 7. 组织本部门的质量档案的整理归档工作。 【岗位要求】 1. 至少三年从事药品质量检验、化工检验的实践经验，有药品质量管理经验优先考虑。 2. 化学、药学及药物分析等相关专业专科及以上学历。

工作职责 1. 负责公司酒水及食品类产品的全过程质量监管，涵盖采购验收、仓储管理及销售环节的合规性核查。 2. 制定并落实食品安全管理制度，定期组织实施原料与成品的抽样检验及品质评估。 3. 关注国家食品安全法律法规动态，确保企业运营满足GB 14881等相关标准规范。 4. 应对食品安全投诉和突发情况，编制应急预案并推进问题整改落实。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学、食品安全等相关专业优先考虑。 2. 具备食品检测基本知识，了解食品流通过程中的质量管理流程。 3. 有食品安全管理体系（如HACCP、ISO22000）实际应用经验者优先。 4. 具备良好的风险预判能力和责任意识，能够严格贯彻执行质量管控标准。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5. 配合班组长完成物料领取、数据记录及交接工作 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 能适应流水线节奏，具备基本识字和计算能力 3. 工作认真负责，服从管理，有团队协作意识 4. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训 B区工作简介:年龄18-45周岁，不限，可少量安排。不体检，全坐班，恒温车间，可带手机进厂、体内有金属、钢板均可接收 [庆祝] A区工价6月:20/时，7月:21/时，8月:22/时，9月:21.5/时。截止9/15日 B区员工️️/小时，一天180、每个月10号一次性发薪。常年加班稳定 员工有3000元奖励:出勤30天补贴800+出勤90天补贴1000+出勤150天补贴1200元 介绍人:激励金300

品控部门主要职责 1. 质量管理与监督：负责原材料、半成品及成品的质量控制，监督生产车间操作是否规范，工序是否标准，确保产品质量达标。 2. 检测与检验：对关键工序、重要零件及成品进行抽样检验，记录检测结果，评估供应商样品是否符合要求，并对不合格产品及时处理。 3. 问题分析与改进：对生产过程中出现的质量问题进行分析，提出纠正措施，推动持续改进和优化品控流程。 4. 供应链质量控制：严格审核供应商资质及生产情况，确保产品在流通和终端环节的质量可控，并建立供应商质量档案。 5. 环境与卫生管理：监督生产环境、设备、人员卫生及检测间、冷库等区域的清洁卫生，确保符合标准要求。 6. 数据记录与报告：整理质量检查报表，统计各工序易发问题的数据趋势，为管理层提供决策依据。 品控部门日常工作内容 1. 深入车间检查生产操作，指导员工遵守质量制度。 2. 对生产环节的重量、体积、数量等数据进行抽查，确保产品规格符合标准。 3. 参与材料和产品的验收工作，并对质量评定提出实际意见。 4. 对抽检不合格产品及时上报，并协调相关部门进行处理，减少损失。 5. 推动数据化管理和报表优化，提升品控效率和信息透明度。

太原市尖草坪区招工地小工/杂工、工地打磨工、油漆工

二次结构木工岗位招聘，有意者可报名。

尖草坪街招聘焊工一名，负责焊接几道口，工作时间为两小时，薪资为200元。

明天下午需要3名小工，为师傅当下手。要求年龄在40岁至50岁之间。薪资为180元，日结。工作时间为4:00至12:00，共8小时。管一顿饭。工作地点在长风街，要求骑电动车前来。

太原市迎泽区招不锈钢安装，酒店公区包活，做过星级酒店的。能看懂图纸，能做玻璃感应门。

1. 能够负责带领团队完成GMP验证整个环节，精通验证文件流程和相应法律法规。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责公司外购物料的取样工作。 【岗位要求】 1. 大专学历，药学类、中药学类、化工类相关专业。

招聘：质检qc（双休+五险一金）薪资：4000-5000元/月 岗位职责: 1、熟悉GMP要求并对原辅料、包材、中间体、成品、工艺用水、洁净环境检测； 2、仪器日常使用、清洁、维护、校准、记录；3、填写原始文件、仪器使用记录、台账，保证可追溯；起草修订SOP、检验规程、质量标准等文件； 4、完成由上级指定的其他工作。 任职要求: 1、中药学、药学或质量管理相关专业，本科学历； 2、有医疗器械或药企QC岗位相关工作经历者优先； 3、具有良好的组织协调能力和沟通能力。

【岗位要求】 1. 中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2. 愿意从事实验室检验工作。 3. 愿意从头开始学习操作并愿意提升自己。 4. 服从管理，服从安排。 5. 金堂。 【面试说明】 金堂人可直接到公司面试，找蒋老师壹伍叁，贰捌洞，四栋壹，八路 【福利待遇】 绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 【岗位亮点】 1. 学习工作培训期3年。 2. 有提升空间

职位名称：临床研究协调员（CRC） 工作地点：山西省肿瘤医院（总院区） 到岗时间：26年7月 待遇：4000-8000元/月 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专业背景； 2. 有1-2年临床试验经验，有肿瘤经验者优先考虑。 【岗位职责】 1. 所负责项目为肿瘤领域项目； 2. 筛选受试者； 3. 协助研究者核对受试者入排标准并完成研究标本采集和运送； 4. 完成患者的化疗用药； 5. 预约受试者访视并协助受试者完成访视； 6. 原始资料整理； 7. 数据录入； 8. 研究者文件夹的建立和更新维护。 SMO公司简介：北京伴夏医学技术有限公司是一家以临床研究现场执行（Site Management Organization, SMO）为主营业务的医学研究服务公司。公司总部位于北京，在全国20余个城市有稳定的专业临床研究团队，团队主要成员在肿瘤、内分泌、呼吸、消化、神经内科、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾内科等领域拥有多个I-IV期临床研究项目操作经验。北京伴夏以质量为根本，以患者、研究者、客户为中心提供专业严谨的临床研究服务。北京伴夏的专业服务范围涉及可行性调研、研究中心推荐和启动、受试者招募、患者教育和管理、数据录入、研究中心关闭等全方位专业临床研究服务。

职位描述 1.负责新产品研发及现有产品技术优化工作； 2.根据产品中心年度新品上市规划，制定并执行产品研发进度倒排计划； 3.组织开展香肠类产品的技术创新、技术攻关及相关升级工作； 4.为生产、销售、品控及客户等环节提供专业技术支持与解决方案。 任职要求： 1、教育水平：大专及以上学历，食品类相关专业； 2、经验知识： ①具备扎实的技术理论基础和实践能力，了解行业技术发展趋势，熟悉新工艺、新产品研发动态，具有较强的产品开发实力； ②拥有三年以上香肠类产品研发工作经验； ③熟知产品研发全流程及食品安全相关法律法规知识。

烘焙研发师（便利店鲜食面包方向） 【岗位职责】 1. 负责便利店短保面包、调理包、吐司等新品开发、配方调试、口感优化。 2. 把控原料特性，制定标准化工艺、操作 SOP，核算产品成本。 3. 对接生产/门店，跟进试样、量产落地，解决制作、出品各类问题。 4. 进行竞品调研，对现有产品持续改良，优化风味与保质期。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，30岁以内。 2. 熟悉面包各类原料性能，精通面团制作、发酵、烘烤全套工艺。 3. 有烘焙研发经验，了解短保食品特性，懂标准化量产优先。 4. 能独立试做、调整配方，具备成本意识。 5. 有连锁便利店、中央工厂烘焙经验优先。 【福利待遇】 1. 薪资面议。 2. 缴纳社保，节日福利，带薪休假。 3. 定期新品研发经费支持。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹经验者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证规范、技术法规及指令要求（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性； 2. 结合产品特性及目标市场定位，制定国际认证实施规划，整合内部资源，推动完成认证申请、测试验证、现场审核等全过程工作； 3. 对接认证机构及相关监管单位，负责认证资料的搜集、整理与技术文件编制； 4. 参与国际产品设计阶段的技术评审等相关工作。

岗位职责： 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作； 2、按规范要求对实验样本进行检测分析，并准确、及时地记录原始实验数据； 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作； 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，性别不限； 2、具备独立开展工作的能力，思路清晰，沟通协调能力强； 3、熟悉实验室环境检测流程，能熟练操作常用分析设备；

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析工作 2.按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3.协助完成实验方法验证、试剂配制及耗材管理 4.及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5.遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2.有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习主动性 5.服从工作安排，能适应常规实验节奏与 occasional 加班

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证领域相关工作经验； 2. 熟悉各类海外认证体系及标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹管理经验者优先。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求，包括认证标准、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品合规； 2. 结合产品特性与目标市场，规划并执行国际认证方案，整合内部资源，推动认证申请、测试、审核等环节顺利实施； 3. 对接认证机构与监管单位，负责认证资料的收集、整理及技术文件的编制工作； 4. 参与国际产品的设计评审等相关技术工作。

【岗位职责】 1. 至少有品质管控、品质工程师、品质管理类同职工作一年及以上经验。 2. 熟悉 ISO9001/14001/45001等任意一体系。 3. 对客户管理现状进行调研分析，规划咨询方案。 4. 对客户进行各项培训，帮助和指导客户编写管理文件，帮助客户进行内部审核、管理评审及第三方认证。 5. 体系辅导培训。 【岗位要求】 1. 具备本科以上学历，普通话标准。 2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神。 3. 能够适应短途出差；有驾照。 【福利待遇】 1. 公司设有丰富的福利制度 1.1 必须有的社保：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险。 1.2 节日派发礼品：情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等。 2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度 2.1 只要你有能力，公司定会给你升职的机会。 2.2 多项多样奖励，除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外，还另外设置了首单奖、产品奖等等，入职三个月即可收入1w以上，半年以上的员工收入普遍在2W+。 3. 集团经营理念：为员工创造机会 3.1 提供入职、在岗、晋升等培训，师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领。 3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动，营养员工餐，购车补贴等多样福利。 【工作时间】 1. 上午8:30—12:00，下午1:30—6:00。双休。 2. 其他节假日按国家标准（年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者完成生物样本的采集、保存及运输协调； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者开展中心资料及研究数据的归档管理； 10．协助研究者准备伦理委员会的递交材料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握医学基本术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。

【岗位要求】 1. 2年以上国际认证工作经验； 2. 熟悉各种国外认证体系标准，具有CE、sabber、EAC、UL相关认证工作； 3. 参与过相关认证项目或具备项目管理。 【岗位职责】 1. 负责研究目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证标准、技术法规和指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品符合当地法规要求； 2. 根据产品特性和目标市场，制定国际认证计划，协调内部资源，组织完成国际认证申请、测试、审核等全流程工作； 3. 负责与认证机构、监管部门沟通，收集、整理和编写认证所需的技术文档； 4. 负责参与国际产品的设计评审等工作。