岗位职责: 1.督促落实食品生产过程控制要求，确保食品的质量； 2.落实日管控要求； 3.检查食品制度执行情况，按照要求保存相关资料； 4.对不符合食品标准的食品及风险隐患，及时整改； 5.建立并管理员工信息健康档案； 6.配合有关部门检查； 7.按时组织从业人员培训并做好记录；

品控专员（排班9：00-20：00 11：00-22：00 14：00-1：00 15：00-2：00 ）月休4天 工作内容：负责仓内商品品质检查；重点检验果蔬品类的鲜度，甜度，品相；保证仓内产品的合格率。 薪资：底薪+绩效+补贴，综合薪酬5200-5500

一、岗位职责 1. 主导现场质量管控，监督牛肉加工全流程（分割、腌制、包装等），确保符合食品安全标准与企业工艺要求，及时纠正违规操作。 2. 制定并执行品控检查计划，对原料（牛肉新鲜度、检疫证明）、半成品、成品进行抽样检验，记录数据并分析质量趋势。 3. 处理现场质量异常（如变质、规格不符），组织溯源调查，制定整改方案并跟踪落实，避免问题重复发生。 4. 负责品控团队管理，包括培训（食品安全、检验方法）、工作分配与绩效评估，提升团队专业能力。 5. 维护现场卫生与合规管理，监督生产区域清洁、人员卫生（健康证、着装）及设备消毒，符合食品生产许可规范。 6. 配合外部（食药监）与内部审核，准备质量文件（检验记录、整改报告），确保审核顺利通过。 7. 参与质量标准优化，结合生产实际与行业新规，更新牛肉加工品控流程或检验标准。 二、任职要求 1. 学历与经验：大专及以上学历，食品相关专业（食品科学、食品安全）；3年以上肉类（优先牛肉）加工品控经验，1年以上团队管理经验。 2. 专业技能：熟悉食品安全法规（如《食品安全法》）、牛肉加工工艺及检验方法，能操作基础检验设备；具备质量问题分析与解决能力（如运用PDCA、5Why）。 3. 资质要求：持有食品安全管理员证书、HACCP/ISO22000体系相关认证者优先。 4. 管理能力：具备团队统筹与沟通协调能力，能推动跨部门（生产、采购）协作；有较强的责任心与原则性，能严格执行品控标准。 5. 其他要求：能适应食品加工企业倒班或加班；具备良好的文档编写能力，可规范记录与整理质量数据。

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。懂生产管理 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。辅助生产安排。

我们正在招聘一名食品研发专家，负责新产品的创新与优化。 工作内容： 1、配合研发经理分析市场动态，开展新产品开发； 2、协助研发经理改进现有产品的配方设计及生产工艺； 3、协同研发经理与供应链、生产、营销等团队联动，保障产品顺利推向市场； 4、跟踪产品上市后的市场反应，推动后续优化升级。 岗位要求： 1、食品或烹饪相关专业毕业； 2、掌握食品行业相关法规与标准规范； 3、具备良好的沟通技巧和团队合作意识；

要求：具备食品质检相关工作经验或食品行业从业背景， 年龄：18-45周岁， 需配合车间生产安排，能接受适度加班

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位内容： 1、深入挖掘公司现有产品潜力，对产品体系进行系统化整理与优化 2、关注国内外肉类食品领域的市场变化与发展趋势，持续推动产品迭代升级 3、主导生鲜肉类（猪肉、鸡肉）在包装形式、规格设定等销售形态上的研发创新，增强产品辨识度与市场竞争力 4、整合调料及相关上游供应链资源，推进生鲜肉类配套调味方案或深加工产品的开发 5、参与生产环节的流程监督，负责样品测试、验收及产品质量的全程管控 6、为销售团队提供产品专业知识支持，协同业务部门开展产品推广工作 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学等相关专业背景，具备3年以上肉类食品研发工作经验 2、掌握丰富的调理食品及加工类上游资源渠道 3、了解新品开发流程与质量管控规范，具备良好的沟通协调能力与决策判断能力 4、具备扎实的项目管理经验，能有效推动研发项目按计划实施 5、逻辑思维清晰，可依据产品开发需求独立完成问题分析与解决方案制定

工作职责： 配合项目经理与甲方及安全部门开展工作对接。完成安全相关表单的填写，掌握食品安全相关的法律法规及标准要求，监督并检查影响食品安全的关键控制点，落实试吃留样等工作。 工作及售卖时间： 上午7:00-13:30 下午15:00-19:00 工作内容： 全面负责食堂安全管理工作，协助上级及校方处理日常事务。具备人员调配能力，熟练操作常用办公软件，准确填写各类安全记录表格，熟悉各岗位作业流程及潜在风险点，完成餐后收尾及现场检查等相关工作。 薪资待遇：3000-4000，购买五险，享受节假日福利。

天津市宝坻区招电焊

薪资面议，要求熟练使用CAD绘图软件，熟练使用电脑，熟悉台面量尺流程

天津市红桥区招强电必须要有应急管理局的高压电工证

招聘河东大王庄招聘保洁员数名。。年龄18周至55周。身高1米55以上。重点干净利索。五官端正。有保洁经验优先。工作内容。大厅办公室卫生间卫生。工作比较轻松。工作时间。每天8小时。薪资待遇。每天120元标准。全勤3600。供吃住。联系电话。徐先生同步。

招聘要求：25-55岁，25-48岁，无案底，无京东白条金条逾期 工作时间：19∶00-7∶00 福利待遇：包吃住，免费班车接送，园区内食堂，带薪年假 装卸工：8000-11000元/月+节假日福利+其他福利（工龄奖、互助基金、长辈年礼等） 分拣工5500-6500元/月，节假日福利+其他福利（工龄奖、互助基金、长辈年礼等） 电叉司机：6000-8000，+节假日福利+其他福利（工龄奖、互助基金、长辈年礼等）

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

要求：年龄在20—40岁，高中及以上学历，做事要灵活，每天上班八小时，有晚班，晚上八点上班到凌晨一点下班，（做水产检测）有白班，白班早上七点到下午二三，下午二三点到晚上八点左右（做蔬菜检测）薪资待遇240一天（），不包吃住，没有节假日，工作比较轻松，环境好，冬暖夏凉，上岗前要去上海培训一个星期，培训期间，住宿费，每天30元饭补，培训好以后正式上岗开始考勤。上岗前要办健康证,健康证在哪办都可以，只要有。

岗位职责 1、原辅料检验：负责原材料、辅料、包装材料入库查验，核对批次、资质、外观质量，按标准抽检，做好检验记录，杜绝不合格物料投入生产。 2、生产过程巡检：全程巡查生产线，监督员工操作规范、车间环境卫生、设备消毒情况，核对生产工艺参数，及时纠正违规操作，把控过程质量。 3、半成品&成品检验：负责生产半成品、出厂成品的抽检工作，检查产品外观、重量、包装、日期、品相，判定产品是否合格，杜绝不良品流入下一工序或出厂。 4、卫生合规管控：监督车间消杀、工器具消毒、人员卫生及现场分区管理，严格落实食品生产卫生规范，杜绝异物、污染、交叉感染等质量隐患。 5、质量异常处理：发现产品异物、破损、漏封、重量偏差、喷码错误、口感异常等质量问题，及时叫停生产、上报问题、跟进整改，杜绝批量质量事故。 6、台账数据管理：如实填写巡检记录、检验报表、消毒记录、不合格品台账，保证生产质量数据完整、可追溯，配合日常核查与抽检工作。 7、体系与审核配合：配合公司SC、HACCP等食品安全体系维护，协助客户验厂、政府抽检、日常合规检查，完善现场品控流程。 8、不合格品管控：对不合格物料、半成品、成品进行标识、隔离、登记，跟进返工、报废及整改复盘，严防不合格产品流出。 任职要求 1、学历：大专及以上学历，食品相关专业优先，2年及以上相关工作经验。 2、经验：有食品厂现场品控、质检工作经验优先，熟悉食品生产流程及卫生规范。 3、硬性条件：持有有效健康证，身体健康，无传染性疾病，能适应车间工作环境，可配合厂区班次安排。 4、个人能力：做事细心、原则性强、责任心足，敢管敢说，能严格执行质量标准，熟练使用基础办公软件、填写报表台账。 5、职业素养：服从管理、配合车间生产，吃苦耐劳、工作稳定，有良好的团队协作意识。 6、优先条件：熟悉SC生产规范、有验厂经验、能独立处理现场质量问题者优先录用。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2.严格按照国家标准、企业标准及检验规程执行检测任务，确保数据准确可靠 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告，对异常结果进行初步分析与反馈 4.维护和校准检验仪器设备，保持实验室环境整洁与安全合规 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1.学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2.有食品检验工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB 4789、GB5009等食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好责任心和数据敏感性 5.持有食品检验员职业资格证书或化验员证者优先

我们正在招聘一名经验丰富的食品检验员，负责保障公司产品的品质与安全。 工作内容： 1. 负责原料、半成品及成品的质量检测工作； 2. 运用化学、物理及微生物等方法开展各项检验分析； 3. 负责检测仪器的日常维护与校准； 4. 协助质量管理体系的建设与持续改进。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，食品科学或相关专业背景； 2. 具备3年以上食品或饮料行业检验相关工作经验； 3. 熟知食品领域相关的法规与技术标准； 4. 具有扎实的实验操作能力及数据处理分析水平； 5. 工作细致认真，具备较强的敬业精神和责任感。

岗位职责： 1、担任代谢产物鉴定项目负责人，组织并指导项目主要研究者开展体内、体外药物代谢产物鉴定相关实验工作，涵盖方法学开发、样品检测、数据分析、报告撰写、文件整理及项目资料归档，保障项目执行质量； 2、依据前期文献与数据，科学设计体外代谢试验方案（如肝微粒体、肝S9、肝细胞系统）和体内代谢试验方案（如血浆、组织、排泄物样本采集与分析）； 3、具备独立解析药物潜在代谢路径的能力，能够进行代谢物结构鉴定，并评估不同种属间的代谢差异； 4、负责分析试验方案及其修订版的编写、审核、签署与实施，对试验全过程及专题数据的科学性承担责任；对项目组成员开展方案解读、技术培训与实操指导，参与关键实验节点操作，及时解决研究过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物分析、天然药物化学、中药学等相关专业背景，熟悉药物化学、药物分析学、天然药物化学等领域的基础理论； 2、具有不少于1年的药物代谢产物鉴定实际研究经验； 3、精通LC-HRMS仪器操作，如QE、Q-TOF平台；熟练应用代谢物分析软件，如Metabolite Pilot、Compound Discoverer、MetaboLynx； 4、有CRO、GLP或BA实验室工作经验者优先，具备ADME（吸收、分布、代谢、排泄）相关研究背景者优先； 5、具备良好的沟通协调能力，团队合作意识强，能独立高效推进工作任务。

1. 熟悉遗传毒理学实验技术及相关基础理论，掌握无菌操作的基本要求； 2. 根据标准流程开展细胞复苏、传代、冻存、计数，制备细胞涂片，并完成固定、染色、封片及镜检，进行集落观察；同时承担细菌培养、鉴定与保藏等工作； 3. 负责实验室耗材、试剂和仪器的采购申请、到货验收及登记管理，定期开展巡检并做好记录； 4. 熟练配制实验所需试剂，完成试剂与耗材的灭菌处理； 5. 熟练使用生物安全柜、显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、液氮罐等设备，执行日常维护保养，确保设备正常运转，及时填写使用与维护记录，能够识别并处理常见故障，配合设备管理人员完成校准及期间核查； 6. 严格遵循与所承担工作相关的标准操作规程，对实验过程中出现的偏离情况及时记录，并向专题负责人或主要研究者提交书面报告； 7. 严格按照试验方案执行操作，确保原始数据记录及时、准确、清晰，并对数据的真实性负责，如遇偏离试验方案的情况，须立即记录并书面汇报至专题负责人或主要研究者； 8. 根据岗位需求落实必要的安全防护措施，有效降低人员安全风险，同时防止受试物、对照品及实验系统受到化学性、生物性或放射性污染； 9. 协助专题负责人收集专题相关资料，初步审核原始记录的完整性与规范性，参与原始数据核对与统计分析，完成原始记录的整理归档，同步做好遗传毒理资料的档案管理工作； 10. 按要求参加岗位培训与考核，积极参与业务学习和继续教育，持续提升专业能力； 11. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历，具备2年以上遗传毒理实验工作经验。

岗位职责： 1、负责动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫组化等技术操作，持续改进技术方法与流程效率； 2、起草及更新病理技术相关的标准操作规程（SOP）； 3、负责试剂与耗材的日常管理； 4、承担技术员的培训与带教工作； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，医学、药学、动物科学等相关专业； 2、具备1年以上GLP环境下病理制片工作经验，熟悉GLP法规及相关技术指导原则； 3、熟练掌握实验动物大体解剖、免疫组织化学等实验技能； 4、具备良好的书面表达能力； 5、具备较强的分析判断、问题解决及自主学习能力； 6、工作认真负责，具有良好的计划执行、沟通协调能力。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

【冬耀旗下餐饮品牌研发工程师招聘】 冬韵咖啡、冬耀奶茶、冬奥啤酒、冬耀火锅、冬运烧烤联合招募！ 岗位：餐饮研发工程师（口味及配料调试方向） 职责：专注各品牌核心产品口味创新、配料配方优化，打造爆款餐饮单品； 要求：具备餐饮研发实操经验，对食材搭配、口味调试有敏锐洞察力，擅长迭代优化产品； 福利：五险一金，行业竞争力薪资，集团资源支持，创意落地无束缚！

负责新产品的研发工作，确保项目全流程的顺利推进与落地执行，按时完成领导交办的其他工作任务。需具备3年以上研发相关经验，积极进取，学习能力强，具有较强的创新意识，工作态度认真细致，作风严谨。具备良好的团队协作精神和沟通协调能力，能够熟练使用各类办公软件

（1）负责品控相关文件的汇总与归档，监督并核查各部门文件的整理及存档情况； （2）承担半成品与成品的检测分析任务，确保检验结果准确并及时出具报告； （3）如实、完整填写各项检验原始数据记录； （4）对生产车间环境、工具设备及员工个人卫生状况进行日常检查与评估； （5）定期对成品仓库中的产品实施抽样检测； （6）负责化验室日常运行及化学试剂的规范管理； （7）建立并维护化验药品使用台账和化验仪器设备管理档案； （8）编制质量管理体系相关记录，以及产品标识标签等内容

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务： 协助完成受试者的筛选、入组及随访相关工作； 配合进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通协调职能： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通桥梁作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 及时响应并协助解决试验执行过程中的各类操作性问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规支持： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案要求； 参与维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并持续更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言水平：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，有参与II-III期大型临床试验项目经验者优先考虑； 4、能力与技能： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队有效协作； 注重细节，组织能力强，善于时间管理，可同时高效推进多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机办公软件，如Word、Excel、PowerPoint、Outlook等； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）。 * 配套完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围。 * 享有五险一金、带薪年假、补充商业保险等全面福利保障。 * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球前沿药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

1、负责质量安全管理体系文件的传达与落实执行； 2、开展日常巡查，监督食品与生产安全状况； 3、汇总客户反馈的食品安全相关信息，并及时跟进处理； 4、组织开展食品安全相关的培训工作。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、熟悉质量管理流程及质量管理体系相关内容； 3、工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行力，坚持原则，纪律意识强； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作精神； 5、有相关工作经验者优先，需持有食品检验工证书。

岗位职责： 1. 承担新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，开展系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，编写原始实验记录。 2. 负责放射性药物的质量研究工作，包括研究方案的设计、研究报告的撰写、质量标准的制定及相关质量文件的编制。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其正常运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备5年以上相关领域工作经验，熟悉分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 了解药品管理法规及技术指导原则，掌握基本的GMP知识； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

1. 负责化学药品制剂的研发工作，涵盖处方设计、工艺开发与优化，重点推进关键质量属性（CQA）及关键工艺参数的系统研究与过程控制； 2. 参与化学药品研发项目的技术突破，开展制剂稳定性考察、工艺放大验证，并协同原料药、分析等相关专业解决制剂研发过程中的关键技术问题； 3. 协助完成制剂工艺的技术转移工作，整理注册申报资料中涉及制剂部分的技术内容并提供支持，确保研发成果顺利过渡至生产及注册阶段。