接受全国调派 月调休4天，节假日正常休息，可累积假期增加休假时长 工作时间 8:00-18:00 入职即缴纳五险一金，提供食宿 岗位职责： 1、执行商品入库质量抽样检查，对库存商品质量进行有效管控与处置； 2、负责客户上游入仓相关证照及票据的收集与归档； 3、根据客户需求，组织商品送检工作； 4、依据公司标准，对重点品类商品开展实验性检测； 5、完成日常相关数据的采集与汇总工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品检测类专业优先考虑； 2、具备1年以上食品质检工作经验，了解供应链运作基本流程； 3、掌握产品质量管理及食品安全相关专业知识。 岗位福利： 设有员工食堂，缴纳社保公积金，发放节日礼品，定期组织团队建设活动等。

1、负责质量安全管理体系文件的传达与落实执行； 2、开展日常巡查，监督食品与生产安全状况； 3、汇总客户反馈的食品安全相关信息，并及时跟进处理； 4、组织开展食品安全相关的培训工作。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、熟悉质量管理流程及质量管理体系相关内容； 3、工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行力，坚持原则，纪律意识强； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作精神； 5、有相关工作经验者优先，需持有食品检验工证书。

1. 负责公司产品在生产环节中的质量监督，检查生产流程是否满足公司规范与标准； 2. 严格执行不合格产品的管理流程，做好相关记录并妥善处理； 3. 跟踪生产操作规程及产品质量状况，发现异常情况及时登记并上报； 4. 把控产品出厂前的质量检验，确保产品品质达标； 5. 具备应对第二方、第三方审厂的能力，熟悉FSSC22000或ISO22000管理体系，掌握HACCP体系要求； 6. 可独立完成文件编制工作，具备质量体系文件的建立、整理能力，负责SC认证相关事务及审厂接待工作； 7. 工作态度严谨细致，具备较强的保密意识和责任感。 要求： 1. 食品及相关专业背景，具备1-3年相关领域工作经验； 2. 熟悉食品行业各类体系认证的流程及相关资料内容； 3. 能够适应食品工厂的工作节奏与环境，具备良好的吃苦耐劳精神。

一、岗位职责 1. 主导现场质量管控，监督牛肉加工全流程（分割、腌制、包装等），确保符合食品安全标准与企业工艺要求，及时纠正违规操作。 2. 制定并执行品控检查计划，对原料（牛肉新鲜度、检疫证明）、半成品、成品进行抽样检验，记录数据并分析质量趋势。 3. 处理现场质量异常（如变质、规格不符），组织溯源调查，制定整改方案并跟踪落实，避免问题重复发生。 4. 负责品控团队管理，包括培训（食品安全、检验方法）、工作分配与绩效评估，提升团队专业能力。 5. 维护现场卫生与合规管理，监督生产区域清洁、人员卫生（健康证、着装）及设备消毒，符合食品生产许可规范。 6. 配合外部（食药监）与内部审核，准备质量文件（检验记录、整改报告），确保审核顺利通过。 7. 参与质量标准优化，结合生产实际与行业新规，更新牛肉加工品控流程或检验标准。 二、任职要求 1. 学历与经验：大专及以上学历，食品相关专业（食品科学、食品安全）；3年以上肉类（优先牛肉）加工品控经验，1年以上团队管理经验。 2. 专业技能：熟悉食品安全法规（如《食品安全法》）、牛肉加工工艺及检验方法，能操作基础检验设备；具备质量问题分析与解决能力（如运用PDCA、5Why）。 3. 资质要求：持有食品安全管理员证书、HACCP/ISO22000体系相关认证者优先。 4. 管理能力：具备团队统筹与沟通协调能力，能推动跨部门（生产、采购）协作；有较强的责任心与原则性，能严格执行品控标准。 5. 其他要求：能适应食品加工企业倒班或加班；具备良好的文档编写能力，可规范记录与整理质量数据。

品控专员（排班9：00-20：00 11：00-22：00 14：00-1：00 15：00-2：00 ）月休4天 工作内容：负责仓内商品品质检查；重点检验果蔬品类的鲜度，甜度，品相；保证仓内产品的合格率。 薪资：底薪+绩效+补贴，综合薪酬5200-5500

岗位职责: 1.督促落实食品生产过程控制要求，确保食品的质量； 2.落实日管控要求； 3.检查食品制度执行情况，按照要求保存相关资料； 4.对不符合食品标准的食品及风险隐患，及时整改； 5.建立并管理员工信息健康档案； 6.配合有关部门检查； 7.按时组织从业人员培训并做好记录；

工作职责： 1. 负责公司ISO22000、HACCP等质量管理体系的日常运行维护与版本更新，确保体系文件与实际生产流程保持同步。 2. 协助开展内部质量审核及管理评审，监督不符合项的整改落实，持续优化体系执行效果。 3. 深入生产一线参与质量管理，协助处理原料进厂、生产过程及成品检测环节中的体系合规性问题。 4. 配合外部监管单位的体系审查工作，整理迎审材料并跟进整改措施，确保企业运营符合法规要求。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品科学、质量管理等相关专业者优先考虑。 2. 熟知食品行业相关质量管理体系标准（ISO22000/HACCP），具有一年以上食品企业体系管理工作经验。 3. 熟悉质量审核流程，可独立制定审核方案、记录审核发现并组织整改推进。 4. 具备较强的沟通协作能力，能够高效联动生产、品控等多部门协同作业。

【岗位职责】 1. 根据产品规划和客户定制需求，完成新品开发任务，确保交付及时、高效； 2. 落实上新产品的原辅料技术标准、配方及工艺文件的制定； 3. 落实新品标签信息内容（执行标准、配料信息、营养成分），以及配方成本核算； 4. 负责老产品的持续改进、优化提升和成本控制； 5. 进行项目客户拜访、产品市场调研及产品应用SOP测试； 6. 对研发实验结果进行汇总、分析，并及时上报； 7. 完成部门规划技术模块、平台开发产品及技术预研任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品科学与工程、食品检测等相关专业； 2. 负责研发的酱卤肉、休闲肉质品等产品在市场上取得过成功（具备销售收入和毛利额的成功案例）； 3. 熟悉肉制品国家、行业相关标准、法律法规及政策基础知识； 4. 熟悉生产加工流程，精通各类原辅材料、添加剂、调味料的调配方法，具有强烈的创新思维，熟悉速冻调制食品行业发展及技术现状。

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

武清区杨村一中附近小区招聘中控2名，一周一倒班，薪资5500，月休2天，（男女不限），上8下8，年龄50周岁以下！联系电话（乔）

快餐店招聘炒菜师傅1名8500-9000管吃，管住，洗衣机，空调。能吃苦耐劳，有团队意识，有经验者优先。位置:塘沽胡家园菜市场电话:明天上班，明天上班，明天上班，临时也行，临时也行，临时也行

天津市武清区招工地厨师/后厨

东开发区招聘焊工，要求持有相关证件，年龄在52岁以内，具备氩弧焊和二保焊技能，并能看懂图纸。薪资为35元/小时，按周结算，提供食宿。工作时间为每天9至11小时。

天宝开发区招聘焊工（二保焊工），要求持有相关证件。 白班工作，薪资为30元/小时，管饭，工资半月结算。

岗位职责: 1.负责发货仓不良品封存与监控; 2.负责仓库日常5S检查，及产品品质状况监督与异常处理; 3.负责礼盒组装巡检与确认; 4.上级交办事项。

任职要求：大专及以上学历\食品、粮食、化学、农产品检测相关专业优先；原则上具备1年以上相关工作经验，熟练掌握粮油储藏及质检的理论知识；具备良好的沟通组织能力，团队意识，诚实敬业，工作积极主动，有较强责任心；有粮油质量检测相关经验者优先；具备专业技术职称者优先。 工作地点：青白江区 工作时间： 早上9点-下午5点 双休 如遇加班有调休 薪资待遇：6-12万元/年，购买五险一金，提供食宿，有班车

食品质检，打包装，贴商标投量等 年龄18–50周岁 月综合工资:6500-7500+

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

负责新产品的研发工作，确保项目全流程的顺利推进与落地执行，按时完成领导交办的其他工作任务。需具备3年以上研发相关经验，积极进取，学习能力强，具有较强的创新意识，工作态度认真细致，作风严谨。具备良好的团队协作精神和沟通协调能力，能够熟练使用各类办公软件

岗位职责： 1.负责编制与管理生产相关的工艺文件，针对已确认工艺及试产达标的产品，撰写正式配方工艺文件，并依照《文件管理控制程序》完成会签流程，及时发放至相关部门。 2.负责原始工艺文件的更新与旧版回收，依据测试反馈调整配方工艺内容，按《文件管理控制程序》组织会签，回收过期版本并发布更新通知。 3.编制工艺变更通知单，在明确工艺调整或优化方案后，由申请人填写《变更通知单》，详细说明变更内容，并按规范完成跨部门会签流程。 4.跟进新品测试过程中的数据收集与整理，配合研发工程师推进新品开发进度，记录实验过程数据，组织产品品评，汇总分析测试结果。 5.负责研发部门内部环境维护，确保工器具摆放有序，资料柜内文件分类归档、整洁清晰。 6.协助新产品项目的开发实施及成果落地转化工作。 7.参与新产品初期阶段的成本测算与核算。 8.负责U8系统中相关数据的录入与日常维护。 9.完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1.具备2年以上相同岗位工作经验，本科及以上学历，有食品行业背景者优先考虑； 2.具备良好的沟通协调能力，工作细致认真，责任心强，能适应一定工作压力； 3.接受应届毕业生应聘，须为食品类相关专业。

岗位职责： 1、负责产品设计和开发资料的收集、汇总、归档、更新； 2、参与项目启动、设计开发的输入、输出和各项评审活动，并按评审要求完善设计工作； 3、负责编写产品零部件图纸及技术要求； 4、配合部门负责人编写设计和开发的风险管理文件。 任职要求： 1、机械自动化等相关专业本科及以上学历优先录取； 2、会运用Solidworks、AutoCAD等绘图软件； 3、会有出差安排，一年1-3次，一次2-3天，接受者优先录取； 4、会使用软件对产品进行问题分析； 5、具有独立分析和解决问题的能力； 6、具有良好的团队协作能力，为人诚实，正直，能服从上级领导，有责任感。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的整理与维护； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者做好受试者的日常管理； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写与核对； 5．协助研究者落实研究药物的规范管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保管； 7．协助研究者收集并上报安全性相关信息； 8．协助研究者维护研究中心文件及数据记录； 9．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 10．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理学或药学等相关专业，26届本科及以上学历； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作常用办公软件，具备基础英语能力； 4．工作认真负责，细致严谨，积极主动。 备注： 1. 研究中心：天津市肿瘤医院滨海院区 2. 实习期按天计薪，实习时间可计入试用期

【薪资待遇】 300元/天，当天完工当天结算，不拖欠。 【工作内容】 负责西林瓶的压盖、罐装、装箱等简单工作； 在洁净车间内工作，需穿洁净服/无尘服； 保持工位和个人卫生，遵守车间洁净要求； 按班组要求完成当日生产任务。 【任职要求】 手脚麻利，做事细心，爱干净； 能接受穿洁净服/无尘服，进入车间不佩戴首饰、不化妆； 有药厂、食品厂、洁净车间经验者优先； 能接受时间不固定、提前通知的兼职安排； 东丽本地或附近居住者优先，能尽快到岗。 【工作安排】 根据生产计划，总共需要4次；具体日期不固定，会提前1-3天通知； 能配合时间、每次按时到岗者优先；可只做其中几次，但能全程配合者优先。 【结算方式】 日结，当天现场结算

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及质量相关文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析检测仪器的日常维护与管理，确保设备稳定运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器的操作及日常维护流程； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 掌握药品相关法规和技术指导原则，了解GMP基本要求； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，能够接触多种先进的实验设备，掌握前沿的仪器分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力优选化合物进入临床阶段。有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与领域内专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代分析方向： 1、基于液质联用技术，对动物血液、组织等生物样本中的药物及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验方案和报告文档。 体内药代动物方向： 1、负责小分子药物、多肽、核苷类及部分大分子药物在啮齿类动物体内的药代动力学研究（In-vivo）； 2、主导小动物（大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）的手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3、完成全血、血浆、组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4、操作微透析、Ussing chamber、肠灌流等相关试验装置开展特定实验； 5、制定并落实体内代谢实验计划，整理数据资料，撰写实验方案与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟悉液相色谱-质谱联用技术，掌握临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的数据分析、沟通协作与团队意识； 4、具备良好的英语应用能力，通过大学英语四六级者优先考虑； 您将获得的培训机会： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：周度、月度及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 职业发展路径： 通过系统化、专业化培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作； 配合处理试验实施过程中出现的各项问题，保障项目顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP规范、当地法律法规及研究方案规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑； 3、经验要求： 具有一年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力突出、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，也鼓励转型加入。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本内容。

岗位职责： 1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作，包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备； 2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发，建立并验证分析方法，实施系统性的质量研究； 3. 协同工艺研发团队，参与工艺探索，检测中间产物与最终产品，并开展后续稳定性研究； 4. 规范记录实验原始数据，撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。 任职要求： 1. 博士或以上学位，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽； 2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护； 3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求； 5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献； 6. 工作责任心强，积极主动，勤奋进取，具备良好的沟通能力、团队协作精神。