职位详情
岗位职责:
1. 动物实验/毒理方向
协助开展啮齿类动物(如小鼠、大鼠)或非人灵长类动物的日常护理、体重监测、给药操作(包括灌胃、注射等)、血液采集及安乐死处理。
依据GLP(药物非临床研究质量管理规范)标准,准确、完整地记录原始实验数据。
2. 病理技术方向
协助完成组织样本的固定、脱水、包埋、切片以及常规HE染色工作。
配合实施动物解剖与组织取材操作。
协助使用全自动染色仪、封片设备等病理相关仪器。
负责病理标本的分类归档及切片的整理保管。
3. 药代(DMPK)方向
协助完成生物样本(如血浆、组织匀浆等)的收集、处理及前处理操作。
使用LC-MS/MS等分析平台对生物样品进行检测分析。
协助利用WinNonlin等软件进行药代动力学参数的初步计算与整理。
4. 药效方向
协助构建肿瘤、自身免疫性疾病或代谢类疾病的动物模型。
通过给药干预、瘤径测量、症状评分等方式评估候选药物的治疗效果。
整理药效试验数据,辅助研究人员完成报告撰写。
5. 分析方向(化学/生物分析)
协助开展药物研发过程中的分析方法开发与验证工作。
操作HPLC、UPLC、LC-MS、GC等仪器对原料药、制剂或中间体进行质量检测。
负责实验记录的书写与复核,确保数据真实、可追溯并符合规范要求。
任职要求
学历:
2027年毕业的大专或本科在读学生,须保证毕业前可连续实习6个月以上。
专业要求(满足以下任一专业即可):
动物医学、动物药学、实验动物学、药学、药物分析、药物制剂、生物技术、生物工程、生物科学、医学检验、临床医学、护理学(动物相关方向)、应用化学、化学工程与工艺
1. 动物实验/毒理方向
协助开展啮齿类动物(如小鼠、大鼠)或非人灵长类动物的日常护理、体重监测、给药操作(包括灌胃、注射等)、血液采集及安乐死处理。
依据GLP(药物非临床研究质量管理规范)标准,准确、完整地记录原始实验数据。
2. 病理技术方向
协助完成组织样本的固定、脱水、包埋、切片以及常规HE染色工作。
配合实施动物解剖与组织取材操作。
协助使用全自动染色仪、封片设备等病理相关仪器。
负责病理标本的分类归档及切片的整理保管。
3. 药代(DMPK)方向
协助完成生物样本(如血浆、组织匀浆等)的收集、处理及前处理操作。
使用LC-MS/MS等分析平台对生物样品进行检测分析。
协助利用WinNonlin等软件进行药代动力学参数的初步计算与整理。
4. 药效方向
协助构建肿瘤、自身免疫性疾病或代谢类疾病的动物模型。
通过给药干预、瘤径测量、症状评分等方式评估候选药物的治疗效果。
整理药效试验数据,辅助研究人员完成报告撰写。
5. 分析方向(化学/生物分析)
协助开展药物研发过程中的分析方法开发与验证工作。
操作HPLC、UPLC、LC-MS、GC等仪器对原料药、制剂或中间体进行质量检测。
负责实验记录的书写与复核,确保数据真实、可追溯并符合规范要求。
任职要求
学历:
2027年毕业的大专或本科在读学生,须保证毕业前可连续实习6个月以上。
专业要求(满足以下任一专业即可):
动物医学、动物药学、实验动物学、药学、药物分析、药物制剂、生物技术、生物工程、生物科学、医学检验、临床医学、护理学(动物相关方向)、应用化学、化学工程与工艺
2026-07-11 12:43
IP属地:天津
职位福利
大专经验不限毒理研究

有济(天津)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人


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