需要厦门当地或有厦门当地工作经验，吃苦耐劳，两年以上驾龄

招聘市政项目熟手及半熟手各一名。工作地址为翔安项目。

招聘混凝土实验员。岗位要求包括从事混凝土产品试验测试，跟踪商品混凝土的生产和质量，具有较强的沟通和实践能力。薪资待遇为100-100。

福州长乐区6月份招聘信息白灰厂：皮带工岗位！工资5100烧结厂：皮带工岗位：工资5100-5500炼铁厂：皮带工20-30人岗位！5300供料矿槽工！5800热风工3-4人：5800动力部发电脱硫脱硝！工资！5500脱硫班长：6200+5%绩效奖金电工，仪表工10人：7000+15%绩效奖金机修工10-20人：6800+15%绩效奖金安全部煤防站（煤防兼消防员）6000能源部给排水专工1人：11000+15%绩效奖金（大专以上学历，相关工作经验）煤气柜副主任1人：10000+15%绩效奖金（大专以上学历，相关工作经验）液压工程师1人：12000+10%绩效奖金（必须有工作经验）机修工：6800+15%绩效奖金物流车队挂车司机5-6人7600+4%绩效奖金后八轮司机5-6人7000+4%绩效铲车司机5-6人7000+4%绩效奖金，50岁以下！工作地址：福建省福州市长乐区松下镇大东海钢铁集团公司联系电话：人事部招聘处：

岗位职责： 1、依据相关标准、规范及检验流程，组织实施对原辅料、包材和半成品等进料的检验工作，索要并核对资质证明文件，填写《原料验收记录》，每日向上级主管汇报异常情况； 2、对检验中发现的不合格进料进行标识管理，跟进处理进展，并填写来料异常反馈单提交至采购部门； 3、按计划对库存原材料开展周期性复检工作； 4、定期统计供应商来料质量数据，分析并评估其供货质量水平； 5、配合体系台账人员完成生产相关台账的登记与信息录入； 6、执行上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，能熟练操作常用办公软件； 2、食品类相关专业背景，具备食品行业来料检验经验者优先。

1. 熟悉实验室基础理论及常用仪器的操作规范。 2. 依据相关标准、规程执行实验工作，及时填写原始记录，并对实验数据进行初步核对。 3. 按计划保质保量完成日常实验任务，承担检测报告的撰写工作。 4. 对接触的技术资料和实验数据履行保密责任。 5. 负责仪器设备的操作使用及日常维护，维持实验室环境整洁，遵守各项实验室管理规定。 6. 完成上级交办的其他工作任务。

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首先：已读不回的那种人你不要给我发信息。 1.**配方设计与优化**： -结合客户需求与市场动向，开发新型食品香精配方或改良现有配方，确保香气特征与口感表现达到预期要求。 2.**工艺研发与管理**： -主导香精生产工艺的研发、优化及标准化工作，涵盖原料筛选、配比设定、反应参数控制等关键环节。 -编制生产排程，指导生产人员严格执行工艺规程，保障生产效率与产品品质稳定。 3.**质量控制与分析检测**： -承担香精原料与终产品的质量检验任务，运用气相色谱、质谱等设备开展香气成分解析，确保产品符合食品安全法规与质量规范。 -针对不合格原料或成品进行原因排查，并制定有效的改进措施。 4.**应用技术**： 将香精实际应用于烘焙制品、糖果、饮料等多种食品体系中，实现风味的最佳呈现。

土建检测和桩基检测

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招聘副厨师长一名6000-7000炒锅一名5600-6200炸岗学徒一名工资4400-5000月休四天节假日补休每季度绩效分红地址集美杏林万科里联系

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公司业务扩大招聘现增招2名绿化养护工，60岁左右，有绿化养护经验，身体健康，服从安排。月薪4000元，月休4天加班另算，管住，宿舍可以做饭。地址，夏门市同安区洪塘镇，新能安科技有限公司。电话，

下午海沧有个单，4小时130，去的联系我。

招聘试验人员一名，工期持续至年底。工作地址位于广西梧州项目。薪资待遇需电话详谈。

翼城永鑫招聘实验员一名，负责原材料和成品检测，出报告，工资面议，缴五险。联系电话武

抄温员工作地址:南通启东经开区或上海浦东外高桥保税区220元/班实验室内抄温度（老队员带教3天），2小时抄一遍。巡逻3小时一遍，活干完休息。冬不冷夏不热。属于内保，实验室内抄温度（老队员带教3天），2小时抄一遍。巡逻3小时一遍，活干完休息。冬不冷夏不热。属于内保25-44岁，需持保安证。监控员须持4级国考监控证。上海浦东外高桥须持上海保安证

每天的实验台账及时统计登记，和项目部实验室沟通交流，做一些简单的工地实验（灰土滴定、塌落度等）做一些混凝土试块及时送到项目部实验室等，配合实验室的其他一些日常工作。

熟悉道路工程，必须有实验员证

【IPQC质检员，正式工，两班倒，综合月薪7-8k，底薪2930满勤奖250，住房补贴300，绩效0-1000，交通补贴120，夜班补贴20/天，平时加班费平时26.37/小时，周末加班35.17/小时，节假日加班52.75/小时 工作职责 1、负责制程巡检； 2、制程品质管控； 3、主管交办的其他事项。 应聘要求 1、中专及以上学历； 2、能上夜班，能吃苦耐劳，责任心强，具有较强的沟通能力及团队合作精神； 3、具有一定的电脑操作基础，会使用Office办公软件； 4、具有一定的英文基础，能够读懂简单的英文图纸。

1、有品检经验，会使用卡尺、万用表等基本测量工具； 2、善于沟通协调，做事细心负责，能配合生产加班； 3、可接受应届生（善于学习、吃苦耐劳）。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作； 2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识； 2、能熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性； 5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，推动ISO13485体系实施，组织内部审核工作，确保受控文件的有效执行，并实施过程监督，提出优化建议； 2.负责产品认证、专利管理等相关的文档整理与归档工作； 3.负责供应商及客户资质的审核与档案管理，确保资料完整可追溯； 4.负责客户质量投诉的处理，并跟踪验证纠正措施的落实情况； 5.协助开展质量体系运行状况的检查，并跟进整改闭环； 6.协助配合行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，以及许可资质的变更、续期等相关事务； 7.负责技术文件的管理，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、审核与归档； 8.协助开展内审、外审及管理评审相关支持工作； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2.具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3.具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4.熟悉医疗器械相关法律法规及ISO13485质量管理体系，有主导应对SGS、TUV、BV等国际认证机构外审的经验； 5.参与过部分产品的前期质量策划与验证工作。

岗位职责： 1.负责确保供应商所提供原材料的品质达标； 2.负责制定来料检验标准及检验方案； 3.参与新供应商的开发与资质审核； 4.负责对供应商初期样品进行评估与确认； 5.负责客户投诉问题的调查与处理； 6.负责编制CTQ分析报告。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械工程类相关专业； 2.具备3年以上健身器材行业品质管理经验； 3.熟悉本行业相关产品技术规范； 4.掌握质量管理体系知识，熟悉各类质量管理工具的应用； 5.熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6.能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7.具备常用检测设备的操作能力及图纸识别能力； 8.有APQP、PFMEA等项目质量管理工作经验者优先考虑；

此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理； 2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、 3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审； 4.熟悉ios3485或Gmp； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队协作精神； 2.能够熟练操作质量管理工具和方法； 3.具有较强的责任心和问题解决能力； 4.对产品质量有持续改进的意识； 5.能够有效处理客户的质量相关问题。

一、 岗位职责 1. 负责公司质量管理体系的建立、维护与持续改进工作； 2. 主导或配合完成 HACCP、ISO（如ISO9001/22000）、SC 等相关认证的申请、年审及换证工作； 3. 编制、修订体系相关文件，组织内部审核与管理评审，推动体系有效运行； 4. 配合外部审核机构及政府部门检查，跟进整改事项，确保合规性； 5. 收集最新法规标准，开展员工质量意识培训，提升全员质量管理水平。 二、岗位要求 1. 食品科学、食品工程或食品相关专业优先； 2. 需具备 2年以上 相关工作经验，熟练掌握 HACCP、ISO 体系搭建及 SC证申请 流程； 3. 熟悉食品相关法律法规及国家标准，具备较强的文书编写能力和沟通协调能力； 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的抗压能力及团队合作精神。

岗位职责： 1.负责服装/纺织/皮革类产品从接单到出货的全流程跟单，确保交期、品质与数量符合客户要求 2. 协调工厂、采购、质检及物流等环节，及时解决生产过程中的异常问题 3.制作并跟进各类单据（如PI、装箱单、验货报告等），确保资料准确、完整、可追溯 4. 安排第三方验货，参与现场验货并反馈整改结果，把控大货质量关 5.定期向客户汇报订单进度，维护良好客情关系，提升复购率与满意度 任职要求： 1.熟悉服装/纺织/皮革行业生产工艺、面辅料特性及质量标准 2. 具备良好的沟通协调能力与抗压能力，责任心强，细致耐心 3.能熟练使用办公软件，具备基本英语读写能力者优先 4.有外贸跟单经验或工厂QC经验者优先 5.学历不限，有相关行业经验者优先

岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。